Hepcinatbehandlingsregime

Behandling

For længe siden blev virus hepatitis C (HCV) udelukkende behandlet med interferonholdige lægemidler. I gennemsnit tog behandlingsforløbet mindst 1,5 år, mens det ikke altid var muligt at opnå et vedvarende virologisk respons. Den indiske modstykke af "Sofosbuvir" - "Hepcinat" betragtes som en af ​​de mest effektive til behandling af kronisk hepatitis. Når du bruger lægemidlet i 3 måneder i kombination med andre antivirale midler, såsom "Daclatasvir" ("Daclatasvir"), kan du helt fjerne HCV-viruset fra leveren.

Om Hepcinat

"Hepcinat" fra Natco Pharma er licenseret svarende til det dyrere mærke "Sovaldi", som blev udgivet i 2014. Den indeholder de samme aktive ingredienser som i den oprindelige anti-hepatitis behandling - 400 mg sofosbuvir. Det hæmmer produktionen af ​​enzymet RNA-polymerase (proteintype NS5B), hvilket resulterer i, at reproduktionsprocessen og selvkopiering af virioner suspenderes. Lægemidlet anvendes som en af ​​de vigtigste komponenter i den komplekse antiviral terapi for HCV.

Ifølge kliniske forsøg viser "Hepcinate" 400 mg høj effektivitet mod HCV i næsten alle genotyper. Men på trods af alle de positive kvaliteter af et antiviralt middel anbefales det ikke at anvende det som en monoterapi. For at opnå et stabilt virologisk respons skal Hepcinat (Sofosbuvir) kombineres med andre antivirale lægemidler, såsom Ribavirin, Ledipasvir, Daclatasvir.

De oprindelige anti-hepatitis lægemidler "Sovaldi" og "Daklins" fra selskabet "Gilead Sciences" er meget dyre. I gennemsnit koster et behandlingsforløb dem 100.000 cu. Få patienter er i stand til at betale for dyre terapi, så i 2014 på det globale lægemiddelmarked dukkede formelle og uformelle generikere op, som omfatter Hepcinat og DaclaHep fra det indiske lægemiddelfirma Natco Pharma. Deres priser er ti gange lavere end på originale lægemidler. Derfor er det generikerne, der har indgået standardbehandling for hepatitis C i mange asiatiske og europæiske lande.

Prisen på 1 pakning (28 tabletter) af den licenserede indiske modpart "Sovaldi" kan ikke være lavere end 225-250 cu

Instruktioner til brug af "hepinat"

Effektiviteten af ​​HCV-behandling af forskellige genotyper "Interferon Alfa", "Peginterferon" og "Ribavirin" nåede ikke 50%. Desuden forårsagede interferon-holdig antiviral behandling ofte alvorlige bivirkninger hos patienter - kvalme, kronisk træthed, appetitløshed, irritabilitet, tarmlidelser mv. Fremkomsten af ​​nye anti-hepatitis C i 2014 er blevet en reel frelse for mange patienter med hepatitis C.

Lægemidlet "Hepcinat" er en af ​​de bedste analoger af "Sofosbuvir." Den er fremstillet ved hjælp af en patenteret teknologi, som i 2013 blev udviklet af eksperter fra Gilead Sciences Corporation. Hvis du bruger lægemidlet sammen med NS5A-hæmmere, vil effektiviteten af ​​HCV-behandling nå 98%. Dette fremgår ikke kun af læger, men også statistikker. Nedenfor er en detaljeret instruktion om brugen af ​​"Hepcinat", oversat fra engelsk.

Biokemisk sammensætning og farmakologisk virkning

"Hepcin" - tabletter til oral administration, der hver indeholder 400 mg sofosbuvir. De er dækket af en glat beskyttende film, der udelukkende opløses i mavemiljøet. Sammensætningen af ​​det medicinske præparat omfatter sådanne yderligere stoffer:

  • talkum;
  • magnesiumstearat;
  • croscarmellosenatrium;
  • mannitol;
  • rødt jernoxid.

Den oprindelige "Hepcinat" i Indien hæmmer syntesen af ​​proteinstoffer, især NS5B, uden hvilken selvkopiering af HCV-virus er umulig. Med indtrængen af ​​stoffer ind i kroppen, nedbrydes processen med enzymproduktion ved leveren. Dette forhindrer selvkopiering af virioner og som følge heraf fremkomsten af ​​viral flora.

vidnesbyrd

"Hepcinate" anbefales at inkludere i den komplekse terapi af viral hepatitis af alle genotyper. Den medicinske præparats høje effektivitet er bekræftet for patienter, der lider af HCV 1-4 genotyper.

