Orvirem

Metastaser

Orvirem: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Orvirem

ATX-kode: J05AC02

Aktiv ingrediens: rimantadin (rimantadin)

Producent: OLYPHEN Corporation (Rusland)

Aktualisering af beskrivelse og foto: 05/13/2018

Priserne på apoteker: fra 284 rubler.

Orvirem - antiviralt middel.

Frigivelse form og sammensætning

Doseringsformen for Orvirem er sirup (til børn): en tyk væske af lysrød eller lyserød farve (100 ml hver i mørke glasflasker, i en kartonbundt en flaske).

Sammensætningen af ​​5 ml sirup (1 tsk):

  • aktiv ingrediens: rimantadinhydrochlorid - 10 mg;
  • Hjælpekomponenter: renset vand, natriumalginat, sukker, farvestof E122.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Rimantadin er et antiviralt middel afledt af adamantan, der er aktivt mod forskellige stammer af influenza A-virus, især A2.

Rimantadin er en svag base, der virker ved at hæve pH-værdien af ​​endosomer, som har en vakuolmembran og omkringliggende viruspartikler, efter at de kommer ind i cellen. Det forhindrer således forsuring i disse vakuoler, hvilket forhindrer fusion af den virale membran med endosomemembranen. Som et resultat overføres ikke viralt genetisk materiale til cellens cytoplasma.

Rimantadin interfererer også transkriptionen af ​​det virale genom, dvs. det undertrykker frigivelsen af ​​virale partikler fra cellen.

Anvendelsen af ​​lægemidlet i 2-3 dage før og inden for 6-7 timer efter udviklingen af ​​kliniske manifestationer af influenza A reducerer forekomsten, reducerer sværhedsgraden af ​​symptomer og graden af ​​serologisk respons. Nogle terapeutiske aktiviteter af rimantadin bemærkes også, når man tager lægemidlet inden for 18 timer efter de første tegn på influenza.

Kriterier for evaluering af den terapeutiske effekt af rimantadin: varigheden af ​​sygdommens hovedsymptomer; Forholdet til forsvinden af ​​patologiske lidelser, der blev identificeret i laboratorieundersøgelser, hvis der forekom, forekom ved sygdomsbegyndelsen; fravær / udvikling af komplikationer og / eller bivirkninger. Ifølge kliniske undersøgelser reducerer Orvirem varigheden af ​​tilstedeværelsen af ​​følgende hovedinfluenza symptomer med 3,1-3,6 dage: temperaturreaktionens varighed, tegn på forgiftning, catarrale symptomer i nasopharynx. Det bidrager også til hurtig normalisering af perifert blod, forbedrer præstationen af ​​specifik og uspecifik immunitet. Med sen behandling og tilbagefald af influenzaen reducerer Orvirem 2 gange varigheden af ​​sygdommen og forhindrer udviklingen af ​​komplikationer.

Kriteriet for evaluering af profylaktisk effekt af rimantadin er dets evne til at forhindre udviklingen af ​​sygdommen under en epidemi / udbrud af influenza i et hold. Profylaktisk effekt blev også vurderet af lægemidlets virkning på virusfrigivelsen hos indlagte børn med influenza, og forekomsten af ​​nosokomiale akutte respiratoriske sygdomme blandt dem. Ifølge undersøgelsesdata vurderes profylaktisk effekt som fremragende hos 71,6% af patienterne, tilfredsstillende i 11,9% og utilfredsstillende i 16,5%. Hvis Orvirem systematisk tages med henblik på forebyggelse, falder forekomsten af ​​influenza i organiserede grupper med en faktor på 4-5.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes rimantadin næsten fuldstændigt langsomt i tarmen. Maksimal plasmakoncentration af lægemidlet: 181 ng / ml - når du tager 100 mg en gang dagligt, 416 ng / ml - når du tager 100 mg to gange om dagen.

Plasmaproteinbinding er ca. 40%. Fordelingsvolumenet hos børn er 289 l / kg, hos voksne er det 17-25 l / kg.

Koncentrationen af ​​rimantadin i næsesekretionerne er ca. 50% højere end i plasma.

Halveringstiden er 24-36 timer. Lægemidlet metaboliseres i leveren. Udskåret af nyrerne: i uændret form - 15%, i form af hydroxylmetabolitter - 20%.

Hos patienter med samtidig kronisk nyresvigt øges eliminationshalveringstiden med 2 gange.

Hvis dosis Orvirem ikke justeres i forhold til faldet i kreatininclearance, kan lægemidlet akkumulere i toksiske koncentrationer hos ældre og patienter med nyreinsufficiens.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne anvendes Orvirem til forebyggelse og tidlig behandling af influenza A hos børn i alderen 1 år og ældre.

Forebyggelse er tilrådeligt i følgende tilfælde:

  • kontakt med de syge hjemme;
  • Spredning af infektion i lukkede kollektiver (f.eks. i børnehave);
  • influenza En epidemi på grund af den store risiko for sygelighed.

Kontraindikationer

  • akut og kronisk nyresygdom
  • akut leversygdom
  • hyperthyroidisme;
  • børn op til 1 år
  • graviditeten og laktationen
  • overfølsomhed overfor lægemidlet.

Forsigtighed bør anvendes Orvirem hos børn med epilepsi (herunder historie).

Instruktioner for brug Orvirem: Metode og dosering

Orvirem sirup skal indtages oralt, efter måltider med vand.

Anbefalet behandlingsregime for børn 1-3 år gammel om dagen:

  • 1. dag: 2 timer skje (10 ml / 20 mg) sirup 3 gange dagligt, maksimal dosis - 60 mg;
  • 2-3 dage: 2 timers ske (10 ml / 20 mg) sirup 2 gange dagligt, maksimal dosis - 40 mg;
  • 4. dag: 2 timers skje (10 ml / 20 mg) sirup 1 gang dagligt, maksimal dosis - 20 mg.

Anbefalet behandlingsregime for børn 3-7 år gammel om dagen:

  • 1. dag: 3 timer skje (15 ml / 30 mg) sirup 3 gange dagligt, maksimal dosis - 90 mg;
  • 2-3 dage: 3 timers skje (15 ml / 30 mg) sirup 2 gange om dagen, den maksimale dosis er 60 mg;
  • 4. dag: 3 timer skje (15 ml / 30 mg) sirup 1 gang dagligt, maksimal dosis - 30 mg.

Anbefalet behandlingsregime for børn på 7-14 år om dagen:

  • 1. dag: 4 timer skje (20 ml / 40 mg) sirup 3 gange dagligt, maksimal dosis - 120 mg;
  • 2-3 dage: 4 timers skje (20 ml / 40 mg) sirup 2 gange om dagen, den maksimale dosis er 80 mg;
  • 4. dag: 4 timer skje (20 ml / 40 mg) sirup 1 gang dagligt, maksimal dosis - 40 mg.

