Oplysningerne er kun indsendt på hjemmesiden. Sørg for at konsultere en specialist.
Hvis du finder en fejl i teksten, fejlagtig tilbagemelding eller forkerte oplysninger i beskrivelsen, bedes du venligst informere webstedsadministratoren om dette.
Anmeldelser udgivet på dette websted er de personlige meninger af de personer, der skrev dem. Må ikke selvmedicinere!
Immunsystemet i den menneskelige krop, det er værger for hans sundhed og sikkerhed. Så snart en fjende trænger ind, dannes et immunrespons, det vil sige en celle, der kontakter udlændingen og ødelægger den, ofrer sit liv, men efterlader sig selv tilhængere parat til at bekæmpe denne fjende. Overtrædelser i dette strømlinede system forårsager alvorlige sygdomme, der stadig er uhelbredelige.
Påvisning i humant serum af et forhøjet niveau af IgG til dobbeltstrenget DNA gør det muligt at genkende tilstedeværelsen af en autoimmun sygdom, overvåge udviklingen af sygdommen og effektiviteten af dens behandling.
Antistoffer til dobbelt helix dna er repræsentanter for autoantistoffer, der produceres af immunsystemet mod kernerne i cellerne i deres egen organisme. Tilstedeværelsen af disse proteiner i DNA-helixen indikerer udviklingen af sygdomme der påvirker det indre bindevæv.
Det vigtigste karakteristiske træk ved autoimmune sygdomme, hvor bindevævscellerne selvdestruerer, er dannelsen af antinucleære antistoffer (ANA). Antistoffer mod DNA er en separat klasse af proteiner, som har evnen til at trænge ind og ødelægge kerner inde i celler.
På et tidspunkt blev ANA opdelt i to hovedtyper:
Bestemmelse af en specifik type antinucleære antistoffer i forbindelse med kliniske manifestationer gør det muligt at fastslå hvilken specifik autoimmun sygdom der påvirker patienten. Det blev således afsløret, at detektion af høje tal i blodet af antistoffer mod DNA er karakteristisk for systemisk lupus.
Lupus erythematosus - lupus erythematosus, kendt for medicin siden 1828. Derefter beskrev den franske dermatolog Laurent Biett først de hudangivelser, der fremgår af denne sygdom. Senere opdagede forskerne tegn på krænkelser af indre organer hos patienter. Og den berømte engelske terapeut William Osler i 1890 fandt ud af, at lupus i nogle tilfælde kan fortsætte uden ændringer på huden. Derefter var der før spørgsmålet om lægerne et spørgsmål om muligheden for at diagnosticere sygdommen, ikke kun afhængig af kliniske tegn.
Men først mere end 50 år senere blev fænomenet LE-celler opdaget, hvor leukocytter, hovedsageligt neutrofiler indeholdende døde fagocytterede partikler af kerne, der tilhører andre celler, dannes i blodet. Og i 1954 i serum hos patienter opdaget unormale proteiner af immunsystemet, hvis handlinger var rettet mod deres medmennesker. En ny fase i historien om at studere systemisk lupus er begyndt. Nu var lægerne i stand til pålideligt at diagnosticere patologi i de tidlige stadier, samt at kontrollere udviklingen af symptomer på sygdommen.
I moderne laboratoriepraksis anvender bestemmelsen af tilstedeværelsen af antinucleære antistoffer og specifikt anti-dsDNA en indirekte immunofluorescensmetode eller en mere følsom type forskning - et enzymimmunoassay.
For at fastslå den type systemiske sygdom i det indre bindevæv og differentiering fra andre sygdomme er det vigtigt at overveje undersøgelsens specificitet. I mange tilfælde kan patientens plasma indeholde flere typer aggressive proteiner, og de fleste af testene er designet til kun at bekræfte en bestemt type. Analysens specificitet for tilstedeværelsen af antistoffer mod dobbeltstrenget DNA er 99%, hvilket gør det muligt at diagnosticere SLE med høj nøjagtighed, selv om ANA-testen viste negative resultater.
Det er blevet fastslået og bekræftet ved undersøgelser, at komplekser bygget fra indfødte DNA og immunglobuliner til det, såsom IgG og IgM, danner direkte symptomerne karakteristiske for denne sygdom og udtrykkes i ødelæggelsen af væv fra næsten alle indre organer.
