AdBlock hvad er dette program og har du brug for det?

Metastaser

Hej alle Lad os tale om den nyttige ting, der hedder AdBlock. Så denne ting er en annonceblokerer, hvis jeg ikke tager fejl, så i dag er det den mest populære annonceblokker i verden!

Men er AdBlock en god annonceblokker? Nå, hvad kan jeg sige her, reklame på internettet blokerer godt, du behøver ikke at konfigurere det, det virker klart.. Men jeg bruger det ikke allerede. Hvorfor? På internettet skriver de, at der er en uBlock-blokering, og det er lettere at skrive end AdBlock, så jeg sætter uBlock til mig selv. Men jeg bemærkede ikke meget af en forskel, men uBlock er også en populær blokering, så jeg har allerede forladt det, måske er det meget nemmere, jeg ved det ikke, men hvis det er tilfældet, vil det kun være et plus

Jeg glemte helt at skrive, at AdBlock ikke er et program, men en udvidelse! Og mens det er til næsten alle populære browsere, ser det ud til, at Internet Explorer er.

Generelt, gutter, der er bare AdBlock, der er Adblock Pro, og der er AdBlock Plus, det er så mange slags af dem! Og forskellen? Hvad er forskellen så? Nu vil jeg skrive dig en forskel! Generelt er det mærkeligt, fordi jeg var helt sikker på, at AdBlock Pro er en betalt version af den sædvanlige AdBlock, men det viste sig, at det ikke var, det er helt en separat blokering!

Okay, lad os starte med den første, AdBlock. Det er bare en udvidelse til at blokere annoncer, sætte den i browseren og alle glemte, hvad reklame er. Du behøver ikke at konfigurere noget, alt fungerer som et ur, understøttelsen understøtter alle populære browsere. Jeg ved ikke engang, hvad der skal skrives her, dette er en banal forlængelse med et banalt navn, der er ingen vittigheder, måske er det derfor populært, fordi mere end ti millioner brugere bruger det. så kan du deaktivere blokeringsenheden generelt eller kun på webstedet. Generelt er gutter alting simpelt, hvis du har brug for at blokere annoncer, og du ikke ønsker at blive overskredet med noget, skal du bare lægge AdBlock og problemet bliver løst!

Lad os nu tale om AdBlock Pro. Så som jeg allerede skrev, tænkte jeg, at dette er en betalt version af AdBlock, jeg vil sige endnu mere, det var jeg sikker på. Men nej, dette er et helt separat produkt. Jeg ved ikke noget om AdBlock Pro, så jeg tog det og installerede det i Chrome. Så, kiggede, reklameblokke ligesom alle andre. Ikonet for blockeringen er forskellig fra alle de andre, jeg har klikket på det, og det følgende vindue blev vist:

Det ser ud til at være okay? Det virker ja! Imidlertid er joken, at fyre, dette vindue af ledelsen minder mig meget om vinduet i uBlock-blockereren, det er også en blokering, jeg bruger den. Vinduet har også en stor strøm tænd / sluk-knap. Kort sagt er gutterne også en almindelig ad blokker, de gør deres arbejde godt

Nå er det endnu at sige om AdBlock Plus, selvom jeg ikke ved hvad jeg skal sige om det. Hvad siger disse udvidelser da? De alle gør deres arbejde, hvad har du mere brug for? Alle indstillinger er knappe, og generelt, hvem har brug for disse indstillinger? De lægger en blokering og glemmer det faktum, at der er en annonce, der skal ikke oprettes noget! Eller har du brug for det? Godt, hvis det er nødvendigt, sådan en blokering i ovnen! AdBlock Plus er lige så populær som AdBlock. Er det AdBlock Plus, der vejer mindre og rygter på internettet, at AdBlock Plus er placeret som en lys version af den sædvanlige AdBlock. Det er det også Ja, jeg kender ikke gutterne, jeg prøvede og kunne ikke finde forskellen, eller rettere se det, fordi alle udvidelserne fungerer godt.

Som du kan se, er der ingen forskel, så jeg synes det vil være godt, hvis jeg kun skriver min mening om alt dette. Se stort set, der er tre versioner af AdBlock-udvidelsen, de blokkerer alle annoncer og alt det godt. Men der er ingen originalitet, så Pro-versionen, så Plus-versionen, så noget andet. Nå savner guldversionen også. Så da jeg valgte en blokker for mig selv, sagde jeg til mig selv, hej, du har brug for noget radikalt originalt og i modsætning til, kan der være en forskel! Nå begyndte jeg at søge på internettet for at få oplysninger om blokkere, og søgte efter sandheden om, at AdBlock sænker browseren...

Kort sagt, fyrene, jeg dræbte alt for lidt tid og fandt en blokker, som jeg godt set kunne lide, fordi der ikke er noget AdBlock-ord i titlen, dette er uBlock Origin. Her siger jeg det, for det ser ud til at være super nemt, også på hjemmesiden, ja, i den officielle udvidelsesbutik hvor jeg sætter uBlock til mig selv, så sætter jeg på et sådant billede:

Godt, kort sagt, det hele interesserede mig, det viser sig, at uBlock synes at være virkelig den nemmeste, godt dømmer ved denne test, som er øverst på billedet

Selvfølgelig, hvis du har en svag computer, så tror jeg, du skal installere uBlock... eller ikke at installere en blokker overhovedet! Faktum er, at der er programmer, der blokerer annoncer, men de arbejder på en helt anden måde. Hvor præcist? Nå, kort sagt, sætter du programmet, ikke? Nå, her går det igennem hele internettet, henter det og fjerner al reklamekoder, så at sige. Derfor fjernes reklamen, selv før den kommer ind i browseren, så den kan fjernes ikke kun fra websteder, men også fra Skype, fra uTorrent, ja, stadig fra et sted... Men hvilke programmer er disse? Nå, for eksempel Ad Muncher, blev dette værktøj betalt og derefter bam og gjort det gratis. Jeg brugte det ikke specielt, men udviklerne er udenlandske, så jeg synes det er værd at være opmærksom på. Sådan ser det ud:

Der er mange filtre i programmet, mange indstillinger, det er engelsk, og jeg kan ikke huske, om der er et russisk sprog. Det synes ikke, men måske er der en slags revne, jeg kan ikke huske kort sagt..

Og der er stadig Adguard, men allerede betalt, arbejder noget tid gratis, som kun en måned. Alt er godt, men det er betalt..

Så hvad mere ville jeg sige. Nå ligesom alt. Men nej, jeg huskede, kort sagt, fyre, snart eller for at være mere præcis, noget fra 2018, blokkerer browseren Google Chrome allerede annoncer. For du ser de allerede er blevet dumme, de sætter sådan reklame, som bare forkæler stemningen, så jeg tror, ​​du forstår hvad jeg mener! Og jeg støtter det! Hmm, men se, på tv synes de ikke at vise dum reklame, er du enig? De viser en, der kan være lige uinteressant, men slet ikke modbydelig...

Nå, det er alle fyre, men så skal jeg tale noget. Held og lykke til dig, og at du altid har et godt humør, pokedov..

