Oncomarker Alpha-fetoprotein (AFP): normer og betydning

Symptomer

AFP'en blev opdaget i 1944, men som en tumormarkør var alfa-fetoprotein kun kvalificeret 20 år senere. I dets egenskaber og struktur er AFP tæt på serumalbumin. I embryoen udfører AFP en transportfunktion. Ifølge den høje koncentration af alpha-fetoprotein i blodserum hos en voksen er det muligt at bedømme tilstedeværelsen af ​​maligne tumorer hos mennesker.

Hvad gør blodprøven for AFP

Hovedværdien af ​​markøren Alpha-fetoprotein er diagnose, overvågning af kurset og terapi af primær hepatocellulær carcinom (RCC) og kimcelle tumorer. Niveauet af alfa-fetoprotein undersøges også til diagnosticering af føtale misdannelser (defekt i neuralrøret og mavemusklerne, Downs syndrom) samt overvågning af fostret under graviditeten.

Så hvad er det - Alpha-fetoprotein, og hvad skal dets normale værdier være? AFP er et glycoprotein med en molekylvægt på ca. 70 kDa. Under fosterudviklingen er den dannet hovedsageligt i æggeblomme, lever og i små mængder i fostrets mavetarmkanal. Alpha-fetoprotein-mikroheterogene: fra monoklonale antistoffer, fra 3 til 7 forskellige typer (epitoper) af AFP detekteres. Det er hovedproteinet af føtal blodplasma, svarer til 6 albumin og udfører sine funktioner på det embryonale udviklingsstadium. Penetrering fra fostrets kredsløb i fostervæsken overvinder AFP placentalbarrieren og går ind i moderens blodbanen. Da graviditeten varer, øges koncentrationen af ​​AFP i serum hos både fosteret og moderen.

AFP detekteres i fostrets serum fra den fjerde uge af graviditeten. Den maksimale koncentration af AFP i moderens serum nås mellem den 32. og 36. uge af graviditeten og falder til normen inden udgangen af ​​barnets første år.

AFP er et af de oncofetal antigener, der dannes under fosterudvikling og opdages normalt ikke i postnatalperioden.

Biologisk materiale - blods serum (plasma).

Forskningsmetoder - ELISA, RIA, IHG.

Dernæst vil du lære, hvad AFP betyder i en blodprøve.

Analyse af alfa-fetoprotein hos kvinder under graviditet: normen om ugen

Dynamikken i koncentrationen af ​​alpha-fetoprotein hos kvinder med fysiologisk graviditet, hvis viden er vigtig for diagnosen sygdomme forbundet med dannelsen af ​​fosteret, er angivet i tabellen.

Tabel "Normen for koncentrationen af ​​alfa-fetoprotein i blodprøven under graviditeten"

Gestationsalder
uge.

Middelværdi, IE / ml

Tolerance grænser, IE / ml

Graviditetsperiode, uger

Middelværdi, IE / ml

Tolerance grænser, IE / ml

Når man fokuserer på sammenligningen af ​​længere studietidsintervaller (4-6 uger), er Alfa-fetoprotein-normens dynamik under graviditeten i ugen som følger:

  • 4-8 uger - mindre end 7,0 IE / ml;
  • 9-14 uger - mindre end 30,0 IE / ml
  • 15-21 uger - 30,0-140 IE / ml;
  • 22-28 uger - 50,0-270 IE / ml;
  • 29-37 uger - 65,0-350 IE / ml;
  • 38-41 uger - 35,0-250 IE / ml;
  • 42 uger-32,5-105 IE / ml.

Under graviditeten er alfa-fetoproteins hastighed i fostervæsken som følger:

  • 15 uger - 13,3 IE / ml;
  • 16 uger - 14,5 IE / ml;
  • 17 uger - 11,8 IE / ml;
  • 18 uger - 9,8 IE / ml;
  • 19 uger - 8,7 IE / ml;
  • 20 uger - 6,6 IE / ml.

Øget koncentration af AFP observeres hos børn i de første måneder af livet.

Når du taler om, hvad AFP-analyse betyder, skal du have en ide om sine normale og grænseværdier.

Indikatorer for alfa-fetoprotein i blodprøven:

  • hos børn umiddelbart efter fødslen - 33 000-100 000 IE / ml;
  • På den første dag i barnets liv er niveauet af alfa-fetoprotein mindre end 100 IE / ml;
  • hos voksne - mindre end 7-8 IE / ml.

Ifølge nogle forfattere har 97% af repræsentanterne for en praktisk sund voksenbefolkning et AFP-indhold i serum på mindre end 7 IE / ml, 100% har mindre end 12 IE / ml.

Det følgende beskriver hvad der menes med niveauet af AFP i kræft.

Alpha-fetoprotein til maligne tumorer

En signifikant stigning i koncentrationen af ​​AFP i serum (plasma) af blod observeres i maligne tumorer, herunder i primære RCC og kimcelle tumorer.

Under primær RCC udføres den forbedrede dannelse af AFP i hepatocytter (vedvarende hepatoblaster). Dette fører til en stigning i koncentrationen af ​​AFP i serum.

Ifølge en række undersøgelser er diagnosticeringsfølsomheden af ​​testen til bestemmelse af AFP i screeningsforanstaltninger for CRP i individuelle risikogrupper 39-97%, og den diagnostiske specificitet er 76-95%. Høje koncentrationer af AFP 26 i serum (over 350 IE / ml) betragtes som en praktisk bevist diagnose af primær CRP, men ifølge nylige anbefalinger til diagnosticering og behandling af onkologiske sygdomme i hepatobiliærsystemet findes de kun i 18% af patienterne og hos 46% af patienterne Med CRP, overstiger serumniveauet af AFP ikke 16 IE / ml. Forøgelse af koncentrationen af ​​AFP hos patienter med kronisk leversvigt har en stor diagnostisk værdi. Som den nedre grænse for koncentrationen af ​​en markør for denne sygdom kan en AFP-koncentration på ca. 60 IE / ml overvejes. Der er ingen klar sammenhæng mellem niveauerne af AFP i serum, størrelse, natur af vækst, stadium og grad af malignitet hos den primære CRP.

Identifikation af resultaterne af alfa-fetoprotein sammen med ultralyd er en del af de primære screeningsforanstaltninger til tidlig påvisning af CRP i risikogrupper (hos patienter med cirrose af forskellige etiologier (primær galli, viral hepatitis B og C, alkoholisk hepatitis, non-alkoholisk steatohepatitis mv.) Og bærere HBsAg).