Orvirem profylaktisk udnævnelse til børn:

  • børn 1-3 år: 10 ml 1 gang om dagen;
  • Børn 3-7 år: 15 ml 1 gang om dagen;
  • Børn 7-14 år: 20 ml 1 gang om dagen.

Varigheden af ​​profylaktisk behandling med Orvirem er 10-15 dage afhængigt af infektionskilden.

Den maksimale daglige dosis til børn - 5 mg pr. Kg legemsvægt.

Bivirkninger

Orvirem tolereres godt. I nogle tilfælde forekommer følgende bivirkninger:

  • på den centrale nerves del: søvnløshed, svimmelhed, hovedpine, nedsat koncentration, neurologiske reaktioner;
  • på fordøjelsessystemet: flatulens, epigastrisk smerte, kvalme, opkastning, anoreksi;
  • andre: asteni, allergiske reaktioner (kløe, hududslæt, urticaria), hyperbilirubinæmi.

overdosis

Hidtil er der ikke rapporteret om tilfælde af overdosering.

Særlige instruktioner

Orvirem kan forårsage forværring af samtidige kroniske sygdomme.

Patienter med epilepsi har en øget risiko for at udvikle et epileptisk anfald, mens de tager lægemidlet.

Sirupens sammensætning indeholder 60% saccharose, det skal betragtes som en patient med diabetes.

Måske fremkomsten af ​​resistent over for rimantadine vira.

Påvirkning af evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer

Orvirem kan påvirke reaktionshastigheden og koncentrationsevnen.

Brug under graviditet og amning

Brug af Orvirem er kontraindiceret hos gravide og ammende kvinder.

Brug i barndommen

Børn under 1 år må ikke ordineres Orwirem sirup.

Ved nedsat nyrefunktion

Orvirem ikke ordineret til patienter med akut og kronisk nyresygdom.

Med unormal leverfunktion

Orvirem ikke ordineret til patienter med akut leversygdom.

Drug interaktion

Narkotika, som syrer urinen (for eksempel natriumbicarbonat eller acetazolamid) reducerer udskillelsen af ​​rimantadin af nyrerne og derved forbedrer dens virkning.

Adsorbenter, astringenter og overtræksmidler reducerer absorptionen af ​​rimantadin.

Paracetamol og acetylsalicylsyre reducerer maksimal koncentration af rimantadin med 11%, cimetidin - dets clearance med 18%.

Orvirem reducerer effektiviteten af ​​antiepileptika, øger effekten af ​​koffein.

analoger

Orvirem-analogerne er Algirem, Remantadin, Remantadin-tabletter, Rimantadine Aveksima, Rimantadinhydrochlorid, Rimantadin Aktitab.

Betingelser for opbevaring

Opbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° C på et mørkt sted.

Holdbarhed - 3 år.

Salgsvilkår for apotek

Recept.

Anmeldelser Orvirem

Anmeldelser om Orvirem er for det meste positive. De bliver efterladt af forældre, som normalt bruger stoffet til behandling af influenza hos børn: det fremskynder helingsprocessen og forhindrer udviklingen af ​​komplikationer.

Negative anmeldelser indeholder klager over udviklingen af ​​bivirkninger, herunder allergiske reaktioner.

Mange mennesker anser anvendelsen af ​​sirup til profylaktiske formål som uhensigtsmæssig og foretrækker andre metoder til styrkelse af immuniteten, hovedsagelig folkemusik.

Pris Orvirem på apoteker

Den omtrentlige pris for Orvirem pr. 1 flaske på 100 ml er 262-320 rubler.

Orvirem sirup

Orvirem - antiviralt lægemiddel. Det anvendes til forebyggelse og behandling i begyndelsen af ​​udviklingen af ​​influenza A, inkl. i pædiatrisk praksis, fra 1 års levetid.

Det blev konstateret, at brugen af ​​Orvirem kan reducere varigheden af ​​kliniske symptomer på influenza med 3-3,5 dage. Der var ingen signifikante ændringer i perifere blodindeks under undersøgelsen. Patologiske ændringer i urinen blev ikke påvist. For effektiv forebyggelse af influenza er stoffet tilstrækkeligt til at ansøge 2-3 dage før symptomens begyndelse.

For effektiv behandling skal Orvirem begynde at tage 6-7 timer efter kliniske tegn på sygdommen.

Klinisk-farmakologisk gruppe

Salgsvilkår for apotek

Det frigives på recept.

Hvor meget koster Orvirem sirup i apoteker? Den gennemsnitlige pris er på niveauet af 310 rubler.

Frigivelse form og sammensætning

Suspensionen fremstilles i en 100 ml brun glasbeholder. Lægemidlet har konsistensen af ​​en tyk, viskøs sirup af rød og lyserød nuance, har en bitter smag. 5 ml (en teskefuld).

  • 5 ml sirup indeholder rimantadinhydrochlorid - 10 mg, hjælpestoffer (sukker, vand, natriumalginat, E122).

Farmakologisk virkning

Antiviralt lægemiddel. Rimantadin er et adamantanderivat; aktiv mod forskellige stammer af influenza A-virus (især type A2). Som en svag base virker rimantadin ved at hæve pH-værdien af ​​endosomer, som har en membran af vacuoler og omkringliggende virale partikler, efter at de kommer ind i cellen. Forebyggelsen af ​​forsuring i disse vakuoler blokerer fusionen af ​​den virale kappe med membranen af ​​endosomet og forhindrer således overførslen af ​​viralt genetisk materiale til cellens cytoplasma. Rimantadin hæmmer også frigivelsen af ​​virale partikler fra cellen, dvs. afbryder transkriptionen af ​​det virale genom.

Udnævnelsen af ​​rimantadin inden for 2-3 dage før og 6-7 timer efter kliniske manifestationer af influenzatype A reducerer forekomsten, symptomernes sværhedsgrad og graden af ​​serologisk reaktion. Nogle terapeutiske virkninger kan også opstå, hvis rimantadin ordineres inden for 18 timer efter de første symptomer på influenza opstår.

Farmakokinetik

Efter indtagelse med syr, absorberes Orvirem langsomt men næsten fuldstændigt i tarmen og når sin maksimale plasmakoncentration i 1-4 timer. Dets tilknytning til plasmaproteiner er 40%, fordelingsvolumen er 289 l / kg.

