Kobber i urinen

Metastaser

Kobber er et element, der er ansvarlig for metabolisme og produktion af stoffer, der er nødvendige for levende organismers livsvigtige aktivitet. Kobber i små mængder kan være til stede i urinen, men ubalancen i cuprumet fører til en nedbrydning af nervesystemet, kredsløbssystemet og immunsystemet. For at forhindre udviklingen af ​​farlige patologier forbundet med et overskud eller mangel på dette stof, anbefaler lægerne at passere urinanalyse til elementets niveau.

Funktionen af ​​kobber i kroppen

Elementet har direkte indflydelse på hele organismens tilstand, i første omgang - kredsløbs- og urinsystemet. Stoffet trænger ind i blodet gennem ceruloplasminproteinet og kommer derefter ind i tarm og lever. I mennesker tjener kobber følgende formål:

  • En del af enzymerne, der fremmer biologiske processer i levende organismer
  • deltager i processen med hæmoglobindannelse;
  • understøtter redox reaktioner
  • deltager i nedbrydning af proteiner og fedtstoffer;
  • regulerer nervesystemet og hjernen.
Tilbage til indholdsfortegnelsen

Kobberforstyrrelse

Normen for cuprum i en voksenes legeme er 1,57-3,14 mmol.

Afvigelse fra normen for denne indikator medfører alvorlige konsekvenser. Forhøjede niveauer af kobber fører til følgende sygdomme:

Utilstrækkelig mængde kobber er ikke mindre farlig for kroppen, først og fremmest lever, nyrer og centralnervesystemet lider. Manglen på et element fører til udviklingen af ​​sådanne patologier:

  • Osteoporose er en kronisk sygdom med nedsat knogletæthed.
  • Agranulocytose er et fald i kroppens modstand mod forskellige infektioner.
  • Mikrocytisk anæmi - jernmangel.

Hvornår analysen?

En urintest for kobber viser indholdet af et element i kroppen. Det normale antal cuprum tages i betragtning ved analysen af ​​daglig urin hos mænd i intervallet 2-80 mcg / dag hos kvinder - 3-35. Prøver udføres for at bekræfte tilstedeværelsen af ​​alvorlige leverpatologier, i tilfælde af forgiftning med et element eller når symptomer på Wilsons sygdom er til stede. Desuden anbefaler læger diagnostik, hvis der findes en krænkelse af cuprumfordøjelsen i nærmeste familie.

Forberedelse til urinanalyse for kobber

Mange lægemidler kan påvirke mængden af ​​cuprum i urinen, så du bør afstå fra brug af diuretika 48 timer før indsamling, såvel som narkotiske eller zinkholdige lægemidler dagen før analyse. Øget zink i kroppen fører til et fald i niveauet af cuprum. Desuden anbefaler lægerne ikke at drikke alkohol 24 timer før de vælges. Før du starter proceduren, skal du købe 2 beholdere: pr. 100 ml og 1-2 l.

Hvordan er det gjort?

Kobber urinprøvning kræver indsamling af materiale inden for 24 timer. Al væske opbevares i en stor beholder på et køligt sted i løbet af dagen. Efter at have taget prøverne, bestemmes det totale urinvolumen i laboratoriet, så overføres den krævede mængde fra en stor beholder til en lille en, og diagnostiske test udføres.

Kobber (Cu) blod, urin eller hår

Særlig træning er ikke nødvendig.

Når du analyserer elementets indhold i håret, skal du først gøre dig fortrolig med kravene til håret til forskning, som præsenteres af dette laboratorium.