Et forhøjet niveau af AFP er også bestemt hos patienter med intrahepatisk galdekanalkræft, metastatisk leverskade ved maligne tumorer i bryst, lunger, tyktarm og rektum. Imidlertid er koncentrationen af ​​AFP hos disse patienter sjældent større end 80 IE / ml og næsten aldrig - 400 IE / ml. De fleste af disse patienter har et meget højt niveau af kræftembryonalt antigen (CEA), hvilket resulterer i, at den samtidige bestemmelse af AFP og CEA gør det muligt at differentiere denne type patologi fra primær levercancer.

Forhøjede serumniveauer af AFP observeres i teratomer af æggesækken, æggestok og hos 50% af patienterne med nonseminomer af testiklerne. Niveauet af AFP i serum korrelerer med størrelsen af ​​den voksende tumor og effektiviteten af ​​behandlingen.

I betragtning af at AFP er en tumormarkør, anvendes kombinationen i kombination med CEA som en diagnostisk test for brystkræft.

Et forhøjet niveau af AFP i godartede sygdomme er sædvanligvis midlertidigt og ligger i det lave alfa-fetoproteinområde i det patologiske koncentrationsområde (meget sjældent over 400 IE / ml). Samtidig er det vigtigt at bemærke, at sådanne AFP-positive patienter har en øget sandsynlighed for RCC, hvilket forværrer sygdommens prognose.

Niveauet af AFP kan øges hos patienter med diabetes mellitus såvel som i eventuelle regenerative processer i leveren.

Hos patienter med akut viral hepatitis observeres det maksimale serum AFP koncentration i regenereringsfasen 10 dage senere. efter at have øget aktiviteten af ​​aminotransferaser (AJIT og ACT) i serumet, som karakteriserer nekrosefasen. Koncentrationer af tumormarkør Alpha-feprotein (AFP) normaliseres efter 6-10 uger. Forhøjede koncentrationer af tumormarkøren (som regel komponenter under 300 IE / ml og sjældent over 500 IE / ml) påvises i alkoholisk hepatitis og levercirrhose.

Hos patienter med cirrose bør en konstant markant forøgelse af aktiviteten af ​​gamma-glutamyltransferase, glutamat dehydrogenase, alkalisk phosphatase, ACT eller en stigning i serum-alfa-globulin betragtes som en indikation for afprøvning af niveauet af AFP for at detektere primær CRR så tidligt som muligt. I kombination med en markant stigning i niveauet af AFP er sådanne ændringer meget mere sandsynlige for primær CRP end for en skarp forværring af cirrose med samtidig cholestase. Bestemmelsen af ​​AFP i serum hos patienter med levercirrhose skal udføres to gange om året.

For at identificere nogle medfødte misdannelser af fosteret, såsom defekter i neuralrøret og abdominalvæg eller kromosomale abnormiteter, er det ofte nødvendigt at bestemme koncentrationen af ​​AFP i blodserum hos gravide kvinder. Et unormalt lavt niveau af AFP efter den tiende uge af graviditeten kan betragtes som et tegn på Downs syndrom. Opgørelsen om et fald i niveauet af AFP er brugt til at forudsige truslen om fosterdød i tilfælde af patologisk forandring af graviditet med kronisk dysfunktion af moderkagen.

Afprøvning af AFP i fostervand er også vigtigt for overvågning af den antatale periode. Som regel kan etableringen af ​​et signifikant forhøjet niveau af AFP i det (i singleton graviditet) indikere tilstedeværelsen af ​​arvelige sygdomme hos fosteret: spina bifida, anencephaly, esophageal atresia.

Et fald i serum AFP koncentration efter tumorfjernelse eller behandling er et gunstigt prognostisk tegn.

Alpha-fetoprotein (alfa-OP)

Et embryonalt protein, der angiver fostrets tilstand under graviditeten og er en tumormarkør for en voksen.

Russiske synonymer

Engelske synonymer

Alfa-Fetoprotein, AFP, Maternal Serum Alpha Fetoprotein (MS-AFP), AFP Tumor Marker.

Forskningsmetode

Solid-fase kemiluminescerende ELISA (sandwich metode).

Måleenheder

IE / ml (international enhed pr. Milliliter).

Hvad biomateriale kan bruges til forskning?

Hvordan forbereder man sig på undersøgelsen?

Røg ikke i 30 minutter før donation af blod.

Generelle oplysninger om undersøgelsen

Alpha-fetoprotein er et glycoprotein, der produceres i den embryonale æggesække, leveren og epitelet af fostrets tarme. Proteinets molekylvægt er ca. 70.000 dalton, dets halveringstid er 5-7 dage. I fostret virker det som et voksent humant albumin: transporterer visse stoffer, der er nødvendige for fostrets udvikling, binder østrogener, begrænser deres virkninger på den udviklende organisme og beskytter mod moderens immunsystems negative virkninger.

Alfa-fetoprotein er aktivt involveret i fostrets fulde udvikling, og dets niveau skal svare til svangerskabsaldoen (fostrets alder fra befrugtningstidspunktet). Det maksimale indhold af dette protein i blodet og fostervandskabet er noteret i den 13. uge, og i moderens blod øges det gradvist fra den 10. uge af graviditeten og når maksimalt 30-32. uge. 8-12 måneder efter fødslen reduceres indholdet af AFP i barnets blod til et spor, som hos voksne.

Alpha-fetoprotein træder ind i moderens krop gennem moderkagen. Dens niveau afhænger af tilstanden i mave-tarmkanalen, fostrets nyrer og placenta-barrieren. I denne henseende anvendes AFP som en ikke-specifik markør for føtal tilstand og obstetrisk patologi. Fælles test for AFP, choriongonadotropin og østriol (den såkaldte triple test) ved den 15-20. graviditets uge anvendes til at kontrollere fosteret for udviklingsfejl og kromosomale abnormiteter, men er ikke absolutte indikatorer for patologi eller normal udvikling af fosteret. Det er meget vigtigt at kende fostrets nøjagtige svangerskabsalder, da niveauet af AFP i blodet adskiller sig ved forskellige uger af graviditeten.

I kroppen af ​​et voksent alpha-fetoprotein er fraværende eller findes i minimale mængder. En moderat stigning i niveauet kan skyldes leverpatologi, og en signifikant stigning i en dårligt differentieret tumor skyldes det faktum, at nogle kræfttumorer erhverver egenskaberne af embryonale væv og følgelig evnen til at syntetisere proteiner, som er karakteristiske for de tidlige stadier af udvikling af organismen. En kraftig stigning i AFP registreres hovedsageligt i leverenes og gonadskræft.

