Alfaron por.liof.d / in. fl. 3.000.000 IU pakke. 5 farmakone

Kostvaner

Brugsanvisning:

Alfaron - rekombinant human interferon alfa-2b med immunmodulerende, antimikrobiel, antitumor, antiviral, antiinflammatorisk virkning.

Frigivelse form og sammensætning

  • Lyofilisat til fremstilling af opløsning til injektionsvæsker og lokal anvendelse: porøs hygroskopisk masse af næsten hvid eller hvid farve (i flasker: i en kartonpakke på 1, 5, 10 eller 20 flasker, i en konturcel- eller kassettekonturpakning med 1, 5, 10 eller 20 flasker, i en kartonæske 1 pakke);
  • Lyofilisat til fremstilling af en opløsning til intranasal anvendelse: porøs masse lysegul eller hvid, hygroskopisk; efter opløsning - en klar lysegul eller farveløs væske uden udenlandsk indeslutning og sediment (i flasker i en kartonpakke med 1 eller 5 flasker komplet med 1 eller 5 flasker eller ampuller (5 ml) vand til injektion).

Aktiv ingrediens Alpharone - interferon alfa-2b human rekombinant:

  • 1 flaske lyofilisat til fremstilling af en injektionsvæske, opløsning og topisk administration: 0,5 millioner internationale enheder (IE), 1 million, 3 millioner eller 5 millioner IE;
  • 1 flaske lyofilisat til fremstilling af en opløsning til intranasal administration: 0,05 millioner IE.

Hjælpekomponenter: natriumchlorid, natriumphosphatdisubstitueret, polyglucin, natriumphosphatmonosubstitueret 2-vand.

Indikationer for brug

Lyofilisat til injektionsvæske, opløsning og lokal anvendelse
Som led i kompleks terapi hos voksne:

  • Akut langvarig hepatitis B, kronisk form for aktiv hepatitis B eller D, med eller uden tegn på levercirrhose;
  • Mellem eller alvorlig form for akut viral hepatitis B - fra symptombegyndelsen til den femte dag med gulsot (ordinering i en senere periode er mindre effektiv, og med kolestatisk og fremkaldende hepatisk koma er ineffektiv)
  • Kronisk form for viral hepatitis C;
  • Viral conjunctivitis, keratitis, keratoconjunctivitis, keratauveitis;
  • Meningoencephalitis viral (herpetic, adenoviral, enteroviral, influenza, kusma), viral-bakteriel og mycoplasmal etiologi;
  • Malign tumor af nyretrin IV;
  • Primær retikulose, svampesykose og andre maligne lymfomer af huden;
  • Skumkræft og basalcelle hudkræft;
  • Kaposi sarkom;
  • Hårcellet leukæmi;
  • keratoakantom;
  • Histiocytose X;
  • Kronisk myeloid leukæmi;
  • Subleukemisk myelose;
  • Multipel sklerose;
  • Væsentlig trombocytopeni.

Brug af Alfarona hos børn som led i kompleks terapi:

  • Akut lymfoblastisk leukæmi - efter færdiggørelsen af ​​induktiv kemoterapi ved 4-5 måneder af eftergivelsesperioden
  • Larynx respiratorisk papillomatose.

Lyofilisat til opløsning til intranasal administration
Ansøgningen er indiceret hos voksne og børn til forebyggelse og behandling af de indledende stadier af influenza, akutte respiratoriske virusinfektioner (ARVI).

Kontraindikationer

  • Alvorlige allergiske patologier
  • Individuel intolerance over for stofferne i lægemidlet og andre interferoner.

Desuden er udnævnelsen af ​​et lyofilisat til fremstilling af en injektionsvæske og lokal brug kontraindiceret under graviditeten.

Dosering og administration

Lyofilisat til injektionsvæske, opløsning og lokal anvendelse
Den forberedte opløsning af lyofilisatet er beregnet til intramuskulær (intramuskulær), subkutan (sc), subkonjunctivalbehandling og administration under fokus eller i læsionen såvel som til lokal anvendelse.

For at forberede opløsningen skal vand til injektion tilsættes til indholdet af hætteglasset inden direkte anvendelse i følgende proportioner: Til intramuskulære injektioner og injektioner i nidus - 1 ml til subkonjunktiv infusioner og til topisk administration - 5 ml. Opløsningsperioden bør ikke overstige 4 minutter. Den resulterende opløsning skal have en gennemsigtig struktur uden indeslutninger.

Opbevar ikke det fortyndede lægemiddel!

Anbefalet dosering til IM og SC:

  • Akut hepatitis B: 1 million IE 2 gange dagligt i 5-6 dage, derefter i samme dosis 1 gang pr. Dag i 5 dage. For at opnå en klinisk effekt kan behandlingsforløbet fortsættes efter en biokemisk blodprøve i en dosis på 1 million IE 1 hver 3-4 dage i 14 dage. Kursusdosis bør ikke overstige 15-21 millioner IE;
  • Kronisk og akut langvarig aktiv hepatitis B (uden tegn på cirrose og deltainfektion): 1 million IE 1 hver 3-4 dage i 1-2 måneder. I mangel af terapeutisk effekt efter dette behandlingsforløb skal patienten gives 2-3 lignende kurser med en pause på 1-6 måneder eller fortsætte behandlingsforløbet indtil 3-6 måneder;
  • Kronisk aktiv hepatitis D uden symptomer på cirrose: 0,5-1 millioner IE om dagen hver 3-4 dage i løbet af måneden. Gentaget kursus - i 1-6 måneder;
  • Kronisk aktiv hepatitis B og D med tegn på levercirrhose: 0,25-0,5 mio IE om dagen hver 3-4 dage, kurset er 1 måned. Gentagede kurser er foreskrevet til udvikling af tegn på dekompensation med et interval på 2 måneder eller mere;
  • Kronisk viral hepatitis C: voksne - 3 millioner IE 3 gange om 7 dage, børn - baseret på 3 millioner IE pr. 1 m2 kroppsoverflade, men ikke mere end 3 millioner IE 3 gange om 7 dage. Behandlingsforløbet er 9 måneder;
  • Malign nyretumor: 3 millioner IE 1 gang om dagen i 10 dage. Kurset gentages med intervaller på 21 dage fra 3 til 9 gange eller mere. Den samlede mængde lægemiddel - 120-300 millioner IE eller mere;
  • Hårcellelukæmi: 3-6 millioner IE 1 gang om dagen i 2 måneder. Når hemogram normalisering er nået, nedsættes dosis til 1-2 millioner IE om dagen. Vedligeholdelsesbehandling - 3 millioner IE 1 hver 3-4 dage i 1,5 måneder. Den samlede dosis af lægemidlet - 420-600 millioner IE og derover
  • Akut lymfoblastisk leukæmi hos børn inden for 4-5 måneder efter remissionstiden efter færdiggørelsen af ​​induktiv kemoterapi: i kombination med understøttende kemoterapi - 1 million IE 1 gang om 7 dage i 6 måneder, derefter 1 gang i 14 dage ved samme dosis i 24 måneder
  • Kronisk myeloid leukæmi: 3 millioner IE om dagen eller 6 millioner IE hver anden dag, behandlingsforløbet er 2,5-6 måneder;
  • Histiocytose X: 3 millioner IE pr. Dag, behandlingsforløbet er 1 måned. I løbet af 12-36 måneder bliver kurset gentaget hver 1-2 måneder;
  • Subleukemisk myelose, essentiel trombocytopeni (for at korrigere hypertrombocytose): 1 million IE 1 gang om dagen eller hver anden dag i 20 dage;
  • Kaposi sarkom, malignt lymfom: 3 millioner IE om dagen i 10 dage i kombination med glukokortikosteroider og cytotoksiske lægemidler (cyclophosphamid, prospidin);
  • Tumorstadium af svampe-mykose, reticulosarcomatose: Det anbefales at udskifte intramuskulær injektion med en dosis på 3 millioner IE og intrafokal administration med en dosis på 2 millioner IE, behandlingsforløbet er 10 dage. Når temperaturen stiger over 39 ° C og forværringen af ​​tilstanden hos patienter med svampemykose i det erythrodermiske stadium, skal administrationen af ​​Alfarona afbrydes. I mangel af den ønskede effekt vises udnævnelsen af ​​et gentaget kursus om 10-14 dage. Vedligeholdelsesdosis - 3 millioner IE 1 gang i 7 dage i 1,5 måneder;
  • Larynx respiratorisk papillomatose (dagen efter operationen for at fjerne papillomer): 0,1-0,15 millioner IE pr. 1 kg patientvægt pr. Dag i 45-50 dage, derefter i samme dosis 3 gange om 7 dage pr. i en måned. Kurset gentages 2 gange med et interval på 2-6 måneder;
  • Multipel sklerose: med pyramidalt syndrom - 1 million IE 3 gange om dagen, med cerebellar syndrom - 1 million IE 1-3 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 10 dage. Derefter foreskrives administration af samme dosis 1 gang pr. 7 dage i 5-6 måneder. Den samlede dosis - 50-60 millioner IE.

Ved høj pyrogen reaktion (39 ° C og derover) anbefales administration af Alfarone til at blive ledsaget af indomethacin.

Med keratoacanthom, plade- og basalcellecarcinom indgives lægemidlet under læsionen (perifokal) med en dosis på 1 million IE en gang dagligt i 10 dage. Patienter med alvorlige lokale inflammatoriske reaktioner er vist perifokal indgivelse efter 1-2 dage. Om nødvendigt udføres cryodestruktion efter et behandlingsforløb.

Til keratoiridocyclitis og stromal keratitis administreres 0,5 ml af opløsningen subkonjunktivt i en dosis på 0,06 millioner IE hver anden dag eller dagligt med lokalbedøvelse af en 0,5% opløsning af dikain. Behandlingsforløbet er 15-25 injektioner.

Til topisk anvendelse opløses frysetørret i 5 ml 0,9% natriumchloridopløsning til injektion. Til opbevaring placeres opløsningen (i overensstemmelse med reglerne for asepsis og antisepsis) i et sterilt hætteglas og opbevares i køleskab (temperatur 4-10 ° C) i højst 12 timer.

Til overfladisk keratitis og conjunctivitis ordineres Alfaron topisk i form af 2 dråber 6-8 gange om dagen på bindehinden i det berørte øje. Antallet af instillationer bør reduceres, da inflammationsprocessen falder til 3-4 gange om dagen. Varigheden af ​​behandlingen er 14 dage.

Lyofilisat til opløsning til intranasal administration
Den færdige opløsning injiceres intranasalt i hver nasal passage.

For at forberede opløsningen på indholdet af flasken tilsættes 5 ml vand til injektion.

Det er nødvendigt at starte ansøgningen ved udseendet af de første tegn på influenza og ARVI sygdomme.

Det anbefalede doseringsregime har aldersgrænser:

  • Voksne: 3 dråber 5-6 gange om dagen (enkeltdosis - 0,003 millioner IE, dagligt - 0,015-0,018 millioner IE);
  • Nyfødte og børn op til 1 år: 1 dråbe 5 gange om dagen (enkeltdosis - 0,001 millioner IE, dagligt - 0,005 millioner IE);
  • Børn i alderen 1-3 år: 2 dråber 3-4 gange dagligt (enkeltdosis - 0,002 millioner IE, dagligt - 0,006-0,008 millioner IE);
  • Børn fra 3 til 14 år: 2 dråber 4-5 gange om dagen (enkeltdosis - 0,002 mio. IE, dagligt - 0,008-0,01 mio. IE).

Behandlingens varighed er 5 dage.

Forebyggelse af SARS og influenza udføres i en dosis, der passer til patientens alder: efter kontakt med patienten og / eller hypotermi, 2 gange dagligt i 5-7 dage; med en sæsonbestemt stigning i forekomsten - 1 gang (om morgenen) om dagen, efter 1-2 dage. Med en enkelt kontakt kan begrænses til en instillation. Forebyggende kurser kan gentages efter behov.