Abp hvad er det

alkoholisk leversygdom

Ordbog: Ny ordbog for russiske forkortelser, M.: ETS, 1995.

Alla Pugacheva

luftfart beton jorden

Ordbog: Ny ordbog for russiske forkortelser, M.: ETS, 1995.

Armensk rejsebureau

Armenien, organisation, tur.

Abraham Boleslav Fred

Drilling Contractors Association

Moskva, organisation, RF, energi.

Ordbog af forkortelser og forkortelser. Akademiker. 2015.

Se, hvad "ABP" er i andre ordbøger:

UPS (-) - uafbrydelig strømforsyningsenhed apprarat uafbrydelig strømforsyning elec. teknologi... Ordbog af forkortelser og forkortelser

ABP - Aviation Concrete Site, Avtobroneva Regiment, Agentur Benin Press... Russisk Ordbog for Forkortelser

Kompositforstærkning - (engelsk fiberforstærket plastisk spænde, FRP-spærre) nonmetallic stænger af glas, basalt, kulstof eller aramidfibre med tværgående eller spiralribber på overfladen, imprægneret med termohærdende eller... Wikipedia

Alla Pugacheva's Discography - Indhold 1 Vinyl Records (LP) 1.1 Alla Pugacheva og Jolly Fellows... Wikipedia

meget - I. LOT jeg a, m. masse m. 1. Billet til lotteriet. PPE Exchange. 375. Disse partier eller etiketter vil blive udtænkt til at blive udleveret til alle jægere eller jægere i ovennævnte værftet. For Hryvnia meget eller en etiket med tal, som hver jæger tildeler sin plads til bogen. 1699. Zhelyabuzhinsky... Historisk ordbog om det russiske sprogs gallicisms

Benin - Folkerepublikken Benin, staten i Zap. Afrika. Da uafhængigheden blev proklameret i 1960, vedtog staten navnet Dahomey, kendt fra begyndelsen af ​​1700-tallet: i von Danhome-sproget, fransk. Dahomey forvrængning; etymologi er uklart. I 1975 vedtog staten...... Geografisk encyklopædi

Alla Pugachevas Discografi - Hovedartikel: Alla Borisovna Pugacheva Indhold 1 Vinylplader (LP) 1.1 Harlequin 1.2 Harlekino 1.3 Golden Orpheus 75... Wikipedia

Republic Square (Jerevan) - Koordinater: 40 ° 10'39.09 "s. w. 44 ° 30'45,26 "c. d / 40,177525 ° c. w. 44.512572 ° c. d... Wikipedia

ASSOCIATED BRITISH PORTS - (Associated British Ports, ABP) Et selskab etableret under transportloven fra 1981 for at styre 19 havne, der tidligere var under kontrol af Department of British Transport Docks. I øjeblikket opererer ABP 21 havne og...... Business ordforråd

bagage - og m. bagage m.> mål. bagage, ham. Bagage, Pagasche, Paul. 1. militær Marching militær ejendom; Army vogn tog. Seq. 18. Hundrede mil gennem fjendens hær siger jeg ikke, butikken.. og transport af tilbagetrækninger er umuligt. PBP 4 569. På bagagen...... Historisk ordbog af det russiske sprogs gallicism

3.1 Uafbrydelige strømforsyningsenheder

Et kompleks af enheder, der konverterer elektrisk energi, forbinder forbrugere til strøm- eller backupkilder, kaldes en uafbrydelig strømforsyningsenhed.

UPS er brugt til at levere strøm til forbrugere af den første gruppe. Det drejer sig om forbrugere, hvis forstyrrelse medfører alvorlige miljømæssige konsekvenser eller væsentlig økonomisk skade.

Et omfattende anvendelsesområde for UPS'en er også et system, der indeholder computere og anden digital hardware.

På NPP udfører uafbrydelige strømforsyningsenheder følgende funktioner:

tilvejebringe konstant og vekslende elektrisk strøm til forbrugere af den første gruppe af pålidelighed under normal drift af stationen såvel som i nødforhold, herunder fuldstændig blackout;

batteriladning i processen med at danne;

genopladelige batterier under normal drift.

Ved brug af ABP som sikkerhedsudbyder skal den opfylde følgende krav:

Afbrydelsen af ​​strømforsyningen bør ikke overstige tiendedele sekunder i alle tilstande, herunder tilstanden for fuldstændig forsvinden af ​​vekselstrømsspændingen fra drifts- og standby-hjælpetransformatorer;

strømforsyningen skal tilvejebringes efter aktiveringen af ​​AZ-reaktoren;

Antallet af ABP-sikkerhedssystemsæt skal svare til antallet af sikkerhedssystemkanaler, der er vedtaget i den teknologiske del;

reservering eller reservering af strøm til disse forbrugere er kun tilladt inden for en kanal.

Overvej blokdiagrammet og princippet om driften af ​​UPS'en på eksemplet på en generel enhed, der ikke kan afbrydes til strømforsyningen. Funktionsdiagrammet for den generelle enhed UPS installeret ved effektenheder 1 ÷ 4 er vist i Figur 53.

Strømforsyningen i form af en vekslingsspænding på 0,4 kV træder i UPS'en fra sektionerne for normal drift og fra sektionerne af normal drift på 6 kV gennem en 6 / 0,4 kV-trinstransformator. Denne spænding omdannes til halvleder-ensrettere til en konstant spænding på 0,23 kV. Udgangene fra ensretterne er forbundet til DC-kortet. UPS'en indeholder et genopladeligt blybatteri med en nominel spænding på 220 V. Ved normal drift glatter UPS-batteriet ripplerne af ensretterens retificerede spænding og akkumulerer elektrisk energi. I nødstilstand, når ensretteren ophører med at være en kilde til elektrisk energi, giver batteriet strømforsyningen til UPS'en. Direkte fra DC-kortet modtages strømforsyningsspændingen af ​​disse strømforbrugere, som omfatter sekundære DC-strømkilder. For forbrugere af denne art, med hensyn til udstyr i forbindelse med det automatiske processtyringssystem for en kraftenhed, er UKTS-kabinetterne af normale operativsystemer i RO- og UKTS-kabinettet i turbinesektionen inkluderet. AC-forbrugere forbinder via omformere. En inverter er en elektronisk enhed, der konverterer direkte spænding til veksling og er designet til at drive motoren og statiske belastninger af vekselstrøm i normale og nødstilstandsformer. I strømforsyningskredsløbet hos forbrugerne af UPS'en er der tilvejebragt en elektronisk afbryder til at skifte masser af udgående linjer, beskyttelse i tilfælde af kortslutninger i belastningen og automatisk genindlæsning.