Antihepatitis-lægemidler kan anvendes til patienter med svære "hepatitis" komplikationer, som omfatter:

  • levercirrose;
  • leverkarcinom;
  • fibrose i leveren.

Kun en ekspert kan bestemme det optimale behandlingsregime for hepatitis C efter bestemmelse af HCV-virusets genotype.

Det skal bemærkes, at det er umuligt at tage "Hepcinate" som en monoterapi ved behandling af HCV. For at forhindre yderligere udvikling af viral flora kombineres lægemidlet med NS5A-hæmmere, som omfatter "Daclins" ("Daclatasvir"), "Ledipasvir", "Ombitasvir" osv. Behandlingsregimet og dets varighed bestemmes af virusets genotype. I gennemsnit tager den fuldstændige destruktion af viruset i kroppen fra 12 til 24 uger.

Applikationsfunktioner

Den daglige dosis af sofosbuvirindtagelse er kun 400 mg, som er indeholdt i 1 Hepcinate tablet. Under behandlingen skal patienten tage 1 tablet medicin pr. Dag i 3-6 måneder. Under HCV-behandling bør følgende regler for antihepatitis-lægemidler overvejes:

  1. "Sofosbuvir" og dets strukturelle analoger behøver kun at tage 1 tablet om dagen;
  2. Når du tager medicin, er det uønsket at opløse tabletterne, fordi de har en bitter smag;
  3. Det anbefales at tage "Hepcinate" under et måltid og drikke rigeligt med ikke-karboniseret vand;
  4. Det er ønskeligt at tage antihepatitis medicin på samme tid på dagen;
  5. Ved opkastning inden for 2 timer efter at have taget p-piller, skal du tage en anden.

Under behandling med et anti-hepatitis C-lægemiddel er det uønsket at ændre doseringen uafhængigt. En overdosis "Sovaldi" og dets analoger kan forårsage uønskede virkninger og som følge heraf forringelse af helbredet.

Overdosering og bivirkninger

Hoppende at tage piller, tager mange patienter straks en dobbelt dosis Hepcinate. I denne henseende har ca. 65% uønskede bivirkninger:

  • hovedpine;
  • svimmelhed;
  • mangel på appetit
  • problemer med stolen;
  • tarmlidelser
  • søvnløshed;
  • panikanfald
  • kronisk træthed.

Ofte forekommer der bivirkninger hos patienter, som samtidig bruger "Ribavirin" eller "Interferon Alfa". For at reducere sandsynligheden for deres forekomst, er det tilrådeligt at tage medicinen i den dosis, der er ordineret af en specialist.

Kontraindikationer

Som mange andre analoger af "Sofosbuvir" har "Hepcinate" en række kontraindikationer at bruge. Kliniske forsøg blev kun udført for kategorien af ​​patienter over 18 år. Virkningen af ​​stoffer på kroppen af ​​børn, unge og gravide er ikke blevet fastslået. I denne henseende har antihepatitisbehandling følgende kontraindikationer:

  • individuel intolerance over for det medicinske præparats komponenter
  • svangerskab og amning
  • børn under 18 år.

Samtidig brug af visse antihypertensive stoffer med "Hepcinate" kan medføre dødelig udgang.

Med forsigtighed skal du tage piller til personer med kardiovaskulære og smitsomme sygdomme. Det anbefales ikke at kombinere "Hepcinat" med "Telaprevir", "Rifamycin", "Carbamacidin" og "Bauceprevir". For at forebygge ubehagelige konsekvenser skal patienten, inden den gennemgår anti-hepatitisbehandling, informere hepatologen om at tage receptpligtige og ikke-receptpligtige lægemidler.

analoger

Den indiske medicin til hepatitis B er tilgængelig under handelsnavnet "Hepcinat". Dets analoger indeholder de samme aktive stoffer, som forhindrer produktionen af ​​HCV-virusets proteiner. I 2013 udstedte Gilead Sciences licenser til produktion og salg af generiske Sovaldi til 11 indiske og 6 egyptiske virksomheder. I modsætning til den originale medicin er de ti gange billigere. Prisen på et 12 ugers behandlingsforløb med generiske former for "Sofosbuvir" varierer fra 1.500 til 2.000 cu.