Testmateriale: Se i beskrivelsen

Kobber i menneskekroppen er i to tilstande - Cu1 + og Cu2 +; og den nemme overgang mellem disse former giver redox egenskaber af dette element. Hovedmængden af ​​kobber i kroppen er i form forbundet med peptider, proteiner og andre organiske stoffer, mens koncentrationen af ​​frit kobber inde i cellerne er ekstremt lavt. Kobbermetabolisme opstår hovedsageligt i leveren, hvor dette element er inkorporeret i enzymer og andre proteiner. Fra leveren overføres over 90% af kobber til perifere væv i sammensætningen af ​​ceruloplasmin, det vigtigste kobberholdige enzym i kroppen.

For at vurdere omdannelsen af ​​kobber i kroppen er det mest tilrådeligt at gennemføre en undersøgelse af indholdet af kobber i blodplasmaet i kombination med testen for ceruloplasmin, selv om disse undersøgelser muligvis ikke er tilstrækkeligt informative, med mindre ændringer. Meget mindre ofte til disse formål anvendes definitionen af ​​kobber udskillelse med urin. Analyse af kobberindholdet i håret udføres i nogle tilfælde til diagnosticering af kobberforgiftning eller metaboliske forstyrrelser

fremgangsmåde

Atomabsorptionsspektroskopi (AAS) er en kvantitativ analysemetode baseret på atomernes egenskaber til absorption af lys med en specifik bølgelængde (resonansabsorption), og effekten på det analytiske signal af andre atomer, som er til stede i forstøveren, er udelukket.

Referenceværdier - Norm
(Kobber (Cu) blod, urin eller hår)

Oplysninger om indikatorernes referenceværdier samt sammensætningen af ​​indikatorerne i analysen kan afvige lidt afhængigt af laboratoriet!

Kobber i urinen

Kvantitativ bestemmelse af kobberindholdet i morgenurinen, som giver os mulighed for at estimere overskuddet eller manglen på dette sporelement i kroppen.

Engelske synonymer

Cu (kobber), tilfældig urin.

Forskningsmetode

Atomisk adsorptionsspektrometri (AAS).

Måleenheder

Mcg / l (mikrogram pr. Liter).

Hvad biomateriale kan bruges til forskning?

En del af urinen.

Hvordan forbereder man sig på undersøgelsen?

  1. Eliminer alkohol fra kosten 24 timer før analysen.
  2. Undgå brug af vanddrivende lægemidler inden for 48 timer før urinopsamling (som aftalt med lægen).

Generelle oplysninger om undersøgelsen

Kobber er et vigtigt sporelement, der er en del af mange enzymer. Det er nødvendigt for syntesen af ​​hæmoglobin, redoxprocesser, dannelsen af ​​bindevæv, syntesen af ​​melaninpigmentet og nervesystemets funktion.

Kobber indeholder mange fødevarer: nødder, chokolade, svampe, korn, nogle skaldyr, lever, tørrede frugter. I drikkevand kommer kobber i små mængder fra kobberrør, kobberretter. Dette sporelement absorberes i tarmen, binder derefter til proteiner, bliver til en ikke-toksisk form og transporteres til leveren. I leveren ophobes kobber og om nødvendigt leveres til forskellige dele af kroppen i kombination med ceruloplasminprotein. I blodbanen er 95% kobber forbundet med ceruloplasmin, og de resterende 5% er forbundet med albumin. Kun en lille del af kobber er til stede i blodet i fri form. Det overskydende sporelement udskilles fra kroppen med galde og urin. Normalt detekteres kobber i urinen i små mængder. En mangel eller overskud af kobber forekommer relativt sjældent, men har alvorlige konsekvenser.

Wilsons sygdom - Konovalov (hepatocerebral dystrofi) - en genetisk sygdom med en autosomal recessiv arvemodning, hvilket fører til overdreven ophobning af kobber i de indre organer med en primær læsion af lever og hjerne. Et af tegnene på sygdommen er Kaiser-Fleischer ringe omkring iris forårsaget af kobberindskud. Symptomer på sygdommen omfatter anæmi, kvalme, mavesmerter, gulsot, dystoni, tremor, motoriske og adfærdsmæssige lidelser. Et lignende klinisk billede observeres ved akut eller kronisk kobberforgiftning på arbejdspladsen, når det forurener miljøet. Kronisk leversygdom kan også ledsages af en overtrædelse af kobbermetabolisme.