Figur 53 - Funktionsdiagram over en generel uafbrydelig strømforsyningsenhed af effektenheder 1-4

Udstyret til det automatiserede processtyringssystemkompleks, som kræver overflødig strømforsyning, er forbundet til sikkerhedskredsløbene ved hjælp af elektroniske omskiftere med to indgange: fra UPS'en og fra 0,4 kV-sektioner af normal drift. Standardfunktionen er en tilstand, hvor strømforsyningskredsløbet fra UPS'en er i drift. I tilfælde af en fejl i strømforsyningen eller en forringelse af kvaliteten af ​​den elektricitet, der leveres fra UPS'en, sikrer omskifteren overgangen af ​​strømforsyningen til forbrugerne fra backupnetværket samtidig med at hovedarmmen afbrydes. Skiftetiden overstiger ikke 15 ms. Omskifteren giver automatisk genkobling af hovedstrømforsyningsarmen, når spændingsparametrene genoprettes inden for 0,2 ÷ 0,6 sekunder.

Udstyret til det automatiserede processtyringssystem modtager strømforsyning fra RTZO kabinetter. I dette tilfælde er disse kabinetter:

- HG48 - Strømforsyning af instrumentets og automatiseringssystemets første kanal og lavspændingsafbryderen;

- HG49 - Strømforsyning af anden kanal instrumentering og A SNE RO;

- ZB02 - Strømforsyning af den første kanal instrumentering og vedligeholdelse;

- ZM02 - Strømforsyning til anden kanal instrumentering og vedligeholdelse;

- ZA03 - Strømforsyning af den første kanal ASUT-1000M (VU ASR TO);

- ZA05 - Strømforsyning af anden kanal ASUT-1000M (VU ASR TO);

- ZB06 - Strømforsyning af den tredje kanal ASUT-1000M (VU ASR TO).

APS UAS er også et vigtigt sikkerhedssystem.

Konstruktionen af ​​ABC UVS-systemerne på alle kraftaggregater er ens, med undtagelse af kraftenhed nr. 6, som udfører en mere pålidelig ordning: Arbejdsarmen på den elektroniske omskifter er forbundet til omformeren ABC UVS, og back-up-en til omformeren til den enhed-brede ABP. Ved de resterende kraftenheder i OP ZAES er backup-armen forbundet til 0,4 kV-sektionen ved normal drift.

Alle enheder i UPS'en har to omformere og en ensretter.

Der er jumpers for direkte spænding mellem UPS og den enhed-brede UPS, som aktiveres under en ulykke.

I de første fire enheder i OP ZAES modtager ACS-enhedens brede BPA og UPS elektricitet fra 6 kV-sektionerne i normal drift, og med en lang komplet blackout af hovedbetjeningspanelet (undtagen sikkerhedssystemets kontrolpaneler) vil de miste strøm inden for få timer.

En hårdere tilgang til pålideligheden i atomkraftindustrien krævede, at der blev leveret autonom strømforsyning til forbrugerne, der var vigtig for NPP-sikkerheden. Derfor er der i enheder 5 og 6 yderligere to dieselgeneratorer og to 6 kV strømforsyningssektioner til forbrugere, der er vigtige for NPP-sikkerhed. Nu er det muligt at installere to sæt af generelle blok-AC'er, der er forbundet med 6 kV sektioner med autonom strømforsyning.

Således opretholder enhedens brede ABP og ABP UVS ved effektenheder 5 og 6 deres drift med en langvarig blackout af kraftenheden.

Som nævnt ovenfor er der en ABP for hver af kanalerne i sikkerhedssystemet i ZAES OP-enheden.

Sættet af teknologisk beskyttelse af sikkerhedssystemets kanal har fire kanaler med strømforsyning (algoritme for drift af den teknologiske beskyttelse af EAPC "2 af 4"). Strømforsyningskanalerne er fysisk og geografisk adskilte: to kanaler modtager strøm fra den første inverter, to fra den anden (for blokke 1-4). Sikkerhedskilden til den første strømforsyningskanal af instrumenterings- og automatiseringsudstyr er et 0,4 kV switchværk af den anden gruppe af pålidelig strømforsyning, der er placeret i højde. 20 PO. Sikkerhedskilden til den anden strømforsyningskanal af instrumenterings- og automatiseringsudstyr er et 0,4 kV switchgear med normal drift, placeret ved højde. 41 PO. Tre effektomformere installeres i enheder 5 og 6 i UPS for sikkerhedssystemets kanal. Den første og anden kanal af instrumenterings- og automatiseringsudstyret modtager hver især strøm fra deres inverter, den tredje og fjerde instrumenteringskanal og A svarer til blok 1 ÷ 4. Det skal huskes, at strømforsyningen til instrumentation og automationskanal indebærer at sikre primære og sekundære transducers funktion, deres strømkilder, signalmultiplikationsenheder op til en konverteringsenhed (med et analogt signal op til ADP).

CPS-kittet har tre føderkanaler ("2 ud af 3" teknologisk beskyttelsesalgoritme). I blok 1 ÷ 4 er den tredje kanal i strømforsyningen til CPS forbundet til UPS'ens første omformer og den anden og første kanal for strømforsyningen til CPS'en til den anden inverter. På blokke 5 og 6 er hver strømforsyningskanal i styre- og sikkerhedssystemet forbundet til en individuel inverter.

Fra den første inverter, via den elektroniske frakoblingsanordning, drives aktuatorerne til højhastighedsreduktionsenheden ved at udlade damp ind i atmosfæren.

DC-strømforsyningen fra UPS til sikkerhedssystemkanalen leveres af:

UKTS kabinetter af denne kanal i sikkerhedssystemet;

belysning af MCR, RCB;

kontrol kredsløb og beskyttelsesafbrydere af 6 kV sektionen i den anden gruppe af pålidelighed.

Under normal drift vil UPS-enhederne i sikkerhedssystemet modtage elektricitet fra 6 kV-sektionerne i den anden pålidelighedsgruppe, ВV, BW og BX. I tilfælde af strømsvigt på 6 kV sektionerne leveres strøm fra batteriet. Opladnings- og opladningsenheden bruges til at søge efter "jord" i DC-kredsløb.

Karakteristik af hovedgrupperne i ABP

Karakteristika for hovedgrupperne af antibakterielle lægemidler, der anvendes i kritisk medicin

VI Cherniy, A.N. Kolesnikov, I.V. Kuznetsova et al., Institut for Anæstesiologi, Intensive Terapi og Nødmedicin, Fakultet for Postgraduate Education, Donetsk National Medical University. M. Gorky

Avis "Medicin og Apotek Nyheder"
Antimikrobiell terapi (343) 2010 (tematisk nummer) / For at hjælpe udøveren

Antibiotika er klassificeret ved effekten på mikrofloraen, den kemiske struktur og virkningsmekanismen.
Basis for klassificering af antibakterielle lægemidler (ABP) er deres kemiske struktur. Klassificeringen af ​​antibiotika i overensstemmelse med deres kemiske struktur er angivet i tabel. 1.