For en ensartet fordeling af opløsningen i næsehulen skal næsens vinger masseres efter inddampning.

Bivirkninger

Lyofilisat til injektionsvæske, opløsning og lokal anvendelse

  • Parenteral indgift: mulig - træthed, kuldegysninger, feber, kløe, udslæt, leukopeni, trombocytopeni;
  • Chipping rundt om læsionen: lokale inflammatoriske reaktioner;
  • Lokal anvendelse på øjets slimhinde: muligvis - hyperæmi i øjets slimhinde, konjunktivinfektion, hævelse af bindehinden i underbuen.

Lyofilisat til opløsning til intranasal administration
Bivirkninger ikke etableret.

Særlige instruktioner

Når en leukopeni eller trombocytopeni fremkommer på baggrund af parenteral administration, skal patienten udføre en laboratorieblodtest 2-3 gange om ugen.

Brug af lægemidlet bør seponeres, hvis der opstår signifikante lokale eller almindelige bivirkninger, når de påføres øjets conjunctiva.

Drug interaktion

Lyofilisat til opløsning til intranasal administration
Samtidig anvendelse af vasokonstrictor intranasale midler anbefales ikke, da dette bidrager til overdreven tørring af næsepassens slimhinde.

analoger

Analoger af Alfarona er: Viferon, Interal-P, Interferal, Layfferon, IFN-EU-Lipint.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevares på et mørkt, tørt sted ved temperaturer op til 10 ° C.

Holdbarhed - 2 år.

Den færdige opløsning kan opbevares i køleskabet i op til 10 dage for at forhindre frysning.

Salgsvilkår for apotek

Recept.

Oplysninger om lægemidlet er generaliserede, er tilvejebragt til orienteringsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvbehandling er sundhedsfarlig!

I et forsøg på at trække patienten ud, går læger ofte for langt. For eksempel, en bestemt Charles Jensen i perioden fra 1954 til 1994. overlevede over 900 neoplasm fjernelse operationer.

Fald fra et æsel, er du mere tilbøjelige til at bryde din hals end at falde fra en hest. Bare prøv ikke at afvise denne erklæring.

Den sjældneste sygdom er Kourou's sygdom. Kun repræsentanter for furstammen i New Guinea er syge. Patienten dør af latter. Det menes at årsagen til sygdommen er at spise den menneskelige hjerne.

For at sige selv de korteste og enkleste ord, vil vi bruge 72 muskler.

En persons mave klare sig godt med fremmedlegemer og uden medicinsk indblanding. Det vides at mavesaft selv kan opløse mønter.

Ifølge mange forskere er vitaminkomplekser praktisk talt ubrugelige for mennesker.

Karies er den mest almindelige smitsomme sygdom i verden, at selv influenza ikke kan konkurrere med.

Den højeste kropstemperatur blev registreret i Willie Jones (USA), som blev optaget på hospitalet med en temperatur på 46,5 ° C.

Ifølge en WHO-undersøgelse øger en halv times daglig samtale på en mobiltelefon sandsynligheden for at udvikle en hjernetumor med 40%.

Folk, der er vant til at spise morgenmad regelmæssigt, er meget mindre tilbøjelige til at være overvægtige.

Selv om en mands hjerte ikke slår, kan han stadig leve i lang tid, som den norske fisker Jan Revsdal viste os. Hans "motor" stoppede klokken 4, efter at fiskeren gik tabt og faldt i søvn i sneen.

Leveren er det tyngste organ i vores krop. Den gennemsnitlige vægt er 1,5 kg.

Den første vibrator blev opfundet i det 19. århundrede. Han arbejdede på en dampmotor og var beregnet til at behandle kvindelig hysteri.

Millioner af bakterier fødes, lever og dør i vores tarm. De kan kun ses med en stærk stigning, men hvis de kommer sammen, passer de ind i en almindelig kaffekop.

Fire skiver mørk chokolade indeholder omkring to hundrede kalorier. Så hvis du ikke vil blive bedre, er det bedre ikke at spise mere end to skiver om dagen.

Vi er overbeviste om, at en kvinde kan være smuk i enhver alder. Alligevel alder er ikke antallet af år levet. Alder er en fysisk tilstand af kroppen, som.

ALFARON

Alfarona - rekombinant human interferon alfa-2b, antiviralt, antitumor, immunomodulerende lægemiddel.

Frigivelse form og sammensætning

  • lyofilisat til fremstilling af en opløsning til intranasal indgivelse: hvid eller lysegul porøs masse, hygroskopisk (i flasker, 1 eller 5 flasker i kartonpakning, komplet med vand til injektion, 5 ml i en ampulle eller en flaske)
  • frysetørring til injektionsvæske, opløsning og topisk anvendelse: hvid eller lysegul porøs masse, hygroskopisk; efter fortynding i 5 ml vand til injektion dannes en opløsning, klar, farveløs eller lysegul uden sediment og urenheder (i flasker, i kartonpakninger eller i konturcel pakninger med 1, 5, 10 eller 20 flasker).

Indhold af 1 flaske:

  • aktiv bestanddel: rekombinant human interferon alfa-2b - 50.000 internationale enheder (IE) (lyofilisat til fremstilling af en opløsning til intranasal administration) / 500.000 IE, 1.000.000 IU, 3.000.000 IE, 5.000.000 IE (frysetørring til fremstilling af en injektionsvæske, opløsning og topisk indgivelse)
  • Hjælpekomponenter: natriumphosphat, polyglukin, natriumphosphatdisubstitueret, natriumphosphatmonosubstitueret 2-vand.

Indikationer for brug

Lyofilisat til opløsning til intranasal administration

Lægemidlet bruges til forebyggelse og behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner (ARVI) hos børn og voksne i de indledende stadier af sygdommen.