En mangel på dette sporstof kan forekomme på baggrund af alvorlig malabsorption (en overtrædelse af absorptionen af ​​næringsstoffer fra tarmene), for eksempel ved cystisk fibrose, cøliaki. Kobberinsufficiens i kroppen manifesteres af mikrocytisk anæmi, osteoporose, neutropeni. Ved alvorligt genetisk syndrom (Menkes sygdom) forårsaget af en medfødt krænkelse af kobberabsorptionen fra tarmen, er der dårlige forstyrrelser i udviklingen af ​​nervesystemet og udtynding af hår hos børn.

Manglende diagnose af forhold, der indebærer en væsentlig krænkelse af kobberindholdet, kan føre til alvorlige konsekvenser og endog døden.

Hvad bruges forskning til?

  • Til diagnosticering af Wilsons sygdom - Konovalov.
  • Til diagnosticering af akut eller kronisk forgiftning med kobber og kobberholdige stoffer.
  • At overvåge behandlingen af ​​Wilsons sygdom - Konovalov.
  • At diagnosticere en mangel eller overskud af kobber i kroppen.

Hvornår er en undersøgelse planlagt?

  • Hvis Wilson-Konovalov sygdom er mistænkt (Kaiser-Fleischer ringe, leverpatologi og neurologiske lidelser).
  • I tilfælde af overtrædelse af kobbermetabolisme i nære slægtninge.
  • Under behandlingen af ​​patologiske tilstande, der indebærer en krænkelse af kobberets metabolisme.
  • Hvis du har mistanke om akut eller kronisk kobberforgiftning.
  • Med svær leversygdom.

Hvad betyder resultaterne?

Referenceværdier: 2 - 80 μg / l.

Årsager til øget niveau af kobber i urinen

  • Wilsons sygdom - Konovalov (en signifikant forøgelse af kobberindholdet i urinen med et reduceret niveau af ceruloplasmin og kobber i blodet).
  • Akut eller kronisk kobberforgiftning (øget koncentration i urin og blod på et normalt niveau af ceruloplasmin).
  • Galde cirrhose.
  • Kronisk aktiv hepatitis.
  • Nefrotisk syndrom.
  • Gipotseruloplazminemiya.
  • Alzheimers sygdom.
  • Pellagra.
  • Chelation terapi (behandling af kobber og tungmetalforgiftning, Wilson-Konovalov sygdom).

Årsagerne til faldet i kobberniveauer i urinen

  • Kobbermangel i kroppen (på baggrund af malabsorption eller utilstrækkelig ernæring).
  • Menkes sygdom.

Hvad kan påvirke resultatet?

En falsk forøgelse af kobber i urinen er mulig:

  • i brug af vitaminer, mineraltilskud og urtepræparater indeholdende kobber, en uge før analysen
  • under graviditet:
  • mens du tager carbamazepin, phenobarbital, østrogen og perorale præventionsmidler.

Vigtige noter

For korrekt fortolkning af resultaterne er det nødvendigt at tage højde for indholdet af ceruloplasmin og kobber i blodet.

Anbefales også

Hvem laver undersøgelsen?

Terapeut, hepatolog, neurolog.

litteratur

  1. Nazarenko G. I., Kiskun A. Klinisk evaluering af laboratorieresultater. - M.: Medicine, 2000. - s. 234-235.
  2. Wilson D. McGraw-Hill Manual of Laboratory and Diagnostic Tests 1. udgave. Normal, Illinois, 2007: s. 186-187.