Oplysninger om tilstedeværelsen af aggressive stoffer i blodet er vigtige for patienter, hvis sygdom opstår uden ydre manifestationer. Det er muligt at opdage unormale proteiner til dobbeltstrenget DNA flere år inden de første tegn på ødelæggelse i kroppen vises. Sådanne personer er registreret og gennemgår regelmæssig undersøgelse af en reumatolog.
Den enorme værdi af analysen for tilstedeværelsen af unormale celler til native DNA spiller med neonatal lupus. Denne type sygdom kan udvikle sig hos nyfødte babyer, hvis mødre lider af SLE eller andre immunforstyrrelser. Med denne test kan læger bestemme graden af risiko for at udvikle føtale abnormiteter og træffe rettidige foranstaltninger for at fjerne dem.
Faren for sådan skade på kroppen er manglen på ikke et bestemt organ, men af de fleste kropssystemer. Aggressive proteiner beskadiger led, hud, blodkar og forskellige indre organer. Oftere observeres sådanne manifestationer hos kvinder, ifølge statistikker lider ni ud af ti kvinder, i alderen 15 og 25 år. En sådan genetisk defekt fører til en gradvis generel forringelse af helbredet. Patienter observeret:
Tegn på lupus erythematosus
Patologi behøver konstant overvågning af det medicinske personale. Resultatet af hendes behandling er direkte afhængig af forsømmelsen af den patologiske proces. Jo tidligere patienten bad om kvalificeret hjælp, jo større er chancerne for at opnå stabil remission.
Sygdommen er altid kronisk i naturen, og dens karakter er kendetegnet ved perioder med eksacerbationer og remission. Dette afspejles tydeligt i koncentrationen af aggressivt protein. Høje tal vil bekræfte aktiviteten af den patologiske proces, og et fald i titer indikerer en midlertidig stilstand. Selvom det i russisk medicin er sædvanligt at skelne SLE's forløb ved de akutte og kroniske typer, viser udenlandske undersøgelser, at sygdommen fortsat er uhelbredelig i dag.
Det anbefales stærkt at kontrollere tilstedeværelsen af aggressive proteiner i sådanne tilfælde som:
Hovedformålet med at detektere antistoffer mod dobbeltstrenget DNA er differentialdiagnosen af diffuse sygdomme af en anden type. Samt evaluering af effektiviteten af behandlingen.
Ligesom enhver anden sygdom kræver lupus opmærksomhed og systematisk behandling. Og på trods af at patologien er ret alvorlig med flere læsioner af kroppens indre systemer, er det helt muligt at bekæmpe det. Tidlig diagnose ved hjælp af analysen af tilstedeværelsen af anti-dsDNA giver dig mulighed for at overvåge udviklingen af patologiske symptomer, og med kompetent og rettidig medicinsk behandling kan patienterne leve et fuldt liv. Det vigtigste er at tro og betingelsesløst opfylde alle henstillinger fra den behandlende læge.
Antistoffer mod ds DNA (anti-dsDNA) er en type antinuclear-specifikke immunoglobuliner, som interagerer med dobbeltstrengede DNA-molekyler. Anti-dsDNA er specifikke for systemisk lupus erythematosus. Undersøgelsen giver mulighed for at diagnosticere denne patologi, evaluere dens aktivitet, overvåge effektiviteten af behandlingen. Primært foreskrevet for karakteristiske symptomer, produceres med regelmæssige mellemrum mindst en gang hvert halve år. Prøven udføres ved hjælp af ELISA, niveauet af antistoffer bestemmes i serum af venøst blod. Normalt er resultatet negativt, den endelige værdi overstiger ikke 25 IE / ml. Tidspunktet for analysen er 1 dag.
Antistoffer mod ds DNA (anti-dsDNA) er en type antinuclear-specifikke immunoglobuliner, som interagerer med dobbeltstrengede DNA-molekyler. Anti-dsDNA er specifikke for systemisk lupus erythematosus. Undersøgelsen giver mulighed for at diagnosticere denne patologi, evaluere dens aktivitet, overvåge effektiviteten af behandlingen. Primært foreskrevet for karakteristiske symptomer, produceres med regelmæssige mellemrum mindst en gang hvert halve år. Prøven udføres ved hjælp af ELISA, niveauet af antistoffer bestemmes i serum af venøst blod. Normalt er resultatet negativt, den endelige værdi overstiger ikke 25 IE / ml. Tidspunktet for analysen er 1 dag.