I primært hepatocellulært carcinom kan en stigning i AFP hos halvdelen af ​​patienterne påvises 1-3 måneder tidligere end sygdommens kliniske manifestationer. Selvom tumorens størrelse, vækstrate, processtadium og graden af ​​malignitet ikke er proportional med mængden af ​​alfa-fetoprotein i blodet. Med progressiv kimcellens neseminom (tumor i gonaderne) er bestemmelse af niveauet af AFP og humant choriongonadotropin vigtigt for at vurdere chancerne for overlevelse hos patienter.

Hvad bruges forskning til?

  • Til prænatal diagnose af fostrets udviklingspatiologier: nedsat neurale rør, anencefali (alvorlig misdannelse, hvor fosteret mangler en del af hjernen), kromosomale abnormiteter.
  • At identificere primært hepatocellulært carcinom (levercancer).
  • At identificere teratoblastom testis (kimcellens ikke-seminom).
  • Til diagnosticering af dårligt differentierede svulster.
  • Til diagnose af metastaser af tumorer af forskellige lokaliseringer til leveren.
  • At vurdere effektiviteten af ​​behandlingen af ​​visse onkologiske sygdomme og at overvåge deres kursus.

Hvornår er en undersøgelse planlagt?

  • Ved undersøgelse af en patient med stor risiko for tumorudvikling (i tilfælde af levercirrhose, kronisk hepatitis, alfa-antitrypsinmangel).
  • Hvis metastaser af tumorer til leveren mistænkes.
  • Ved undersøgelse af en patient med en neoplasma i kønsorganerne.
  • Før, under og efter behandling af visse kræftformer.
  • Ved overvågning af tilstanden i den postoperative periode af patienter, der er blevet fjernet tumoren.
  • I anden trimester af graviditeten (mellem den 15. og 21. uge af svangerskabet).
  • Ved undersøgelse af gravide kvinder, der gennemgik amniocentese og chorionisk biopsi i den tidlige graviditetsperiode.

Alpha fetoprotein

AFP er et embryonalt glycoprotein, som normalt produceres af cellerne i æggeblomme og fosters lever, primært udfører transportfunktioner. Over tid ændrer AFP-syntese til albuminsyntese, og i serum hos nyfødte bestemmes AFP i meget høje koncentrationer, som gradvist sænker og når den voksne norm ved 8 måneders alder. Da AFP krydser placenta, kan det detekteres i forhøjede koncentrationer i moderens blod og når maksimalt mellem 32 og 36 ugers svangerskab. Dette tjener som en vigtig klinisk indikator for overvågning af den antatale periode.

Definitionen af ​​AFP hos børn, mænd og ikke-gravide kvinder er yderst følsom overfor:

  • primær leverkræft
  • kimcelle tumorer.

Hos voksne er primær levercancer i 90% af tilfældene hepatocellulært carcinom hos børn - hepatoblastom. Med en kontrol på 10-20 IE / mg er hepatoblastom altid og hepatocellulært carcinom i 80-90% af tilfældene forbundet med forhøjede AFP-værdier. Imidlertid diagnostiseres hepatocellulær cancer i de fleste tilfælde på avancerede stadier, og resultaterne af behandlingen er utilfredsstillende. For at forbedre tidlig diagnose anvendes AFP-baserede screeningsprogrammer til personer med øget risiko for primær leverkræft (personer med kronisk aktiv hepatitis B og / eller C, levercirrhose i en hvilken som helst ætiologi). Hos disse patienter er risikoen for udvikling af primær levercancer 100 gange højere end hos den generelle befolkning. Effektiviteten af ​​sådan screening ved detektering af operable tumorer er blevet vist. Forøgelse af AFP-niveauet under en dynamisk undersøgelse af en patient med høj sandsynlighed betyder malign vævsdegeneration, især på baggrund af en stadigt stigende aktivitet af enzymer - alkalisk fosfatase, y-GT, AST, ALT. En stigning i AFP kan registreres 2-10 måneder, før der foretages en diagnose af levercancer.

Herminogene tumorer af nyfødte og spædbørn er hovedsageligt repræsenteret ved sacrococcygeal teratoid formationer: AFP-negative teratomer og AFP-positive teratoblastomer. Valget markør i differentialdiagnosen af ​​disse neoplasmer er AFP, da dens følsomhed over for teratoblastomer nærmer sig 100%. Definitionen af ​​AFP bidrager til valget af behandlingstaktik: AFP-negative teratomer kræver kirurgisk behandling, mens AFP-positive teratoblastomer kræver kombineret behandling.

Germinogene tumorer hos unge og voksne er præget af en række morfologiske former, og udover AFP producerer de ofte hCG, derfor er det afgørende, at begge disse OM'er samtidig bestemmes. Ved diagnosticering af kimcelletumorer med fjernbetjening til en AFP på 10 IE / ml, for hCG 10 mIU / ml er følsomheden af ​​AFP 60-80%, hCG - 40-60%. Den kombinerede definition af begge disse OM'er gør det muligt at opnå en følsomhed på 86% i forhold til primære kimcelle tumorer og over 90% i forhold til gentagen af ​​disse tumorer. Samtidig bestemmelse af AFP og hCG hos unge og voksne hjælper med at bekræfte diagnosen både i tilfælde af gonadal (æggestokke, testikler) og i tilfælde af ekstragonadal (mediastinal, retroperitoneal, centralnervesystem) kimcelle tumorer.

Hos drenge og unge mænd, der måler OM sammen med testikulær ultralyd, kan være nyttig i differentialdiagnosen af ​​epididymitis med smertefri hævelse af et af testiklerne.

Herminogene tumorer er stærkt sammenklappelige. Langtidsforsendelser observeres hos mere end 90% af patienterne. Den største risiko for tilbagefald forekommer i de første 2-3 år efter behandlingen. AFP og hCG er den mest tilgængelige og mest følsomme metode til tidlig diagnose af gentagelse af kimcelle tumorer. Øvelse viser, at ved normale værdier af OM kan tilbagekaldelse af sygdommen udelukkes. En stigning i en eller begge OM'er er forbundet med et tilbagefald i 100% af tilfældene. Den kliniske betydning af at hæve niveauet af AFP og / eller hCG er sådan, at terapien skal startes uden at vente på kliniske symptomer og kun er baseret på øgede niveauer / niveauer af OM.

Ifølge talrige kliniske undersøgelser kan AFP og hCG i kimcelle tumorer fungere som uafhængige prognostiske faktorer. I overensstemmelse med klassificeringen af ​​kimcelle tumorer, der blev introduceret i 1997, skelnes der grupper af patienter med god (AFP 10.000, hCG> 50.000) prognose, hvilket bidrager til valget af passende terapi.