De mest kendte analoger af "Sofosbuvir" omfatter:

I forbindelse med den stadigt stigende efterspørgsel efter anti-hepatitis medicin på det medicinske marked er smuglede stoffer i stigende grad begyndt at fremstå. For at undgå at blive ofre for svindlere bør patienterne vide præcis, hvordan falsken adskiller sig fra originalen:

  • Licenseret medicin og dets analoger er kun tilgængelige i form af oral piller;
  • Batch serienumrene er angivet på plastikpottebeholderen og boksen, de skal matche;
  • På flasken skal der være to holografiske klistermærker med producentens logo;
  • under låget på flaskehalsen bør være forseglet foliefilm.

Håndbogen til Hepcinate er skrevet på engelsk, så hvis indsætningen er skrevet på kinesisk eller russisk, så har du sandsynligvis erhvervet en falsk.

Problemet er, at graden af ​​beskyttelse og metoder til godkendelse af lægemidlet er kendt ikke kun for patienterne, men også for svindlere. Derfor fra tid til anden i verden er der nyheder om køb af ulicenserede og smuglede stoffer. For ikke at blive et andet offer for svindlere anbefaler lægemiddelproducenterne at købe lægemidlet Hepcinate fra officielle forhandlere eller på producentens hjemmeside fra Indien.

Måder at købe antivirale lægemidler

Det skal bemærkes, at Sofosbuvir-analogerne i Rusland endnu ikke er registreret, hvorfor det endnu ikke er muligt at købe dem i almindelige apoteker. Hvor kan man købe medicin i dette tilfælde? Der er flere måder at købe "Hepcinate", nemlig:

  1. Medicinsk turisme i Indien. Køb "Hepcinat" kan være i de sædvanlige apoteker i større byer i Indien eller Egypten. Sværhedsgraden ligger i, at apoteket og toldkontrollen kan kræve, at patienten har en skriftlig recept på lægemidlet fra lægen. På grund af det faktum, at lægemidlet ikke er officielt registreret på Den Russiske Føderations område, risikerer ikke en enkelt hepatolog at skrive en recept til den generiske "Sofosbuvir"
  2. Bestil på fabrikantens hjemmeside. Det er meget nemmere at bestille lægemidler på webstedet for producenten Hepcinate. Men før du køber antihepatitis medicin, skal du tage hensyn til omkostningerne ved at fragte det via international post eller luftkurer. I nogle tilfælde er omkostningerne ved levering 20% ​​af prisen på stoffet selv;
  3. Bestilling fra en autoriseret forhandler. Hepcinat kan bestilles hos den officielle distributør af den indiske generiske producent Sofosbuvir. I flere år har leverandørfirmaet leveret Hepcinate ikke kun til Rusland, men også til andre CIS-lande. Uanset hvor patienten er, kan medicinen købes i Ukraine eller Rusland til en pris, der er mindst 20% lavere end på offline salgssteder for lægemidler.

Hvis patienten ikke tidligere har bestilt anti-hepatitis C-lægemidler via internettet, er den nemmeste måde at købe Hepcinate på webstedet for den officielle forhandler af narkotika i Ukraine og Den Russiske Føderation. Virksomheden har repræsentationskontorer i Moskva og andre store byer i Rusland. Hun har alle tilladelser til eksport af lægemidler til Kiev, Kharkov, Dnepr, Lviv, Zhytomyr, samt andre CIS lande.

konklusion

Hepcinat er en af ​​Sofosbuvirs licenserede modparter fra den indiske producent Natco Pharma. Den fremstilles i form af tabletter på 28 stykker i en pakke. Det antihepatiske middel har en udtalt antiviral virkning og anvendes derfor som det vigtigste lægemiddel til behandling af HCV. "Hepcinate" og "Daclatasvir" er den mest vellykkede ordning til behandling af hepatitis C, som også kan omfatte "Ribavirin", "Ledipacir", "Interferon Alfa" osv.

Geptsinat- LP. Instruktioner til brug

Ledipasvir og sofosbuvir tabletter

Du kan finde ud af den aktuelle pris på Hepcinate-LP via dette link.