Formelt forstår udtrykket "antibiotika" kun de stoffer, der produceres af mikrober. Derfor er antibakterielle eller antimikrobielle midler, såsom sulfonamider, quinoloner og trimetoprim, ikke strengt antibiotika.
Hvis vi går ud fra de generelle teoretiske begreber af bakteriedræbende og bakteriostatiske, er disse begreber relative, da begge grupper af stoffer bryder proteinsyntesen i forskellige cellestrukturer. Den eneste forskel er, at den bakteriedræbende aktivitet afhænger af koncentrationen af ​​lægemidlet i biologiske væsker, og den bakteriostatiske aktivitet er ikke afhængig af den eller afhænger lidt af den. Som følge af eksponering for mikroorganismer frigives bakteriedræbende antibiotika - de ødelægger den mikrobielle celle og bakteriostatisk - hæmmer dens vækst og reproduktion (tabel 2). Bakteriedræbende stoffer anvendes i svære akutte infektiøse processer. En akut infektiøs proces er forårsaget af intens celledeling. Virkningen på at dele celler med nedsat proteinsyntese er ikke en lang proces, så præparaterne af bakteriedræbende virkninger har en ikke-holdbar anvendelse, de bruges til at opnå en klinisk effekt.

Bakteriostatiske lægemidler - Langsigtet brug af lægemidler til behandling af kronisk kursus eller infektioner i fase af reduktion af akutte processer. Imidlertid udvikler resistens over for makrolider, rifampicin, lincomycin, fuzidina hurtigt, så det anbefales at bruge korte kurser på op til 5 dage. Ifølge virkningsmekanismen er antibiotika normalt opdelt i 3 grupper.

Gruppe I - antibiotika krænker den mikrobielle syntese væg under mitose: penicilliner, cephalosporiner (CA), carbapenemer, monobactamer (aztreonam), ristomycin, fosfomycin, glycopeptidantibiotika lægemidler (vancomycin, teicoplanin). Ifølge den farmakologiske virkning er lægemidlet i denne gruppe bakteriedræbende antibiotika.

Gruppe II - antibiotika, der krænker funktionen af ​​den cytoplasmatiske membran: polymyxiner, polyenpræparater (nystatin, levorin, amphotericin B osv.).

Ifølge deres farmakologiske virkning er de også bakteriedræbende.

III gruppe - antibiotika, overtræder syntese af proteiner og nucleinsyrer: chloramphenicol, tetracycliner, lincosamider (lincomycin, clindamycin), makrolider (erythromycin, roxithromycin, azithromycin, etc.), rifamyciner, fuzidin-, griseofulvin, aminoglycosider (AG) (kanamycin, gentamicin, netilmicin, etc.).

Ifølge deres farmakologiske virkning er de bakteriostatiske. Undtagelsen er amikacin, som er bakteriedræbende uanset koncentration.

For nylig er adskillelsen af ​​antibiotika ved hjælp af virkningsmekanismen i 5 hovedgrupper blevet vedtaget (tabel 3).

Karakteristik af hovedgrupperne i ABP

For at systematisere brugen af ​​ABP er der en liste over vigtige lægemidler fra WHO (WHO Model List of Essential Drugs) [11]. Listen fra WHO er en eksemplarisk model til udvikling af en sådan liste i hvert land under hensyntagen til de særlige forhold i den lokale sundhedspleje. Som praksis viser, er antallet af antimikrobielle lægemidler omtrent det samme i forskellige lande. I vores anmeldelse ønsker vi at præsentere de vigtigste ABP, som anvendes i medicin af kritiske forhold.

Penicillin-stabile penicilliner. Spektrummet af oxacillins antimikrobielle aktivitet er tæt på naturlige penicilliner (gram-positive bakterier), men aktivitetsniveauet mod streptokokker og pneumokokker er flere gange lavere; påvirker ikke enterokokker, gonokokker og anaerobe bakterier. Hovedforskellen mellem oxacillin fra naturlige og andre halvsyntetiske penicilliner er resistens over for stafylokokker beta-lactamaser - enzymer der ødelægger beta-lactamringen af ​​penicilliner.

Oxacillin - stærkt aktivt middel mod Staphylococcus, og koagulase negative stafylokokker, imidlertid ikke påvirke stabiliteten af ​​stafylokokker med en anden mekanisme, eller såkaldt metitsillin- oksatsillinrezistentnye stafylokokker. De vigtigste indikationer for oxacillin - infektioner forårsaget af stafylokokker følsom over for oxacillin, samt den tilsigtede stafylokokker (akut arthritis, akut osteomyelitis, ukompliceret hud og bløddelsinfektioner, endocarditis trikuspidalklap). Tilstrækkelig oxacillin doseringsbehandlingsplan under nosokomielle stafylokokinfektioner -. 2 g intravenøst ​​med intervaller på 4-6 timer i orale oxacillin dårligt absorberede i fordøjelseskanalen, ville det være at foretrække at anvende cloxacillin og dicloxacillin.

Aminopenicilliner have et bredere aktivitetsspektrum end naturlige penicilliner på grund af visse gramnegative bakterier - E.coli, Shigella spp, Salmonella spp, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae (fortrinsvis-hospital stammer);.. narkotika er også aktive mod anaerobe mikroorganismer, men deres resistensniveau er højt. Samtidig aminopenicilliner hydrolyserer p-lactamaser Staphylococcus og Gram-negative bakterier, men er i øjeblikket ikke en betydelig værdi i behandlingen af ​​nosokomielle infektioner.

Ampicillin anvendes parenteralt (når det indgives oralt, lav biotilgængelighed) for lokalt erhvervet lungebetændelse, infektiv endokarditis, meningitis. Amoxicillin anvendes til milde samfundskøbede luftvejsinfektioner, og kan også ordineres til erstatning for ampicillin med trinterapi.

Ingibitorzaschischennye aminopenicilliner ikke ødelagt af de fleste betalaktamaser Gram-negative bakterier, hvorved deres spektrum af antimikrobiel aktivitet sammenlignet med ubeskyttede præparater bredere mod visse gramnegative bakterier (Klebsiella spp., Proteus vulgaris, Moraxella catarrhalis, Citrobacter diversus) og anaerobe (Bacteroides fragilis). Den vigtigste indikation for brug af penicilliner ingibitorzaschischennyh sygehus - intraoperativ forebyggelse af postoperative septisk komplikationer. Til dette formål er lægemidlet administreres i en enkelt dosis i 30-60 minutter før operation (amoxicillin / clavulanat 1,2 g (Augmentin, amoxiclav), ampicillin / sulbactam (ampisulbin) 3 g unazin). Ingibitorzaschischennye penicilliner er yderst effektive i ikke-alvorlig lungebetændelse og byld bækken infektioner. Amoxicillin / clavulanat (Augmentin) er også en grundlæggende behandling for indlagte patienter med CAP moderat flow eller forværring af kronisk bronkitis. I nosokomielle infektioner (pneumoni, peritonitis, hud og blødt væv), værdien af ​​disse lægemidler er lav på grund af en betydelig grad af resistens større patogener [4, 9, 14, 43, 45, 47, 48, 50, 52, 61, 83, 84, 91, 99].