Analyse af daglig urin til kobber

Efterlad en kommentar 837

Det meste af kobberet (Cu, cuprum) befinder sig i den menneskelige krop i en tilstand forbundet med kemiske forbindelser. Sammensætningen af ​​disse stoffer er carbon, og kobber i en fri tilstand inde i cellerne er svært at finde. Udvekslingen af ​​kobber udføres i leveren, hvor dette stof indgår i sammensætningen af ​​enzymer og andre proteiner. At bestemme niveauet af kobber i urinen hjælper med at identificere sjældne sygdomme, forgiftninger og andre lidelser i kroppen.

vidnesbyrd

En urinalysis test for Cu udføres for at vurdere stoffets aktuelle niveau i kroppen (overskud, mangel). Laboratorieundersøgelse udføres for at bestemme sygdommen Westfal-Wilson-Konovalov i forbindelse med observation af udvikling eller behandling af denne sygdom. Det bruges til at diagnosticere cuprumforgiftning og stoffer indeholdende Cu, som kan manifestere sig i akut eller kronisk form. Urinalyse for cuprum er foreskrevet for fejl i metaboliske processer af kobber hos blodrelaterede personer under behandlingen af ​​smertefulde afvigelser fra den normale tilstand eller udviklingsprocessen ledsaget af en overtrædelse af Cu-metabolisme i leverenes sygdomme. En henvisning til en urintest for kobber ydes af en hepatolog, terapeut og en neurolog.

Analyse af daglig urin: forberedelse og adfærd

Forberedelse til en urintest for kobber begynder et par dage før testen. På dette tidspunkt bør du konsultere din læge om eventuelle lægemidler. Zinkholdige lægemidler kan påvirke pålideligheden af ​​analysens resultater, da absorptionen af ​​kobber i tarmene er blokeret ved høje doser zink. Daglig urin kan ikke indsamles, når du tager alkohol eller medicin.

Biologisk materiale til urinanalyse på cuprum opsamles i 24 timer derhjemme. For at gøre dette skal du lave en stor steril beholder (med en kapacitet på 2-3 liter) og en lille. Det er ikke nødvendigt at indsamle urinen første morgen, så samles alle urinets dele i en 24-timers periode, herunder morgendelen af ​​den næste dag. Daglig urin i en beholder skal opbevares på et mørkt og køligt sted (køleskab). Derefter blandes indholdet af en stor beholder, mængden af ​​daglig urin registreres, ca. 100 ml af den samlede mængde urin hældes i en lille beholder og leveres til laboratoriet til forskning.

Afkodningsresultater

Overdreven kobber i nyre

Forhøjede niveauer af Cu i urinen indikerer i de fleste tilfælde hepatolentikulær degeneration (Westphal-Wilson-Konovalov sygdom). For at bekræfte hypotesen udføres en yderligere undersøgelse - en leverbiopsi. Denne sygdom er arvet, ekstremt sjælden og er forbundet med svækkede metaboliske processer af cuprum i kroppen, hvilket fører til overdreven deponering af dette stof i nyrerne, leveren og andre organer. Tidlig diagnose og øjeblikkelig start af behandlingen hjælper med at holde sygdommens fremskridt og undgå alvorlige konsekvenser:

En forhøjet cu kan indikere galde cirrhose (lidelse forbundet med nedsat immunsystem funktion, karakteriseret ved hurtigt udviklende destruktive ændringer af galde kanaler inde i leveren, hvilket resulterer i galde stagnation og leversvigt udvikling), nefrotisk syndrom (nyreskade, karakteriseret ved hævelse i ekstremiteterne og i hele kroppen, nær laboratorieændringer).

