Al information om alpha fetoprotein

Kostvaner

Hos dyr (herunder mennesker) og nogle planter i blodet eller ekstracellulær væske er meget vigtigt proteinalbumin. Det udfører hovedsageligt transportfunktionen: det binder sig til andre stoffer og transporterer dem til det rigtige sted. Specifikt har folk deres egen type albumin - valle. Men serumalbumin forekommer ikke umiddelbart i humant blod: i forbindelse med udvikling af embryo / fosteret og ca. 7 dage efter fødslen udføres dets funktion af "embryonal albumin" - alfa-fetoprotein. AFP kan være til stede både i blodet af en gravid kvinde (som er normal) og i andre patients blod: mænd eller ikke-gravide kvinder (hvilket højst sandsynligt vil indikere kræft). Nedenfor vil vi forklare hvorfor dette sker.

Værdien for kroppen i gynækologi og onkologi

Som nævnt ovenfor er hovedformålet med alpha-fetoprotein (AFP) at transportere andre molekyler fra et sted til et andet.

I embryoet syntetiseres AFP af corpus luteum (et specielt væv, som hjælper fostret til at udvikle sig i de første uger af graviditeten) og efter leverens udvikling i leveren. Efter syntese kommer AFP ind i moderens blodbanen, hvorfra det tager flerumættede fedtsyrer og fører dem ind i fosteret. Dette er den første af hovedfunktionerne. Den anden er, at fosterimmunitet med for aktiv udvikling kan være i konflikt med både moderens væv og med sine egne voksende organer, hvilket kan føre til fatale konsekvenser.

Det antages, at AFP undertrykker føtalimmunitet.

Oplysningerne ovenfor henvist til gynækologi. Nu - om onkologi. AFP-analysen viser nogle gange en øget værdi hos mænd, børn og ikke-gravide kvinder, hvilket i de fleste tilfælde indikerer levercancer eller metastase. Hvorfor? Det er forbundet med kræft i sig selv: en ondartet neoplasma er oftest en gruppe ukontrolleret at dele defekte eller kimceller. I nogle typer levercancer begynder nogle dele af det at producere AFP i stedet for normalt serumalbumin, hvilket fører til dannelse af en tumor (sammen med en stigning i alfa-fetoproteinet i blodprøven).

Indikationer for analyse

  • indledende undersøgelse under graviditet
  • overvågning af graviditeten
  • Tilstedeværelsen af ​​forældre til genetiske sygdomme
  • at opfatte et barn fra nære slægtninge;
  • hvis en kvinde er over 35 år gammel
  • gulsot, miscarriages i historien.

Du er velkommen til at stille dine spørgsmål til personalets hæmatolog direkte på stedet i kommentarerne. Vi vil svare. Stil et spørgsmål >>

  • gulsot;
  • mistanke om kræft i leveren eller kønsorganerne.

Se en video om dette emne.

Hvordan foregår undersøgelsen?

For at bestemme niveauet af AFP, tages en blodprøve fra en vene.

Forberedelse til analyse

Analysen er taget på tom mave, helst om morgenen.

Hvis det er umuligt at tage en analyse om morgenen 8 timer (endnu bedre - 12 timer), skal patienten afholde sig fra mad før analysen.

Du kan kun drikke vand.

30 minutter før analysen kan ikke røges.

Hvad kan påvirke resultatet?

Der er to mulige årsager: Brutto manglende overholdelse af anbefalingerne for bloddonation og fejl hos laboratorietekniker. Men det ene og det andet sker sjældent: chancen for at få falske resultater er omkring 5 procent.

Afkodningsresultater

Norm AFP

En blodprøve for AFP giver normalt et resultat udtrykt i enheder pr. Milliliter (u / ml).

Normen hos mænd

  • fødsel - 1 måned af livet: mindre end 13000 enheder / ml;
  • 1-12 måneder: mindre end 23 enheder / ml;
  • ældre end et år: mindre end 7 u / ml (i nogle medicinske kilder - mindre end 15 u / ml).

Norm hos kvinder (ikke-gravid)

  • fødsel - 1 måned af livet: mindre end 16000 enheder / ml;
  • 1-12 måneder: mindre end 64 enheder / ml;
  • ældre end et år: mindre end 8 enheder / ml (i nogle medicinske kilder - mindre end 15 enheder / ml).

Norm hos kvinder (gravid)

Gravide satser er som følger:

  • 0-12 uger: mindre end 15 enheder / ml;
  • 13-15 uger: 15-60 enheder / ml;
  • 16 - 19 uge: 15 - 100 enheder / ml;
  • 20-24 uger: 25 - 125 enheder / ml;
  • 25-27 uger: 50-140 enheder / ml;
  • 28-30 uger: 65-150 enheder / ml;
  • 31 - 32 uger: 100 - 250 enheder / ml.
Efter den 32. uge giver AFP-analysen ikke informative resultater, fordi parameteren begynder at falde, og denne proces er strengt individuelt.

Afvigelser fra normen

Før du beskriver afvigelserne, skal du lave en vigtig bemærkning: Alfafetoproteinfrekvensen er en relativt relativ indikator. For det første afhænger normen af ​​de eksterne forhold, hvor en person bor: klima, luftrenhed, niveau over havet og så videre. For det andet betyder det, at hvis AFP'en øges eller formindskes, betyder det ikke, at der er et problem. I nogle mennesker er denne indikator forøget eller formindsket på grund af genetiske egenskaber. For det tredje betyder en normal AFP ikke, at der ikke er noget problem. I en lille procentdel af tilfælde kan levercancer udvikle sig på baggrund af normale niveauer af alfa-fetoprotein. Konklusion: Analyse af alfa-fetoprotein kan under ingen omstændigheder anvendes som det vigtigste diagnostiske værktøj.

Kun med en omfattende undersøgelse og en veludarbejdet historie vil antallet af AFP'er indikere eller udelukke patologi.

sænkning

Gravide kvinder

Hvis indekset for AFP under graviditeten faldt eller ikke stiger til det ønskede niveau, kan fosteret have følgende problemer:

  • Downs syndrom;
  • boble skid;
  • udviklingsforsinkelse
  • truslen om tab af fosteret
  • falsk graviditet.

Heldigvis stammer det lave alpha-fetoprotein fra det faktum, at en uerfaren læge forkert fastsatte varigheden af ​​graviditeten.

I dette tilfælde er ultralydet og revisionshistorien.

Andre patienter

Da normen er af formen "fra nul og mere", er der ingen reduktion som sådan for denne gruppe af patienter. Hvis analysen viste et lavt niveau af AFP, hvor det skulle garanteres at være højt - gentag analysen for at eliminere laboratorieteknikerens fejltagelse.

øge

Gravide kvinder

Forhøjet AFP hos gravide kvinder kan være både harmløs og meget farlig:

  • multipel graviditet
  • stort barn;
  • føtal levernekrose;
  • nyreabnormiteter
  • anencephalitis.

Som i tilfælde af et fald betyder ofte "forhøjet" AFP, at lægen forkert angiver graviditetens varighed.

Dette kontrolleres ved hjælp af ultralyd.

Andre patienter

Hvis der er et højt alfa-fetoprotein, og der ikke er graviditet, kan årsagerne være:

  • levermetastaser;
  • primær leverkræft
  • maligne neoplasmer i kønsorganerne (testikler, æggestokke, brystkirtler);
  • tumorer i bronchi;
  • kræft i mave-tarmkanalen (mave, tyktarm, bugspytkirtel);
  • levercirrhose.

Midlertidig stigning

I nogle sygdomme er AFP en smule forøget på grund af mangler i leveren, og denne stigning varer ikke længe. liste:

  • kronisk alkoholisme;
  • kronisk hepatitis;
  • kronisk leversvigt.
Forbedring sker under eksacerbationer.