1.0 Beskrivelse af lægemidlet

GeptsinatLP (HepcinatLP) - kombineret formulering med fastdosis-tabletter indeholdende ledipasvir - inhibitor (blokerende) NS5A af hepatitis C-virus og sofosbuvir - nucleotidanalog, NS5B polymerase inhibitor af hepatitis C-virus

Hver tablet indeholder 90 mg Ledipasvir og 400 mg Sofosbuvir.

Hjælpestoffer: kolloidt siliciumdioxid, copovidon, croscamellosenatrium, lactosemonohydrat, magnesiumstearat og mikroskopiske cellulosepartikler. Tabletter fremstilles i fast form, overtrukket, indeholder følgende inaktive stoffer: jernoxid (gul), polyethylenglycol, polyvinylalkohol, talkum, titandioxid.

2,0 drug action

Hepcinat LP (Hepcinat LP) er et kombinationslægemiddel med en etableret dosis Ledipasvir og Sofosbuvir, et antiviralt middel til direkte virkning mod hepatitis C-virus.

2.1 Farmakodynamik

Ledipasvir i doser på 120 mg / 2 gange dagligt (2,67 gange den maksimale anbefalede dosis)) og sofosbuvir 400 mg (den maksimale anbefalede dosis) og 1200 mg (tre gange den maksimale anbefalede dosis) forårsager ikke, at QTc-intervallet forlænges i overensstemmelse med resultaterne kliniske forsøg.

2.2. Farmakokinetik

Absorption (resorption)

Undersøgelse af farmakokinetiske egenskaber ledipasvira, sofosbuvir Hovedmetabolittens og GS-331.007 blev udført på en gruppe af raske voksne frivillige og for en gruppe af frivillige med kronisk hepatitis C. Til oral indgivelse den højeste gennemsnitlige koncentration ledipasvira nås inden 4-4,5 timer efter dosering. Sofosbuvir absorberedes hurtigt, og den maksimale median plasmakoncentration blev observeret ved -0,8 - 1 time efter administration. Den gennemsnitlige koncentration af GS-331007 i plasma blev nået inden for 3,5-4 timer efter indtagelse af lægemidlet.

Interaktion med mad

Modtagelse af enkeltdosis fastende ledipasvira og sofosbuvir med moderat kalorieindhold (-600 kalorier, 25% - 30% fedt) eller højt kalorieindhold (-1000 kalorier, 50% fedt) kost øget AUC ^ sofosbuvir 2-fold, men havde ingen signifikant virkning på værdien af ​​C ^ sofosbuvir. Dosis af GS-331007 og Ledipasvir forblev uændret i nærværelse af fødevarer af enhver art. Graden af ​​respons i fase 3 forsøg var den samme for patienter inficeret med hepatitis C-viruset, der tog stoffet med eller uden mad. Hepcinat LP kan tages uanset måltidet.

Ledipasvir> 99,8% bundet til plasmaprotein. Efter en enkeltdosis på 90 mg 14 C-ledispavir af en sund frivillig var forholdet 14 C-radioaktivitet af blod og plasma 0,51 til 0,66.

Sofosbuvir binder til plasmaprotein på ca. 61-65%, binding finder sted uanset koncentrationen af ​​lægemidlet med en værdi fra 1 μg / ml til 20 μg / ml. Bindning af GS-331007 til humane plasmaproteiner var minimal. Efter en enkeltdosis på 400 mg 14 C-sofosbuvir hos raske frivillige var forholdet 14C-radioaktivitet af plasma og blod ca. 0,7.

stofskifte

In vitro blev der ikke observeret nogen genkendelig metabolisme af Ledipasvir af CYP1A2, CY-P2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 og human CYP3A4. Der blev ikke fundet tegn på en afmatning i oxidativ metabolisme.

Pædiatriske patienter

Farmakokinetikken for Ledipasvir eller Sofosbuvir blev ikke undersøgt hos pædiatriske patienter.

Ældre patienter:

En populationsbaseret analyse af farmakokinetikken hos patienter inficeret med hepatitis C-virusen viste, at alderen i den studerede aldersgruppe (fra 18 til 80 år) ikke havde klinisk signifikant effekt på ledipasvir, sofosbuvir og GS-331007.

Patienter med nedsat leverfunktion

Baseret på den farmakokinetiske populationsanalyse hos patienter inficeret med HCV, opdagede, at skrumpelever skrumpelever havde ingen klinisk signifikant effekt på virkningen ledipasvira, sofosbuvir og GS-331.007.