Når en beslutning om den terapeutiske virkning træffes, har værdierne af koncentrationerne af AFP og hCG en fordel i forhold til den histologiske konklusion. For eksempel betyder et forhøjet niveau af AFP hos en patient med seminom, at man til behandling af en patient bør anvende regimen, der er vedtaget for ikke-seminale tumorer, på trods af det histologisk verificerede seminom. Normaliseringen af ​​AFP og hCG niveauer bekræfter effektiviteten af ​​behandlingen.

Indikationer for undersøgelse

  • Diagnose af primær levercancer:
    • definitionen af ​​AFP er vist hos nyfødte og spædbørn i påvisning af tumordannelse i leveren;
    • bestemmelse af AFP og ultralyd med en hyppighed på 1 hver sjette måned anbefales til patienter med øget risiko for primær levercancer.
  • Diagnose og differentiel diagnose af kimcelle tumorer:
    • Definitionen af ​​AFP er indiceret hos nyfødte og spædbørn med mistænkt teratoblastom;
    • samtidig bestemmelse af AFP og hCG er vist, når:
    • mistanke om kræft i æggestokkene hos piger og unge kvinder;
    • mistanke om testikelkræft hos drenge og unge mænd;
  • påvisning af tumorer med uklar genese i mediastinum eller i retroperitonealrummet
  • tidlig diagnose af gentagelse af kimcelle tumorer:
    • Regelmæssig samtidig bestemmelse af AFP og hCG er indiceret hos patienter uden tegn på sygdom efter indledende behandling med en hyppighed på: månedligt for det første år, en gang hver anden måned for den anden og en gang hver tredje måned i det tredje år fra behandlingens begyndelse;
  • vurdering af sygdommens prognose
  • evaluering af effektiviteten af ​​behandlingen.

Materiale til forskning: Serum, cerebrospinalvæske.

Diskriminerende niveau: For mænd og ikke-gravide kvinder - 10 IE / ml

  • Fysiologiske årsager:
    • graviditet;
    • arveligt øget udtryk for AFP.
  • Godartede sygdomme:
    • levercirrhose, kronisk aktiv hepatitis B og C (op til 100, mindre ofte op til 400 IE / ml);
    • amoe lever skader.
  • Ondartede neoplasmer:
    • primær leverkræft
    • kimcelle tumorer;
    • levermetastatisk læsion fra enhver primær tumorlæsion (ca. 9% af tilfældene, op til 100 IE / ml).

AFP oncomarker - afkodning, hastighed og hvilket alfa fetoprotein viser

Tumormarkører er specifikke molekyler, der produceres direkte af tumorceller eller normale celler som reaktion på væksten af ​​en malign neoplasma. Disse stoffer kan påvises i blod eller urin hos mennesker med kræft. Deres rettidige afsløring gør det muligt for os at vurdere omfanget af den patologiske proces ved hjælp af komplekse screeningsundersøgelser samt at spore sygdommens dynamik under behandlingen.

Oncomarker afp - hvad er det og hvad der viser

Alpha-fetoprotein (afp) er et to-komponent protein (glycoprotein), hvis peptiddel er forbundet med flere grupper af oligosaccharider. Det syntetiseres i embryonets galde-, lever- og intestinale epithel under ontogenese. Molekylvægten når 70 tusind. Ja, og forfaldstid varierer fra 5 til 7 dage. Det spiller en vigtig rolle for fosteret og udfører en funktion svarende til voksenalbumin:

  • transport af molekyler;
  • overvågning af indflydelse af moderens østrogen på embryonudvikling
  • beskyttelse mod de negative virkninger af kvinders immunitet på fosteret.

Dette protein er nødvendigt for barnets fuldstrømmede kræftfremkaldende evne, og dets værdi bør strengt svare til fostrets estimerede alder fra opdagelsesdagen. Peakindikatorer for proteinindhold i fosteret registreres i uge 13, og i moderen begynder det at vokse fra uge 10 og når et maksimum i intervallet mellem 30 og 32 uger. I løbet af det første år af et barns liv nærmer glycopeptidstørrelsen nul, hvilket er typisk for voksne.

I gynækologi vurderes abnormiteter i fosterudvikling samt kromosomale mutationer ved niveauet af afp, i kombination med indikatorer for hCG og østriol. Ved diagnosering er det nødvendigt at tage højde for graviditetsperioden så præcist som muligt, da denne indikator varierer betydeligt i forskellige graviditetsperioder.

AFP for en voksen

Denne indikator er et af kriterierne for diagnose af kræft i brystkirtler, lever og bugspytkirtlen. En afvigelse fra normen for mindst en af ​​indikatorerne er imidlertid utilstrækkelig til at diagnosticere kræft, men det tjener som en grund til at udføre en stor diagnose af patienten.

Hos en sund voksen skal dette glycoprotein detekteres i spormængder eller være fuldstændig fraværende. En lille stigning i niveauet af AFP indikerer patologiske processer i nogle organer, og signifikante afvigelser fra normen indikerer udviklingen af ​​kræft.

På baggrund af levercancer eller andre organer erhverver mutante celler egenskaber svarende til embryonale. Som et resultat begynder de at syntetisere peptider, der er karakteristiske for de tidlige stadier af carcinogenese, herunder alfa-fetoprotein. Denne kendsgerning tillod det at henvise til tumormarkørerne på bugspytkirtlen, lever og brystkirtler.

Sammenhængen mellem neoplasmens størrelse, patologiens sværhedsgraden og graden af ​​tumor malignitet og niveauet af aff i humant blod er ikke blevet fastslået. Derfor er der behov for yderligere laboratorietests for at fastslå disse indikatorer. Og i tilfælde af progressiv malign sygdom hos kønsorganerne, herunder brystkirtlerne, er det størrelsen af ​​denne indikator, der gør det muligt at vurdere chancerne for genopretning og overlevelse af patienten.

Indikatorer vurderet ved hjælp af AFP analysen

Denne type diagnose er ordineret af en læge for at:

  • Integreret prænatal diagnose til detektering af abnormaliteter i et foster under ontogenese: kromosomale mutationer, abnormiteter i neuralrøret dannelse eller anencephalitis - hypoplasi eller fuldstændigt fravær af de cerebrale hemisfærer;
  • bekæmpelse af graviditet
  • diagnose af levercancer;
  • diagnose af kræft i bugspytkirtlen;
  • påvisning af maligne testikel tumorer hos mænd
  • diagnosticering af andre onkologiske sygdomme i svagt svulster
  • bestemme spredningen af ​​metastaser i hele kroppen
  • analyse af effektiviteten af ​​den valgte taktik for behandling af onkologiske sygdomme og overvågning af deres forekomst.