Farerne og følgerne af afvigelser fra normen

Hvis vi taler om gravide, er den største fare - tabet af fosteret. For det andet er udviklingsmæssige mangler (som Downs syndrom), som kan komplicere et barns liv i fremtiden. På tredjepladsen - truslen mod moderen selv, fordi den ukontrollerede frigivelse af AFP i hendes blod vil føre til en stor belastning på leveren, og hun kan mislykkes i form af gulsot og andre komplikationer.

For andre patienter ligger faren oftest i maligne tumorer.

Hvis tests for AFP viste abnormitet - skal du søge efter og behandle årsagen så hurtigt som muligt, fordi jo tidligere kræftbehandling begyndte, desto bedre er prognosen.

Forebyggelse af normale værdier

Da problemer med AFP på en eller anden måde er bundet til leveren, vedrører den første og vigtigste henstilling alkohol. Gravide kvinder har brug for at give det op helt, resten - dog ville bruge det i moderation.

  • du skal konstant overvåge dit helbred, hvis du har mistanke om en sygdom - gå straks til læge
  • Det er ønskeligt at holde op med at ryge;
  • Må ikke misbruge piller, fordi næsten alle stoffer giver en stor belastning på leveren;
  • gå ofte i frisk luft;
  • spise afbalanceret;
  • at spille sport, i det mindste - 2 ture til poolen om ugen.

Hvor skal man tage analysen i Moskva og St. Petersborg?

Definition af alfa-fetoprotein i Moskva:

  • Klinik: BB-klinik. Pris: 350 gn.
  • Klinik: CMD. Pris: 470 rubler.
  • Klinik: Atlas. Pris: 1000 gnid.

I St. Petersborg:

  • Klinik: Garanteret. Pris: 350 gn.
  • Klinik: Tradition. Pris: 525 gn.
  • Klinik: Medem. Pris: 1240 rubler.
Alpha-fetoprotein er ikke den mest pålidelige og stabile, men yderst nyttige indikator for onkologi og gynækologi.

Analysen af ​​AFP er inkluderet i listen over primærdiagnostik under graviditet og mistænkt cancer. Hvis du afviger fra normen, bør du ikke gøre hurtige konklusioner - du skal gendanne billedet af, hvad der sker med yderligere undersøgelser.

Alfa-fetoprotein (AFP): Under graviditet og som markør, blodfrekvens og abnormiteter

Til diagnosticering af forskellige sygdomme studeres dusinvis af blodparametre, som gør det muligt at identificere sygdommen i kroppen ikke kun hos voksne og børn, men også på fosterets udvikling i fosteret. Et af disse markører er AFP, hvis niveau stiger med udviklingsfejl. Desuden afspejler AFP forekomsten af ​​nogle tumorer.

For første gang blev alpha-fetoproteinprotein påvist i serum fra embryoner og voksne af amerikanske forskere i første halvdel af sidste århundrede. Det hedder alpha-fetoprotein, fordi det var specifikt for embryoner.

Mere detaljerede undersøgelser blev udført af russiske biokemister fra anden halvdel af det 20. århundrede. Analyse af tumorvækst blev det etableret tilstedeværelsen af ​​AFP i serum af patienter med levercancer, hvilket gjorde det muligt at tildele det i 1964 til tumormarkører af dette organ. Det blev også klart, at alfa-fetoprotein dannes under graviditet, og i visse koncentrationer er dets normale manifestation. Disse undersøgelser var et gennembrud i biokemi og blev registreret i Sovjetunionens Register for Opdagelser.

Professor Tatarinov Yu.S. foreslog en test for serum AFP, som indtil videre er den eneste i diagnosen hepatocellulær carcinom.

I dag er fremtidige mødre mest interesserede og ønsker at vide om denne indikator, fordi dens koncentration kan tale om alvorlig patologi og fostrets udviklingsforstyrrelser. Lad os prøve at finde ud af, hvad AFP er, og hvordan man kan fortolke forskningsresultaterne.

Egenskaber og værdi af AFP for kroppen

Alpha-fetoprotein er et specielt protein dannet af embryonets væv (æggeblomme, tarmceller, hepatocytter). Hos voksne kan kun spor af det findes i blodet, og i fostre er koncentrationen af ​​AFP signifikant på grund af de funktioner, der udføres af dem. I en udviklende organisme svarer AFP til voksenalbumin, det binder og transporterer forskellige stoffer, hormoner, som beskytter det fremtidige barns væv fra moderens immunsystem.

En vigtig evne til AFP er bindingen af ​​flerumættede fedtsyrer. Disse komponenter er nødvendige til opførelse af cellemembraner, syntesen af ​​biologisk aktive stoffer i prostaglandiner, men de er ikke dannet enten af ​​embryonvævet eller i moderens krop, men leveres udefra med mad, derfor afhænger deres levering til det rette sted kun af specifikke bærerproteiner.

Med en vigtig indflydelse på embryoets vækst skal AFP være til stede i den krævede mængde i overensstemmelse med svangerskabsalderen. I de tidlige stadier af fosterudviklingen syntetiseres AFP af moderens gule krop af æggestokken, og i den 13. uge af graviditeten bliver dens koncentration i blodet og fostervæsken signifikant.

Efter at have lagt barnets lever og tarm op, producerer deres celler selv AFP til deres egne behov, men betydelige mængder trænger ind i moderkagen og ind i moderens blod, så ved den tredje trimester af svangerskabet ved 30-32 uger bliver AFP maksimal i den forventede moder.

Når barnet er født, begynder hans krop at producere albumin, der antager funktionen af ​​føtalt protein, og koncentrationen af ​​AFP falder gradvist i det første år af livet. Hos voksne kan normalt kun spor af AFP findes, og dets stigning indikerer en alvorlig patologi.

AFP - en markør, der ikke kun er bestemt under graviditeten, men også i indre organers patologier

Definitionen af ​​AFP anvendes som en af ​​screeningsindikatorerne for det normale forløb af graviditeten, som varierer med forskellige udviklingsanomalier, defekter, medfødte syndromer. Umiddelbart skal det bemærkes, at resultatet ikke altid præcist angiver tilstedeværelsen eller fraværet af patologi, hvorfor vurderingen af ​​dets oscillationer skal udføres i forbindelse med andre undersøgelser.

Hos voksne indikerer en uskarp stigning i alfa-fetoprotein normalt en krænkelse af leveren (cirrose, hepatitis), et betydeligt overskud af normen indikerer ondartede tumorer. Kræftceller med høj grad af malignitet kan erhverve ikke kun ekstern lighed med embryonale, men også funktioner i funktion. En høj titer af AFP er forbundet med dårligt differentierede og embryonale tumorer i leveren, æggestokke, prostata.

Hverken tumorstadiet eller dets størrelse eller vækstrate påvirker graden af ​​stigning i AFP, det vil sige at aggressive tumorer kan ledsages af en mindre signifikant stigning i mængden af ​​dette protein end mere differentierede carcinomer. Det har imidlertid vist sig, at omkring halvdelen af ​​patienter med levercancer har en stigning i AFP endog 1-3 måneder før indtræden af ​​tumorsymptomer, hvilket gør det muligt at anvende denne analyse som en screening hos prædisponerede individer.

Når det er nødvendigt at bestemme AFP og hvordan det er gjort

De vigtigste indikationer for bestemmelse af niveauet af AFP i serum er:

  • Mistanke om prænatal patologi: kromosomale sygdomme, forstyrrelser i hjernens udvikling, mangler i andre organer.
  • Udelukkelse af hepatocellulær carcinom og diagnose af metastaser af andre typer kræft i leveren.
  • Udelukkelse af kønsvulster (teratomer, germina, dårligt differentierede kræftformer).
  • Overvågning af effektiviteten af ​​kræftbehandling både før og efter den.