Lægemidlet metaboliseres i leveren, halveringstiden hos børn i alderen 4-8 år er 13-38 timer. Ca. 90% af stoffet udskilles i urinen, 15% i uændret form, resten i form af metabolitter.

Indikationer for brug

Eksperter anbefaler at ordinere sirup, hvis barnet er i kontakt med patienten. Den rettidige start af lægemidlet hjælper med at lette sygdomsforløbet, forhindrer komplikationer og fremskynder genopretningen.

I hvilke tilfælde er stoffet angivet:

  1. Behandling af influenza. Aktivt arbejder mod stammen af ​​virus A hos børn fra et år, det er især effektivt i de første timer af sygdommen.
  2. Forebyggelse af influenza hos børn i epidemien og i nærværelse af smittet i børnegrupper derhjemme.

Det antages, at Orvirem ikke kun klarer sig godt med influenzamæssige tilstande, men er effektivt til behandling af andre akutte respiratoriske virusinfektioner. Det har imidlertid været klinisk bevist, at Orvirem med andre akutte virale infektioner i luftvejene er ineffektivt.

Kontraindikationer

Det er forbudt at anvende medicinen:

  • til børn omkring et år gammel;
  • med individuel intolerance af individuelle komponenter
  • alvorlige sygdomme i nyrerne og leveren (brug for konsultation med en læge);
  • diabetes mellitus kan også være en grund til at afvise den terapeutiske sirup (nogle gange reducerer de blot dosis af orvirem);
  • under amning og laktation (de aktive komponenter i lægemidlet kan påvirke fostrets dannelse eller udviklingen af ​​en allerede født baby) negativt.

Dosering og anvendelsesmåde

Brugsanvisningen viser, at Orvirem sirup skal tages oralt efter måltider med vand.

Anbefalet behandlingsregime for børn 1-3 år gammel om dagen:

  • 1. dag: 2 timer skje (10 ml / 20 mg) sirup 3 gange dagligt, maksimal dosis - 60 mg;
  • 2-3 dage: 2 timers ske (10 ml / 20 mg) sirup 2 gange dagligt, maksimal dosis - 40 mg;
  • 4. dag: 2 timers skje (10 ml / 20 mg) sirup 1 gang dagligt, maksimal dosis - 20 mg.

Anbefalet behandlingsregime for børn 3-7 år gammel om dagen:

  • 1. dag: 3 timer skje (15 ml / 30 mg) sirup 3 gange dagligt, maksimal dosis - 90 mg;
  • 2-3 dage: 3 timers skje (15 ml / 30 mg) sirup 2 gange om dagen, den maksimale dosis er 60 mg;
  • 4. dag: 3 timer skje (15 ml / 30 mg) sirup 1 gang dagligt, maksimal dosis - 30 mg.

Anbefalet behandlingsregime for børn på 7-14 år om dagen:

  • 1. dag: 4 timer skje (20 ml / 40 mg) sirup 3 gange dagligt, maksimal dosis - 120 mg;
  • 2-3 dage: 4 timers skje (20 ml / 40 mg) sirup 2 gange om dagen, den maksimale dosis er 80 mg;
  • 4. dag: 4 timer skje (20 ml / 40 mg) sirup 1 gang dagligt, maksimal dosis - 40 mg.

Orvirem profylaktisk udnævnelse til børn:

  • børn 1-3 år: 10 ml 1 gang om dagen;
  • Børn 3-7 år: 15 ml 1 gang om dagen;
  • Børn 7-14 år: 20 ml 1 gang om dagen.

Varigheden af ​​profylaktisk behandling med Orvirem er 10-15 dage afhængigt af infektionskilden.

Den maksimale daglige dosis til børn - 5 mg pr. Kg legemsvægt.

Bivirkninger

I de fleste tilfælde tolereres orvirem sirup godt af børn og voksne, men nogle bivirkninger kan undertiden observeres:

  1. På den del af mave-tarmkanalen: Anfald af kvalme og opkastning, smerte i den epigastriske region, oppustethed, anoreksi.
  2. Fra siden af ​​centralnervesystemet: Smerter i hovedet, svimmelhed, søvnproblemer, tab af koncentration.
  3. Til huden: Udslæt, kløe, urticaria.

overdosis

Oplysninger om tilfælde af overdosering er ikke tilgængelige.

Særlige instruktioner

Inden du begynder at bruge stoffet, skal du læse de specifikke instruktioner:

  1. Når epilepsi øger risikoen for at udvikle et epileptisk anfald.
  2. Måske fremkomsten af ​​lægemiddelresistente vira.
  3. Samtidig med at lægemidlet kan forværre kroniske comorbiditeter.
  4. Sirup indeholder 60% saccharose, som bør overvejes, når lægemidlet ordineres til patienter med diabetes mellitus.

Drug interaktion

Ved brug af lægemidlet skal der tages hensyn til interaktionen med andre lægemidler:

  1. Cimetidin reducerer clearance af rimantadin med 18%.
  2. Paracetamol reducerer Cmax-værdien af ​​rimantadin med 11% i kombination med anvendelsen af ​​acetylsalicylsyre.
  3. Når det kombineres, reducerer Orvirem effektiviteten af ​​anti-epileptiske lægemidler.
  4. Når der tages samtidigt, reducerer adsorbenter, bindemidler og belægningsmidler absorptionen af ​​rimantadin.
  5. Narkotika, forsurende urin (acetazolamid, natriumbicarbonat) øger effektiviteten af ​​rimantadin på grund af nedsættelsen af ​​udskillelsen af ​​nyrerne.

anmeldelser

Vi hentede nogle anmeldelser fra forældre ved hjælp af Orvirem sirup:

  1. Oksana. Dette er den samme rimantadine, men kun i flydende form. Anvendt "Orvirem" med henblik på vores børnelæge, da sønnen blev syg efter at have besøgt børnehaven. Lægemidlet er rigtig godt, medvirket til hurtigt at bringe barnet til fods. Tog strengt i henhold til ordningen (det er angivet i vejledningen), forårsagede ikke allergier og bemærkede ikke nogen andre bivirkninger. Prisen er meget højere end rimatnadins i form af tabletter. Men i Orvirem (sirup) er doseringen mere godartet, beregnet til børn.
  2. Catherine. Lægen foreskrev min datter, Orvirem, til behandling af influenza 6 år gammel. Jeg læser mange positive anmeldelser om dette stof. Barnets sygdom var svært, med feber, en stærk hoste, stoffet gav 3 p./dag i fem dage i træk med Ingavirin til børn. Narkotika hjalp, barnet gik hurtigt på legen.
  3. Elsker. Mit barnebarn er 2,5 år, de begyndte at gå i børnehave siden oktober. Vi har gået i to dage, været syg i to uger, blev næsten syge i november, tog Tsitovir, og allerede da de gik 3 gange for at blive syge, ordnede lægen det antivirale lægemiddel Orvirem og advarsel om, at der kunne være allergi. Dette er en sød sirup til børn mod influenza, forkølelse og også som profylaktisk, med en behagelig lugt, crimson farve. Vi havde ikke allergier, stoffet hjælper virkelig. Praktisk hætte på flasken, men der er ingen scoop og ikke billig. Du kan tage et år, strengt efter ordningen i fire dage, allerede om morgenen var der ingen temperatur og steg aldrig igen. Jeg betragter ham som en stor hjælper og livredder.