Hvordan forbereder man sig på en blodprøve for tumormarkør afp?

Resultaternes pålidelighed afhænger ikke kun af laboratorieanalysens rigtighed, men også af personens forberedelse til bloddonation. De vigtigste anbefalinger før levering af biomateriale for at identificere tumormarkører for kræft i leveren, bugspytkirtlen og mælkekirtlerne:

  • 24 timer fuldstændigt eliminere fra kosten alkoholholdige drikkevarer, fede og røget fade;
  • stå mindst 4 timer efter det sidste måltid
  • begrænse fysisk og følelsesmæssig stress i 30 minutter;
  • Ingen rygning i 30 minutter;
  • Tag ikke medicin indeholdende B-vitaminer i 8 timer.

Afp oncomarker - afkodning og sats

Vigtigt: Denne information er ikke tilstrækkelig til en endelig diagnose, og fortolkningen af ​​resultaterne bør udelukkende udføres af den behandlende læge.

Det er uacceptabelt at selvstændigt dechiffrere resultaterne af analysen med henblik på selvdiagnose og valget af behandlingsmetoder. Den endelige diagnose er etableret af lægen på grundlag af en omfattende undersøgelse af patienten, som omfatter indsamling af generel historie, laboratoriediagnostiske data og yderligere screeningsundersøgelser.

Undersøgelsens varighed på alfa-fetoproteinmarkør (afp) oncomarker varierer fra 1 til 3 dage, idet der ikke regnes med dagen for at tage biomaterialet. Studieperioden i private klinikker overstiger dog ikke 1 dag.

Tabellen viser de normale (reference) værdier af størrelsen af ​​dette glycopeptid, som er etableret ved anvendelse af fastfaset kemiluminescerende enzymimmunoassay.

Paul

Værdier af norm, IE / ml

Standardenheder til måling er IE / ml, men i nogle laboratorier anvendes ng / ml. For at udføre omregningen af ​​måleenheder er det nødvendigt at anvende formlen: 1 ng / ml * 0, 83 = IE / ml.

Vigtigt: Referenceværdierne kan variere afhængigt af forskningsmetoden. Således er normen for alphafetoprotein tumor markøren installeret på Cobas 8000, Roche Diagnostics analysator for mænd og kvinder over 1 år gamle mindre end 5,8 IE / ml.

Øget AFP-koncentration

Hvis tumormarkøren er forhøjet hos ikke-gravide personer, kan følgende patologier antages:

  • levercancer - i mere end 90% af tilfældene
  • cancer patologi i testiklerne;
  • malign metastaser - i 10% af tilfældene
  • tumor-neoplasmer af andre organer: pankreas eller brystkirtler, lunger eller tarme;
  • onkologi i embryoet;
  • forværring af kronisk hepatitis (kortvarig stigning i værdien af ​​denne indikator i blodet);
  • galde cirrhose;
  • abnormiteter i leverens funktion mod baggrund af alkoholmisbrug;
  • mekanisk eller kirurgisk skade på leveren
  • Viscott-Aldrich syndrom.

Hvis niveauet af denne indikator er forhøjet i en gravid kvinde, så kan vi antage:

  • uregelmæssigheder i tabellen på barnets neurale rør - mere end 85 tilfælde;
  • mutationer i udviklingen af ​​urinorganerne i fosteret - mangel på nyre, polycystisk sygdom eller obstruktion af urinledningerne;
  • fuldstændig fravær eller obstruktion som følge af fusion af spiserøret eller tarmene i embryoet
  • øget risiko for abort
  • patologisk tilstand
  • ufuldkommen knogledannelse ("krystal sygdom").

Lav aff

Årsagen til den betydelige tilbagegang kan være:

  • kromosomale mutationer i fosteret: Downs syndrom, Edwards eller Patau;
  • savnet abort, der førte til fosterdød;
  • patologisk vækst af chorioniske villi, som er fyldt med væske. I dette tilfælde udvikler embryoet ikke;
  • et betydeligt overskud af normal kropsvægt hos en gravid kvinde (fedme).

Vigtigt: i tilfælde af et signifikant fald i værdien af ​​alpha-fetoprotein under behandlingen af ​​kræftpatologier, indikerer det det korrekte udvalg af behandlingstaktik og dets effektivitet; præget af en gunstig prognose.

Samtidig indikerer en gentagen stigning indtrængningen af ​​metastaser i nabokanaler eller en gentagelse af en kræftanomali.

Det bemærkes, at pålideligheden af ​​resultatet i høj grad er påvirket af administration af lægemidler baseret på monoklonale antistoffer. Derudover kan diabetes hos en gravid kvinde føre til et signifikant fald i denne markør i blodet.

Indikationer til analyse af levertumormarkører

Analyse af tumormarkører i leveren og andre organer anbefales at tage personer i følgende kategorier:

  • positiv hiv og hepatitis status
  • leverpatologier (cirrose, utilstrækkelig enzymatisk aktivitet);
  • påvisning af neoplasmer af ethvert organ under trusselen om metastase;
  • undergår kemoterapi
  • der har gennemført et behandlingsforløb for onkologiske sygdomme for at vurdere dets effektivitet
  • mennesker efter fjernelse af kræft tumorer for at forhindre gentagelse;
  • gravide kvinder fra 14 til 22 uger.

De vigtigste oncomarkers for mænd over 40, ud over analysen for alpha-fetoprotein, omfatter også kræftantigener:

  • CA 72-4 - etablering af gastrisk kræft samt maligne og godartede tumorer i testiklerne;
  • CA 19-9 - identifikation af tumorceller i bugspytkirtel og metastase til tilstødende organer.

Foruden tumormarkører for lever, bryst og bugspytkirtlen anbefales kvinder også at undersøge CA-125 antigener. Værdien af ​​denne indikator gør det muligt at vurdere tilstedeværelsen af ​​ovariecancer, samt at overvåge effektiviteten af ​​udvalgte behandlingsmetoder og etablering af tilbagefald.