Definitionen af ​​alpha-fetoprotein udføres i leversygdomme (cirrose, hepatitis), når der er stor risiko for at udvikle kræft. I sådanne patienter kan en analyse hjælpe tidligt påvisning af en neoplasma. Det er værd at bemærke, at denne test generelt ikke er egnet til screening af tumorer på grund af ikke-specificitet, og det gennemføres derfor kun, hvis visse former for cancer mistænkes.

Under graviditeten er AFP-testen indikeret som et screeningsundersøgelse udført i løbet af sin stigning i en kvinde - mellem 15 og 21 uger. Hvis patienten i begyndelsen af ​​graviditeten gennemgik en amniocentese eller chorionisk villusbiopsi, havde hun også brug for at kontrollere niveauet af AFP.

De absolutte indikationer for definitionen af ​​AFP hos en gravid kvinde er:

  1. Blod ægteskab;
  2. Tilstedeværelsen af ​​genetisk bestemte sygdomme hos forældre og nære slægtninge;
  3. Børn der allerede findes i familien med genetiske abnormiteter;
  4. Første fødsel efter 35 år
  5. Accept af giftige stoffer eller røntgenundersøgelse af den fremtidige mor i de tidlige stadier af graviditeten.

Forberedelse til analyse

For at bestemme koncentrationen af ​​AFP-præparat er ekstremt enkel. Inden den planlagte undersøgelse har du brug for:

  • Nægter at tage stoffer i 10-14 dage
  • På tærsklen til analysen må du ikke spise fede, stegte og salte fødevarer, drikke ikke alkohol, det sidste måltid er senest kl. 9 om aftenen;
  • For et par dage begrænse fysisk anstrengelse, herunder vægtløftning;
  • Om morgenen skal du analysere en tom mave, men du kan ikke drikke mere end et glas vand;
  • Rygere bør ikke ryge mindst en halv time før analyse.

Om morgenen hentes ca. 10 ml venøst ​​blod fra patienten, proteinbestemmelse udføres ved anvendelse af ELISA-metoden. Resultatet kan afhænge af nogle faktorer, som både specialisten og patienten bør vide:

  1. Indførelsen af ​​monoklonale antistoffer og store doser biotin ændrer niveauet af det detekterede protein;
  2. Repræsentanter for negroid race føtal protein er mere end den gennemsnitlige norm, Mongoloids - mindre;
  3. Insulinafhængig diabetes mellitus i den fremtidige mor forårsager et fald i AFP.

I tilfælde af en gravid kvinde skal visse regler overholdes nøje. Så du skal nøjagtigt bestemme varigheden af ​​graviditeten og niveauet af AFP, der er gyldigt i denne periode. Afvigelser fra normen i mangel af andre tegn på patologi fra fostrets side kan ikke være et nøjagtigt tegn på en defekt, det vil sige falsk-positive eller falsk-negative resultater er mulige. På den anden side indikerer proteinfluktuationer ud over grænserne for normale værdier en øget risiko for patologi - for tidlig fødsel, føtal hypotrofi mv.

Norm eller patologi?

Koncentrationen af ​​alfa-fetoprotein i blodet afhænger af alder, køn, graviditet hos kvinden. Hos babyer under et år er det højere end hos voksne, men falder gradvist, og hos piger er det mere end i drenge, og kun efter et års periode sætter koncentrationen sig på samme værdier for begge køn. Hos voksne må mængden ikke overskride sporkoncentrationer, ellers vil det være en patologi. Undtagelsen er lavet af fremtidige mødre, men selv deres AFP-vækst skal ligge inden for visse grænser.

I graviditeten øges AFP i overensstemmelse med drægtighedsperioden. I første trimester er koncentrationen op til 15 internationale enheder pr. Milliliter blod, og øges gradvist og når den maksimale værdi i uge 32 - 100-250 IE.

Tabel: AFP-normer under graviditeten i ugen

Hos ikke-gravide kvinder betragtes dette niveau af AFP som normalt:

  • Nyfødte drenge (op til 1 måned) - 0,5 - 13600 IE / ml;
  • Nyfødte piger - 0,5 - 15740 IE / ml;
  • Børn op til et år: drenge - op til 23,5 IE / ml, piger - op til 64,3 IE / ml;
  • Hos børn efter et år er voksne mænd og ikke-gravide kvinder den samme - ikke mere end 6,67 IE / ml.

graf af niveauet af AFP afhængigt af stigningen og i forskellige sygdomme

Det er værd at nævne, at hastigheden kan afhænge af metoden til bestemmelse af protein i serum. Anvendelsen af ​​nogle automatiske analysatorer tyder på lavere normale værdier af AFP, som normalt meddeles både laboratorietekniker og den behandlende læge.

Hvis AFP ikke er normalt...

Et forhøjet blod AFP indikerer en mulig patologi, såsom:

  1. Neoplasmer - hepatocellulær carcinom, kimcelle tumorer i testiklerne, teratomer, metastatisk skade på leveren og nogle steder af kræft (mave, lunger, brystkirtler);
  2. Ikke-neoplastisk patologi i leveren - cirrose, inflammation, alkoholskader, tidligere kirurgiske indgreb på leveren (f.eks.
  3. Forstyrrelser af hæmostase og immunitet (medfødte immundefekter, ataxi-telangiectasi);
  4. Patologi i obstetrik - udviklingsanomalier, truslen om for tidlig fødsel, multiple graviditet.

Hos gravide evalueres AFP på grundlag af graviditetens varighed og data fra andre undersøgelser (ultralyd, amniocentese). Hvis der er tegn på patologi på ultralyd, er der stor sandsynlighed for, at AFP også vil blive ændret. Samtidig er en isoleret stigning i dette protein endnu ikke en årsag til panik, da dekodningen af ​​analysen skal udføres i forbindelse med andre resultater af undersøgelsen af ​​den fremtidige mor.

Der er tilfælde, hvor en kvinde ignorerede den forhøjede AFP og afviste sådanne procedurer som amniocentese eller undersøgelsen af ​​chorioniske villi, og senere blev en sund baby født. På den anden side kan nogle fejl ikke forårsage udsving i denne indikator. Under alle omstændigheder er AFP-undersøgelsen inkluderet i screeningsprogrammet under graviditeten, så det skal bestemmes på den ene eller anden måde, og hvad skal man gøre - kvinden beslutter med lægen i den tidligere klinik.

Forhøjet AFP, sammen med alvorlige defekter, der er bevist ved ultralyd, kræver ofte ophør af graviditet, da fosteret kan dø før fødslen eller blive født uigennemtrængeligt. På grund af manglen på specificitet og et klart etableret forhold mellem antallet af AFP og udviklingsfejl, kan kun denne indikator ikke være årsagen til nogen konklusioner. Således observeres forøget AFP sammen med neurale rørdefekter hos kun 10% af gravide kvinder, resten af ​​kvinder giver sunde børn.

AFP kan således være en vigtig indikator og endda et af de første tegn på patologi, men på ingen måde den eneste, det bør altid suppleres med andre undersøgelser.

I obstetrik kan en blodprøve for AFP indirekte angive sådanne misdannelser af fosteret som:

  • Afvigelser fra nervesystemet - mangel på hjerne, hvirveldeling, hydrocephalus;
  • Uregelmæssigheder i urinsystemet - polycystisk nyreplasi;
  • Umbilical brok, anterior abdominal væg defekter;
  • Overtrædelse af knogledannelse, osteodysplasi;
  • Intrauterin teratom.