Mikrobiologi.

Ledipasvir er en hæmmer af NS5A-proteinet af hepatitis C-viruset, der er nødvendigt for replikationen af ​​viruset. Valget af resistens i cellekultur og krydsresistensstudier viser retningen af ​​effekten af ​​ledipasvir på NS5A.

Sofosbuvir er en inhibitor af den RNA-afhængige polymerase af hepatitis C-viruset NS5B, der er nødvendigt for virusreplikation. Sofosbuvir er et nukleotidlægemiddel, der under intracellulær metabolisme danner et farmakologisk aktivt triphosphat (GS-461203), en analog af uridin, som indsættes i RNA for hepatitis C-virus under anvendelse af NS5B-polymerase og virker som en kæde-terminator. I en biokemisk analyse inhiberede GS-461203 polymeraseaktiviteten af ​​det rekombinante NS5B-protein af hepatitis C-virusgenotyperne 1b, 2a, 3a og 4a med ICso-værdier i området fra 0,7 til 2,6 pm. GS-461203 er ikke en inhibitor af humane DNA- og RNA-polymeraser og mitokondrielle RNA-polymeraser.

Antiviral aktivitet

Ved analysen af ​​hepatitis C-virusreplikoner var EC-værdierne for Ledipasvir versus fuld længde-replikoner af genotyperne la og Ib henholdsvis 0,031 nm og 0,004 nm. Den gennemsnitlige værdi af EC50 ledipasvira mod kimære replikoner koder NS5B-sekvenser i kliniske isolater, var 0,018 nmol til genotype 1a (i området fra 0,009 til 0,085 nmol: N = 30) og 0,006 nmol til 1b genotype (i området på 0,004 til 0,007 nmol; N = 3).

Ledipasvir har lavere antiviral aktivitet sammenlignet med genotype 1 i forhold til genotyper 4a, 5a og 6a med en koncentration på henholdsvis 0,39 μm, 0,15 μm og 1,1 μm. Ledipasvir havde en mindre udtalt antiviral virkning i forhold til genotyperne 2a, 2b, 3a og 6e med EC50-værdier på 21-249 nm, 16-530 nm, 168 nm og 264 nm.

Ifølge analysen af ​​hepatitis C virus replikoner sofosbuvir koncentration, der forårsager hæmning af virusreplikation kliniske og laboratoriestammer mod fuld længde replikons af genotype 1a og 1b, 3a og 4a og kimære replicons 1 b, der koder for NS5B genotype 2b, 5a eller 6a blev varieret i området fra 0,014 til 0,11 m. EF-gennemsnit50 mod de kimære replikoner koder NS5B-sekvenser i kliniske isolater, var 0,062 mikrometer til genotype 1a (interval 0,029-0,128 mikron, N = 67), 0,102 mikron for genotype 1b (interval på 0,045 - 170 mikron; N = 106). Ved virusinfektionstest, EC-værdi50 sofosbuvir mod genotyper la og 2a var henholdsvis 0,03 og 0,02 μm. Tilstedeværelsen af ​​40% humant serum ikke havde nogen virkning på virkningen sofosbuvir hepatitis C. Evaluering sofosbuvir anvendelse i kombination med interferon-alfa eller ribavirin viste ingen antagonistisk virkning til at reducere hepatitis C-virus-RNA-replikon i cellerne.

Modstand i cellekultur

Repliconer af hepatitis C-virus med nedsat følsomhed over for Ledipasvir blev valgt i cellekultur for genotyper la og Ib. Reduceret modtagelighed over for Ledipasvir blev observeret under den primære udskiftning af NS5A med aminosyrerne Y93H i genotyperne la og Ib. Desuden blev Q30E-udskiftningen dannet i replikonerne af genotype la. Mutagenese Y93H i begge genotyper 1a og 1b samt Q30E-substitution i genotype 1a, viste en høj grad af reduceret følsomhed over for ledipasviru (koncentration måling mangfoldighed medfører 50% hæmning af virusreplikation kliniske og laboratorie-stammer større end 1000 gange).