Programmeret celledød aktiverer immunsystemet - makrofager fordøjer cellulære fragmenter uden udvikling af inflammation. I tilfælde af en fejl i denne proces opstår ikke kun fagocytose, men overførslen af oplysninger om strukturen af den afdøde celle som fremmede agenter. Immunsystemet starter produktionen af antistoffer mod komponenter i kernen, apoptose fører til aktivering af komplementsystemet, udvikling af lokal inflammation. På baggrund af aktiviteten af antistoffer mod DNA-DNA dannes mikrovaskulitis, symptomer karakteriseret ved systemisk lupus erythematosus manifesteres - hud, led, nyrer og andre organer påvirkes. Fordelen ved anti-dsDNA-analysen er dens høj specificitet (99%) i SLE, men antistoffer produceres hos kun 50-70% af patienterne, derfor kræves en omfattende undersøgelse.
Den høje specificitet af undersøgelsen indsnævrer rækkevidden af indikationer. Analysen er tildelt i følgende tilfælde:
Blod er taget fra den cubitale vene om morgenen. Forberedelse til proceduren er standard:
Blod opsamles ved venepunktur, opbevares og transporteres i forseglede rør. Før undersøgelsen anbringes den i en centrifuge, fibrinogen fjernes fra det resulterende plasma. Serum testes af ELISA. Dataene udarbejdes i 1 arbejdsdag.
Det normale resultat er negativt. Referenceværdier er 0-25 IE / ml, det samme for børn og voksne af begge køn. Fortolkningen tager hensyn til bemærkningerne:
Antistoffer mod DNA-DNA er forbundet med autoimmune læsioner af hud, led og indre organer. Årsagerne til at øge den endelige test score omfatter:
Faldet i forskningen i overvågningen af SLE indikerer effektiviteten af afhjælpende foranstaltninger, vedvarende eftergivelse, lav risiko for udvikling af lupus nefritis. I andre tilfælde har lave værdier ingen diagnostisk betydning.
Påvisning af antistoffer mod DNA-DNA er en meget specifik og meget følsom metode til påvisning af systemisk lupus erythematosus. Disse analyser tillader differentieret diagnose, evaluere sygdomsforløbet og effektiviteten af terapeutiske interventioner, lav en forudsigelse. Fysiologiske faktorer påvirker ikke koncentrationen af antistoffer, enhver afvigelse af værdien fra normen kræver fortolkning af den behandlende læge - reumatolog, nefrolog, dermatolog.
Antistoffer til dobbeltstrenget DNA - autoantistoffer rettet mod sit eget dobbeltstrengede DNA, observeret med systemisk lupus erythematosus. Undersøgt for at diagnosticere, evaluere aktivitet og kontrollere behandlingen af denne sygdom.
Russiske synonymer
Antistoffer til dobbeltstrenget DNA, antistoffer mod native DNA, anti-DNA.
Engelske synonymer
Antistof til ds-DNA, Native dobbeltstrenget DNA-antistof, anti-DNA, dobbeltstrenget DNA-antistof.
Forskningsmetode
Enzymbundet immunosorbentassay (ELISA).
Måleenheder
IE / ml (international enhed pr. Milliliter).
Hvad biomateriale kan bruges til forskning?
Hvordan forbereder man sig på undersøgelsen?
Røg ikke i 30 minutter før donation af blod.
Generelle oplysninger om undersøgelsen
Antistoffer til dobbeltstrenget DNA (anti-dsDNA) tilhører gruppen af antinucleære antistoffer, det vil sige autoantistoffer rettet af kroppen mod komponenter af dets egne kerne. Selvom antinucleære antistoffer er karakteristiske for mange sygdomme i gruppen af diffuse bindevævssygdomme, anses anti-dsDNA som specifik for systemisk lupus erythematosus (SLE). Påvisning af anti-dsDNA er et af kriterierne for diagnosticering af "SLE".
Anti-dsDNA kan detekteres ved enzymimmunoassay. Høj følsomhed (ca. 100%) af denne test er nødvendig ved undersøgelse af prøver med en lav mængde antistoffer. I betragtning af at flere typer af autoantistoffer kan være til stede samtidigt i serum hos patienter med systemiske sygdomme i bindevævet, og det faktum, at ofte differentierede diagnoser af disse sygdomme er baseret på identifikation af en bestemt type antistof, er det yderst vigtigt at tage hensyn til den høje specificitet ved valg af en laboratorietest. Specificiteten af anti-dsDNA-assayet er 99,2%, hvilket gør dette studie uundværlig i differentialdiagnosen af SLE.