Signal af problemer kan ikke kun øges, men også et fald i niveauet af AFP, hvilket observeres, når:

  1. Kromosomal patologi - Downs syndrom, Edwards, Patau;
  2. Intrauterin føtal død;
  3. Tilstedeværelsen af ​​fedme hos den forventende mor;
  4. Overtrædelse af dannelsen af ​​placenta - blærer.

Baseret på de angivne mulige manifestationer af ændringer i niveauet af AFP, bliver det klart, at både stigningen og dens fald skal være en grund til at være opmærksom på patienten og kræver yderligere undersøgelse.

Når alfa-fetoprotein svinger hos mænd og ikke-gravide kvinder, har lægen mistænkt cancer- og leverpatologi i første omgang, så de udfører yderligere undersøgelser: en blodprøve for tumormarkører, leverenzymer, en ultralydsscanning af maveskavheden, konsultationer af smalle specialister (urolog, onkolog, hepatolog).

Når man bekræfter svulstvækstens vækst, er der en anden betydning for overvågning af niveauet af AFP: et fald i dets tal indikerer effektiviteten af ​​behandlingen, og en stigning indikerer udviklingen og mulig metastase af kræften.

Muligheden for at bruge AFP

Opmærksomhed på AFP skyldes ikke alene som en markør for forskellige sygdomme, men også muligheden for anvendelse som terapeutisk middel. Det er kendt, at alpha-fetoprotein forstærker dannelsen af ​​fibroblaster i bindevævet, stimulerer apoptose (programmeret destruktion af ændrede celler), forhindrer binding af virale partikler til lymfocytter og autoantistoffer mod kroppens celler.

Anvend AFP som lægemiddel til:

  • Diabetes;
  • Autoimmun patologi (thyroiditis, arthritis, myastheni, reumatisk hjertesygdom, etc.);
  • Bronchial astma
  • Myom i livmoderen
  • Urogenitale infektioner;
  • trombose;
  • Multipel sklerose;
  • Ulcerative læsioner i tarmen.

Derudover bemærkes det, at narkotika AFP kan forbedre styrken, såvel som en positiv virkning på huden, så de anvendes i kosmetologi.

Et eksempel på et lægemiddel baseret på alpha-fetoprotein er alfetin, udviklet af russiske forskere, der har bestået kliniske forsøg og allerede er registreret som terapeutisk middel. Det har en god immunmodulerende virkning, reducerer aktiviteten af ​​autoimmune reaktioner, hjælper til behandling af kræft, mens dosis af kemoterapidrug kan reduceres.

Alfetin fremstillet af føtal (føtal) AFP, opnået fra abort serum. Det fortyndede tørre præparat injiceres i musklerne eller intravenøst, både i løbet af behandlingen og til forebyggelse af mange sygdomme.

Alfa-fetoprotein er en vigtig indikator for sundhedsstatus, derfor bør du ikke nægte, når en læge ser behovet for analyse. Hvis proteinkoncentrationer er forskellige fra normen, er dette ikke en grund til panik, fordi mængden kun kan tale om fejl hos fosteret eller maligne tumorer, men også om inflammatoriske processer og fuldstændig godartede formationer.

Med den rettidige bestemmelse af, at AFP'en ændres, i specialets arsenal vil der ikke kun være flere præcisionsundersøgelsesmetoder, men også alle former for behandlinger for mange sygdomme. Anvendelsen af ​​lægemidler baseret på AFP gør behandlingen af ​​en bred vifte af sygdomme mere vellykket og giver håb om en kur for mange patienter.

Alfa-proteinanalyse

I hver persons blod er der mange af dets bestanddele, som er ansvarlige for nogle specifikke funktioner. Ud over de velkendte røde blodlegemer, leukocytter og blodplader (som altid skal opretholde deres numeriske balance) indeholder den også hormoner, proteiner og andre komponenter. Alle har visse normer for deres niveau, og en stigning eller et fald i det vil være tegn på nogle afvigelser. Dagens emne vil være på AFP. Du vil lære, hvad det er, hvad er dets oprindelse, tilladte normer for indhold og årsager til afvigelser i analysen.

Hvad betyder denne tre-bogstavsforkortelse AFP? Bag den ligger alfa-fetoprotein, som er et protein. Dens stigende værdi i blodet registreres hos kvinder, der er i gravid tilstand og hos mennesker med visse sygdomme, herunder onkologiske sygdomme.

Under naturlige forhold ses en stigning i AFP-indekset hos piger under graviditeten, fordi dette protein syntetiseres i føtalvævene og er yderst vigtigt for barnet.

Blodprøven for alfa-fetoprotein er angivet:

  • At diagnosticere og kontrollere terapi og dens effektivitet i den primære fase af levercancer
  • At diagnosticere og kontrollere behandling og dens effektivitet i kimcelle tumorer;
  • Patienter med stor risiko for levercancer;
  • Patienter med diagnose af levercirrhose, for at følge udviklingen af ​​den patologiske proces og forhindre malignitet af organets celler;
  • Under graviditet, til tidlig påvisning af føtal misdannelser;
  • At overvåge fostrets tilstand, da den udvikler sig.

Analysehastighed

Alfa-protein (også kaldet AFP) er altid til stede i blodet hos en voksen sundt person. Hastigheden hos mænd og kvinder uden for graviditeten er op til 10 (ng / ml). Der er endnu en måleenhed - IE / ml, og i dette tilfælde falder den normale indikator til 8.

En stigning i AFP er oftest et tegn på tumorsygdomme, såsom:

  • Primær levercancer (dette er hepatoblastom eller hepatocellulær cancer);
  • Ovarie eller testikelkræft.

En stigning i alpha niveauet af fetoprotein kan også indikere:

  • Levermetastaser;
  • Bronkogen carcinom;
  • Brystkræft;
  • Mavekræft;
  • Tyktarmskræft;
  • Bukspyttkjertelkræft.

Hvis proteinet stigning AFP var midlertidig, måske et tegn godartet sygdom, såsom fedtlever adenom eller hepatiske cyster, nodulær hyperplasi af leveren, cholecystitis, cholelithiasis, eller resultatet af aktiv leverregenerering, som er nødvendig for genoprettelse af organ på grund af virkningen af ​​antibakteriel og antiviral lægemidler.

Graviditetstest

Alpha fetoprotein er et specifikt kimprotein, hvilket betyder, at det produceres af æggeblomme saksceller eller føtal lever. Dens værdi er meget vigtig, fordi AFP for en uformet organisme er:

  • Midler til transport af proteiner og fedtstoffer fra moderens krop, der er nødvendige for vækst og udvikling af det ufødte barn;
  • Et protein der syntetiserer et overfladeaktivt stof, der omslutter lungernes alveoler, så babyen kan trække vejret efter fødslen;
  • Beskyttelsesmekanismen for fosteret fra de negative virkninger af moderens hormoner (østrogener);
  • Et element, der hjælper med at opretholde normalt blodtryk i fostrets fartøjer, så det kan leve i livmoderen og udvikle sig korrekt.

Men den vigtigste funktion af alpha protein er manifesteret, når moderens immunsystem begynder at afvise kimen, fordi for kroppen er det et fremmedlegeme. AFP hjælper fostret til at slå sig ned og reducere den naturlige immunosuppression af moderorganismen, hvilket forhindrer spontan abort.

I moderne livsbetingelser er babyer ofte født med unormal udvikling og genetiske mutationer i kroppen. På spørgsmålet frugtbart arbejdede de bedste forskere i verden, har tilbudt intrauterine metoder til fosterdiagnostik, der gør det muligt på et tidligt tidspunkt af graviditeten for at identificere patologi og forhindre fødslen af ​​handicappede børn, som vil fortsætte, plagede sig selv og chikanerende slægtninge.