Sammenfattende er det nødvendigt at understrege de vigtigste vigtige punkter:

  • For at pålideligt diagnosticere forekomsten af ​​abnormiteter i embryoen, er det nødvendigt at kende graviditeten så hurtigt som muligt. Baseret på en undersøgelse på niveau med alpha-fetoprotein er det ikke hensigtsmæssigt at træffe en dom om forekomsten af ​​patologi. I tilfælde af betydelige afvigelser fra normen hos en gravid kvinde er udnævnelsen af ​​store screeningsundersøgelser ved hjælp af yderligere metoder til laboratorie- og ultralyddiagnose nødvendig;
  • Øget koncentration af denne markør i en gravid kvinde på baggrund af normale indikatorer for andre diagnostiske metoder kan indikere et truet abort, for tidlig fødsel eller fosterets manglende levedygtighed;
  • Denne markør anvendes ikke til store undersøgelser af et stort antal mennesker til forekomst af kræftpatologier;
  • I ikke-graviditetsfag er afvigelsen af ​​denne indikator fra normen et tegn på udviklingen af ​​de indre organers patologiske proces. Dette er imidlertid ikke nok til en endelig diagnose. Yderligere diagnoser er påkrævet. Tidlig påvisning af kræft kan opnå de maksimale gunstige prognoser, når der opstilles en passende ordning til behandling af en patient.

Materiale forberedt
Mikrobiolog Martynovich Yu.I.

Alfa-fetoprotein (AFP): Under graviditet og som markør, blodfrekvens og abnormiteter

Til diagnosticering af forskellige sygdomme studeres dusinvis af blodparametre, som gør det muligt at identificere sygdommen i kroppen ikke kun hos voksne og børn, men også på fosterets udvikling i fosteret. Et af disse markører er AFP, hvis niveau stiger med udviklingsfejl. Desuden afspejler AFP forekomsten af ​​nogle tumorer.

For første gang blev alpha-fetoproteinprotein påvist i serum fra embryoner og voksne af amerikanske forskere i første halvdel af sidste århundrede. Det hedder alpha-fetoprotein, fordi det var specifikt for embryoner.

Mere detaljerede undersøgelser blev udført af russiske biokemister fra anden halvdel af det 20. århundrede. Analyse af tumorvækst blev det etableret tilstedeværelsen af ​​AFP i serum af patienter med levercancer, hvilket gjorde det muligt at tildele det i 1964 til tumormarkører af dette organ. Det blev også klart, at alfa-fetoprotein dannes under graviditet, og i visse koncentrationer er dets normale manifestation. Disse undersøgelser var et gennembrud i biokemi og blev registreret i Sovjetunionens Register for Opdagelser.

Professor Tatarinov Yu.S. foreslog en test for serum AFP, som indtil videre er den eneste i diagnosen hepatocellulær carcinom.

I dag er fremtidige mødre mest interesserede og ønsker at vide om denne indikator, fordi dens koncentration kan tale om alvorlig patologi og fostrets udviklingsforstyrrelser. Lad os prøve at finde ud af, hvad AFP er, og hvordan man kan fortolke forskningsresultaterne.

Egenskaber og værdi af AFP for kroppen

Alpha-fetoprotein er et specielt protein dannet af embryonets væv (æggeblomme, tarmceller, hepatocytter). Hos voksne kan kun spor af det findes i blodet, og i fostre er koncentrationen af ​​AFP signifikant på grund af de funktioner, der udføres af dem. I en udviklende organisme svarer AFP til voksenalbumin, det binder og transporterer forskellige stoffer, hormoner, som beskytter det fremtidige barns væv fra moderens immunsystem.

En vigtig evne til AFP er bindingen af ​​flerumættede fedtsyrer. Disse komponenter er nødvendige til opførelse af cellemembraner, syntesen af ​​biologisk aktive stoffer i prostaglandiner, men de er ikke dannet enten af ​​embryonvævet eller i moderens krop, men leveres udefra med mad, derfor afhænger deres levering til det rette sted kun af specifikke bærerproteiner.

Med en vigtig indflydelse på embryoets vækst skal AFP være til stede i den krævede mængde i overensstemmelse med svangerskabsalderen. I de tidlige stadier af fosterudviklingen syntetiseres AFP af moderens gule krop af æggestokken, og i den 13. uge af graviditeten bliver dens koncentration i blodet og fostervæsken signifikant.

Efter at have lagt barnets lever og tarm op, producerer deres celler selv AFP til deres egne behov, men betydelige mængder trænger ind i moderkagen og ind i moderens blod, så ved den tredje trimester af svangerskabet ved 30-32 uger bliver AFP maksimal i den forventede moder.

Når barnet er født, begynder hans krop at producere albumin, der antager funktionen af ​​føtalt protein, og koncentrationen af ​​AFP falder gradvist i det første år af livet. Hos voksne kan normalt kun spor af AFP findes, og dets stigning indikerer en alvorlig patologi.

AFP - en markør, der ikke kun er bestemt under graviditeten, men også i indre organers patologier

Definitionen af ​​AFP anvendes som en af ​​screeningsindikatorerne for det normale forløb af graviditeten, som varierer med forskellige udviklingsanomalier, defekter, medfødte syndromer. Umiddelbart skal det bemærkes, at resultatet ikke altid præcist angiver tilstedeværelsen eller fraværet af patologi, hvorfor vurderingen af ​​dets oscillationer skal udføres i forbindelse med andre undersøgelser.

Hos voksne indikerer en uskarp stigning i alfa-fetoprotein normalt en krænkelse af leveren (cirrose, hepatitis), et betydeligt overskud af normen indikerer ondartede tumorer. Kræftceller med høj grad af malignitet kan erhverve ikke kun ekstern lighed med embryonale, men også funktioner i funktion. En høj titer af AFP er forbundet med dårligt differentierede og embryonale tumorer i leveren, æggestokke, prostata.

Hverken tumorstadiet eller dets størrelse eller vækstrate påvirker graden af ​​stigning i AFP, det vil sige at aggressive tumorer kan ledsages af en mindre signifikant stigning i mængden af ​​dette protein end mere differentierede carcinomer. Det har imidlertid vist sig, at omkring halvdelen af ​​patienter med levercancer har en stigning i AFP endog 1-3 måneder før indtræden af ​​tumorsymptomer, hvilket gør det muligt at anvende denne analyse som en screening hos prædisponerede individer.

Når det er nødvendigt at bestemme AFP og hvordan det er gjort

De vigtigste indikationer for bestemmelse af niveauet af AFP i serum er:

  • Mistanke om prænatal patologi: kromosomale sygdomme, forstyrrelser i hjernens udvikling, mangler i andre organer.
  • Udelukkelse af hepatocellulær carcinom og diagnose af metastaser af andre typer kræft i leveren.
  • Udelukkelse af kønsvulster (teratomer, germina, dårligt differentierede kræftformer).
  • Overvågning af effektiviteten af ​​kræftbehandling både før og efter den.

Definitionen af ​​alpha-fetoprotein udføres i leversygdomme (cirrose, hepatitis), når der er stor risiko for at udvikle kræft. I sådanne patienter kan en analyse hjælpe tidligt påvisning af en neoplasma. Det er værd at bemærke, at denne test generelt ikke er egnet til screening af tumorer på grund af ikke-specificitet, og det gennemføres derfor kun, hvis visse former for cancer mistænkes.