Anti-dsDNA påvises hos 50-70% af patienterne på diagnosetidspunktet "SLE". Det antages, at immunkomplekser, der består af dobbeltstrenget DNA og antistoffer der er specifikke for det (IgG- og IgM-immunoglobuliner), er involveret i udviklingen af mikrovaskulitis og forårsager den karakteristiske symptomatologi af SLE i form af skade på hud, nyrer, led og mange andre organer. Anti-dsDNA er så typisk for SLE, at det giver dig mulighed for at diagnosticere denne sygdom selv ved en negativ screeningstest for antinucleære antistoffer. Det skal imidlertid bemærkes, at fraværet af anti-dsDNA udelukker ikke tilstedeværelsen af SLE.
Påvisning af anti-dsDNA hos en patient uden kliniske tegn og andre kriterier for denne sygdom tolkes ikke til diagnosen "SLE", men sådanne patienter risikerer at udvikle SLE i fremtiden og skal overvåges af en reumatolog, da udseendet af anti-dsDNA kan forud for forekomsten sygdomme i flere år.
Koncentrationen af anti-dsDNA varierer afhængigt af sygdommens forløb. Som regel indikerer et højt indeks en høj aktivitet af SLE, og en lav indikerer en remission af sygdommen. Derfor måles koncentrationen af anti-dsDNA til overvågning af sygdommens behandling og prognose. Forøgelsen i koncentrationen indikerer utilstrækkelig kontrol af sygdommen, dens progression samt muligheden for lupus nefritis. Tværtimod er konsekvent lav koncentration af antistoffer et godt prognostisk tegn. Det skal bemærkes, at denne afhængighed ikke overholdes i alle tilfælde. Niveauet af anti-dsDNA måles regelmæssigt hver 3-6 måneder i tilfælde af mild sværhedsgrad af SLE og med kortere intervaller, når der ikke er kontrol over sygdommen med udvælgelse af terapi under graviditet eller postpartumperioden.
Særligt klinisk syndrom er lægemiddel lupus. På trods af den signifikante lighed mellem det kliniske billede af denne tilstand og SLE har lægemiddel lupus en række forskelle: Udløses ved at tage stoffer (prokainamid, hydralazin, propylthiouracil, chlorpromazin, lithium osv.) Og forsvinder fuldstændigt efter deres aflysning, involverer sjældent de indre organer og har derfor mere gunstig prognose og mindre ofte kombineret med tilstedeværelsen af anti-dsDNA. Når et negativt resultat af anti-dsDNA-analyse hos en patient med kliniske tegn på autoimmun lupus og tilstedeværelsen af antinuclear faktor, bør lægemiddel lupus derfor udelukkes.
På trods af at en høj anti-dsDNA er karakteristisk for SLE, findes deres lave koncentration også i patienters blod og med andre diffuse bindevævssygdomme (Sjogrens syndrom, en blandet bindevævssygdom). Derudover kan testen være positiv hos patienter med kronisk hepatitis B og C, primær galde cirrhose og infektiøs mononukleose.
Spektret af autoantistoffer i SLE indbefatter også andre antinuclear (anti-Sm, RNP, SS-A, SS-B), anti-plasma og anti-phospholipid antistoffer. At finde dem i serum hos en patient med kliniske tegn på SLE sammen med anti-dsDNA hjælper også med at lave en diagnose. Desuden bør bestemmelsen af koncentrationen af anti-dsDNA suppleres med nogle generelle kliniske analyser.
Hvad bruges forskning til?
Hvornår er en undersøgelse planlagt?
Hvad betyder resultaterne?
Koncentration: 0 - 25 IE / ml.
Hvad kan påvirke resultatet?
Vigtige noter
Anbefales også
Hvem laver undersøgelsen?
Rheumatolog, dermatovenereolog, nephrologist, praktiserende læge.
Antistoffer til dobbeltstrenget DNA - autoantistoffer rettet mod sit eget dobbeltstrengede DNA, observeret med systemisk lupus erythematosus. Undersøgt for at diagnosticere, evaluere aktivitet og kontrollere behandlingen af denne sygdom.
Russiske synonymer
Antistoffer til dobbeltstrenget DNA, antistoffer mod native DNA, anti-DNA.
Engelske synonymer
Antistof til ds-DNA, Native dobbeltstrenget DNA-antistof, anti-DNA, dobbeltstrenget DNA-antistof.
Forskningsmetode
Enzymbundet immunosorbentassay (ELISA).
Måleenheder
IE / ml (international enhed pr. Milliliter).