analoger

Blandt Orvirems analoger, som er repræsenteret på det farmaceutiske marked, bør følgende fremhæves:

  1. Rimantadin. Analog Orvirem russisk produktion, produceret i form af tabletter. Den vigtigste forskel for rimantadin er en høj koncentration af det aktive stof, som giver dig mulighed for at ordinere et lægemiddel til behandling af influenza hos børn lige over 7 år. Til forebyggelse af dette stof er normalt kun brugt til unge over 12 år. Ved langvarig brug er en manifestation af den hepatotoksiske effekt mulig.
  2. Rimantadin-Neo. Homeopatisk medicin (sirup) ordineres til nyfødte og små børn til forebyggelse af akutte respiratoriske virusinfektioner. Fordelen ved lægemidlet er dens gode tolerance overfor sine unge børn, fraværet af kontraindikationer til brugen og bivirkningerne.

Der er meget mere lignende antivirale lægemidler i deres virkninger på kroppen:

  • Kagocel. Sådanne antivirale piller stimulerer produktionen af ​​interferon og er efterspurgt efter læsioner af herpesvirus, influenzavirus og andre infektioner. Børn er ordineret denne medicin fra en alder af tre. Det kan også bruges til profylakse, for eksempel hvis et barn på 4-5 år deltager i børnehaven i ARVI-sæsonen.
  • Amiksin. Disse tabletter indeholder tiloron virker på virusser fra herpes, influenza, hepatitis og andre patogener. De kan ordineres fra 7 år og bruges ofte profylaktisk til at forhindre SARS og influenza i vinter-forårstiden.
  • Ingavirin. Disse kapsler har ikke kun antiviral virkning, men også antiinflammatorisk aktivitet. De anvendes fra 13 år til behandling af parainfluenza, adenovirusinfektion, influenza og andre infektioner.
  • Arbidol. Et sådant lægemiddel har en immunostimulerende og antiviral virkning, derfor anvendes den til behandling af rotavirusinfektion, influenza, ARVI og andre sygdomme. Den er repræsenteret af overtrukne tabletter, pulver til suspension og kapsler. Lægemidlet med en dosis på 50 mg er tilladt for børn over 3 år, og en dosis på 100 mg anvendes fra seks år.

Inden du bruger analoger, skal du kontakte din læge.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Store Orvirem bygger på et tørt sted ved stuetemperatur. Holdbarhed er ikke mere end 3 år. Efter udløbsdatoen for lægemidlet er ikke egnet til brug.

Orvirem til børn: brugsanvisning

Orvirem er et antiviralt stof til børn over 1 år.

Udgivelsesformular

Sirup (tyk væske) lysrød eller lyserød, mørk glasflaske med et volumen på 100 ml, papemballage

struktur

Aktiv komponent:

Rimantadinhydrochlorid, 10 mg

Hjælpestoffer:

Oprenset vand, E 122 farvestof, sukker, natriumalginat

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Rimantadinhydrochlorid er en antiviral komponent, der er aktiv mod influenza A-virusstammer. Dette stof, der er anbragt i natriumalginatpolymermatrixen, som har sorptions- og afgiftningsegenskaber, giver næsten ikke toksiske virkninger.

Under påvirkning af stoffer øges niveauet af pH for endosomer af vakuoler, der omgiver viruspartiklerne efter deres indtrængning i cellen. Som et resultat af at forhindre adhæsion i disse vacuoler blokeres fusionen af ​​den virale kappe med endosomalmembranen og overførslen af ​​virusets genetiske information i cellens cytoplasma. Imidlertid afbryder rimantadin transkriptionen af ​​det virale genom, hæmmer frigivelsen af ​​virale partikler fra den berørte celle.

Antiviralt lægemiddel øger produktionen af ​​interferon, stabiliserer sekretionen af ​​immunoglobulin, normaliserer antallet og forøger aktiviteten af ​​celler, som er ansvarlige for immunresponset. Reducerer cytokin niveauer, hvorved inflammation reduceres.

Farmakokinetik

Efter indtagelse med syr, absorberes Orvirem langsomt men næsten fuldstændigt i tarmen og når sin maksimale plasmakoncentration i 1-4 timer. Dets tilknytning til plasmaproteiner er 40%, fordelingsvolumen er 289 l / kg.

Lægemidlet metaboliseres i leveren, halveringstiden hos børn i alderen 4-8 år er 13-38 timer. Ca. 90% af stoffet udskilles i urinen, 15% i uændret form, resten i form af metabolitter.

Indikationer for brug

  • Forebyggelse og behandling af influenza forårsaget af en virusstamme A;
  • Forebyggelse under epidemien i nærværelse af patienter i hjemmet og i børneholdet.

Lægemidlet anbefales til brug hos børn efter 1 år.

Kontraindikationer

  • Individuel intolerance over for stoffets komponenter
  • Epilepsiets historie;
  • Alvorlig leverskade
  • Alder op til 12 måneder
  • Akut og kronisk nyresygdom;
  • hyperthyroidisme;
  • Graviditet og amning.

Dosering og indgift

Orvirem sirup anbefales at tage følgende skema:

Børn fra 1 til 3 år - på den første behandlingsdag, 2 teskefulde 3 gange dagligt (daglig dosis 60 mg), på anden og tredje dag - 2 teskefulde 2 gange dagligt (40 mg daglig dosis) den fjerde dag - 2 teskefulde en gang om dagen (20 mg).

Børn 3-7 år: Jeg dag - 3 tsk. 3 gange om dagen, II og III dag - 3 tsk. 2 gange om dagen, IV dag - 3 tsk. 1 gang om dagen.

Til forebyggende formål er børn 1-3 år gamle Orvirem sirup ordineret til 2 tsk. En gang om dagen, børn 3-7 år gammel - 3 tsk. En gang om dagen, i 10-15 dage.

Drug interaktion

Samtidig brug med antiepileptiske lægemidler reducerer deres effektivitet.