Carboxypenicilliner og ureilopenitsillin. Disse stoffer er normalt forenet med et navn - anti-pseudomonad penicilliner. De har en bredere aktivitetsspektrum sammenlignet med aminopenicilliner (mest følsomme for bakterier fra familien Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa), men disse lægemidler er ødelagt p-lactamaser stafylokokker og gramnegative bakterier, men deres anvendelse er begrænset i øjeblikket. Den vigtigste indikation - Pseudomonas-infektion, men bør tage hensyn til den øgede niveau af P. aeruginosa modstand carboxy og ureidopenitsillinam. (! Ved indstillede følsomhed), når Pseudomonas-infektion Formålet med disse præparater skal kombineres med aminoglycosider, bruge tilstrækkelig dosis: 5,4 g carbenicillin intravenøst ​​hver 4 h, piperacillin intravenøst ​​2-4 g hver 6-8 timer ved brug antipsevdomonadnyh penicilliner (. især karboksipenitsillinov!) er nødvendige for at overvåge elektrolytter og blodpropper parametre.

Beskyttede anti-pseudomonad penicilliner. Har bredere indikationer med nosokomielle infektioner, men bør tage hensyn steget i de senere år, modstand gram-negative bakterier til disse lægemidler. Ticarcillin / clavulanat (Timentin) og piperacillin / tazobactam anvendes hovedsageligt under blandede aerobe-anaerobe infektioner - intraabdominale og gynækologiske infektioner, pulmonal suppuration. Det er tilrådeligt at kombinere disse lægemidler med aminoglycosider, især i svære infektioner. ticarcillin / clavulanat dosiskur er 3,2 g intravenøst ​​med intervaller på 6-8 timer, piperacillin / tazobactam -. 2,5-4,5 g hver 8. time mest interessante med hensyn til klinisk ticarcillin / clavulanat (Timentin). Ticarcillin er resistent over for virkningen af ​​cefalosporinaser, inkl. produceret af bakterier fra Enterobacteriacea familien. Clavulansyre (. Figur 1) giver beskyttelse fra forfald ticarcillin under p-lactamaser:

- kromosomal β-lactamase Gram-negativ bakterie klasse A;

- plasmid p-lactamase bredt og udvidet spektrum

Kun timentin er aktiv mod Stenotrophomonas maltophilia, som har naturlig multidrugresistens, herunder carbapenemer.

Thimentin kan anvendes som et startmonoterende middel:

- med abdominale infektioner

- infektioner i huden og blødt væv

- infektioner af knogler og led

- infektioner i luftveje

- urinvejsinfektioner

- gynækologiske infektioner, endometritis.

Cefalosporiner. Forbruget af cefalosporiner "er steget så dramatisk, at det kan sammenlignes med den oprindelige reaktion på udseendet af penicillin" [85]. De betragtes som de mest foreskrevne i antimikrobielle midler (ICU) i verden (figur 2).

Denne gruppe omfatter lægemidler med et forskelligt spektrum af antimikrobiel aktivitet, så afhængigt af spektret er opdelt i generationer. Fælles for alle cephalosporiner (undtagen cefoperazon / sulbactam - sulperazon) er svag aktivitet over for anaerobe mikroorganismer (så når blandet infektioner bør kombineres med metronidazol eller lincosamider). Alle CA'er er ikke aktive over for enterokokker, methicillinresistent Staphylococcus, Listeria og atypiske organismer (Legionella, Chlamydia, Mycoplasma).

Cephalosporiner I generation. Besidde fordelagtig virkning mod grampositive bakterier (stafylokokker, streptokokker pneumokokker) og nogle Gram - E.coli, Shigella spp, Salmonella spp, P.mirabilis... Men på grund af gram-negative bakterier udbredt klinisk generation betydning jeg cefalosporin modstand erhvervet stammer når disse nosokomielle infektioner er lav. Det vigtigste område af kliniske anvendelse af cefazolin på et hospital - etableret stafylokokinfektion af forskellig lokalisering.

Cephalosporiner II generation, som er repræsentativt for cefuroxim (zinatsef, kimatsef) med en bredere aktivitetsspektrum mod gram-negative bakterier er mere udbredte i nosokomielle infektioner, men i de fleste tilfælde bør kombineres med aminoglycosider. Cefuroxim er effektiv til ukompliceret samfundskøbt lungebetændelse. Det valgte stof til forebyggelse af infektiøse komplikationer efter operationen.

III generations cephalosporiner er kendetegnet ved høj aktivitet mod Gram-negative enterobakterier, den overlegne cefotaxim og ceftriaxon og ceftazidim, ceftazidim. Den væsentligste forskel mellem disse stoffer i aktion på Pseudomonas aeruginosa: cefotaxim og ceftriaxon har ikke signifikant virkning mod P. aeruginosa (de skal isoleres på en undergruppe IIIa), ceftazidim og ceftazidim aktivitet mod P. aeruginosa (ceftazidim er lidt større end ceftazidim) - undergruppe IIIb. Stedet for disse cephalosporiner med nosokomielle infektioner varierer også i overensstemmelse hermed. Ceftazidim (Fortum, tseftum) og ceftazidim (gepatsef, tsefobid) er basiske lægemidler i behandlingen af ​​etablerede infektioner eller Pseudomonas sygdomme med en høj risiko for P. aeruginosa.

Et af de vigtigste egenskaber, der bestemmer effektiviteten af ​​antibiotikabehandling for purulent-inflammatoriske sygdomme, er patogenes resistens. Naturligvis vil væksten i mikrobiel resistens mod antibakterielle lægemidler reducere effektiviteten af ​​standarddoseringsregimer, hvilket vil stimulere udviklingen af ​​nye behandlingsregimer.

Med moderne positioner for at forstå forholdet mellem dosen af ​​BPA og dens effektivitet skal tilsammen betragtes farmakokinetisk - FC (absorption, fordeling, metabolisme og udskillelse ABP) og farmakodynamiske - PD (lægemiddelvirkning på patogenet i inficerede sted, afhængigheden af ​​det antimikrobielle virkningen af ​​koncentrationen og tidspunkt for eksponering for ABP) indikatorer. De vigtigste af dem i systemet med PK / PD, der påvirker resultatet af behandlingen er:

- en periode (T), hvor koncentrationen af ​​lægemidlet i serum overskrider den mindste hæmmende koncentration (BMD)

- forholdet mellem peak koncentrationen af ​​ABP (Сmax) og BMD

- forholdet mellem arealet under den farmakokinetiske kurve (PFC) og BMD (figur 3).

Blandt de mange klasser af ABP er der to hovedtyper af antimikrobiel aktivitet: tidsafhængig og koncentrationsafhængig.

Ved kontsentratsiyazavisimym ABP omfatter fluorquinoloner (PC), aminoglycosider, ketolider, azithromycin, metronidazol. De har en lang postantibioticski effekt (PAE), som forhindrer formering af mikroorganismer i nogen tid efter fjernelse af UPS fra det miljø, hvor bakterierne vokser. De vigtigste PK / PD parametre, der bestemmer kliniske og mikrobiologiske aktivitet af ABP er Cmax / MIC (højeste effektivitet opnås ved værdier> 10-12) og AUC / MIC (gode resultater blev observeret i værdierne for e = 25-30 patienter med normal drift immunsystemet og for Streptococcus pneumoniae, og ved> 100-125 - hos immunkompromitterede patienter og gram-negative bakterier).