For første gang blev en sådan analyse vist til en pige i første trimesterperiode. Det er bedst at udføre det i den tiende og ellevte uge. Resultaternes nøjagtighed, når korrekt udført er mere end 90%, men nøjagtigheden af ​​analysen er yderligere understøttet ved altid at benytte ultralyd, hCG assay amniocentese og andre.

Nærmere henvisning til analysen af ​​AFP i situationer hvor:

  • Barnet blev opfattet af blodrelaterede;
  • Kvinden havde allerede et barn med en vice eller en arvelig patologi;
  • Den første graviditet opstod først efter 35 år;
  • Den kvindelige krop blev negativt påvirket af gift, stråling eller andre fysiske faktorer;
  • Der har allerede været tilfælde af dødsfald eller misforståelser i dette par;
  • Parret blev tidligere anset for ufuldt;
  • Kvinden blev behandlet med stærke stoffer kort før eller efter befrugtning;
  • En af forældrene har en genetisk mutation eller en arvelig patologi;
  • Røntgenundersøgelse blev udført på et tidligt stadium af graviditeten.

Blod til alfa-proteinanalyse er taget fra en vene, der er nok ti ml. Således at resultaterne ikke er falske, lige før proceduren skal begynde at forberede sig på det. Inden for to uger er det nødvendigt at holde op med at tage medicin, da tilstedeværelsen af ​​deres komponenter i blodet kan fordreje resultatet. 24 timer før analysen skal du gå på en lys, ikke-fed kost, bortset fra stegte, salte og krydrede fødevarer samt alkoholholdige drikkevarer. I de sidste 48 timer skal du opretholde følelsesmæssig rolig og kropslig fred. Du kan ikke gøre hårdt arbejde, fysisk uddannelse og endda generel rengøring. Middag før analysedagen skal være senest kl. 9 om aftenen. Du kommer til laboratoriet på tom mave, det er tilladt at bruge rent almindeligt vand, men ikke mere end et glas.

Normen for AFP under graviditeten i ugen er angivet i tabellen:

Alpha fetoprotein

Alpha-fetoprotein (AFP) er et glycoprotein med en molekylvægt på 69.000 Da, der består af en polypeptidkæde, inklusiv

600 aminosyrer og indeholder ca. 4% kulhydrater [1]. Dannet under udviklingen af ​​embryoet og fosteret.

indhold

Discovery historie

AFP'en blev opdaget i 1944 i begyndelsen af ​​undersøgelsen af ​​proteiner, da Pedersen, en svensk biokemist, i kalves blodserum opdagede en massiv proteinfraktion, der fuldstændig var fraværende i blodet hos voksne dyr. Protein blev kaldt fetuin (fra latin. Fetus - foster). Ved at fortsætte disse undersøgelser, S. Bergstrand og V. Tsar i 1956 og 1957, hvor man sammenlignede blodserumsammensætningerne fra et humant foster og voksne, fandt man en proteinfraktion, der var specifik for føtal serum, og kaldte det a-fetoprotein (dvs. føtal protein). Det antages, at dette er en menneskelig analog af kalv fetuin. Senere viste det seg sig, at disse var helt forskellige proteiner. I midten af ​​1950'erne udviklede Grabar, Burten og Zelinman fra Pasteur-instituttet i Paris og en gruppe af forskere ledet af G. I. Abelev fra laboratoriet af L. A. Zilber i Moskva aktivt udviklede metodologiske tilgange til komparativ analyse af normale og tumorvæv under anvendelse af immunokemiske metoder. Som et resultat af disse undersøgelser blev der fundet et specifikt antigen, der var til stede i hepatomet og var fraværende i den normale lever hos humane og voksne mus. I et andet studie blev dette antigen fundet i et musembryo, hvor det var til stede ikke kun i leveren, men også i alle fostrets organer. Det blev klart, at dette stof er hovedkomponenten i føtal serum - føtal serumglobulin. Det blev påvist, at vævskulturer af mus hepatom syntetiserer og udskiller dette protein i mediet, senere kaldet alpha-fetoprotein. AFP produceret af fosteret og mus hepatomer i vævskultur var identisk. Samtidig blev det konstateret, at produktionen af ​​AFP midlertidigt genoptages efter delvis hepatektomi. På dette grundlag blev det foreslået, at syntesen af ​​dette protein er forbundet med aktiv proliferation af leverceller af en hvilken som helst oprindelse, og det er usandsynligt, at de vil blive anvendt som en specifik markør for maligne neoplasmer i dette organ [2]

Biologiske egenskaber

Strukturen og de fysisk-kemiske egenskaber meget tæt på de vigtigste AFP protein voksen blodserum - serumalbumin (SA). CA's funktion er transport, overførsel af stoffer med lav molekylvægt til væv. AFP, da det erstatter CA i fosteret, er det ofte kaldes embryonale CA, og dets funktion er sandsynligt, at også transportere. AFP har en ekstremt høj affinitet for de polyumættede fedtsyrer (PUFA), de, der medgår til opførelse af cellulære membraner og en særlig klasse af biologisk aktive stoffer - prostaglandiner. Den mest sandsynlige funktion AFP - selektiv binding af PUFA i placenta og overføre dem fra moderens blod i blodet og celler fra fosteret. PUFA'er syntetiseres ikke af enten embryoet eller voksne og indtages kun med plantefoder. Derfor skal der være et særligt system til overførsel fra moderens blod til embryoet. For at udføre transportfunktionen i cellerne af embryo skal have receptorer for AFP - PUFA i hvilken levering udføres PUFA'er i fosterceller. Sådanne receptorer er imidlertid blevet undersøgt meget lidt [1]. Blandt andre mulige funktioner i AFP omfatter immunosuppressive, dvs. undertrykkelse af immunreaktioner mod antigener i det udviklende foster. Som i udviklingsprocessen, nye proteiner (antigener), vises de antistoffer, der fører til alvorlige komplikationer. Derfor, i embryoet eget immunsystem er undertrykt, og dette kan undertrykkelse bærer AFP. I de første uger af graviditeten fremstilles AFP af æggestokkens lårkropsluteum. Fra den femte uge begynder fostret selv at producere AFP. Barnet identificerer sig med sin urin i fostervandet, hvor det kommer ind i moderens blod for udskillelse (udskillelse). AFP beskytter fosteret mod immunforkastelse af moderens krop [1]. Med stigende koncentration af AFP i embryoens blod øges niveauet af AFP i moderens blod. Ved 12-16 uger med fødselsudvikling, når niveauet AFP den optimale værdi til diagnose. Det maksimale niveau af AFP bestemmes i 32-34 ugers graviditet, hvorefter det begynder gradvist at falde. De normale værdier af serum alpha-føtoprotein rask person ikke overstiger 15 ng / ml [3]

Anvendelsesområder

AFP anvendes i behandlingen af ​​astma, hepatitis, uterusfibromer, diabetes, sarcoidose, cancer, urogenital infektion, multipel sklerose, postinfectious læsioner af hjertet og nyrerne, efter slagtilfælde betingelser, trombooklyuzionnyh vaskulære læsioner, ulcerativ tarmsygdom, forbrændinger, for at forbedre styrken, er en makeup kosmetik [4]. AFP har en stimulerende effekt på vækst og proliferation af fibroblaster. Det har en synergi med hensyn til det epidermale, transformerende og insulin-lignende vækstfaktorer påvirker metabolismen af ​​steroidhormoner. Apoptosegenet er i stand til at aktivere og drive den mekanisme af programmeret død af cancerceller (ligner tumornekrosefaktor). Fundet evne til at forhindre binding af vira med membraner af lymfocytter og afgrænse angrebet af autoantistoffer mod specifikke steder og cellereceptorer. Effektiviteten ved behandling af sygdomme med en stærk autoimmun komponent (autoimmune destruktion af skjoldbruskkirtlen og bugspytkirtlen, klæbende sygdom, arthritis, arthrose, astma, post-infektiøs hjertesygdom og nyresygdom, myasthenia gravis, etc.), muligheden for anvendelse i behandlingen af ​​diabetes, gigt, maligne tumorer og en række andre sygdomme [5].