For korrekt at forstå resultaterne af undersøgelsen bør der tages højde for mængden af ​​cuprumholdigt protein, der er til stede i blodplasma og cuprum i blodet. Et øget niveau af cuprum kan tale om sådanne patologier:

  • kronisk hepatitis;
  • Alzheimers sygdom;
  • pellagra.
Tilbage til indholdsfortegnelsen

Nedsat niveau

Et reduceret niveau af Cu i urinen indikerer en mangel på cuprum i kroppen, hvorfor årsagen kan være en ubalanceret kost. En anden grund er Menkes sygdom, som er arvelig. Det forårsager forstyrrelser i absorptionen og transporten af ​​cuprum i kroppen. Sygdommen får sig til at føle sig fra den tidlige barndom og udtrykkes i kramper, et signifikant fald i kraniet og hjernens størrelse med normale størrelser af andre dele af kroppen. I dette tilfælde, meget krøllet hår, blottet for pigment, og derefter falde ud.

Urinanalyse for kobber

REFERENCE OPLYSNINGER

Daglig urinanalyse for kobber eller 24-timers udskillelse af kobber i urinen er et laboratorieundersøgelse, der karakteriserer mængden af ​​kobber udskilt i urinen om dagen og bruges til at diagnosticere sygdomme forbundet med nedsat kobbermetabolisme i kroppen. En af disse sygdomme er Wilson-Konovalov sygdom - en arvelig progressiv kronisk sygdom forbundet med nedsat kobbersekretion fra menneskekroppen.

Ud over den daglige analyse af urin til kobber anvendes følgende indikatorer for kobbermetabolisme som de vigtigste laboratorieprøver, der anvendes til at diagnosticere Wilson-Konovalov sygdom:

  • serumkoncentration af ceruloplasmin;
  • koncentrationen af ​​kobber i serum.

Hvem og hvorfor er det udpeget

Daglig urinalyse for kobber er tildelt patienter.

  • med kronisk hepatitis og andre leversygdomme, hvis årsag ikke er blevet identificeret
  • med tegn på skader på leveren og nervesystemet og mistanke om Wilsons sygdom;
  • med symptomer på kobberforgiftning;
  • i strid med udvekslingen af ​​kobber i nære slægtninge.

24-timers urinudskillelse af kobber anvendes til at bekræfte diagnosen af ​​Wilsons sygdom og for at overvåge effektiviteten af ​​behandlingen af ​​denne sygdom. Uden behandling har sygdommen et alvorligt forløb og fører til tidlig død. Behandlingen bliver mere succesfuld, jo tidligere er den startet, så korrekt og rettidig diagnose er et af de vigtigste øjeblikke.

Patient i undersøgelsens resultater vil få

Resultatet af en laboratorieundersøgelse, som vil blive anvendt af den behandlende læge for at bekræfte diagnosen eller kontrolbehandlingen.

Hos patienter med kliniske tegn på Wilson-Konovalov-sygdom overstiger udskillelsen af ​​urin kobber over 100 μg / 24 timer, anses 40 μg / 24 timer som normalt. Hos patienter med asymptomatisk forløb af denne sygdom overstiger indikatorer for kobberudskillelse med urin ikke normen.

Kobber i urinen

Referenceværdier for kobberudskillelse i urin: mænd - 2-80 μg / dag (0,03-1,26 μmol / dag); kvinder - 3-35 mcg / dag (0,047-0,55 μmol / dag).

Den maksimale mængde kobber (65-90%), som indtages med mad, udskilles i galden i tarmens lumen, 3-10% udskilles af nyrerne, og en lille del fjernes fra cellerne i tarmslimhinden.

Undersøgelsen af ​​indholdet af kobber i urinen bruges hovedsageligt til at diagnosticere og evaluere effektiviteten af ​​behandlingen af ​​Wilson-Konovalov sygdom. Kobber urin udskillelse i Wilson-Konovalov sygdom er normalt højere end 100 μg / dag (1,57 μmol / dag), men kan være lavere hos unge søskende

før udviklingen af ​​symptomer på sygdommen. Effektiv behandling ledsages af et fald i kobberudskillelsen i urinen.