Tidsafhængig aktivitet karakteristisk for p-lactamer (penicilliner, cephalosporiner, monobactamer, carbapenemer), makrolider (azithromycin fra hinanden), glycopeptider, cotrimoxazole, clindamycin, tetracycliner, linezolid.

Den definerende indikator for PK / PD er den tid, hvor koncentrationen af ​​ABP overstiger BMD. In vitro forsøg og hos dyr har det vist sig, at β-lactam har den maksimale antimikrobielle aktivitet ved koncentrationer, der overskrider patogenens IPC med 4-5 gange, og en yderligere stigning i koncentrationen fører ikke til en forøgelse af den bakteriedræbende virkning.

Forskellige klasser af p-lactamer har varierende indikator T> MIC kræves til maksimal og støtte baktericid koncentration. Dens parametre afhænger af de patogene arter (aflivning af Pseudomonas aeruginosa forekommer ved højere tidsvindue over MIC), lokalisere kilden til infektion (i væv af prostata, knogler er utilstrækkelige koncentrationer af β-lactam), patientens alder (ældre patienter på baggrundsdæmpning ekskretionsorganerne funktioner forsinker eliminering fra kroppen, og øger koncentrationen af ​​BPO) og tilstedeværelsen eller fraværet af antibiotikum PAE mod en bestemt mikroorganisme. Penicilliner og cephalosporiner har ingen PAE mod Gram-negative bakterier.

For at opnå en klinisk effekt er det nødvendigt at tilstræbe, at koncentrationen af ​​ABP overstiger 5 BMD for 100% af doseringsintervallet hos patienter med immunforsvar.

Den optimale procentdel af T> IPC β-lactam kan opnås ved at øge (til en vis grænse) en enkeltdosis, reducere intervallet mellem sekretioner eller øge varigheden af ​​intravenøs infusion af den daglige dosis af antibiotika.

I standardfunktionen dispensering p-lactamer baseret på intermitterende administration af lægemiddel med peak stiger og falder i plasmakoncentrationer over og under IPC kan fornys reproduktion af mikroorganismer med forbedret resistens over for et antibiotikum, som udfører udvælgelse af resistente celler i den bakterielle population på bekostning opstår efter hver injektion "udvælgelse vindue modstand", når BPA koncentrationen i herden over niveauet af IPC følsomme stammer men lavere koncentrationer, lade Udvælgelse af mutante stammer med øget resistens. Af særlig betydning er virkningen af ​​podestoffet, der er særlig modtagelige pseudomonas p-lactamer.

langvarig infusionsregimen (PI) er større end skabelsen af ​​koncentrationen IPC β-lactam i plasma på et konstant niveau, der gør det muligt at få det maksimale baktericide og kliniske effekt og reducere "vinduet udvælgelse", hvorved det kun på den første og den sidste indgift af et antibiotikum. For optimal koncentration> MIC 4-5 og reducere udvælgelse af resistente stammer i den tidlige første minutters infusion terapi er nødvendigt at anvende en startdosis der administreres bolus (bolus).

Mange undersøgelser har vist, at værdierne for PK / PD-indikatorer er ens i forskellige dyrearter og hos mennesker. Derfor kan resultaterne af eksperimenter på dyremodeller være nyttige ved udvikling af BPA-doseringsregimer i situationer hvor det er svært at indsamle tilstrækkelige kliniske data, især med fremkomsten af ​​en ny antibiotikaresistent stamme.

I undersøgelser af den kliniske effekt af β-lactamer i PI er det meste af arbejdet afsat til ceftazidim.

Ved valg af et β-lactam til PI bør dets stabilitet i en opløsning ved stuetemperatur i 12-24 timer overvejes, hvilket er yderst vigtigt for at opretholde lægemidlets aktivitet og reducere risikoen for bivirkninger forårsaget af antibiotikas nedbrydningsprodukter. For eksempel i en opløsning af benzylpenicillin i 24 timer forbliver kun 53% af antibiotikumets aktive form, og produkterne med dets nedbrydning under PI kan forårsage en overfølsomhedsreaktion. Derfor er dets anvendelse i PI-tilstand mulig, forudsat at en opløsning fremstilles hver 12. time.

Af samme grund anbefales det, at Meropenem fremstiller friske opløsninger hver 8. time.

På grund af ustabiliteten af ​​opløsningerne ved stuetemperatur anbefales aminopenicilliner og imipenem at administreres intermitterende.

Den fysisk-kemiske kompatibilitet af β-lactam med samtidig foreskrevne lægemidler fra andre grupper i den komplekse behandling af patienten er vigtig. For eksempel kan du ikke kombinere dem med aminoglycosider i et enkelt infusionssystem.

Fordelene ved PI er mere udtalte for antibiotika med kort halveringstid (i fortum 2 timer), der kræver hyppig indgivelse hele dagen, så der er praktisk taget ingen undersøgelser af undersøgelsen af ​​ceftriaxon, hvor T1 / 2 = 8,5 timer.

Opsummerer fordele PI, skal det understreges, at hele doseringsintervallet kan opretholdes optimale plasmakoncentration af> 5,4 IPC tilvejebringe bedre indtrængning af antibiotikummet ind i midten af ​​infektion, som er lettere at styre når det er nødvendigt for at undgå overdosering hos patienter med nedsat nyre- udskillelsesfunktion.

Kliniske virkning er ikke ringere PI formål ABP i standard mode, men dette reducerer risikoen for selektion af resistente stammer, og reducerede udgifter til terapi på grund af en lavere daglig dosis af lægemidlet og reduktion af lønomkostningerne af medicinsk personale, der er forbundet med fremstilling af opløsninger, der udfører injektion osv

Dosering af lægemidlet Fortum, når det foreskrives i langvarig infusionstilstand: 1 g i / v i 30 minutter som en ladningsdosis, derefter 2 g som i / v infusion i 12 timer, 2 gange om dagen.

Cefoperazon, trænger i høje koncentrationer i galde, er også indiceret til behandling af galdevejene infektioner. Cefotaxim og ceftriaxon er i øjeblikket basale lægemidler til behandling af forskellige sygehusinfektioner. Aktivitetsniveauet af disse cephalosporin identiske, er forskellene mellem dem relateret til hastigheden for eliminering: ceftriaxon halveringstid er ca. 8 timer, så lægemidlet er givet i en dosis på 2 g hver 24 timer vil cefotaxim output derfor sædvanligvis doseret 2 g hver 6-8 timer.