Lyofilisat til injektionsvæske, opløsning og lokal anvendelse

Omfattende behandling hos børn:

  • flere papillomer i halsen (behandling begynder den næste dag efter fjernelse af papillomer);
  • akut lymfocytisk leukæmi (i slutningen af ​​induktionskemoterapi ved 4-5 måneders remission).

Omfattende behandling hos voksne:

  • moderat og alvorlig akut hepatitis B (fra begyndelsen af ​​symptomer til den femte dag med gulsot);
  • akut langvarig hepatitis B, kronisk hepatitis B og D med eller uden tegn på levercirrhose;
  • kronisk hepatitis C;
  • meningoencephalitis viral (influenza, herpes, enterovirus, adenovirus, huder), mycoplasma og viralbakteriel natur (den maksimale virkning opnås i de første 4 dage af sygdommen);
  • conjunctivitis, keratoconjunctivitis, keratitis, keratouveveitis viral etiologi;
  • Trin 4 nyrekræft
  • håragtig celle leukæmi;
  • hudlymfom af det maligne kursus (primær retikulose, svampe granulom);
  • multiple hæmoragisk sarcomatose;
  • flad og basalcelle hudkræft;
  • keratoakantom;
  • kronisk myeloid leukæmi;
  • Langerhans cellehistiocytose;
  • osteomyelofibrosis;
  • væsentlig trombocytose;
  • multipel sklerose.

Kontraindikationer

Begge dosisformer af Alfarona er kontraindiceret i tilfælde af alvorlige allergiske sygdomme og alvorlige overfølsomhedsreaktioner på lægemidlets komponenter.

Lægemidlet er beregnet til injektion og lokal anvendelse, er kontraindiceret under graviditet.

Dosering og administration

Lyofilisat til opløsning til intranasal administration

Lægemidlet bruges når de første symptomer på influenza eller ARVI.

Løsningen indføres i hver nasal passage, doseringen afhænger af patientens alder:

  • nyfødte og børn under 1 år: 1000 IE eller 1 dråbe i hver nasal passage 5 gange om dagen;
  • børn 1-3 år: 2.000 IE eller 2 dråber 3-4 gange om dagen;
  • børn 3-14 år: 2.000 IE hver eller 2 dråber 4-5 gange om dagen;
  • voksne: 3000 IE eller 3 dråber 5-6 gange om dagen.

Varigheden af ​​behandlingen er 5 dage.

Forebyggelse af influenza og akut respiratoriske virusinfektioner udføres i en tilsvarende dosis svarende til alderen: Efter hypotermi og / eller kontakt med den syge, indgives lægemidlet to gange om dagen i 5-7 dage. Med en sæsonbestemt stigning i ARVI anvendes Alfaron en gang om dagen, helst om morgenen, i intervaller på 1-2 dage. Efter en enkelt kontakt med de syge kan man være begrænset til en instillation. Forebyggende kurser gentages efter behov.

Opløsningen fremstilles som følger: I 5 ml vand til injektion opløses indholdet af 1 flaske umiddelbart inden brug.

Efter instillation masseres næsens vinger let, således at opløsningen fordeles jævnt i næsehulen.

Lyofilisat til injektionsvæske, opløsning og lokal anvendelse

Den færdige opløsning indgives intramuskulært (IM), subkutant (SC), subkonjunktivt, direkte under midten eller i midten af ​​læsionen, appliceret topisk.

For at forberede opløsningen opløses 1 hætteglas i vand til injektion i følgende mængde: til i / m, sc eller lokal administration i læsionen - 1 ml; til subkonjunctival administration - 5 ml. Opløsningsperioden bør ikke overstige 4 minutter. Den tilberedte opløsning er en klar væske uden urenheder, der ikke er beregnet til opbevaring (med undtagelse af løsningen til lokal brug).

Til lokal brug opløses indholdet af hætteglasset i 5 ml natriumchlorid 0,9% opløsning. Opbevar den tilberedte opløsning i en steril beholder ved en temperatur på 4-10 ° C i højst 12 timer.

Det anbefalede doseringsregime til injektion (in / m og s / c) introduktion:

  • akut hepatitis B: 1.000.000 IE to gange om dagen i de første 5-6 dage, derefter 1.000.000 IE pr. dag i 5 dage. Om nødvendigt forlænges behandlingsforløbet i yderligere 2 uger ved en dosis på 1.000.000 IE to gange om dagen. Kursusdosis - 15000000-21000000 IE;
  • akut og kronisk aktiv hepatitis B (uden delta-infektion og tegn på cirrose): 1.000.000 IE to gange om ugen i 1-2 måneder. I mangel af en klinisk effekt forlænges behandlingen til 3-6 måneder, eller 2-3 gentagne kurser udføres efter 1-2 måneders behandling med et interval på 1-6 måneder;
  • aktiv hepatitis D kronisk forløb uden symptomer på levercirrhose: 500000 - 1000000 IE pr. dag to gange om ugen i 1 måned. Kurset gentages efter en 1-6 måneders pause;
  • Aktivt hepatitis B og D kronisk kursus med symptomer på levercirrhose: 250000-500000 IE pr. dag to gange om ugen i 1 måned. Gentagne kurser udføres, når tegn på dekompensation forekommer med et interval på 2 måneder eller mere;
  • kronisk viral hepatitis C: til børn - med en hastighed på 3.000.000 IE pr. m 2 af kropsoverfladen, men ikke over 3.000.000 IE tre gange om ugen i 9 måneder; voksne - 3.000.000 IE tre gange om ugen i 9 måneder;
  • sidste stadium af nyrekræft: 3.000.000 IE hver dag i 10 dage. Gentagne kurser udføres med et interval på 3 uger (3-9 kurser eller mere). Den samlede mængde lægemiddel - 120000000-300000000 IE eller mere;
  • hårcellelukæmi: 3.000.000-6.000.000 IE dagligt i 2 måneder. Efter normalisering af hemogrammet reduceres dosis til 1.000.000-200.000.000 IE dagligt. Derefter ordineres støttende behandling i en dosis på 3.000.000 IU to gange om ugen i 1,5-2 måneder. Den samlede dosis af lægemidlet - 420000000-600000000 IE eller mere;
  • akut lymfocytisk leukæmi hos børn ved 4-5 måneders eftergivelse efter induktionskemoterapi: 1.000.000 IE 1 gang om ugen i seks måneder, efterfølgende -100.000 IE 1 gang pr. 2 uger i 2 år. Samtidig udføres vedligeholdelse kemoterapi;
  • kronisk myeloid leukæmi: 3.000.000 IE hver dag eller 6.000.000 IE hver anden dag i 2,5-6 måneder;
  • Langerh-cellehistiocytose: 3.000.000 IE hver dag i 1 måned. Gentagne kurser udføres i intervaller på 1-2 måneder i 1-3 år;
  • subleukemisk myelose og essentiel trombocytose: 1.000.000 IE hver dag eller hver anden dag i 20 dage;
  • malignt lymfom, Kaposi sarkom: 3.000.000 IE pr. dag hver dag i 10 dage i kombination med cytotoksiske lægemidler og glukokortikosteroider;
  • svampe granulom i tumorstadiet, hudretikulose: Det anbefales at skifte I / M administrationen af ​​Alfarona i en dosis på 3.000.000 IE og intraokulær i en dosis på 2.000.000 IE i 10 dage;
  • svampe granulom i erythrodermic stadium: med en stigning i kropstemperatur over 39 ° C og med forværring af processen stoppes indførelsen af ​​lægemidlet. Om nødvendigt udføres der i 1,5-2 uger et gentaget forløb. Efter at have nået en terapeutisk virkning, skifter de til vedligeholdelsesbehandling i en dosis på 3.000.000 IE en gang om ugen i 6-7 uger;
  • multiple hals papillomer: 100.000-150.000 IE hver dag i 45-50 dage, så anvendes den samme dosis tre gange om ugen i 1 måned. Efterfølgende kurser (andet og tredje) udføres efter en pause på 2-6 måneder;
  • multipel sklerose: 1000000 IE (tre gange om dagen med pyramidalt syndrom, 1-3 gange om dagen i 10 dage med cerebellarsyndrom, efterfulgt af administration af 1.000.000 IE en gang om ugen i 5-6 måneder). Den samlede dosis af lægemidlet - 50000000-60000000 IE.

I fladt og basalcellehud keratoacanthoma påføres opløsningen perifokalt (administreret som en læsion) i en dosis på 1000000 IE en gang dagligt i 10 dage. Ved udvikling af svære lokale inflammatoriske reaktioner udføres perifokal administration i 1-2 dage. Ved afslutning af kurset udføres cryodestruktion om nødvendigt.

Subkonjunktiv administrering af Alfarona opløsning udføres med stromal keratitis, keratoiridocyclitis. Dosis er 60.000 IE i et volumen på 0,5 ml hver dag eller hver anden dag (afhængigt af sygdommens sværhedsgrad). Injektioner laves under lokalbedøvelse. Behandlingsforløbet er 15-25 injektioner.

Med konjunktivitis og overfladisk keratitis påføres 2 dråber af opløsningen på konjunktiv i det berørte øje 6 til 8 gange om dagen. Da den kliniske virkning opnås, reduceres antallet af instillationer til 3-4 om dagen. Varigheden af ​​behandlingen er 2 uger.

Bivirkninger

Bivirkninger ved brug af lyofilisat til fremstilling af en opløsning til intranasal administration blev ikke påvist.

Doseringsform Alfarona, beregnet til injektion og lokal anvendelse, kan forårsage: kuldegysninger, træthed, feber, hududslæt, kløe, fald i antallet af leukocytter, blodplader i blodet, lokale inflammatoriske reaktioner.

Ved påføring af opløsningen på øjets slimhinde er mulig: hyperæmi, ødem, infektion i bindehinden.

Særlige instruktioner

Patienter med pyrogenreaktion (39 ° C og derover) anbefales at anvende indomethacin sammen med Alfarona.

Drug interaktion

Kombineret brug af Alfarona til intranasal anvendelse med intranasale vasokonstriktormedicin anbefales ikke, da sandsynligheden for stærk tørring af næseslimhinden er høj.

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på ikke over 10 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden af ​​begge doseringsformer er 2 år.

Alfarona 3000000me n5 lyophilisate d / tilberedning af p-ra d / injektion og lokal anvendelse Ltd.

  • Dosering: 100.000 IE
  • Pakning: -
  • Formfrigivelse: lyofilisat d / tilberedning af p-ra d / injektion og lokal anvendelse
  • Emballage: fl.
  • Producent: Pharmaclone SPE
  • Dosering: 100.000 IE
  • Pakning: -
  • Formfrigivelse: lyofilisat d / tilberedning af p-ra d / injektion og lokal anvendelse
  • Emballage: fl.
  • Producent: Pharmaclone SPE

Lyofilisat til fremstilling af opløsning til injektionsvæsker og lokal anvendelse - 1 fl. human rekombinant interferon alfa-2b - 500.000 IE - 1 million IE - 3 millioner IE - 5 millioner IE excipienser: Polyglucin; natriumchlorid; natriumfosfat monosubstitueret dihydrat; natriumphosphat disubstitueret i hætteglas; i en pakke med karton 1, 5 eller 10 flasker eller i en konturcel eller kassette-konturemballage 5 eller 10 flasker; i en kartonpakke 1 pakning. Lyofilisat til fremstilling af opløsning til intranasal administration - 1 fl. interferon alfa-2b human rekombinant (mindst) - 50 tusind IE excipienser: polyglucin; natriumchlorid; natriumfosfat monosubstitueret 2-vand; natriumphosphat disubstitueret i hætteglas; i en pakke karton 1 flaske (komplet med vand til injektion 5 ml i en flaske eller ampul).

Lyofilisat til fremstilling af en opløsning til intranasal administration: Samtidig anvendelse af intranasale vasokonstriktorpræparater anbefales ikke (det bidrager til yderligere tørring af næseslimhinden).