Under påvirkning af adsorbenter, omsluttende og bindemidler reduceres absorptionen af ​​rimantadin signifikant.

Narkotika, der syrer urin (natriumbicarbonat, acetazolamid) forbedrer terapeutisk effekt af Orvirem ved at reducere nyrefjernelse af rimantadin.

Når det tages samtidig med paracetamol eller acetylsalicylsyre, øges den maksimale koncentration af rimantadin i blodplasma med 11%.

Når det kombineres med cimetidin, reduceres rimantadinclearance med 18%.

Bivirkninger

På fordøjelseskanalens del: mavesmerter, kvalme, opkastning, flatulens, øget bilirubin i blodet.

Til huden: kløe, udslæt, urticaria.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: svimmelhed, hovedpine, søvnforstyrrelse og koncentration, neurologiske reaktioner.

overdosis

Oplysninger om tilfælde af overdosering er ikke tilgængelige.

Særlige instruktioner

Under modtagelse af Orvirem er forværring af kroniske patologier mulig.

Ved udnævnelse af lægemidlet til børn, der lider af diabetes, skal man huske på, at den indeholder 60% saccharose.

I nogle tilfælde er udseendet af virale stammer resistente over for Rimantadine muligt.

Ferieforhold

Lægemidlet tilhører recepten.

Opbevaringsforhold

Opbevares tørt, beskyttet mod lys, utilgængeligt for børn, ved en temperatur på ikke over 25 C. Holdbarheden af ​​lægemidlet i 3 år. Efter denne periode er brugen af ​​stoffet forbudt.

Orvirem pris

Den gennemsnitlige pris for lægemidlet Orvirem på apoteker i Moskva er 280-320 rubler.

ORVIREM

Sirap [til børn] i form af en tyk lyserød eller lysrød væske.

5 ml (1 tsk) Rimantadinhydrochlorid 10 mg

[PRING] sukker, natriumalginat, farvestof E122, renset vand.

100 ml - flasker mørkt glas (1) - pakker pap.

Antiviralt lægemiddel. Rimantadin er et adamantanderivat; aktiv mod forskellige stammer af influenza A-virus (især type A2). Som en svag base virker rimantadin ved at hæve pH-værdien af ​​endosomer, som har en membran af vacuoler og omkringliggende virale partikler, efter at de kommer ind i cellen. Forebyggelsen af ​​forsuring i disse vakuoler blokerer fusionen af ​​den virale kappe med membranen af ​​endosomet og forhindrer således overførslen af ​​viralt genetisk materiale til cellens cytoplasma. Rimantadin hæmmer også frigivelsen af ​​virale partikler fra cellen, dvs. afbryder transkriptionen af ​​det virale genom.

Udnævnelsen af ​​rimantadin inden for 2-3 dage før og 6-7 timer efter kliniske manifestationer af influenzatype A reducerer forekomsten, symptomernes sværhedsgrad og graden af ​​serologisk reaktion. Nogle terapeutiske virkninger kan også opstå, hvis rimantadin ordineres inden for 18 timer efter de første symptomer på influenza opstår.

Efter oral administration absorberes rimantadin næsten fuldstændigt i tarmen. Absorption er langsom. C værdimax Rimantadin i blodplasmaet med en dosis på 100 mg 1 gang / dag - 181 ng / ml, 100 mg 2 gange dagligt - 416 ng / ml.

Plasmaproteinbinding er ca. 40%. Vd hos voksne - 17-25 l / kg, hos børn - 289 l / kg. Koncentration i næsesekretionen er 50% højere end i blodplasmaet.

Metabolisme og udskillelse

Metaboliseret i leveren. T1/2 - 24-36 timer; udført af nyrerne 15% - uændret, 20% - i form af hydroxylmetabolitter.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Ved kronisk nyresvigt T1/2 stiger med 2 gange. Hos patienter med nedsat nyrefunktion og hos ældre patienter kan det ophobes i toksiske koncentrationer, hvis dosis ikke justeres i forhold til faldet i kreatininclearance.

- forebyggelse og tidlig behandling af influenza A hos børn ældre end 1 år

Rimantadin-profylakse kan være effektiv i kontakter med patienter i hjemmet, hvor infektionen spredes i lukkede kollektiver og i høj risiko for at udvikle en sygdom under en influenzapidemi.

- akut leversygdom

- akut og kronisk nyresygdom

- børns alder op til 1 år

- Overfølsomhed over for lægemidlet.

Forholdsregler bør ordineres lægemidlet til epilepsi (herunder i historien).

Ved behandling af lægemidlet tages oralt (efter måltider) med vand i henhold til følgende skema: For børn fra 1 til 3 år - På dag 1: 10 ml (2 teskefulde) sirup (20 mg) 3 gange daglig dosis - 60 mg) i 2. og 3. dag - 10 ml 2 gange daglig (daglig dosis - 40 mg) på 4. dag - 10 ml 1 gang / dag (daglig dosis - 20 mg); til børn fra 3 til 7 år - på 1. dag - 15 ml (3 teskefulde) sirup (30 mg) 3 gange dagligt (daglig dosis - 90 mg); i 2. og 3. dag - 3 teskefulde 2 gange daglig (daglig dosis - 60 mg) på 4. dag - 3 teskefulde 1 gang / dag (daglig dosis - 30 mg).

Til forebyggelse er lægemidlet foreskrevet: For børn fra 1 år til 3 år - 10 ml (2 teskefulde) sirup (20 mg) 1 gang / dag; børn fra 3 til 7 år - 15 ml (3 teskefulde) sirup (30 mg) 1 gang / dag i 10-15 dage afhængigt af infektionskilden.

Den daglige dosis rimantadin må ikke overstige 5 mg / kg legemsvægt.

Lægemidlet tolereres sædvanligvis godt. Følgende bivirkninger ses undertiden.

På fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, epigastrisk smerte, flatulens, anoreksi.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, neurologiske reaktioner, nedsat koncentration.

Andet: hyperbilirubinæmi, allergiske reaktioner (hududslæt, kløe, urticaria), asteni.

Tilfælde af overdosering hidtil ikke identificeret.

Når det kombineres, reducerer Orvirem effektiviteten af ​​anti-epileptiske lægemidler.

Når der tages samtidigt, reducerer adsorbenter, bindemidler og belægningsmidler absorptionen af ​​rimantadin.

Narkotika, forsurende urin (acetazolamid, natriumbicarbonat) øger effektiviteten af ​​rimantadin på grund af nedsættelsen af ​​udskillelsen af ​​nyrerne.

Med den kombinerede anvendelse af acetylsalicylsyre reducerer paracetamol værdien af ​​Cmax rimantadin med 11%.