modtagelse

Som råmateriale til fremstilling af AFP præparat anvendes navlestreng, placenta blod og abortnaya opnået ved fødslen, og medicinsk abort, testet for fravær af HIV-1 markører, 2 og hepatitis B og C. Blodet indsamler lægeligt personale gynækologiske og obstetriske afdelinger. kvaliteten af ​​blodet overvåges for overholdelse af kravene i forordningerne om indsamling og kontrol af placenta blod og abortnoy til fremstilling af humane immunoglobulin præparater normal eller forordningerne om opkrævning og kontrol af placenta blod og abortnoy godkendt 2000/03/24 sundhedsministerium. Kvinder, der har til hensigt at have abort (af medicinske eller sociale grunde) skriver en kvittering: ". bekræfter meldte sig til at bruge min føtal opnået ved drift af abort, til forskningsformål i fremtiden, med deres terapeutiske anvendelse. " Dernæst udføres udvælgelsen af ​​AFP fra serum ved metoden for affinitetskromatografi [6]. I 2002 Statsdumaen stedfortræder Sergei Kolesnikov diskuterede risikoen for terapi AFP med enorme markedsværdi. [7] I USA kommer fra Rusland hvert år i gennemsnit 3 kg AFP på 10 millioner $ per gram. [8]

AFP test

AFP-testen er et mål for niveauet af alpha-fetoprotein. Triple screening kombinerer en AFP test med bestemmelse af niveauet af to hormoner, ubundet østriol og human choriongonadotropin. Det kaldes ofte "triple screening" [9]. Der er to hovedmæssige kliniske aspekter ved brug af AFP testen:

  • identifikation og overvågning af primært hepatocellulært carcinom, som normalt forekommer i cirrhotic leveren
  • overvågning af effektiviteten af ​​behandlingen

Et forhøjet niveau af AFP påvises hos ca. 9% af patienterne med metastatisk leverskade. Måske en lille stigning i niveauet af AFP i maligne tumorer i brystet, bronkierne og kolorektal carcinom. Med henblik på diagnose anvendes målinger af niveauet af serologisk AFP i hepatocellulær levercancer [2]. Hos voksne er en stigning i koncentrationen af ​​AFP forbundet med udviklingen af ​​kronisk hepatitis, levercancer, testikulære tumorer hos mænd, især i nærvær af metastaser [3].

I graviditeten kan AFP øges i følgende situationer:

  • multipel graviditet, stort foster
  • føtal levernekrose (på grund af virusinfektion)
  • misdannelse af føtal neurale rør (anencephaly, spina bifida)
  • navlestangsfødsel
  • abnormiteter af nyrerne og urinvejen
  • nonunion af fosterets fremre abdominalvæg
  • andre føtal misdannelser (esophageal og duodenal atresi)
  • Shereshevsky-Turner syndrom.

Det lave niveau af AFP foreslår:

  • Down-syndrom i fosteret (efter 10 uger af graviditeten)
  • trisomi 18
  • fostrets vækstretardering
  • fosterdød
  • trussel om abort
  • boble skid
  • falsk graviditet [3].

I Californien udføres en AFP-test sammen med undersøgelsen af ​​andre markører [10]:

  • CG - chorionisk gonadotropin
  • østriol - placenta hormon
  • Inhibin - placenta hormon

Hvis der er anomalier i AFP, er der behov for yderligere forskning. Selv omfattende screening for mange markører er ikke afgørende. Typisk til påvisning af defekter ved hjælp af ultralyd og en prøve af fostervandet (fostervandsprøve) [10]. Også under amniocentese i fostervand kan indtaste blod af fosteret, der forårsager en falsk forhøjede niveauer af alpha-føtoprotein. Ca. 5- 10% af spaltekorrosion rygsøjlen kan ikke registrere, når amniotsepteze fordi åbningen i rygmarvskanalen er afsluttet hud, hvilket er grunden til alpha-føtoprotein ikke kan komme ind i fostervand [11] En fostervandsprøve procedure indebærer følgende farer:

  • Abortfald: Andelen af ​​misforståelser varierer fra 1 ud af 200 til 1 ud af 500.
  • Infektion: proceduren indebærer en lav (mindre end 1 i 1000) sandsynlighed for infektion i livmoderen, som kan forårsage arbejde. Hvis en sådan infektion trænger ind i livmoderen, vil den forekomme inden for få dage efter proceduren.
  • Blødning af moderen eller fosteret.
  • Fosterskader: Der er en meget lille risiko for, at nålen kommer til at berøre fostrets vitale område og forårsager uoprettelig skade.

Afvigelser koncentrationer af AFP og hCG i blodet hos kvinder er ikke specifikke nok til kromosomale sygdomme og føtale misdannelser. Således er kromosomanomali findes i ca. en i halvtreds gravide med karakteristiske afvigelse niveauer af AFP og hCG. detekteres neuralrørsdefekter i en af ​​de fire kvinder med forhøjede serumniveauer af AFP, mens næsten 90% af gravide kvinder ikke har frugterne af misdannelser. Ifølge litteraturen, indholdet af markørproteiner i blodet hos gravide kvinder afhænger af alder, vægt, fysiske data og gynækologisk historie. Sammen med dette, er der tegn på, at i fravær af kromosomale afvigelser og misdannelser hos fosteret, afvigelse niveauer af valleprotein (AFP og hCG) i moderen kan være forbundet med tilstedeværelsen af ​​obstetriske komplikationer, herunder truende abort, præmatur fødsel, præ-eklampsi, hypotrofi foster. På trods af at i litteraturen diskuteres forholdet mellem ændringerne i lang tid (i de fleste tilfælde - stigende) niveauer af markører for serumproteiner (BTB og hCG) i moderens blod og patologi graviditet, de eksisterende data er yderst modstridende, og de sandsynlige patofysiologiske mekanismer antagelser sådan afhængigheder er næsten aldrig stødt [12]. For kvinder, hvis menstruationscyklus er meget længere eller kortere end 28 dage, og dem, der cykler alle uregelmæssig, bestemmer dato eller fortolke AFP testresultater vil være yderst vanskeligt, hvis ikke umuligt, uden for USA, hvilket gør det muligt for mere præcist at bestemme alderen af ​​fosteret.