Efterlad en anmeldelse af Alfaron 3000000me n5 lyophilisate d / forberedelse af p-ra d / injektion og lokal ansøgning Ltd. Efterlad en anmeldelse af Alfaron 3000000me n5 lyophilisate d / forberedelse af p-ra d / injection og local application ltd.

Lyofilisat til fremstilling af opløsning til injektionsvæsker og lokal anvendelse - 1 fl. human rekombinant interferon alfa-2b - 500.000 IE - 1 million IE - 3 millioner IE - 5 millioner IE excipienser: Polyglucin; natriumchlorid; natriumfosfat monosubstitueret dihydrat; natriumphosphat disubstitueret i hætteglas; i en pakke med karton 1, 5 eller 10 flasker eller i en konturcel eller kassette-konturemballage 5 eller 10 flasker; i en kartonpakke 1 pakning. Lyofilisat til fremstilling af opløsning til intranasal administration - 1 fl. interferon alfa-2b human rekombinant (mindst) - 50 tusind IE excipienser: polyglucin; natriumchlorid; natriumfosfat monosubstitueret 2-vand; natriumphosphat disubstitueret i hætteglas; i en pakke karton 1 flaske (komplet med vand til injektion 5 ml i en flaske eller ampul).

Lyofilisat til fremstilling af en opløsning til intranasal administration: Samtidig anvendelse af intranasale vasokonstriktorpræparater anbefales ikke (det bidrager til yderligere tørring af næseslimhinden).

Alfaron lokalt ca. 3000000ME lyofiliseret pulver til injektion nr. 10

Instruktioner til brug

gruppe

struktur

Interferon alfa-2b human rekombinant.

producenter

Pharmaclone Scientific Production Enterprise (Rusland)

Farmakologisk aktivitet

Farmakologisk virkning - antiviral, immunomodulerende, antitumor, antiproliferativ.

Interfererer med virusinfektion i celler, ændrer cellemembranets egenskaber, forhindrer vedhæftning og penetration af viruset i cellen.

Initierer syntesen af ​​et antal specifikke enzymer, overtræder syntese af virale RNA- og virusproteiner i cellen.

Ændrer cellemembranens cytoskelet, metabolisme, forhindrer proliferation af tumor (især) celler.

Det har en modulerende effekt på syntesen af ​​visse onkogener, hvilket fører til normalisering af neoplastisk celle-transformation og hæmning af tumorvækst.

Stimulerer processen med antigenpræsentation til immunkompetente celler, modulerer aktiviteten af ​​mordere involveret i antiviral immunitet.

Ved intramuskulær administration er absorptionshastigheden fra administrationsstedet ujævnt.

Tiden til maksimal plasmakoncentration er 4-8 timer.

70% af den indgivne dosis fordeles i den systemiske cirkulation.

Halveringstiden er 4-12 timer.

Udskåret hovedsageligt af nyrerne ved glomerulær filtrering.

Bivirkninger

Døsighed, feber, kuldegysninger, appetitløshed, muskelsmerter, hovedpine, ledsmerter, svedtendens, kvalme, opkastning, smagsændring, tør mund, vægttab, diarré, mavesmerter, forstoppelse, flatulens, øget peristalsis, halsbrand, nedsat leverfunktion, hepatitis, svimmelhed, synsforstyrrelser, iskæmisk retinopati, depression, døsighed, nedsat bevidsthed, nervøsitet, søvnforstyrrelser, hudallergiske reaktioner (udslæt, kløe).

Indikationer for brug

Hårcellelukæmi, kronisk myeloid leukæmi, viral hepatitis B, viral aktiv hepatitis C, primær (essentiel) og sekundær trombocytose, overgangsform for kronisk granulocytisk leukæmi og myelofibrose, multipelt myelom, nyrekræft Aids-relateret Kaposi sarkom, svamp mycosis, reticulosarcoma, multipel sklerose, forebyggelse og behandling af influenza og akut respiratorisk viral infektion.

Kontraindikationer

Overfølsomhed, alvorlig hjertesygdom (herunder en historie), akut myokardieinfarkt, markeret nedsat lever-, nyre- eller hæmatopoietisk system, epilepsi og / eller andre lidelser i centralnervesystemet kronisk hepatitis med dekompenseret levercirrhose; kronisk hepatitis hos patienter, der modtager eller kort tid før behandling med immunosuppressiva (med undtagelse af kortvarig foreløbig behandling med steroider).

Begrænsninger af brugen af:

  • graviditet,
  • amning (bør stoppe amning,
  • børns alder.

overdosis

interaktion

Violerer metabolisme af cimetidin, phenytoin, warfarin, theophyllin, diazepam, propranolol.

Særlige instruktioner

Det er nødvendigt at undgå kombinationer med lægemidler, der virker på centralnervesystemet, immunosuppressive midler.

Gennem hele kurset er det nødvendigt at kontrollere indholdet af blodceller og leverfunktion.

For at mildne bivirkninger (influenzalignende symptomer) anbefales samtidig administration af paracetamol.

Opbevaringsforhold

På et tørt, mørkt sted ved en temperatur på højst 10 ° C.

ALFARON (Alpharona)

Aktiv ingrediens:

indhold

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

Sammensætning og frigivelsesform

i hætteglas i en kartonpakke med 1, 5, 10 eller 20 flasker eller i en blistercelle eller patronkonturpakning med 1, 5, 10 eller 20 flasker; i en kartonpakke 1 pakning.

i hætteglas i en pak karton 1 eller 5 flasker (komplet med vand til injektion af 5 ml i en flaske eller ampul).

Beskrivelse af doseringsformularen

Lyofilisat til fremstilling af opløsning til injektionsvæsker og lokal anvendelse: Det lyofiliserede pulver eller den porøse masse af hvid eller næsten hvid farve er hygroskopisk.