Øget udskillelse af kobber i urinen kan påvises ved kronisk aktiv hepatitis, galde cirrhose, reumatoid arthritis, nefrotisk syndrom (tab af kobber og ceruloplasmin, behandling med chelatpræparater).

Et fald i kobberindholdet i urinen påvises hos patienter med mangel på proteinernæring.

Kobber i urinen

Kvantitativ bestemmelse af kobberindholdet i morgenurinen, som giver os mulighed for at estimere overskuddet eller manglen på dette sporelement i kroppen.

Engelske synonymer

Cu (kobber), tilfældig urin.

Forskningsmetode

Atomisk adsorptionsspektrometri (AAS).

Måleenheder

Mcg / l (mikrogram pr. Liter).

Hvad biomateriale kan bruges til forskning?

En del af urinen.

Hvordan forbereder man sig på undersøgelsen?

  1. Eliminer alkohol fra kosten 24 timer før analysen.
  2. Undgå brug af vanddrivende lægemidler inden for 48 timer før urinopsamling (som aftalt med lægen).

Generelle oplysninger om undersøgelsen

Kobber er et vigtigt sporelement, der er en del af mange enzymer. Det er nødvendigt for syntesen af ​​hæmoglobin, redoxprocesser, dannelsen af ​​bindevæv, syntesen af ​​melaninpigmentet og nervesystemets funktion.

Kobber indeholder mange fødevarer: nødder, chokolade, svampe, korn, nogle skaldyr, lever, tørrede frugter. I drikkevand kommer kobber i små mængder fra kobberrør, kobberretter. Dette sporelement absorberes i tarmen, binder derefter til proteiner, bliver til en ikke-toksisk form og transporteres til leveren. I leveren ophobes kobber og om nødvendigt leveres til forskellige dele af kroppen i kombination med ceruloplasminprotein. I blodbanen er 95% kobber forbundet med ceruloplasmin, og de resterende 5% er forbundet med albumin. Kun en lille del af kobber er til stede i blodet i fri form. Det overskydende sporelement udskilles fra kroppen med galde og urin. Normalt detekteres kobber i urinen i små mængder. En mangel eller overskud af kobber forekommer relativt sjældent, men har alvorlige konsekvenser.

Wilsons sygdom - Konovalov (hepatocerebral dystrofi) - en genetisk sygdom med en autosomal recessiv arvemodning, hvilket fører til overdreven ophobning af kobber i de indre organer med en primær læsion af lever og hjerne. Et af tegnene på sygdommen er Kaiser-Fleischer ringe omkring iris forårsaget af kobberindskud. Symptomer på sygdommen omfatter anæmi, kvalme, mavesmerter, gulsot, dystoni, tremor, motoriske og adfærdsmæssige lidelser. Et lignende klinisk billede observeres ved akut eller kronisk kobberforgiftning på arbejdspladsen, når det forurener miljøet. Kronisk leversygdom kan også ledsages af en overtrædelse af kobbermetabolisme.

En mangel på dette sporstof kan forekomme på baggrund af alvorlig malabsorption (en overtrædelse af absorptionen af ​​næringsstoffer fra tarmene), for eksempel ved cystisk fibrose, cøliaki. Kobberinsufficiens i kroppen manifesteres af mikrocytisk anæmi, osteoporose, neutropeni. Ved alvorligt genetisk syndrom (Menkes sygdom) forårsaget af en medfødt krænkelse af kobberabsorptionen fra tarmen, er der dårlige forstyrrelser i udviklingen af ​​nervesystemet og udtynding af hår hos børn.

Manglende diagnose af forhold, der indebærer en væsentlig krænkelse af kobberindholdet, kan føre til alvorlige konsekvenser og endog døden.

Hvad bruges forskning til?

  • Til diagnosticering af Wilsons sygdom - Konovalov.
  • Til diagnosticering af akut eller kronisk forgiftning med kobber og kobberholdige stoffer.
  • At overvåge behandlingen af ​​Wilsons sygdom - Konovalov.
  • At diagnosticere en mangel eller overskud af kobber i kroppen.