Ulemper AFP-test

Kendt kritik af anvendelsen af ​​diagnosemetoden ved anvendelse af AFP, som hævder det lave informationsindhold i denne metode. Amerikanske læger selv underkastes sig ikke AFP-testen [13]. Ca. 5% af de testede kvinder har unormale resultater. Omkring 90% af dette tal, føder sunde børn, og unormale indikatorer er på grund af det faktum, at graviditeten var beregnet forkert, født tvillinger eller af andre grunde. Af hver tusinde kvinder testede halvtreds vil sige, at de er i fare, og af disse halvtreds på femogfyrre eller flere kvinder vil have normale graviditeter. Mange tror, ​​at et sådant højt niveau af "falske positive" resultater gør denne test uberettiget. Resultatet af den tredobbelte screeningstesten kan præsenteres som en sandsynlighed, for eksempel: "Under hensyntagen til moderens alder risikoen for dit barns syndrom er 1/390. Under hensyntagen til AFP-niveauer, hCG (humant choriongonadotropin) og ultralyd 3 niveauer, er risikoen for 1/14000. Baseret på niveauet af AFP er risikoen for misdannelse af medulærrøret 1/1400. Eller resultaterne kan simpelthen være positive / negative eller normale / unormale. Faktisk er der ingen generelt accepteret opfattelse af, hvad "unormalt" betyder. Gynækolog Irina Klimenko overbevist om, at patienter med mindre afvigelser, der tager sigte på senere abort på grund af føtal patologi i perioden 20-25 uger, ofte afbryde et sundt barn på grund af uagtsomhed eller manglende professionalisme i gynækolog. Medicinsk "fejl" hjælper, siger hun, at "gravid - ubalanceret person let at gå i panik og generelt en tendens til at fantasere." Det er muligt, at de fleste indikationer for abort er relateret til farmaceutiske selskabers interesser [14]. Det kommer af, at lægen, ser på sløret billede med ultralyd, ofte siger: "Barnet har Downs syndrom" Men denne diagnose kan kun laves efter kromosomal analyse af det væv, der tilhører barnet selv. Således er pålideligheden af ​​AFP-testen meget kontroversiel.

Hvad er alpha fetoprotein analyse. Hvordan og hvornår skal man tage?

En person, der tester for AFP, kan spørge: "Alpha fetoproteinanalyse, hvad er det"? Uvidelse af grundlæggende oplysninger om dette medfører ofte, at en person tvivler på, om det er nødvendigt at tage det overhovedet. Faktisk er der ikke noget galt med alpha-fetoprotein. Mere præcist er det ikke skræmmende, når det er normalt.

Faktum er, at fetoprotein bruges til at diagnosticere kræft og bestemme de genetiske risici ved fostrets udvikling. Derfor, inden du donerer blod, er det tilrådeligt at blive bekendt med mere detaljerede oplysninger om dette emne.

Hvad er tumormarkører og hvordan virker fetoprotein

En stor gruppe af tumormarkører af proteinforbindelser og proteinderivater er opdelt i to mindre. Disse er grupper, der omfatter oncomarkers:

  • forekommer med en bestemt tumor;
  • der opstår i processen med tumorudvikling.

Den mest almindelige og veldefinerede tumormarkør - alpha-fetoprotein. Med det er det nemt at opdage maligne tumorer i den menneskelige krop, såsom leverkræft.

Alfa-fetoproteinassayet er i øjeblikket den primære metode til at detektere kræft. Du kan opdage sygdommens tilstedeværelse, selv i begyndelsen, hvis du korrekt afkryderer resultatet. Meget afhænger af dette, fordi jo tidligere en tumor er opdaget, jo mere sandsynligt er det at slippe af med det.

Værdien af ​​alpha-fetoproteinmarkøren bruges til at diagnosticere visse sygdomme og for at vurdere effektiviteten af ​​den fremstillede behandling: udseende af metastaser mv.

Hvad er alpha-fetoprotein

Protein AFP, også kendt som en markør for sygdomme, tilhører gruppen af ​​onco-markører.

Alpha-fetoprotein (Alpha fetoprotein, Afp) er et protein dannet af embryonets væv. En stor del af dette stof observeres hos børn. Og i en voksen er tværtimod ubetydelig. Dette skyldes, at barnet udvikler sig, og fetoproteinet udfører flere funktioner: beskyttelse af embryonvæv, overførsel af stoffer, hormoner.

Sammen med CEA og trofoblastisk beta-globulin er fetaprotein inkluderet i gruppen af ​​antigener. Det vil sige, at kroppen opfatter dem som et fremmed stof, især når antigenniveauet afviger fra normen.

AFP oncomarker - afkodning, hastighed og hvilket alfa fetoprotein viser

Tumormarkører er specifikke molekyler, der produceres direkte af tumorceller eller normale celler som reaktion på væksten af ​​en malign neoplasma. Disse stoffer kan påvises i blod eller urin hos mennesker med kræft. Deres rettidige afsløring gør det muligt for os at vurdere omfanget af den patologiske proces ved hjælp af komplekse screeningsundersøgelser samt at spore sygdommens dynamik under behandlingen.

Oncomarker afp - hvad er det og hvad der viser

Alpha-fetoprotein (afp) er et to-komponent protein (glycoprotein), hvis peptiddel er forbundet med flere grupper af oligosaccharider. Det syntetiseres i embryonets galde-, lever- og intestinale epithel under ontogenese. Molekylvægten når 70 tusind. Ja, og forfaldstid varierer fra 5 til 7 dage. Det spiller en vigtig rolle for fosteret og udfører en funktion svarende til voksenalbumin:

  • transport af molekyler;
  • overvågning af indflydelse af moderens østrogen på embryonudvikling
  • beskyttelse mod de negative virkninger af kvinders immunitet på fosteret.

Dette protein er nødvendigt for barnets fuldstrømmede kræftfremkaldende evne, og dets værdi bør strengt svare til fostrets estimerede alder fra opdagelsesdagen. Peakindikatorer for proteinindhold i fosteret registreres i uge 13, og i moderen begynder det at vokse fra uge 10 og når et maksimum i intervallet mellem 30 og 32 uger. I løbet af det første år af et barns liv nærmer glycopeptidstørrelsen nul, hvilket er typisk for voksne.

I gynækologi vurderes abnormiteter i fosterudvikling samt kromosomale mutationer ved niveauet af afp, i kombination med indikatorer for hCG og østriol. Ved diagnosering er det nødvendigt at tage højde for graviditetsperioden så præcist som muligt, da denne indikator varierer betydeligt i forskellige graviditetsperioder.

AFP for en voksen

Denne indikator er et af kriterierne for diagnose af kræft i brystkirtler, lever og bugspytkirtlen. En afvigelse fra normen for mindst en af ​​indikatorerne er imidlertid utilstrækkelig til at diagnosticere kræft, men det tjener som en grund til at udføre en stor diagnose af patienten.

Hos en sund voksen skal dette glycoprotein detekteres i spormængder eller være fuldstændig fraværende. En lille stigning i niveauet af AFP indikerer patologiske processer i nogle organer, og signifikante afvigelser fra normen indikerer udviklingen af ​​kræft.

På baggrund af levercancer eller andre organer erhverver mutante celler egenskaber svarende til embryonale. Som et resultat begynder de at syntetisere peptider, der er karakteristiske for de tidlige stadier af carcinogenese, herunder alfa-fetoprotein. Denne kendsgerning tillod det at henvise til tumormarkørerne på bugspytkirtlen, lever og brystkirtler.

Sammenhængen mellem neoplasmens størrelse, patologiens sværhedsgraden og graden af ​​tumor malignitet og niveauet af aff i humant blod er ikke blevet fastslået. Derfor er der behov for yderligere laboratorietests for at fastslå disse indikatorer. Og i tilfælde af progressiv malign sygdom hos kønsorganerne, herunder brystkirtlerne, er det størrelsen af ​​denne indikator, der gør det muligt at vurdere chancerne for genopretning og overlevelse af patienten.

Indikatorer vurderet ved hjælp af AFP analysen

Denne type diagnose er ordineret af en læge for at:

  • Integreret prænatal diagnose til detektering af abnormaliteter i et foster under ontogenese: kromosomale mutationer, abnormiteter i neuralrøret dannelse eller anencephalitis - hypoplasi eller fuldstændigt fravær af de cerebrale hemisfærer;
  • bekæmpelse af graviditet
  • diagnose af levercancer;
  • diagnose af kræft i bugspytkirtlen;
  • påvisning af maligne testikel tumorer hos mænd
  • diagnosticering af andre onkologiske sygdomme i svagt svulster
  • bestemme spredningen af ​​metastaser i hele kroppen
  • analyse af effektiviteten af ​​den valgte taktik for behandling af onkologiske sygdomme og overvågning af deres forekomst.