Cephalosporiner IV generation. Præsenteret nu ét lægemiddel - cefepim (kvadritsef) med den mest omfattende og velafbalanceret spektrum af antimikrobiel aktivitet blandt cephalosporinantibiotika. Klinisk er det vigtigt, at cefepim kan bibeholde aktivitet mod nogle stammer af Enterobacteriaceae (hovedsagelig Enterobacter spp., Serratia spp., Morganella morganii, Providencia rettgeri, C.freundii, er overproducerende kromosomale beta-lactamase klasse C), modstandsdygtig over for cephalosporiner III generation. Cefepim er aktiv mod visse stammer af Klebsiella spp., Produktion beta-lactamase spredt spektrum, men et antal stammer resistente. Den vigtigste anvendelse af cefepim i klinikken - alvorlige nosokomielle infektioner, især i tilfælde af resistens over for cephalosporiner III generation enterobakterier. Cefepime kan anvendes i klinikken i rotationssystemer, dvs. midlertidig erstatning for empirisk behandling i skemaer III-generations cephalosporiner i tilfælde af høj modstand dertil. Det er vist, at den periodisk drejning af cephalosporiner III generation cefepim i intensivafdelingen (ICU) gør det muligt at begrænse væksten af ​​resistente stammer af mikroorganismer og endda gendanne følsomheden af ​​bakterier til cephalosporiner III generation.

Inhibitorbeskyttede cephalosporiner. Kombination antipsevdomonadnogo cephalosporin III generation cefoperazon og en inhibitor af beta-lactamaser sulbactam - cefoperazon / sulbactam (sulperazon) - har en bredere aktivitetsspektrum end III generation CA ved at lagre aktivitet mod enterobakterier og anaerober producerer p-lactamaser, herunder spredt spektrum (ESBL) og ødelægge andre CA'er. Lægemidlet anvendes til behandling af alvorlige nosokomielle infektioner af forskellig lokalisering, og når blandede aerobe-anaerobe infektioner - i monoterapi.

- når høje terapeutiske koncentrationer i forskellige væv og væsker med a / in, inden for introduktionen og butikken

- der er ingen data om akkumulering med gentagen administration

- kan anvendes til ældre patienter, børn og individuelt hos patienter med moderat til moderat alvorligt nyresvigt

- har et lavt niveau af interaktion med andre lægemidler

- sulbactam inducerer β-lactamase mindre end clavulansyre.

Cefoperazon / sulbactam har aktivitet mod en lang række patogener:

- Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes;

- Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Enterobacteriaceae (Klebsiella pneumoniae, Enterobacter spp., Proteus spp., Escherichia coli);

- Bacteroides fragilis, Bacteroides spp., Fusobacterium og Peptostreptococcus spp.

Cefoperazone / sulbactam (sulperazon) er egnet som empirisk terapi for mange smitsomme sygdomme:

- luftvejsinfektioner (øvre og nedre sektioner)

- peritonitis, cholecystitis, cholangitis og andre infektioner i bukhulen

- infektioner i huden og blødt væv

- infektioner af knogler og led

- inflammatoriske sygdomme i bækkenet, endometritis, gonoré og andre infektioner i kønsorganerne.

Carbapenems [4]. På ukrainsk pharma repræsenteret af fire antibiotika - imipenem / cilastatin (thienyl lastin, propenyl), meropenem (Meron ronem, mezoneks), doripenem (doribaks) og ertapenem (INVANZ).

Karakteriseret af det bredeste spektrum af antimikrobielle aktiviteter blandt alle beta-lactam antibiotika - gram-positive og gram-negative aerobe bakterier, anaerober. Af patogener af nosokomielle infektioner naturlig resistens over for carbapenemer (men ikke at doribaksu) viser kun de tre mikroorganismer: Enterococcus faecium, Stenotrophomonas maltophilia, og methicillinresistente stammer af Staphylococcus spp. Det er klinisk vigtigt, at den sekundære resistens af hospitalsstammer af mikroorganismer til carbapenemer er yderst sjælden (med undtagelse af P.aeruginosa). P.aeruginosa resistens over for carbapenem er højere, og i ICU kan nå 15-20% (med undtagelse af doribax). Carbapenemer forbliver aktive mod stamme af Enterobacteriaceae resistente over for cephalosporiner III og IV generationer, aminoglycosider og fluorquinoloner. Imipenem er kendetegnet ved en lidt højere aktivitet in vitro over for grampositive mikroorganismer, meropenem udviser højere aktivitet mod Gram-negative bakterier (kliniske, disse forskelle er sandsynligvis ikke signifikant); aktiviteten af ​​lægemidler mod anaerober er den samme og overstiger den for metronidazol og lincosamider. Ny carbapenem - ertapenem, MSD (Invanz), er karakteriseret ved manglende virkning på P.aeruginosa og administreres 1,0 g en gang om dagen; indgivelsesvej: intramuskulært og intravenøst. Unik carbapenem doripenem (doribaks) har høj aktivitet både mod grampositive og gramnegative organismer imod og 2-4 gange mere aktive over for P. aeruginosa i sammenligning med andre carbapenemer. Desuden doribaks (doripenem) har den laveste potentiale for udvikling af resistens af patogener af nosokomielle infektioner sammenlignet med andre carbapenemer, som tillader lægemidlet at være effektive i lang tid.

Carbapenemer anvendes til behandling af alvorlige nosokomielle infektioner forårsaget af multiresistente og blandet mikroflora, især den manglende effektivitet af lægemidler af første - cefalosporiner eller fluoroquinoloner. I kontrollerede kliniske undersøgelser har vist, at lige så effektive carbapenemer eller overlegen i forhold til standard behandlingsplaner kombinerede antibakteriel terapi på basis af cephalosporin (eller halvsyntetiske penicilliner) og aminoglycosider.

De vigtigste indikationer for carbapenemer: intraabdominale infektioner, postoperative sårinfektioner, nosokomiel pneumoni, herunder sådanne associeret med mekanisk ventilation (ALV), pulmonal suppuration (byld, empyem), pelvic infektioner, komplicerede urinvejsinfektioner med sepsis, osteomyelitis, meningitis (kun mereopenem). Det skal understreges, at de livstruende infektioner, carbapenemer bør ikke betragtes som reservefonde, samt de første linjer antibiotika samt prognosen for kritisk syge patienter kan forbedres, hvis den tidligere udpegelse af tilstrækkelig antibiotikabehandling. Disse situationer bør tilskrives primært infektiøse komplikationer hos patienter på intensivafdelinger, på mekanisk ventilation (især med APACHE II> 20), infektioner forårsaget af P. aeruginosa og Acinetobacter spp., Gram-negative bakterier (især Klebsiella spp., P.vulgaris) producerende beta-lactamaser af udvidet spektrum af infektion i immunkompromitterede patienter (febril neutropeni), postoperativ purulent meningitis forårsaget af gramnegative bakterier eller P. aeruginosa.

Aminoglycosider. Der er tre generationer af stoffer. AG I generation (streptomycin, kanamycin) anvendes i øjeblikket udelukkende i fytiologi. AG II generation (gentamicin, tobramycin) og III generation (netilmicin, amikacin (Amikin, amycyl)) anvendes i vid udstrækning i klinisk praksis. AG har en bred vifte af naturlige antimikrobielle aktivitet, men præparater svag virkning på streptokokker og pneumokokker og ikke aktivt mod anaerobe bakterier. Højeste in vitro MIC-værdier mod Gram-negative bakterier er blevet rapporteret i amikacin, men dette opvejes af højere doser af amikacin end andre aminoglykosider og følgelig højere serumkoncentrationer. Graden af ​​erhvervet resistens hos gram-negative bakterier varierer betydeligt og varierer mellem forskellige aminoglycosider. Aminoglycosid resistens forøges i følgende rækkefølge: amikacin

Adblock plus

Internet uden irriterende annoncer!