Cimetidin reducerer clearance af rimantadin med 18%.

Samtidig med at lægemidlet kan forværre kroniske comorbiditeter.

Når epilepsi øger risikoen for at udvikle et epileptisk anfald.

Sirup indeholder 60% saccharose, som bør overvejes, når lægemidlet ordineres til patienter med diabetes mellitus.

Måske fremkomsten af ​​lægemiddelresistente vira.

Lægemidlet er kontraindiceret til brug under graviditet og amning.

Kontraindiceret i akut og kronisk nyresygdom.

Kontraindiceret i akutte leversygdomme.

Lægemidlet er tilgængelig på recept.

Liste B. Lægemidlet bør opbevares på et mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhed - 3 år.

Orvirem

Beskrivelse pr. 30. maj 2014

  • Latin navn: Orvirem
  • ATX kode: J05AC02
  • Aktiv ingrediens: Rimantadin (Rimantadin)
  • Producent: CJSC Corporation Olifen (Rusland)

struktur

5 ml sirup indeholder rimantadinhydrochlorid - 10 mg, hjælpestoffer (sukker, vand, natriumalginat, E122).

Udgivelsesformular

Fås i form af sirup i flasker på 100 ml, i papemballage. Sirup har en tyk tekstur og lyserød-rød farve.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamik og farmakokinetik

Den aktive bestanddel Rimantadinhydrochlorid er i natriumcellinatets matrixceller, hvilket medfører gradvis frigivelse af de aktive komponenter fra produktet. Samtidig minimeres den giftige virkning af rimantadin og muligheden for allergiske reaktioner.

Til gengæld blokerer det aktive stof processen med fusion af virusens shell med endosomale membraner, overførslen af ​​genet. information fra viruset til cytoplasma af cellen forekommer ikke (genomtranskriptionsprocessen).

Stoffet stimulerer produktionen af ​​antistoffer til at bekæmpe virussen, katalyserer processerne for induktion af interferon. Takket være rimantadin er der et fald i antallet af cytokiner, og som følge heraf reduceres afgiften af ​​kroppen, nedsætter antigenbelastningen og betændelsen.

Indikationer for brug

Prescribe stoffet for børn fra en alder.

  • til behandling af virussygdomme (primært influenza A)
  • forebyggelse af denne type sygdom, herunder under epidemier, i institutioner eller hjemme.

Kontraindikationer

Antiviral sirup til børn er kontraindiceret:

Bivirkninger

Men det er dog muligt:

  • epigastrisk smerte, diarré og flatulens, kvalme;
  • søvnforstyrrelse, hovedpine, neuralgi;
  • hududslæt, asteni, kløe i huden.

Instruktioner vedrørende Orvirem (metode og dosering)

Lægemidlet ordineres oralt efter et måltid. Den maksimale daglige dosis sirup er 5 mg pr. Kg legemsvægt.

En teskefod indeholder som regel 5 ml medicin.

Instruktioner for børn i forebyggelse:

  • børn fra et år til tre er ordineret 10 ml om dagen (2 skeer);
  • børn fra tre til syv år gamle - 15 ml;
  • børn fra syv til 14 år - 20 ml.

Instruktioner til brug Orvirem til behandling af virussygdomme

Alder fra en til tre:

  • om 1 dag - 3 doser på 10 ml;
  • om 2, 3 dage - 2 doser på 10 ml;
  • om 4 dage - engang 10 ml.

Fra tre til syv år:

  • om 1 dag - 3 doser på 15 ml;
  • i 2 og 3 - 2 doser på 15 ml;
  • om 4 dage - engang 15 ml.

Børn fra 7 til 14 år:

  • første dag - 3 doser på 20 ml;
  • den anden og tredje - 2 doser på 20 ml;
  • den fjerde - engang 20 ml.

overdosis

Ingen rapporterede tilfælde.

interaktion

Når du kombinerer med lægemidler til epilepsi, skal du kontakte en specialist.

Lægemidlet øger effekten af ​​koffein på centralnervesystemet.

Salgsbetingelser

For at købe stoffet brug for en recept.

Opbevaringsforhold

I nærheden af ​​børn, mørkt, køligt sted.

Holdbarhed

Særlige instruktioner

I diabetes skal du være opmærksom på, at medicinen indeholder en stor mængde sukker.

analoger

Remantadin, Arbimax, Rimantadin, Protfenolosid, Yodantipirin, Aperflu, Novirin, Cytokin, Arbidol, Algirem, Avonex, Amizon, Anaferol, Tamiflu, Inferon.

Anmeldelser Orvirem

Anmeldelser om Orvirem til børn. Mange forældre foretrækker at bruge sirup til børn til at behandle influenza, stoffet fremskynder helingsprocessen, forhindrer uønskede komplikationer. Han er ofte ordineret af læger. Bivirkninger er dog ofte manifesteret i form af allergier. Nogle overvejer at tage medicinen til forebyggelse af influenza A som upassende, idet man foretrækker folkemusik og andre måder at styrke immunforsvaret på.

Orvirem pris (hvor kan man købe)

Sirap til børn er forholdsvis billigt.

I gennemsnit er prisen Orvirem for børn ca. 170 rubler pr. 100 ml.

Orvirem - brugsanvisning, sirup til børn

Orvirem er en antiviral sirup til børn med påvist effekt til forebyggelse og tidlig behandling af influenza A. Orvirem er et hjemligt antiviralt lægemiddel til børn af en ny generation, udviklet af Institut for Influenza (Skt. Petersborg).

Orvirem fås i form af en sirup til børn med aktiv ingrediens rimantadinhydrochlorid. Hjælpestoffer: sukker, natriumalginat, farvestof E122 (carmoisin, azorubin), renset vand.

Natriumalginat (i fødevareindustrien betegnes som E-401 og er godkendt til fremstilling af babymad), har adsorberende og afgiftende egenskaber, hvilket bidrager til dets antitoksiske aktivitet. Det vil sige, at natriumalginat reducerer den giftige virkning af rimantadin (som er kontraindiceret hos små børn og er kun tilladt for børn fra 7 år).

Orvirem - indikationer til brug hos børn

Navnet Orvirem kan dekodes som SARS + REMADADIN, men i de officielle brugsvejledninger er indikationen for at bruge Orvirem kun forebyggelse og tidlig behandling af influenza A hos børn over 1 år. Rimantadin-profylakse kan være effektiv i kontakter med patienter i hjemmet, hvor infektionen spredes i lukkede kollektiver og i høj risiko for at udvikle en sygdom under en influenzapidemi.