Hvordan forbereder man sig på en blodprøve for tumormarkør afp?

Resultaternes pålidelighed afhænger ikke kun af laboratorieanalysens rigtighed, men også af personens forberedelse til bloddonation. De vigtigste anbefalinger før levering af biomateriale for at identificere tumormarkører for kræft i leveren, bugspytkirtlen og mælkekirtlerne:

  • 24 timer fuldstændigt eliminere fra kosten alkoholholdige drikkevarer, fede og røget fade;
  • stå mindst 4 timer efter det sidste måltid
  • begrænse fysisk og følelsesmæssig stress i 30 minutter;
  • Ingen rygning i 30 minutter;
  • Tag ikke medicin indeholdende B-vitaminer i 8 timer.

Afp oncomarker - afkodning og sats

Vigtigt: Denne information er ikke tilstrækkelig til en endelig diagnose, og fortolkningen af ​​resultaterne bør udelukkende udføres af den behandlende læge.

Det er uacceptabelt at selvstændigt dechiffrere resultaterne af analysen med henblik på selvdiagnose og valget af behandlingsmetoder. Den endelige diagnose er etableret af lægen på grundlag af en omfattende undersøgelse af patienten, som omfatter indsamling af generel historie, laboratoriediagnostiske data og yderligere screeningsundersøgelser.

Undersøgelsens varighed på alfa-fetoproteinmarkør (afp) oncomarker varierer fra 1 til 3 dage, idet der ikke regnes med dagen for at tage biomaterialet. Studieperioden i private klinikker overstiger dog ikke 1 dag.

Tabellen viser de normale (reference) værdier af størrelsen af ​​dette glycopeptid, som er etableret ved anvendelse af fastfaset kemiluminescerende enzymimmunoassay.

Paul

Værdier af norm, IE / ml

Standardenheder til måling er IE / ml, men i nogle laboratorier anvendes ng / ml. For at udføre omregningen af ​​måleenheder er det nødvendigt at anvende formlen: 1 ng / ml * 0, 83 = IE / ml.

Vigtigt: Referenceværdierne kan variere afhængigt af forskningsmetoden. Således er normen for alphafetoprotein tumor markøren installeret på Cobas 8000, Roche Diagnostics analysator for mænd og kvinder over 1 år gamle mindre end 5,8 IE / ml.

Øget AFP-koncentration

Hvis tumormarkøren er forhøjet hos ikke-gravide personer, kan følgende patologier antages:

  • levercancer - i mere end 90% af tilfældene
  • cancer patologi i testiklerne;
  • malign metastaser - i 10% af tilfældene
  • tumor-neoplasmer af andre organer: pankreas eller brystkirtler, lunger eller tarme;
  • onkologi i embryoet;
  • forværring af kronisk hepatitis (kortvarig stigning i værdien af ​​denne indikator i blodet);
  • galde cirrhose;
  • abnormiteter i leverens funktion mod baggrund af alkoholmisbrug;
  • mekanisk eller kirurgisk skade på leveren
  • Viscott-Aldrich syndrom.

Hvis niveauet af denne indikator er forhøjet i en gravid kvinde, så kan vi antage:

  • uregelmæssigheder i tabellen på barnets neurale rør - mere end 85 tilfælde;
  • mutationer i udviklingen af ​​urinorganerne i fosteret - mangel på nyre, polycystisk sygdom eller obstruktion af urinledningerne;
  • fuldstændig fravær eller obstruktion som følge af fusion af spiserøret eller tarmene i embryoet
  • øget risiko for abort
  • patologisk tilstand
  • ufuldkommen knogledannelse ("krystal sygdom").

Lav aff

Årsagen til den betydelige tilbagegang kan være:

  • kromosomale mutationer i fosteret: Downs syndrom, Edwards eller Patau;
  • savnet abort, der førte til fosterdød;
  • patologisk vækst af chorioniske villi, som er fyldt med væske. I dette tilfælde udvikler embryoet ikke;
  • et betydeligt overskud af normal kropsvægt hos en gravid kvinde (fedme).

Vigtigt: i tilfælde af et signifikant fald i værdien af ​​alpha-fetoprotein under behandlingen af ​​kræftpatologier, indikerer det det korrekte udvalg af behandlingstaktik og dets effektivitet; præget af en gunstig prognose.

Samtidig indikerer en gentagen stigning indtrængningen af ​​metastaser i nabokanaler eller en gentagelse af en kræftanomali.

Det bemærkes, at pålideligheden af ​​resultatet i høj grad er påvirket af administration af lægemidler baseret på monoklonale antistoffer. Derudover kan diabetes hos en gravid kvinde føre til et signifikant fald i denne markør i blodet.

Indikationer til analyse af levertumormarkører

Analyse af tumormarkører i leveren og andre organer anbefales at tage personer i følgende kategorier:

  • positiv hiv og hepatitis status
  • leverpatologier (cirrose, utilstrækkelig enzymatisk aktivitet);
  • påvisning af neoplasmer af ethvert organ under trusselen om metastase;
  • undergår kemoterapi
  • der har gennemført et behandlingsforløb for onkologiske sygdomme for at vurdere dets effektivitet
  • mennesker efter fjernelse af kræft tumorer for at forhindre gentagelse;
  • gravide kvinder fra 14 til 22 uger.

De vigtigste oncomarkers for mænd over 40, ud over analysen for alpha-fetoprotein, omfatter også kræftantigener:

  • CA 72-4 - etablering af gastrisk kræft samt maligne og godartede tumorer i testiklerne;
  • CA 19-9 - identifikation af tumorceller i bugspytkirtel og metastase til tilstødende organer.

Foruden tumormarkører for lever, bryst og bugspytkirtlen anbefales kvinder også at undersøge CA-125 antigener. Værdien af ​​denne indikator gør det muligt at vurdere tilstedeværelsen af ​​ovariecancer, samt at overvåge effektiviteten af ​​udvalgte behandlingsmetoder og etablering af tilbagefald.

Sammenfattende er det nødvendigt at understrege de vigtigste vigtige punkter:

  • For at pålideligt diagnosticere forekomsten af ​​abnormiteter i embryoen, er det nødvendigt at kende graviditeten så hurtigt som muligt. Baseret på en undersøgelse på niveau med alpha-fetoprotein er det ikke hensigtsmæssigt at træffe en dom om forekomsten af ​​patologi. I tilfælde af betydelige afvigelser fra normen hos en gravid kvinde er udnævnelsen af ​​store screeningsundersøgelser ved hjælp af yderligere metoder til laboratorie- og ultralyddiagnose nødvendig;
  • Øget koncentration af denne markør i en gravid kvinde på baggrund af normale indikatorer for andre diagnostiske metoder kan indikere et truet abort, for tidlig fødsel eller fosterets manglende levedygtighed;
  • Denne markør anvendes ikke til store undersøgelser af et stort antal mennesker til forekomst af kræftpatologier;
  • I ikke-graviditetsfag er afvigelsen af ​​denne indikator fra normen et tegn på udviklingen af ​​de indre organers patologiske proces. Dette er imidlertid ikke nok til en endelig diagnose. Yderligere diagnoser er påkrævet. Tidlig påvisning af kræft kan opnå de maksimale gunstige prognoser, når der opstilles en passende ordning til behandling af en patient.

Materiale forberedt
Mikrobiolog Martynovich Yu.I.