Repliconer af hepatitis C-virus med reduceret modtagelighed over for sofosbuvir blev valgt i cellekultur for mange genotyper, herunder 1b, 2a, 2b, 3a, 4a, 5a og 6a. Reduceret modtagelighed for sofosbuvir var forbundet med den primære udskiftning af S282T i NS5B i replikoner af alle undersøgte genotyper. Den rettede mutagenese af S282T i replikoner af 8 genotyper resulterede i et fald til sofosbuvir med en faktor på 2-18.

krydsresistens

Ledipasvir var fuldt aktiv mod sofosbuvirinduceret udskiftning af S282T i NS5B, og alle NS5A-inducerede udskiftninger i ledipasviret var fuldt modtagelige for sofosbuvir. Begge komponenter var fuldt aktive mod substitutioner forårsaget af resistens over for andre klasser af direkte virkende antivirale midler med forskellige virkningsmekanismer, såsom ikke-nukleosid NS5B-inhibitorer og NS3-proteaseinhibitorer. NS5A udskiftninger, der giver resistens over for Ledipasvir, kan reducere den antivirale virkning af andre NS5A hæmmere. Effekt hos patienter, der ikke tidligere har påvist et svar på behandling med andre lægemidler, herunder en NS5A-hæmmer, er ikke blevet fastslået.

4.0 Indikationer for brug

Hepcinate LP er indiceret til behandling af kronisk hepatitis C (CHC) hos voksne patienter med genotype 1.

5.0 Dosering og indgift

5.1. Anbefalet dosering (voksne)

Den anbefalede dosis HepcinatLP er oralt 1 tablet 1 gang dagligt, uanset måltidet.

Behandlingens varighed

Risikoen for gentagelse påvirkes af virusets og værtsens oprindelige faktorer samt forskelle i behandlingsvarigheden for visse undergrupper.

Tabel 1 nedenfor giver vejledning om varigheden af ​​Hepcinat LP-indtag og ikke-cirrhose-behandlede og ikke-cirrotiske patienter.

Tabel 1 Anbefalet administrationsvarighed af Hepcinate-LP-lægemidlet hos patienter med kronisk hepatitis C-genotype 1

Hepcinat LP - brugsanvisning

Hepcinat LP (Hepcinate LP) er et generisk lægemiddel, der har antivirale virkninger. Det kombinerede innovative lægemiddel er analogt med det oprindelige amerikanske lægemiddel, som i vid udstrækning anvendes i hepatitis C. Et af de mest berømte farmaceutiske virksomheder i Indien, Natco Pharma Limited, er producenten af ​​stoffet.

Beskrivelse af stoffet Hepcinat LP - sammensætning og instruktioner

Denne medicin er fuldstændig identisk i dets egenskaber og virkning på det originale lægemiddel. Den består af aktive, inerte stoffer, som er grundlaget og hjælpen. Den sidstnævnte rolle er at sikre hurtigere absorption af stoffet i den menneskelige krop og øge effekten af ​​dets anvendelse.

  • Sofosbuvir - 400 mg pr. Tablet;
  • Ledipasvir - 90 mg pr. Tablet.

Inaktive hjælpestoffer:

  • croscarmellosenatrium;
  • titandioxid;
  • talkum;
  • polyvinylalkohol;
  • kolloidt siliciumdioxid;
  • gul jernoxid;
  • mikroskopiske cellulosepartikler;
  • polyethylenglycol;
  • copovidon;
  • magnesiumstearat;
  • lactosemonohydrat.

En fuldstændig beskrivelse af medicinen findes i brugsanvisningen til lægemidlet Hepcinate LP.

Lægemidlet er kun tilgængeligt i form af ovale tabletter i skallen. Der er ingen anden doseringsform.

Hepcinate LP ifølge brugsanvisningen har en begrænsende virkning på replikation, reproduktion og følgelig på spredning af patogenet i menneskekroppen. Begge aktive stoffer er inhibitorer af viralproteinet og en blokker til fremstilling af specielle enzymer, der er nødvendige for virusets vitale aktivitet.

Hepcinat LP ifølge instruktioner absorberet i mave-tarmkanalen i de første par minutter efter administration. I processen med metabolisering, der opstår i leveren, aktiveres hovedkomponenterne og begynder at interagere med virussen. Den maksimale mængde af hvert af stofferne i blodplasmaet registreres på forskellige tidspunkter. Sofosbuvir - cirka tredive minutter efter at lægemidlet går ind i kroppen. Ledipasvir - efter længere tid fire timer efter indtagelse.