Hvad biomateriale kan bruges til forskning?
Hvordan forbereder man sig på undersøgelsen?
Røg ikke i 30 minutter før donation af blod.
Generelle oplysninger om undersøgelsen
Antistoffer til dobbeltstrenget DNA (anti-dsDNA) tilhører gruppen af antinucleære antistoffer, det vil sige autoantistoffer rettet af kroppen mod komponenter af dets egne kerne. Selvom antinucleære antistoffer er karakteristiske for mange sygdomme i gruppen af diffuse bindevævssygdomme, anses anti-dsDNA som specifik for systemisk lupus erythematosus (SLE). Påvisning af anti-dsDNA er et af kriterierne for diagnosticering af "SLE".
Anti-dsDNA kan detekteres ved enzymimmunoassay. Høj følsomhed (ca. 100%) af denne test er nødvendig ved undersøgelse af prøver med en lav mængde antistoffer. I betragtning af at flere typer af autoantistoffer kan være til stede samtidigt i serum hos patienter med systemiske sygdomme i bindevævet, og det faktum, at ofte differentierede diagnoser af disse sygdomme er baseret på identifikation af en bestemt type antistof, er det yderst vigtigt at tage hensyn til den høje specificitet ved valg af en laboratorietest. Specificiteten af anti-dsDNA-assayet er 99,2%, hvilket gør dette studie uundværlig i differentialdiagnosen af SLE.
Anti-dsDNA påvises hos 50-70% af patienterne på diagnosetidspunktet "SLE". Det antages, at immunkomplekser, der består af dobbeltstrenget DNA og antistoffer der er specifikke for det (IgG- og IgM-immunoglobuliner), er involveret i udviklingen af mikrovaskulitis og forårsager den karakteristiske symptomatologi af SLE i form af skade på hud, nyrer, led og mange andre organer. Anti-dsDNA er så typisk for SLE, at det giver dig mulighed for at diagnosticere denne sygdom selv ved en negativ screeningstest for antinucleære antistoffer. Det skal imidlertid bemærkes, at fraværet af anti-dsDNA udelukker ikke tilstedeværelsen af SLE.
Påvisning af anti-dsDNA hos en patient uden kliniske tegn og andre kriterier for denne sygdom tolkes ikke til diagnosen "SLE", men sådanne patienter risikerer at udvikle SLE i fremtiden og skal overvåges af en reumatolog, da udseendet af anti-dsDNA kan forud for forekomsten sygdomme i flere år.
Koncentrationen af anti-dsDNA varierer afhængigt af sygdommens forløb. Som regel indikerer et højt indeks en høj aktivitet af SLE, og en lav indikerer en remission af sygdommen. Derfor måles koncentrationen af anti-dsDNA til overvågning af sygdommens behandling og prognose. Forøgelsen i koncentrationen indikerer utilstrækkelig kontrol af sygdommen, dens progression samt muligheden for lupus nefritis. Tværtimod er konsekvent lav koncentration af antistoffer et godt prognostisk tegn. Det skal bemærkes, at denne afhængighed ikke overholdes i alle tilfælde. Niveauet af anti-dsDNA måles regelmæssigt hver 3-6 måneder i tilfælde af mild sværhedsgrad af SLE og med kortere intervaller, når der ikke er kontrol over sygdommen med udvælgelse af terapi under graviditet eller postpartumperioden.
Særligt klinisk syndrom er lægemiddel lupus. På trods af den signifikante lighed mellem det kliniske billede af denne tilstand og SLE har lægemiddel lupus en række forskelle: Udløses ved at tage stoffer (prokainamid, hydralazin, propylthiouracil, chlorpromazin, lithium osv.) Og forsvinder fuldstændigt efter deres aflysning, involverer sjældent de indre organer og har derfor mere gunstig prognose og mindre ofte kombineret med tilstedeværelsen af anti-dsDNA. Når et negativt resultat af anti-dsDNA-analyse hos en patient med kliniske tegn på autoimmun lupus og tilstedeværelsen af antinuclear faktor, bør lægemiddel lupus derfor udelukkes.
På trods af at en høj anti-dsDNA er karakteristisk for SLE, findes deres lave koncentration også i patienters blod og med andre diffuse bindevævssygdomme (Sjogrens syndrom, en blandet bindevævssygdom). Derudover kan testen være positiv hos patienter med kronisk hepatitis B og C, primær galde cirrhose og infektiøs mononukleose.