Hvornår er en undersøgelse planlagt?

  • Hvis Wilson-Konovalov sygdom er mistænkt (Kaiser-Fleischer ringe, leverpatologi og neurologiske lidelser).
  • I tilfælde af overtrædelse af kobbermetabolisme i nære slægtninge.
  • Under behandlingen af ​​patologiske tilstande, der indebærer en krænkelse af kobberets metabolisme.
  • Hvis du har mistanke om akut eller kronisk kobberforgiftning.
  • Med svær leversygdom.

Hvad betyder resultaterne?

Referenceværdier: 2 - 80 μg / l.

Årsager til øget niveau af kobber i urinen

  • Wilsons sygdom - Konovalov (en signifikant forøgelse af kobberindholdet i urinen med et reduceret niveau af ceruloplasmin og kobber i blodet).
  • Akut eller kronisk kobberforgiftning (øget koncentration i urin og blod på et normalt niveau af ceruloplasmin).
  • Galde cirrhose.
  • Kronisk aktiv hepatitis.
  • Nefrotisk syndrom.
  • Gipotseruloplazminemiya.
  • Alzheimers sygdom.
  • Pellagra.
  • Chelation terapi (behandling af kobber og tungmetalforgiftning, Wilson-Konovalov sygdom).

Årsagerne til faldet i kobberniveauer i urinen

  • Kobbermangel i kroppen (på baggrund af malabsorption eller utilstrækkelig ernæring).
  • Menkes sygdom.

Hvad kan påvirke resultatet?

En falsk forøgelse af kobber i urinen er mulig:

  • i brug af vitaminer, mineraltilskud og urtepræparater indeholdende kobber, en uge før analysen
  • under graviditet:
  • mens du tager carbamazepin, phenobarbital, østrogen og perorale præventionsmidler.

Vigtige noter

For korrekt fortolkning af resultaterne er det nødvendigt at tage højde for indholdet af ceruloplasmin og kobber i blodet.

Anbefales også

Hvem laver undersøgelsen?

Terapeut, hepatolog, neurolog.

litteratur

  1. Nazarenko G. I., Kiskun A. Klinisk evaluering af laboratorieresultater. - M.: Medicine, 2000. - s. 234-235.
  2. Wilson D. McGraw-Hill Manual of Laboratory and Diagnostic Tests 1. udgave. Normal, Illinois, 2007: s. 186-187.
Abonner på nyheder

Forlad din e-mail og modtag nyheder samt eksklusive tilbud fra KDLmed-laboratoriet

Nr. 889, Kobber i daglig urin (Kobber, 24-timers urin, Cu)

Fortolkning af forskningsresultater indeholder oplysninger til den behandlende læge og er ikke en diagnose. Oplysningerne i dette afsnit kan ikke bruges til selvdiagnose og selvbehandling. En nøjagtig diagnose foretages af lægen ved hjælp af både resultaterne af denne undersøgelse og de nødvendige oplysninger fra andre kilder: anamnese, resultater af andre undersøgelser mv.

  1. Klinisk manuel Titsa på laboratorieprøver. Ed. A. Wu. Trans. fra engelsk VV Menshikov. 4. udgave. - M.; Ed. "Labora". 2013: 1279.
  2. Føderale kliniske retningslinjer for levering af lægehjælp til børn med Wilsons sygdom. Den Russiske Føderations Sundhedsministerium, Union of Pediatricians of Russia. 2015.
  3. Roberts E. A., Schlilsky M.L. Diagnose og behandling af Wilson-sygdom: En opdatering. Hepatologi. 2008; 47 (6): 2089-2111.

op til 5 arbejdsdage

* Den angivne periode inkluderer ikke dagen for at tage biomaterialet

urin indsamlet om 24 timer.

induktivt koblet argonplasmasspektrometri (ICP-MS).