Hepcinat LP - instruktion på russisk, vidnesbyrd

Lægemidlet er indiceret til brug ved behandling af hepatitis C fra den første til den fjerde genotype. Ifølge instruktionerne på russisk giver effekten:

  • med HCV uden komplikationer og andre infektioner;
  • med HCV med alvorlige komplikationer (cirrhosis);
  • Patienter, der behandles første gang eller gentagne gange, hvis den tidligere behandling ikke gav et positivt resultat.

Natco Hepcinat LP - instruktioner, kontraindikationer

Ligesom alle andre lægemidler kan Hepcinate LP ifølge instruktionerne ikke tages i alle tilfælde. Der er nogle begrænsninger, når medicinen ikke kan bruges.

  1. Kvinder på alle stadier af graviditeten.
  2. Under amning (det anbefales at overføre barnet til kunstig fodring).
  3. Mindre patienter (alder op til atten år).
  4. Allergi over for et eller flere stoffer, der udgør lægemidlet.
  5. I kombination med lægemidler indeholdende de samme aktive aktive ingredienser som Hepcyate LP.

Det tages med forsigtighed

Ifølge instruktionerne fra Hepcinat LP på russisk anbefales det at følge en læge hvis:

  • under den primære behandling er patienten tvunget til at tage amidaron eller andre hjerte glycosider;
  • hvis en person er diagnosticeret med nyre- eller leversvigt.

Original Hepcinat LP Medication Instruction - Interaktioner med andre lægemidler

Baseret på lægeinstruktionerne anbefales dette lægemiddel ikke at blive kombineret med andre lægemidler. Nogle af dem er fuldstændig uforenelige med det vigtigste terapeutiske middel og kan forårsage både alvorlige bivirkninger og en reduktion eller neutralisering af resultatet af behandlingen. Disse omfatter:

  • tipranavir;
  • Hypericum ekstrakt;
  • rifampin;
  • Elvitegravir;
  • carbamazepin;
  • rosuvastatin;
  • phenytoin;
  • tenofovir;
  • Emtricitabin.

Samspillet mellem nogle lægemidler med Hepcinate LP er vist i tabellen.

Instruktioner for brug af lægemidlet Hepcinat LP

Hepcinat-LP er et direktevirkende antiviralt lægemiddel beregnet til behandling af kronisk hepatitis C af de første og fjerde genotyper hos patienter med og uden levercirrhose. Lægemidlet er effektivt ikke kun for patienter, der behandles for første gang, men også for dem, der ikke har nogen effektiv erfaring med at behandle en virussygdom.

De vigtigste fordele ved det moderne lægemiddel er:

  • Tabletform: daglig dosis - en tablet;
  • Effektiviteten af ​​behandlingen er mere end 97%;
  • Mulighed for brug i tilfælde af levercirrhose og i tilfælde af intolerance overfor interferon;
  • Et vedvarende virologisk respons opnås i 12 eller 24 uger;
  • Mindste antal kontraindikationer;
  • Fuld bevarelse af den sædvanlige daglige rutine;
  • Køb Hepcinat-LP kan være ret billigt.

Overholdelse af alle anbefalinger fra lægen, vil tage Hepcinate-LP hjælpe med at slippe af med den farlige virus.

En tablet af medicin indeholder 400 mg af det aktive stof Sofosbuvir og 90 mg Ledipasvir, som virker som en hæmmer af hepatitis C-proteinet.

Ud over hovedkomponenterne (sofosbuvir og ledipasvir) indeholder Hepcinat-LP følgende stoffer:

  • kolloidt siliciumdioxid;
  • copovidon;
  • croscamellose sodium;
  • lactosemonohydrat;
  • magnesiumstearat;
  • mikroskopiske cellulosepartikler.
  • gul jernoxid;
  • polyethylenglycol;
  • talkum;
  • polyvinylalkohol;
  • titandioxid.

Hovedfunktionerne af sekundære stoffer er at styrke de aktive komponenter i lægemidlet, såvel som dannelsen af ​​en hård skal.

Hepcinat-LP (Hepcinat-LP) er et kombinationslægemiddel i form af hårdt overtrukne gule ovale tabletter. Det samlede antal piller i en pakke er 28.

Tabletterne er dækket af en beskyttende film, der kun opløses i mavesyremiljøet. Oral medicin eliminerer sandsynligheden for irritation af spiserøret og mundslimhinden.