Spektret af autoantistoffer i SLE indbefatter også andre antinuclear (anti-Sm, RNP, SS-A, SS-B), anti-plasma og anti-phospholipid antistoffer. At finde dem i serum hos en patient med kliniske tegn på SLE sammen med anti-dsDNA hjælper også med at lave en diagnose. Desuden bør bestemmelsen af koncentrationen af anti-dsDNA suppleres med nogle generelle kliniske analyser.
Hvad bruges forskning til?
Hvornår er en undersøgelse planlagt?
Hvad betyder resultaterne?
Koncentration: 0 - 25 IE / ml.
Hvad kan påvirke resultatet?
Vigtige noter
Anbefales også
Hvem laver undersøgelsen?
Rheumatolog, dermatovenereolog, nephrologist, praktiserende læge.
litteratur
Forlad din e-mail og modtag nyheder samt eksklusive tilbud fra KDLmed-laboratoriet
Fortolkning af forskningsresultater indeholder oplysninger til den behandlende læge og er ikke en diagnose. Oplysningerne i dette afsnit kan ikke bruges til selvdiagnose og selvbehandling. En nøjagtig diagnose foretages af lægen ved hjælp af både resultaterne af denne undersøgelse og de nødvendige oplysninger fra andre kilder: anamnese, resultater af andre undersøgelser mv.
* Den angivne periode inkluderer ikke dagen for at tage biomaterialet
Immunokemiluminescerende (CLIA), kvantitativ
I dette afsnit kan du finde ud af, hvor meget det koster at afslutte denne undersøgelse i din by, se beskrivelse af testen og tabellen over fortolkningen af resultaterne. At vælge, hvor man skal passere analysen af "IgG-klasse antistoffer mod dobbelt-helix (native) DNA (IgG anti-dsDNA, anti-dobbeltstrengede (native) DNA IgG antistoffer, anti-dsDNA IgG)" i Moskva og andre russiske byer, glem ikke at Prisen på analysen, omkostningerne ved biomaterialeproceduren, metoderne og tidspunktet for forskningen i regionale lægehjælpskontorer kan variere.
Blodprøveudtagning sker på tom mave (mindst 8 og ikke mere end 14 timers fasting). Du kan drikke vand uden gas.
Antistoffer mod DNA er opdelt i to hovedtyper: antistoffer, der reagerer med dobbelt-helix (native) DNA (dsDNA), og antistoffer reaktive med enkelt- (denatureret) DNA (ssDNA). Antistoffer mod dsDNA er mere specifikke til diagnose af systemisk lupus erythematosus (SLE) end antistoffer mod ssDNA, der er til stede i sera fra patienter med andre reumatiske sygdomme og har ingen signifikant diagnostisk værdi.
Tilstedeværelsen af a-dsDNA er et obligatorisk diagnostisk kriterium for systemisk lupus erythematosus (SLE). Bestemmelsen af a-dsDNA i SLE kan anvendes til at vurdere aktiviteten af den patologiske proces og nyreskade samt at overvåge behandlingen af sygdommen. I andre reumatiske sygdomme er definitionen af a-dsDNA upraktisk, da de detekteres meget sjældent og i lave titere.
OM MULIGE KONTRAINDIKATIONER ER DET NØDvendigt at konsultere med specialisten
Copyright FBUN Centralforskningsinstitut for Epidemiologi, Rospotrebnadzor, 1998-2018
Antistoffer til dobbeltstrenget DNA eller anti-dsDNA antistoffer er en heterogen gruppe antistoffer mod dobbeltstrenget DNA, en laboratoriemarkør af systemisk lupus erythematosus.
autoantistoffer mod DNA placeret inde i kernen. Den nøjagtige årsag til deres udseende i blodet er ikke blevet fastslået.
Det menneskelige immunsystem producerer antistoffer - specielle proteiner der kæmper for virus, bakterier, svampe, forskellige parasitter - det vil sige, alt hvad der er genetisk forskelligt fra hans. Opgaven af ethvert antistof er at ødelægge det fremmede materiale og ikke berøre de oprindelige celler (mekanismen for selvtolerance).
I nogle tilfælde er immunresponsen ikke rettet mod fremmed, men mod egne celler og væv. I dette tilfælde skal du tale om udviklingen af en autoimmun sygdom. Og antistoffer, der produceres til deres egne celler eller deres komponenter kaldes autoimmune.
I tilfælde af alvorlig nedbrydning i immuniteten bliver niveauet af autoantistoffer forhøjet og tilstrækkeligt til en diagnose.