Lyofilisat til fremstilling af opløsningen til intranasal anvendelse: Det lyofiliserede pulver eller den porøse masse af hvid eller lysegul farve er hygroskopisk; efter opløsning i 5 ml vand til injektion dannes en klar, farveløs eller lysegul farveopløsning uden sediment og indeslutninger.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Humant rekombinant interferon alfa-2b er et protein syntetiseret af Escherichia coli-stamme, i det genetiske apparat, hvortil genet af human leukocytinterferon alfa-2b er indsat. Identisk for human leukocytinterferon alfa-2b.

Farmakokinetik

Lyofilisat til fremstilling af opløsning til injektionsvæsker og lokal anvendelse: Ved parenteralt indgivelse undergår den desintegration, udskilles delvist uændret hovedsageligt gennem nyrerne.

Lægemidlet, som alle interferoner, kan føre til forekomsten af ​​antistoffer mod interferon og som følge heraf et fald i den terapeutiske virkning.

Indikationer lægemiddel Alfarona

Lyofilisat til injektionsvæske, opløsning og lokal anvendelse

Kombineret behandling hos voksne:

akut viral hepatitis B - moderate og svære former i begyndelsen af ​​isterioden indtil den 5. dag med gulsot (i senere perioder er administrationen af ​​lægemidlet mindre effektiv, ikke effektiv til at udvikle hepatisk koma og kolestatisk sygdomsforløb);

akut langvarig hepatitis B, kronisk aktiv hepatitis B og D uden tegn på cirrhose og med tegn på levercirrhose

kronisk viral hepatitis C;

viral (influenza, adenoviral, enteroviral, herpetic, parotitis), viralbakteriel og mycoplasmal meningoencefalitis (brug af lægemidlet er mest effektivt i de første 4 dage af sygdommen);

viral conjunctivitis, keratoconjunctivitis, keratitis, keratouveitis;

stadium IV nyrekræft

maligne lymfom i huden (fungoid mycosis, primær retikulose);

basalcelle og pladecellecarcinom i huden;

Kombineret terapi hos børn:

akut lymfoblastisk leukæmi i eftergivelsesperioden efter ophør af induktiv kemoterapi (ved 4-5 måneders remission);

respiratorisk papillomatose af strubehovedet, startende fra dagen efter fjernelsen af ​​papillomer.

Lyofilisat til opløsning til intranasal administration

Forebyggelse og behandling af SARS, influenza hos voksne og børn i de indledende stadier af sygdommen.

Kontraindikationer

Fælles for begge doseringsformer: alvorlige former for allergiske sygdomme, individuel intolerance overfor interferonpræparater.

Lyofilisat til fremstilling af opløsning til injektionsvæsker og lokal anvendelse: graviditet.

Brug under graviditet og amning

Lyofilisat til injektionsvæske, opløsning og topisk indgivelse: kontraindiceret under graviditet.

Bivirkninger

Lyofilisat til opløsning præparat til injektioner og topisk indgivelse: Til parenteral indgift er kuldegysninger, feber, træthed, hududslæt og kløe muligt, leukopati og trombocytopeni (i tilfælde af sidstnævnte er blodprøver nødvendige 2-3 gange om ugen). Ved skæring omkring læsionen - en lokal inflammatorisk reaktion. Disse bivirkninger er ikke en hindring for den fortsatte brug af stoffet.

Ved lokal applikation til øjets slimhinde, konjunktivinfektion, hyperæmi i øjets slimhinde, er hævelse af bindehinden i den nederste bue mulig. Med udpræget lokale og generelle bivirkninger skal lægemidlet afbrydes.

Lyofilisat til fremstilling af opløsningen til intranasal administration: ikke bemærket.

interaktion

Lyofilisat til fremstilling af en opløsning til intranasal administration: Samtidig anvendelse af intranasale vasokonstriktorpræparater anbefales ikke (det bidrager til yderligere tørring af næseslimhinden).

Dosering og indgift

Lyofilisat til injektionsvæske, opløsning og lokal anvendelse

V / m, s / c, i hjertet eller under læsionen, subkonjunktiv eller lokal. Umiddelbart inden brug fortyndes indholdet af hætteglasset med vand til injektion (1 ml - med i / m administration og indføring i midten, 5 ml - med subkonjunktival og lokal administration). Løsningen skal være klar uden udenlandske indeslutninger. Opløsningstiden bør ikke overstige 4 minutter. Det fortyndede lægemiddel kan ikke opbevares.

V / m, s / c introduktion. I akut hepatitis B, 1 million IE 2 gange dagligt i 5-6 dage, nedsættes dosis til 1 million IE / dag og indgives i yderligere 5 dage. Om nødvendigt (efter kontrol af biokemiske blodprøver) kan behandlingen fortsættes til 1 million IE 2 gange om ugen i 2 uger. Kursusdosis - 15-21 millioner IE.

Med akut langvarig og kronisk aktiv hepatitis B med udelukkelse af deltainfektion og ingen tegn på levercirrhose - 1 million IE 2 gange om ugen i 1-2 måneder. Hvis der ikke er nogen virkning, forlænges behandlingen til 3-6 måneder, eller efter en 1-2 måneders behandling afløber 2-3 lignende kurser med et interval på 1-6 måneder.

I kronisk aktiv hepatitis D uden tegn på cirrhosis - 500 tusind -1 millioner IE / dag, 2 gange om ugen i 1 måned. Et andet behandlingsforløb - i 1-6 måneder.

I kronisk aktiv hepatitis B og D med tegn på levercirrhose - 250-500 tusinde IE / dag, 2 gange om ugen i 1 måned. Hvis der opstår tegn på dekompensation, udfører de lignende gentagne kurser med et interval på mindst 2 måneder.

I kronisk viral hepatitis C: voksne - 3 millioner IE 3 gange om ugen i 9 måneder; børn - 3 millioner IE / m 2 (maksimal dosis - 3 millioner IE) 3 gange om ugen i 9 måneder.

Med nyrekræft - 3 millioner IE dagligt i 10 dage. Gentagne behandlingsforløb (3-9 eller mere) udføres med et interval på 3 uger. Den samlede mængde lægemiddel varierer fra 120 til 300 millioner IE eller mere.