Oplysninger om brugen af ​​dette lægemiddel som forebyggelse og / eller behandling af SARS i brugsanvisningen til lægemidlet er ikke.

Ikke desto mindre anvendes Orvirem antiviralsirup i vid udstrækning i pædiatrics (foreskrevet af børnelæger) som behandling for viral forkølelse (ARVI).

Mest sandsynligt skyldes det, at medarbejdere i afdelingerne for pædiatriske infektioner hos den russiske statsmedicinske universitet. N.I.Pirogov på grundlag af Morozov Children's City Clinical Hospital, Det Infektiøse Kliniske Hospital nr. 1 (Moskva), blev der foretaget en undersøgelse for at studere klinisk effektivitet og sikkerhed for Orvirem med ARVI hos børn i alderen 1 til 16 år.

Undersøgelsen viste, at perioder med lindring af kliniske symptomer på akutte respiratoriske virusinfektioner, såsom hypertermi (feber), hyperæmi (rødhed) af orofaryngeal slimhinden, hoste og hørelse af vejrtrækninger i lungerne var signifikant lavere i hovedgruppen, inklusive Orvirem, sammenlignet med En gruppe, der ikke modtog dette lægemiddel (tidspunktet for at stoppe de kliniske symptomer på ARVI var i gennemsnit 30% mindre end hos børn, der ikke fik Orvirem). Samtidig var Orvirem lige så effektiv hos børn med ARVI kompliceret og uden komplikationer.

Således giver de gennemførte undersøgelser os mulighed for at karakterisere effektiviteten af ​​Orvirem til behandling af ARVI hos børn så godt og overveje lægemidlet selv sikkert og anbefale det til brug til behandling af ikke kun influenza, men også andre ARVI hos børn, herunder kompliceret Croup I-II syndrom. grad. *

*) Influenza og SARS: Nye måder at løse problemet på hos børn fra 1 år. Forening af pædiatriske smitsomme sygdomme. Information Letter Pediatrics. Supplement til magasinet Consilium Medicum. 2009

Orvirem - instruktioner til brug for børn

Orvirem er en tyk sirup, sød smag med en bitter eftersmag, pink eller lys rød farve, klæbrig. Før brug skal sirupet rystes. Efter hver brug skal du forsigtigt rengøre flaskehalsen udenfor og skru tætningen tæt på. Hvis dette ikke er gjort, krystalliserer sirupet på låget hurtigt på grund af sukker.

Til profylakse brug sirup Orvirem:

  • børn fra 1 år til 3 år - 20 mg - 10 ml (2 teskefulde) en gang om dagen;
  • børn fra 3 til 7 år - 30 mg - 15 ml (3 teskefulde) 1 gang / dag;
  • børn over 7 år - 50 mg - 25 ml (5 teskefulde) 1 gang / dag.
Forebyggende kursus er 10-15 dage.

Til behandling (med en 5-dages kursus) anvendes Orvirem sirup efter måltider med vand:

  • Børn fra 1 år til 3 år - på den første dag i en dosis på 60 mg / dag: 10 ml eller 2 teskefulde (20 mg) 3 gange om dagen; om 2 og 3 dage - 40 mg / dag: 10 ml eller 2 teskefulde (20 mg) 2 gange om dagen; 4-5 dage - 20 mg / dag: 10 ml eller 2 teskefulde en gang dagligt.
  • Børn fra 3 til 7 år - på den første dag i en dosis på 90 mg / dag: 15 ml eller 3 teskefulde (30 mg) 3 gange / dag; om 2 og 3 dage - 60 mg / dag, dvs. 30 mg (15 ml eller 3 teskefulde) 2 gange om dagen 4 dag - 30 mg / dag (15 ml eller 3 teskefulde) en gang om dagen.
  • Børn fra 7 til 10 år i en dosis på 100 mg / dag - 25 ml eller 5 teskefulde (50 mg) 2 gange om dagen.
  • Børn fra 10 til 14 år i en dosis på 150 mg / dag - 25 ml eller 5 teskefulde (50 mg) 3 gange om dagen.

Advarsel! Den daglige dosis må ikke overstige 5 mg pr. Kg legemsvægt.

Efter indtagelse er Orvirem næsten fuldstændig, men relativt langsomt absorberet i tarmene.

Kontraindikationer Orvirem

  • akut leversygdom
  • akut og kronisk nyresygdom
  • hyperthyroidisme;
  • graviditet;
  • laktationsperiode
  • børn under 1 år (tilstrækkelige sikkerhedsstudier er ikke udført hos børn under 1 år, derfor er rimantadin kontraindiceret for dem);
  • overfølsomhed over for rimantadin og lægemiddelkomponenter;
  • fructoseintolerans;
  • mangel på sucrase / isomaltase;
  • glucose-galactose malabsorption.

Med forsigtighed bør man bruge lægemidlet Orvirem, med alvorlig kronisk nyresvigt, med leversvigt og diabetes (15 ml sirup svarer til 1 brød enhed (CU)). Hos patienter med epilepsi med brug af lægemidlet øges risikoen for at udvikle et epileptisk anfald.

Bivirkning af Orvirem sirup

På den del af mave-tarmkanalen: kvalme, opkastning, epigastriske smerter, flatulens, anoreksi.

Fra siden af ​​centralnervesystemet (CNS): Hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, neurologiske reaktioner, nedsat koncentration.

Andet: hyperbilirubinæmi (forhøjet serum bilirubinindhold), allergiske reaktioner (hududslæt, kløe, urticaria), asteni (svaghed, træthed).

Interaktion med andre lægemidler

Sirap Orvirem reducerer effektiviteten af ​​anti-epileptiske lægemidler.

Adsorbenter, bindemidler og overtræksmidler reducerer absorptionen af ​​rimantadin.

Paracetamol og ascorbinsyre reducerer maksimal koncentration af rimantadin i blodplasma med 11%.

Cimetidin reducerer clearance af rimantadin med 18%.

Frigivelse form og holdbarhed Orvirem

Sirap er tilgængelig i flasker af mørkt glas eller polyethylenterephthalat (termoplastisk) 100 ml. Holdbarheden er 3 år, opbevares på et mørkt sted ved en temperatur ikke højere end 25 ºС.

Oplysninger om lægemidlet gives på grundlag af instruktioner for brug af lægemidlet, der er indeholdt i Lægemiddelregistret.

Orvirem - pris

Prisen for børnesirup Orvirem varierer fra 180 til 400 rubler.