Antistoffer til dobbeltstrenget DNA er ikke et antistof, men et helt antistofkompleks, deres mål er DNA fra cellekernen.
Antistoffetstesten for dobbeltstrenget DNA er yderst følsomt til diagnosticering af systemisk lupus erythematosus, dvs. et positivt resultat bekræfter diagnosen. Antistoffer mod dsDNA påvises hos 70-80% af patienterne. Manglen på følsomhed af undersøgelsen kræver imidlertid forsigtighed ved læsning af analysens resultat (dvs. et negativt resultat udelukker ikke diagnosen systemisk lupus erythematosus).
Systemisk lupus erythematosus er en alvorlig autoimmun sygdom med skade på adskillige organer og systemer - hud, led, hjerte, blodkar, nyrer og hjerne. Ikke nødvendigvis den samtidige tilstedeværelse af symptomer fra alle disse organer. Lupus er meget forskelligartet i sine manifestationer, i en patient kan nyren råde overhovedet, og i andre - hud symptomer.
Sjældent i urinen forekommer et betydeligt antal leukocytter (pyuria) i fravær af urinvejsinfektion.
Påvisning af antistoffer mod dobbeltstrenget DNA i blodet hos en patient med systemisk lupus erythematosus kræver gentagen overvågning efter 1-3-6-12 måneder afhængigt af sygdommens sværhedsgrad. Sådanne patienter har en øget risiko for at udvikle lupus nefritis, da anti-dsDNA-komplekser med immunkomplekser beskadiger nyrerne.
Normalt detekteres ikke antistoffer mod dobbeltstrenget DNA i blodet.
Digitale standarder afhænger af de anvendte testsystemer. Test for autoantistoffer skal udføres i samme laboratorium.
1. Skal jeg testes for anti-dsDNA, hvis jeg ikke har anti-nukleare antistoffer?
Nej, du skal tage analysen. Anti-nukleare antistoffer kan være negative hos patienter med systemisk lupus erythematosus og positiv anti-dsDNA.
2. Med positiv anti-dsDNA har jeg negativ ANA. Så jeg har ikke systemisk lupus erythematosus?
Resultaterne af eventuelle laboratorietests og for systemiske autoimmune sygdomme - især bør kun vurderes på en omfattende måde. Symptomer kommer først, efterfulgt af laboratorietest. Nogle patienter med systemisk lupus erythematosus har positiv anti-dsDNA og negativ ANA. Den forenklede dekrypteringsalgoritme er som følger:
3. Jeg har systemisk lupus erythematosus. Forsvinder antistoffer til dobbeltstrenget DNA nogensinde fra mit blod?
Nej. Deres niveau kan stige og falde afhængigt af succesen af behandling og livsstil. I minimale mængder vil anti-dsDNA være i blodet under remission, og et maksimum vil forekomme under eksacerbation.
4. Jeg har fundet antistoffer mod dobbeltstrenget DNA, men samtidig føler jeg mig fint, der er ingen symptomer på systemisk lupus erythematosus. Er det muligt?
Ja. Mindre mængder af anti-dsDNA kan detekteres i raske mennesker. Men dette fænomen er midlertidigt, antistoffer repræsenteres af immunoglobuliner M med lav aviditet (styrken af forbindelsen af antigen og antistof) og ikke IgG med høj aviditet som i systemisk lupus erythematosus.
Antistoffer til enkeltstrenget (denatureret) DNA (anti-ssDNA) er autoantistoffer der produceres, når en persons immunsystem ikke er i stand til at differentiere mellem egne og udenlandske cellulære komponenter.
ANTI-ssDNA produceret i systemisk lupus erythematosus (SLE), sklerodermi og rheumatoid arthritis, såvel som mange andre ikke-reumatiske sygdomme. Antistoffer til enkeltstrenget (denatureret) DNA er meget uspecifikke og kan detekteres i en lang række patologier. Derudover kan antistoffer mod dobbeltstrenget DNA krydsreagere med enkeltstrengede immunglobuliner, hvilket gør det vanskeligt at fortolke analyseresultatet.
Niveauet af antistoffer mod enkeltstrenget DNA er bestemt til at vurdere sværhedsgraden af systemisk lupus erythematosus såvel som til forskningsformål.
Symptomer på SLE omfatter ledsmerter, udslæt, træthed, nedsat nyrefunktion. Ofte registreres systemisk lupus erythematosus hos kvinder i alderen 15 til 40 år. Årsagen til sygdommen forbliver uklar, men det antages, at der er en genetisk prædisponering for SLE.