I hårcellet leukæmi administreres lægemidlet dagligt til 3-6 millioner IE i 2 måneder. Efter normalisering af hemogrammet reduceres den daglige dosis til 1-2 millioner IE. Derefter ordinerer vedligeholdelsesbehandling på 3 millioner IE 2 gange om ugen i 6-7 uger. Den samlede mængde lægemiddel er 420-600 millioner IE eller mere.

Ved akut lymfoblastisk leukæmi hos børn efter remission efter ophør af induktiv kemoterapi (i 4-5 måneders remission) - 1 million IE en gang om ugen i 6 måneder, derefter 1 gang i 2 uger i 24 måneder. Samtidig udføres vedligeholdelse kemoterapi.

Med kronisk myeloid leukæmi - 3 millioner IE dagligt eller 6 millioner IE hver anden dag. Varigheden af ​​behandlingen er fra 10 uger til 6 måneder.

Når histiocytose-X - 3 millioner IE dagligt i 1 måned. Gentagne kurser - 1-2 måneders mellemrum i 1-3 år.

I tilfælde af subleukæmisk myelose og essentiel trombocytopeni (til korrektion af hypertrombocytose) - 1 million IE dagligt eller 1 dag i 20 dage.

I tilfælde af ondartet lymfom og Kaposi sarkom - 3 millioner IE dagligt i 10 dage i kombination med cytostatika (prospidin, cyclophosphamid) og GCS.

Ved tumorstadiet af fungal mycosis og reticulosarcomatose anbefales det at erstatte den intramuskulære injektion af lægemidlet - 3 millioner IE og intraphagic - 2 millioner IE i 10 dage.

Hos patienter med det erythrodermiske stadium i svampemykosen, når temperaturen stiger over 39 ° C, og i tilfælde af forværring af processen, bør indførelsen af ​​lægemidlet stoppes. Med utilstrækkelig terapeutisk effekt ordineres en gentagen behandlingstid på 10-14 dage. Efter at have opnået den kliniske effekt, er vedligeholdelsesbehandling ordineret til 3 millioner IE en gang om ugen i 6-7 uger.

Ved larynks respiratorisk papillomatose administreres lægemidlet 100-150 tusind IE / kg dagligt i 45-50 dage, derefter i samme dosis 3 gange om ugen i 1 måned. Det andet og tredje behandlingsforløb udføres med et interval på 2-6 måneder.

Med multipel sklerose - 1 million IE: med pyramidalt syndrom - 3 gange dagligt, med cerebellarsyndrom - 1-3 gange om dagen i 10 dage efterfulgt af introduktionen af ​​1 million IE en gang om ugen i 5-6 måneder. Den samlede mængde lægemiddel er 50-60 millioner IE.

Personer med højt pyrogenrespons (39 ° C og derover) anbefales til samtidig anvendelse af indomethacin.

Perifokal introduktion. I tilfælde af basalcellekarcinom og pladecellecarcinom injiceres keratoacanthoma under læsionen 1 million IE en gang dagligt, hver dag i 10 dage. I tilfælde af udtalte lokale inflammatoriske reaktioner udføres introduktionen under læsionen i 1-2 dage. Ved afslutningen af ​​kurset skal du om nødvendigt udføre kryokonstruktion.

Subkonjunctival administration. For stromal keratitis og keratoiridocyclitis ordineres subkonjunktivinjektioner i en dosis på 60 tusind IE i et volumen på 0,5 ml dagligt eller hver anden dag afhængigt af procesens sværhedsgrad. Injektioner udføres under lokalbedøvelse med en 0,5% opløsning af dikain. Behandlingsforløbet er 15-25 injektioner.

Lokal applikation. Til lokal brug opløses indholdet af hætteglasset i 5 ml 0,9% natriumchloridopløsning til injektion. Ved opbevaring af lægemiddelopløsningen er det nødvendigt at overholde indholdet af hætteglasset til en steril flaske i overensstemmelse med reglerne for asepsis og antisepsis, og opbevar opløsningen i køleskab ved en temperatur på 4-10 ° C i højst 12 timer.

Med konjunktivitis og overfladisk keratitis påføres 2 dråber 6-8 gange om dagen til bindehinden i det berørte øje. Da betændelsen forsvinder, reduceres antallet af instillationer til 3-4. Behandlingsforløbet - 2 uger.

Lyofilisat til opløsning til intranasal administration

Intranasalt. Indholdet af hætteglasset opløses i 5 ml vand til injektion.

Ved de første tegn på akut respiratorisk virusinfektion, influenza: voksne - 3 dråber i hver nasal passage 5-6 gange dagligt (enkeltdosis - 3000 IE, dagligt - 15-18000 IE), nyfødte og børn under 1 år 1 dråbe 5 gange om dagen (enkeltdosis - 1000 IE, daglig - 5000 IE), for børn fra 1 til 3 år - 2 dråber 3-4 gange om dagen (enkeltdosis - 2000 IE, daglig - 6-8000 IE), fra 3 til 14 år - 2 dråber 4-5 gange om dagen (enkeltdosis - 2 000 IE, daglig - 8-10 tusind IE) i 5 dage.

Til forebyggelse af SARS og influenza: Ved kontakt med patienten og / eller hypotermien i overensstemmelse med aldersdosis 2 gange om dagen i 5-7 dage. Om nødvendigt gentages forebyggende kurser. Med en enkelt kontakt er en enkelt instillation tilstrækkelig.

Med en sæsonbestemt stigning i forekomsten - i overensstemmelse med aldersdosis, om morgenen, efter 1-2 dage. Efter instillation anbefales det at massage næsens vinger med fingrene til jævn fordeling af lægemidlet i næsehulen.

Salgsvilkår for apotek

På recept (frysetørring til injektionsvæske, opløsning og lokal anvendelse).

Opbevaringsforhold lægemiddel Alfaron

Opbevares utilgængeligt for børn.