Orvirem - officielle brugsanvisninger

Registreringsnummer: Р N000044 / 01-300811

International Nonproprietary Navn: Rimantadine

Doseringsformular
Sirup til børn.

struktur
Aktiv ingrediens: Rimantadinhydrochlorid - 2 mg
Hjælpestoffer: saccharose (granulat) - 768 mg, natriumalginat
(MANUCOL) - 3,2 mg, farve azorubin (karmuazin) - 0,013 mg, renset vand til 1,0 ml

Beskrivelse:
Tykk pink eller lysrød væske.

Farmakoterapeutisk gruppe: antiviralt middel.

ATX-kode: [J05AC02].

Farmakologiske egenskaber
farmakodynamik
Rimantadin - antiviralt middel afledt af adamantan; aktiv mod forskellige stammer af influenza A-virus. Som en svag base virker rimantadin ved at hæve pH-værdien af ​​endosomer, som har en membran af vakuoler, der omgiver viruspartiklerne, efter at de kommer ind i cellen. Forebyggelse af forsuring i disse vacuoler blokerer fusionen af ​​den virale kappe med membranen af ​​endosomet og forhindrer således overførslen af ​​viralt genetisk materiale i cytoplasmaet i cellen. Rimantadin hæmmer også frigivelsen af ​​virale partikler fra cellen, dvs. afbryder transkriptionen af ​​det virale genom.

Farmakokinetik
Efter oral administration absorberes rimantadin næsten fuldstændigt i tarmen. Absorption er langsom. Kommunikation med plasmaproteiner er ca. 40%. Distributionsvolumen: voksne - 17-25 l / kg, børn - 289 l / kg. Koncentration i nasal sekretion er 50% højere end plasma. Den maksimale koncentration af rimantadin i blodplasmaet (Cs) ved modtagelse af 100 mg 1 gang dagligt - 181 ng / ml, 100 mg 2 gange dagligt - 416 ng / ml.
Metaboliseret i leveren. Eliminationshalveringstid (t1/2) - 24-36 timer; udført af nyrerne 15% - uændret, 20% - i form af hydroxylmetabolitter. Ved kronisk nyresvigt T 1/2 stiger med 2 gange. Hos patienter med nedsat nyrefunktion og hos ældre kan den ophobes i toksiske koncentrationer, hvis dosen ikke korrigeres i forhold til faldet i kreatininclearance.

Indikationer for brug
Forebyggelse og tidlig behandling af influenza A hos børn ældre end 1 år. Rimantadin-profylakse kan være effektiv i kontakter med patienter i hjemmet, hvor infektionen spredes i lukkede kollektiver og i høj risiko for at udvikle en sygdom under en influenzapidemi.

Kontraindikationer

  • akut leversygdom
  • akut og kronisk nyresygdom
  • hyperthyroidisme;
  • graviditet og amning
  • børn under 1 år
  • overfølsomhed over for rimantadin og lægemiddelkomponenter;
  • mangel på sucrase / isomaltase;
  • fructoseintolerans;
  • glucose-galactose malabsorption.

Med omhu
Epilepsi (herunder en historie), alvorlig kronisk nyresvigt, leversvigt, diabetes.

Dosering og indgift
Terapeutisk ordning:
Indtages oralt (efter at have spist) med vand ifølge følgende skema:
børn fra 1 år til 3 år - på den første dag 10 ml (2 teskefulde) sirup (20 mg) 3 gange dagligt (daglig dosis - 60 mg); 2 og 3 dage - 10 ml 2 gange dagligt (daglig dosis - 40 mg), 4 dage-5 dage - 10 ml 1 gang dagligt (daglig dosis - 20 mg).

Børn fra 3 til 7 år - på den første dag - 15 ml (3 teskefulde) sirup (30 mg) 3 gange dagligt (daglig dosis - 90 mg); 2 og 3 dage - 3 teskefulde 2 gange dagligt (daglig dosis - 60 mg), 4 dage - 5 dage - 3 teskefulde 1 gang dagligt (daglig dosis - 30 mg).

25 ml (5 teskefulde) sirup (50 mg) 2 gange dagligt i 5 dage (daglig dosis -100 mg) for børn fra 7 til 10 år.

25 ml (5 teskefulde) sirup (50 mg) 3 gange dagligt i 5 dage (daglig dosis -150 mg) for børn fra 11 til 14 år.

Forebyggende regime:
Til brug for profylakse:
børn fra 1 år til 3 år - 10 ml (2 teskefulde) sirup (20 mg) 1 gang dagligt,
børn fra 3 til 7 år - 15 ml (3 teskefulde) sirup (30 mg) en gang om dagen,
børn over 7 år - 25 ml (5 teskefulde) sirup (50 mg) en gang om dagen i 10-15 dage.
Advarsel! Den daglige dosis rimantadin må ikke overstige 5 mg pr. Kg legemsvægt.

Bivirkninger
På den del af mave-tarmkanalen: kvalme, opkastning, epigastriske smerter, flatulens, anoreksi;
Fra siden af ​​centralnervesystemet: hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, neurologiske reaktioner, nedsat koncentration;
Andet: hyperbilirubinæmi, allergiske reaktioner (hududslæt, kløe, urticaria), asteni.

overdosis
Tilfælde af overdosering blev ikke observeret.

Særlige instruktioner
Anvendelsen af ​​rimantadin inden for 2-3 dage før og 6-7 timer efter påbegyndelsen af ​​kliniske manifestationer af influenzatype A reducerer sværhedsgraden af ​​symptomer og graden af ​​serologisk reaktion. Nogle terapeutiske virkninger kan også opstå, hvis rimantadin ordineres inden for 18 timer efter de første symptomer på influenza opstår.

Med brugen af ​​mulig forværring af kroniske sygdomme. Patienter med epilepsi mod baggrunden for brugen af ​​rimantadin øger risikoen for at udvikle et epileptisk anfald.

15 ml sirup svarer til 1 brød enhed (XE), som bør overvejes, når lægemidlet ordineres til patienter med diabetes mellitus. Måske fremkomsten af ​​lægemiddelresistente vira.
I betragtning af sandsynligheden for bivirkninger fra centralnervesystemet bør man være opmærksom ved kørsel af køretøjer og mekanismer.

Udgivelsesformular
Sirup til oral administration af 2 mg / ml. Flasker af mørkt glas / flasker til flydende doseringsformer af polyethylenterephthalat 100 ml. Flasken sammen med ansøgningsinstruktionen er anbragt i en pakning fra et pap.

Opbevaringsforhold
På det mørke sted ved en temperatur på højst 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed
3 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Salgsvilkår for apotek
Ved recept.

producent:
CJSC "Corporation Olifen", Rusland
127299, Moskva, st. Clara Zetkin, d. 18, s. 1

Forbrugerklager sendt til:
127299, Moskva, st. Clara Zetkin, d. 18, s. 1