En af de mest alvorlige komplikationer af SLE er lupus nefritis, som er præget af udtalt betændelse i nyrerne. Lupus nefritis fører til udseendet af protein i urinen, en stigning i blodtrykket og nyresvigt.
Denne analyse gør det muligt at identificere antistoffer mod enkeltstrenget (denatureret) DNA. Analysen hjælper med at diagnosticere systemisk lupus erythematosus.
Immunenzymanalyse - ELISA.
Oplysninger om indikatorernes referenceværdier samt sammensætningen af indikatorerne i analysen kan afvige lidt afhængigt af laboratoriet!
Antistoffer til dobbeltstrenget, native DNA (ANTI-DNA, anti-dsDNA, antistoffer mod DNA) er en meget specifik markør for systemisk lupus erythematosus.
Anti-dsDNA-testen er en immunometrisk kvantitativ bestemmelse af autoantistoffer til dobbeltstrenget (native) DNA. Det er en af de typer af antistoffer rettet mod cellens kernekonstruktioner. Anti-dsDNA detekteres under den aktive fase af systemisk lupus erythematosus. Niveauerne af disse antistoffer korrelerer med sværhedsgraden af sygdommen og tilstedeværelsen af glomerulonefritis. Denne test kan bruges til at overvåge behandlingen af denne sygdom. Antistoffer mod DNA kan også være til stede i andre typer af bindevævspatologi. Den komplekse anvendelse af definitionen af antistoffer mod dobbeltstrenget DNA og antistoffer til ekstraherede nukleare antigener (ASA) øger følsomheden af laboratorieundersøgelse af patienter med systemisk lupus erythematosus.
En engangsforstærket påvisning af antistoffer mod dobbeltstrenget DNA muliggør en diagnostisk, men ikke prognostisk konklusion. Fraværet af et fald i niveauet af antistoffer eller dets stigning er et ugunstigt prognostisk tegn. Nedgang i niveau forudsætter fritagelse, og nogle gange et dødbringende resultat. Antistoffer kan forsvinde med remission af sygdommen.
Diagnose og overvågning af systemisk lupus erythematosus (SLE).
Er der noget, der generer dig? Vil du vide mere detaljerede oplysninger om DNA-dobbeltstrenget antistof (ds-DNA) eller andre analyser? Eller har du brug for at se en læge? Du kan lave en aftale med en læge - Eurolab klinik er altid til din tjeneste! De bedste læger vil undersøge dig, rådgive, yde den nødvendige hjælp og foretage en diagnose. Du kan også ringe til en læge hjemme. Eurolab klinikken er åben for dig døgnet rundt.
Hvordan man kontakter klinikken:
Telefonnummeret på vores klinik i Kiev: (+38 044) 206-20-00 (multikanal). Klinikens sekretær vil vælge dig en bekvem dag og klokkeslæt for lægenes besøg. Vores koordinater og retninger er vist her. Se mere om alle klinikkens ydelser på sin personlige side.
Hvis du tidligere har udført undersøgelser, skal du sørge for at tage resultaterne efter en høring med en læge. Hvis studierne ikke blev udført, vil vi gøre alt, hvad der er nødvendigt i vores klinik eller med vores kolleger i andre klinikker.
Du skal være meget forsigtig med din generelle helbred. Der er mange sygdomme, der i første omgang ikke manifesterer sig i vores krop, men i sidste ende viser det sig, at de desværre allerede er for sent til at helbrede. For at gøre dette skal du bare undersøges af en læge flere gange om året for ikke kun at forhindre en forfærdelig sygdom, men også for at opretholde et sundt hjerne i kroppen og kroppen som helhed.
Hvis du vil stille en læge et spørgsmål - brug online-konsultationsafsnittet, måske vil du finde svar på dine spørgsmål der og læse tips om pasning af dig selv. Hvis du er interesseret i anmeldelser om klinikker og læger - prøv at finde de oplysninger, du har brug for på forummet. Også tilmelde dig på Eurolabs medicinske portal for at holde dig ajour med de seneste nyheder og opdateringer på webstedet om Antibody to DNA double-stranded (ds-DNA) og andre analyser på hjemmesiden, som automatisk sendes til din email.
Hvis du er interesseret i andre tests, diagnostik og tjenester i klinikkerne som helhed eller du har andre spørgsmål og forslag - skriv til os, vil vi helt sikkert forsøge at hjælpe dig.