Under graviditeten er AFP-testen indikeret som et screeningsundersøgelse udført i løbet af sin stigning i en kvinde - mellem 15 og 21 uger. Hvis patienten i begyndelsen af ​​graviditeten gennemgik en amniocentese eller chorionisk villusbiopsi, havde hun også brug for at kontrollere niveauet af AFP.

De absolutte indikationer for definitionen af ​​AFP hos en gravid kvinde er:

  1. Blod ægteskab;
  2. Tilstedeværelsen af ​​genetisk bestemte sygdomme hos forældre og nære slægtninge;
  3. Børn der allerede findes i familien med genetiske abnormiteter;
  4. Første fødsel efter 35 år
  5. Accept af giftige stoffer eller røntgenundersøgelse af den fremtidige mor i de tidlige stadier af graviditeten.

Forberedelse til analyse

For at bestemme koncentrationen af ​​AFP-præparat er ekstremt enkel. Inden den planlagte undersøgelse har du brug for:

  • Nægter at tage stoffer i 10-14 dage
  • På tærsklen til analysen må du ikke spise fede, stegte og salte fødevarer, drikke ikke alkohol, det sidste måltid er senest kl. 9 om aftenen;
  • For et par dage begrænse fysisk anstrengelse, herunder vægtløftning;
  • Om morgenen skal du analysere en tom mave, men du kan ikke drikke mere end et glas vand;
  • Rygere bør ikke ryge mindst en halv time før analyse.

Om morgenen hentes ca. 10 ml venøst ​​blod fra patienten, proteinbestemmelse udføres ved anvendelse af ELISA-metoden. Resultatet kan afhænge af nogle faktorer, som både specialisten og patienten bør vide:

  1. Indførelsen af ​​monoklonale antistoffer og store doser biotin ændrer niveauet af det detekterede protein;
  2. Repræsentanter for negroid race føtal protein er mere end den gennemsnitlige norm, Mongoloids - mindre;
  3. Insulinafhængig diabetes mellitus i den fremtidige mor forårsager et fald i AFP.

I tilfælde af en gravid kvinde skal visse regler overholdes nøje. Så du skal nøjagtigt bestemme varigheden af ​​graviditeten og niveauet af AFP, der er gyldigt i denne periode. Afvigelser fra normen i mangel af andre tegn på patologi fra fostrets side kan ikke være et nøjagtigt tegn på en defekt, det vil sige falsk-positive eller falsk-negative resultater er mulige. På den anden side indikerer proteinfluktuationer ud over grænserne for normale værdier en øget risiko for patologi - for tidlig fødsel, føtal hypotrofi mv.

Norm eller patologi?

Koncentrationen af ​​alfa-fetoprotein i blodet afhænger af alder, køn, graviditet hos kvinden. Hos babyer under et år er det højere end hos voksne, men falder gradvist, og hos piger er det mere end i drenge, og kun efter et års periode sætter koncentrationen sig på samme værdier for begge køn. Hos voksne må mængden ikke overskride sporkoncentrationer, ellers vil det være en patologi. Undtagelsen er lavet af fremtidige mødre, men selv deres AFP-vækst skal ligge inden for visse grænser.

I graviditeten øges AFP i overensstemmelse med drægtighedsperioden. I første trimester er koncentrationen op til 15 internationale enheder pr. Milliliter blod, og øges gradvist og når den maksimale værdi i uge 32 - 100-250 IE.

Tabel: AFP-normer under graviditeten i ugen

Hos ikke-gravide kvinder betragtes dette niveau af AFP som normalt:

  • Nyfødte drenge (op til 1 måned) - 0,5 - 13600 IE / ml;
  • Nyfødte piger - 0,5 - 15740 IE / ml;
  • Børn op til et år: drenge - op til 23,5 IE / ml, piger - op til 64,3 IE / ml;
  • Hos børn efter et år er voksne mænd og ikke-gravide kvinder den samme - ikke mere end 6,67 IE / ml.

graf af niveauet af AFP afhængigt af stigningen og i forskellige sygdomme

Det er værd at nævne, at hastigheden kan afhænge af metoden til bestemmelse af protein i serum. Anvendelsen af ​​nogle automatiske analysatorer tyder på lavere normale værdier af AFP, som normalt meddeles både laboratorietekniker og den behandlende læge.

Hvis AFP ikke er normalt...

Et forhøjet blod AFP indikerer en mulig patologi, såsom:

  1. Neoplasmer - hepatocellulær carcinom, kimcelle tumorer i testiklerne, teratomer, metastatisk skade på leveren og nogle steder af kræft (mave, lunger, brystkirtler);
  2. Ikke-neoplastisk patologi i leveren - cirrose, inflammation, alkoholskader, tidligere kirurgiske indgreb på leveren (f.eks.
  3. Forstyrrelser af hæmostase og immunitet (medfødte immundefekter, ataxi-telangiectasi);
  4. Patologi i obstetrik - udviklingsanomalier, truslen om for tidlig fødsel, multiple graviditet.

Hos gravide evalueres AFP på grundlag af graviditetens varighed og data fra andre undersøgelser (ultralyd, amniocentese). Hvis der er tegn på patologi på ultralyd, er der stor sandsynlighed for, at AFP også vil blive ændret. Samtidig er en isoleret stigning i dette protein endnu ikke en årsag til panik, da dekodningen af ​​analysen skal udføres i forbindelse med andre resultater af undersøgelsen af ​​den fremtidige mor.

Der er tilfælde, hvor en kvinde ignorerede den forhøjede AFP og afviste sådanne procedurer som amniocentese eller undersøgelsen af ​​chorioniske villi, og senere blev en sund baby født. På den anden side kan nogle fejl ikke forårsage udsving i denne indikator. Under alle omstændigheder er AFP-undersøgelsen inkluderet i screeningsprogrammet under graviditeten, så det skal bestemmes på den ene eller anden måde, og hvad skal man gøre - kvinden beslutter med lægen i den tidligere klinik.

Forhøjet AFP, sammen med alvorlige defekter, der er bevist ved ultralyd, kræver ofte ophør af graviditet, da fosteret kan dø før fødslen eller blive født uigennemtrængeligt. På grund af manglen på specificitet og et klart etableret forhold mellem antallet af AFP og udviklingsfejl, kan kun denne indikator ikke være årsagen til nogen konklusioner. Således observeres forøget AFP sammen med neurale rørdefekter hos kun 10% af gravide kvinder, resten af ​​kvinder giver sunde børn.