I dette afsnit kan du finde ud af, hvor meget det koster at afslutte denne undersøgelse i din by, se beskrivelse af testen og tabellen over fortolkningen af ​​resultaterne. Vælge hvor man skal tage analysen "Kobber i daglig urin (Kobber, 24-timers urin, Cu)" i Moskva og andre russiske byer, glem ikke at prisen på analysen, omkostningerne ved biomaterialeproceduren, metoderne og tidsplanen for forskning i regionale lægekontorer kan være anderledes.

Sundhed, liv, hobbyer, relationer

Urinanalyse for kobber

Referenceværdien af ​​urin udskillelse af kobber: kvinder - tre - femoghalvfem mikrogram pr. Dag, mænd - to - 80 mikrogram pr. Dag. Den maksimale mængde kobber (femoghalvfems til halvfems procent), der kommer ind i kroppen sammen med mad, frigives i tarmlumen sammen med galgen, 3 til 10 procent begynder at udskilles af nyrerne, og kun en lille del fjernes sammen med cellerne i tarmslimhinden.

Undersøgelser af indholdet i kobberens urin bruges hovedsageligt til at vurdere og diagnosticere effektiviteten af ​​behandlingen af ​​Wilson-Konovalov sygdom. Udskillelse af urin med kobber i denne sygdom er sædvanligvis mere end 100 mg dagligt. Det kan dog være lavere, før symptomerne på sygdommen begynder at udvikle sig. Effektiviteten af ​​behandlingen er at reducere udskillelsen af ​​urin med kobber.

Forøget urinudskillelse af kobber kan forekomme i kronisk aktiv hepatitis, reumatoid arthritis, biljardcirrhose, nefrotisk syndrom.

Et fald i urin kobberindholdet påvises hos patienter med proteinmangel.

analyse:
Kobber (urin)

Kode: B162
Pris: 820 rubler.
Undersøgelsens varighed: 10 arbejdsdage (med undtagelse af dagen for at tage biomaterialet)

Forberedelse til analysen:

Til forskning er det nødvendigt at indsamle daglig urin.
Dagen før indsamling af urin kan ikke spise fødevarer, der kan plette det (rødder, gulerødder osv.).
Daglig urinopsamlingsprocedure:
Før du begynder at indsamle daglig urin i laboratoriet:
- konserveringsmiddel til daglig urin (citronsyreprøve) (hvis det er nødvendigt at undersøge urinen for de indikatorer, der kræver indsamling af daglig urin med konserveringsmiddel)
- steril engangsbeholder uden skål med en kapacitet på 60 ml til transport af urin.
I løbet af morgenen vandladning (normalt er det 7-9 i morgen), tøm blæren, hæld ud denne del af urin, markere den præcise tid for starten af ​​urinopsamlingen.
Hæld i beholderen (2,7-3l.) Til opsamling af daglig urin konserveringsmiddel til daglig urin.
All urin frigivet efter denne tid skal opsamles i en beholder til opsamling af daglig urin, som skal opbevares på et køligt sted (+ 2... + 8 ° С) under indsamling.
Præcis 24 timer fra det øjeblik, hvor morgenens vandladning foregår, tøm blæren og tilsæt denne sidste del af urinen til beholderen til opsamling af daglig urin.
I slutningen af ​​samlingen blandes urinen, måles volumen og registreres.
Ca. 30 ml daglig urin samles i en steril engangsbeholder med en 60 ml skruehætte til transport af urin; Denne lille sterile urinbeholder skal leveres til laboratoriet.
Bemærk:
Hvis mængden af ​​daglig urin overstiger beholderens kapacitet til opsamling af daglig urin, så for at fortsætte proceduren skal du bruge en anden beholder;
Hvis der ved en fejl ikke er samlet en del af urinen i en beholder, skal al urin hældes ud, og indsamlingen skal udføres igen.