Ved at klikke på Agree og Installer-knappen.

Klik for at afspille denne video. Bemærk, at denne video er hostet af YouTube. Når denne video afspilles, overføres nogle personlige data til YouTube. Du kan få flere oplysninger ved at se YouTube's privatlivspolitik.

Åben kildekode

Adblock Plus er et open source-projekt. Tilmeld dig nu!

Aktiveret på 100 millioner enheder

Adblock Plus er verdens mest populære browserprogram.

Fortrolighed garanteret

Adblock Plus samler aldrig dine personlige data.

oplysninger
samfund
design
Følg os

Copyright © 2018 Alle rettigheder forbeholdes. Adblock Plus ® er et registreret varemærke tilhørende eyeo GmbH.

Hvad er Adblock

2. november 2017. Udgivet i sektioner: Alfabet af vilkår. 2938

Der er to versioner - AdBlock og AdBlock Plus. De har forskellige udviklere, men funktionaliteten er den samme. Der er en lille forskel i detaljer.

For at forstå, hvad dette program Adblock Plus forestiller sig, følger den følgende livssituation. Du ser din yndlingsfilm på internettet, på YouTube eller en anden ressource.

Og så afbrydes filmen til en lille reklame i 10-30 sekunder. Selvfølgelig er sådan reklame meget kortere end det vi ser på tv, men det spilder stadig glæden ved at se. Vi kommer også konstant på tværs af reklamemeddelelser, når vi læser artikler, søger efter nødvendige oplysninger og andre handlinger på internettet. Adblock Plus er en slags tryllestav, der blokerer annoncer, og intet andet forstyrrer visning.

Men i nogle tilfælde blokerer programmet også nyttige oplysninger, så det kan være nødvendigt at deaktivere det for en bestemt internetressource eller helt.

Hvad er Adblock til?

Dens primære opgave er at forhindre udseendet af irriterende annoncer både på individuelle websteder og helt, når de arbejder med browseren. I dag er udvidelsen af ​​Adblock Plus udbredt. Dens funktionalitet er ikke meget forskellig fra en simpel Adblock, men der er flere fordele:

  • Det er muligt at oprette individuelle personlige filtre, for eksempel at blokere reklame meddelelser af en bestemt karakter.
  • Som standard er diskret reklame inkluderet her, så du ikke fratager dig muligheden for at holde dig ajour med nye produkter og tjenester.
  • Menuen er blevet udvidet.

Sådan aktiverer du AdBlock

Udvidelsen er til enhver browser. Gå til ekspansionsstedet, vælg det ønskede. Klik på "Install" knappen. I Chrome, for eksempel efter installationen, vises et udvidelsesikon:

Klik på det - kontrolvinduet åbnes. Du kan deaktivere udvidelsen til det aktuelle websted.

Sådan deaktiveres Adblock

Så vi har adskilt, sådan Adblock, nu vil vi fortælle, hvordan du deaktiverer eller fjerner denne udvidelse helt.

  • Du skal åbne din browser. Bemærk venligst, at hvis udvidelsen er installeret på flere browsere, skal du gentage trinene i denne instruktion for hver af dem. Hvis du har installeret et andet annonceblokeringsprogram, er denne vejledning relevant for den. Alle annonceblokkere har en lignende virkningsmekanisme og lignende funktionalitet.
  • Derefter åbnes "Extensions", i nogle webbrowsere kan dette afsnit kaldes "Add-ons". Disse sektioner findes i menuen, uanset hvilken browser du bruger, Opera eller Chrome eller Safari og andre.
  • På listen over installerede udvidelser eller tilføjelser finder vi det blokeringsprogram, vi har brug for, i vores tilfælde Adblock. Det er let at finde, fordi det har et lyst ikon: et rødt STOP skilt med en hvid hånd i midten. Hvis det ikke var muligt at finde den nødvendige udvidelse, skal du åbne "Vis alle udvidelser eller tilføjelsesprogrammer", som er placeret nederst på siden, der åbnes.
  • For at midlertidigt deaktivere Adblock for hele browseren, skal du vælge indstillingen "Suspend Adblock". Nogle browsere har en særlig afkrydsningsfelt ud for forlængelseslinjen. For at aktivere eller deaktivere en udvidelse, kan du bruge denne knap.
  • Hvis du skal fjerne fjernelsen helt, skal du vælge papirkurven. Husk at Adblock er en gratis udvidelse, når som helst kan du downloade det igen og geninstallere det. Fjernelse af programmet er nødvendigt for geninstallation. Behovet for at geninstalleres skyldes problemer og fejl i arbejdet.
  • Hvis du midlertidigt suspenderer udvidelsens arbejde og vil genoptage det, skal du indtaste browsermenuen igen og derefter gå til afsnittet "Udvidelser / tilføjelser" og vælge "Genoptag arbejde".

Vi kiggede på, hvordan du deaktiverer udvidelsen for hele browseren. Men oftest kan brugere deaktivere Adblock til en bestemt side. Dette kaldes en one-time shutdown:

  • Åbn Adblock ved at klikke på dens ikon øverst til højre i browseren 2 gange. Du vil se et vindue med de tilgængelige udvidelsesmuligheder. Ved hjælp af dette vindue kan du deaktivere programmet for bestemte internetressourcer eller omvendt tillade visse typer annoncer. Hvis Adblock-symbolet er gråt i browsermenuen, virker udvidelsen i øjeblikket ikke.
  • I vinduet der åbnes, vælg "Kør ikke på denne side." Efter dette vil udvidelsen automatisk gøre den valgte side og dens webadresse en undtagelse og vil huske det valgte valg. Men igen vil ændringen kun blive gemt i denne browser. For en anden browser skal du konfigurere udvidelsen igen.
  • For at deaktivere Adblock ikke for en bestemt side, men for hele webstedet, vælg "Kør ikke på siderne på dette domæne." Derefter bliver blockeringen deaktiveret og vil ikke fungere på nogen af ​​portalsiderne. Det er muligt at oprette en multifunktions undtagelse, dvs. at deaktivere udvidelsen ikke til et websted, men for flere ressourcer.
  • Hvis du vil se ekstra undtagelser eller foretage indstillinger, skal du klikke på ikonet for udvidelser og vælge "Parametre" -elementet. Derefter åbner du "Filterlister". Her kan du se alle internetressourcerne, som Adblock er deaktiveret for. Tilføj nye undtagelser eller forkort listen over gamle.

Som du kan se, er blokeringsprogrammer ret nyttige, de beskytter vores nerver og eliminerer reklame. Nogle ressourcer kan imidlertid forbyde sådanne udvidelser. For eksempel blokkerer video hosting-tjenester adgang til en eller anden video, indtil du gør deres websted en undtagelse.

Forrige Artikel

Hvad gør en antropolog?

Næste Artikel

Essentiale Forte N