AFP kan således være en vigtig indikator og endda et af de første tegn på patologi, men på ingen måde den eneste, det bør altid suppleres med andre undersøgelser.

I obstetrik kan en blodprøve for AFP indirekte angive sådanne misdannelser af fosteret som:

  • Afvigelser fra nervesystemet - mangel på hjerne, hvirveldeling, hydrocephalus;
  • Uregelmæssigheder i urinsystemet - polycystisk nyreplasi;
  • Umbilical brok, anterior abdominal væg defekter;
  • Overtrædelse af knogledannelse, osteodysplasi;
  • Intrauterin teratom.

Signal af problemer kan ikke kun øges, men også et fald i niveauet af AFP, hvilket observeres, når:

  1. Kromosomal patologi - Downs syndrom, Edwards, Patau;
  2. Intrauterin føtal død;
  3. Tilstedeværelsen af ​​fedme hos den forventende mor;
  4. Overtrædelse af dannelsen af ​​placenta - blærer.

Baseret på de angivne mulige manifestationer af ændringer i niveauet af AFP, bliver det klart, at både stigningen og dens fald skal være en grund til at være opmærksom på patienten og kræver yderligere undersøgelse.

Når alfa-fetoprotein svinger hos mænd og ikke-gravide kvinder, har lægen mistænkt cancer- og leverpatologi i første omgang, så de udfører yderligere undersøgelser: en blodprøve for tumormarkører, leverenzymer, en ultralydsscanning af maveskavheden, konsultationer af smalle specialister (urolog, onkolog, hepatolog).

Når man bekræfter svulstvækstens vækst, er der en anden betydning for overvågning af niveauet af AFP: et fald i dets tal indikerer effektiviteten af ​​behandlingen, og en stigning indikerer udviklingen og mulig metastase af kræften.

Muligheden for at bruge AFP

Opmærksomhed på AFP skyldes ikke alene som en markør for forskellige sygdomme, men også muligheden for anvendelse som terapeutisk middel. Det er kendt, at alpha-fetoprotein forstærker dannelsen af ​​fibroblaster i bindevævet, stimulerer apoptose (programmeret destruktion af ændrede celler), forhindrer binding af virale partikler til lymfocytter og autoantistoffer mod kroppens celler.

Anvend AFP som lægemiddel til:

  • Diabetes;
  • Autoimmun patologi (thyroiditis, arthritis, myastheni, reumatisk hjertesygdom, etc.);
  • Bronchial astma
  • Myom i livmoderen
  • Urogenitale infektioner;
  • trombose;
  • Multipel sklerose;
  • Ulcerative læsioner i tarmen.

Derudover bemærkes det, at narkotika AFP kan forbedre styrken, såvel som en positiv virkning på huden, så de anvendes i kosmetologi.

Et eksempel på et lægemiddel baseret på alpha-fetoprotein er alfetin, udviklet af russiske forskere, der har bestået kliniske forsøg og allerede er registreret som terapeutisk middel. Det har en god immunmodulerende virkning, reducerer aktiviteten af ​​autoimmune reaktioner, hjælper til behandling af kræft, mens dosis af kemoterapidrug kan reduceres.

Alfetin fremstillet af føtal (føtal) AFP, opnået fra abort serum. Det fortyndede tørre præparat injiceres i musklerne eller intravenøst, både i løbet af behandlingen og til forebyggelse af mange sygdomme.

Alfa-fetoprotein er en vigtig indikator for sundhedsstatus, derfor bør du ikke nægte, når en læge ser behovet for analyse. Hvis proteinkoncentrationer er forskellige fra normen, er dette ikke en grund til panik, fordi mængden kun kan tale om fejl hos fosteret eller maligne tumorer, men også om inflammatoriske processer og fuldstændig godartede formationer.

Med den rettidige bestemmelse af, at AFP'en ændres, i specialets arsenal vil der ikke kun være flere præcisionsundersøgelsesmetoder, men også alle former for behandlinger for mange sygdomme. Anvendelsen af ​​lægemidler baseret på AFP gør behandlingen af ​​en bred vifte af sygdomme mere vellykket og giver håb om en kur for mange patienter.

Hvad er alpha fetoprotein analyse. Hvordan og hvornår skal man tage?

En person, der tester for AFP, kan spørge: "Alpha fetoproteinanalyse, hvad er det"? Uvidelse af grundlæggende oplysninger om dette medfører ofte, at en person tvivler på, om det er nødvendigt at tage det overhovedet. Faktisk er der ikke noget galt med alpha-fetoprotein. Mere præcist er det ikke skræmmende, når det er normalt.

Faktum er, at fetoprotein bruges til at diagnosticere kræft og bestemme de genetiske risici ved fostrets udvikling. Derfor, inden du donerer blod, er det tilrådeligt at blive bekendt med mere detaljerede oplysninger om dette emne.

Hvad er tumormarkører og hvordan virker fetoprotein

En stor gruppe af tumormarkører af proteinforbindelser og proteinderivater er opdelt i to mindre. Disse er grupper, der omfatter oncomarkers:

  • forekommer med en bestemt tumor;
  • der opstår i processen med tumorudvikling.

Den mest almindelige og veldefinerede tumormarkør - alpha-fetoprotein. Med det er det nemt at opdage maligne tumorer i den menneskelige krop, såsom leverkræft.

Alfa-fetoproteinassayet er i øjeblikket den primære metode til at detektere kræft. Du kan opdage sygdommens tilstedeværelse, selv i begyndelsen, hvis du korrekt afkryderer resultatet. Meget afhænger af dette, fordi jo tidligere en tumor er opdaget, jo mere sandsynligt er det at slippe af med det.

Værdien af ​​alpha-fetoproteinmarkøren bruges til at diagnosticere visse sygdomme og for at vurdere effektiviteten af ​​den fremstillede behandling: udseende af metastaser mv.

Hvad er alpha-fetoprotein

Protein AFP, også kendt som en markør for sygdomme, tilhører gruppen af ​​onco-markører.

Alpha-fetoprotein (Alpha fetoprotein, Afp) er et protein dannet af embryonets væv. En stor del af dette stof observeres hos børn. Og i en voksen er tværtimod ubetydelig. Dette skyldes, at barnet udvikler sig, og fetoproteinet udfører flere funktioner: beskyttelse af embryonvæv, overførsel af stoffer, hormoner.

Sammen med CEA og trofoblastisk beta-globulin er fetaprotein inkluderet i gruppen af ​​antigener. Det vil sige, at kroppen opfatter dem som et fremmed stof, især når antigenniveauet afviger fra normen.