Hepcinat-LP er en indisk generisk af det originale lægemiddel Havroni, produceret af det amerikanske firma Gilead Sciences. Dette er det nyeste lægemiddel, der hjælper med at håndtere hepatitis C i et enkelt behandlingsforløb, hvilket sikrer dets popularitet og positive anmeldelser på det farmakologiske marked rundt om i verden. Men de høje omkostninger ved det oprindelige lægemiddel gør det umuligt for folk med mellem- og lavindkomst at købe den. Således syntes den generiske Hepcinat-LP - den indiske modstykke af Khavroni, som bevarer sin effektivitet, men samtidig har en meget lavere pris.

Lægemidlet bruges til effektivt at behandle hepatitis C af de første og fjerde genotyper og anbefales også til patienter, der har afbrudt standard terapi af forskellige årsager. Hepcinate-LP er også effektiv til patienter med cirrose eller andre abnormiteter i leveren. Anmeldelser af behandling på russisk, samt resultaterne af undersøgelser og tests, der bekræfter generikets effektivitet, kan læses på producentens officielle hjemmeside.

Behandlingsforløbet beregnes af den behandlende læge og afhænger af virusets genotype, organskader og sygdommens varighed samt forskellige individuelle egenskaber hos patienten. At bruge stoffet uden forudgående konsultation med en hepatolog er forbudt - dette kan både reducere lægemidlets effektivitet og føre til anafylaktisk shock ved beregning af den forkerte dosering.

Ifølge de officielle instruktioner af Hepcinat-LP i russisk og talrige undersøgelser er lægemidlets virkning at blokere for hepatitis C-virusets evne til at formere sig. Ledipasvir virker som en hæmmer af hovedproteinet, der er nødvendigt til replikation af hepatitis C, og sofosbuvir blokerer igen lever enzymer, der bidrager til reproduktion af virus. Ifølge den oprindelige instruktion Hepcinat-LP Natco kan du stoppe migrering af virussen i kroppen og forhindrer også spredning og reproduktion.

Instruktioner til brug Hepcinat-PL indeholder kontraindikationer, hvor behandlingsforløbet kan være ineffektivt. Lægemidlet er forbudt at anvende:

  • børn og unge under 18 år, da lægemidlet ikke blev testet hos patienter i denne alder;
  • gravide kvinder og kvinder under fodring. For at forhindre graviditet skal du bruge eventuelle tilgængelige præventionsmidler;
  • sammen med andre antivirale lægemidler.

Programbegrænsninger

I nærvær af en nyre- eller leversvigt hos en patient er medicin kun mulig under streng tilsyn af den behandlende læge. Imidlertid udføres dosisændringen i disse tilfælde som regel ikke, og behandlingsforløbet adskiller sig ikke fra standardregimen.

Patienter, der har abnormiteter i hjertets arbejde og tager passende lægemidler til at stimulere sin aktivitet er i fare. Navnlig kan lægemidlet amiodaron i interaktionen mellem medlemmer af Hepcinat-LP forårsage hjertestop, samt forårsage symptomatisk bradykardi.

Pas på, hvis patienten lider af et alvorligt handicap med bradykardi. Med denne sygdom udføres behandlingsforløbet under tilsyn af en læge som regel på et hospital med konstant kardiomonitorering.

Fordele ved brug og effektivitet af Hepcinate LP

I mange år, faktisk siden dets opdagelse, er hepatitis C blevet betragtet som en uhelbredelig sygdom. Kun nu med fremkomsten af ​​stoffer med direkte antiviral virkning hos patienter i Rusland er der en seriøs mulighed for helt at slippe af med denne sygdom. Moderne ordninger til brug af flere stoffer kan fuldstændigt ødelægge hepatitis C-viruset i vævene i menneskekroppen. Farmaceutiske virksomheder til nemheds skyld skaber doseringsformer indeholdende flere aktive ingredienser i en enkelt tablet. En af disse er Hepcinate LP.

Fordele ved Hepcinat LP Natco

Denne medicin, der blev produceret af Natco Pharma, det største indiske lægemiddelfirma, blev stillet til rådighed for det medicinske samfund i 2015. Dette er en generisk version af det originale lægemiddel Harmony.

Det originale værktøj blev oprettet i USA og godkendt af den medicinske sammenslutning som en behandlingsmulighed, der fuldstændigt eliminerer kronisk hepatitis C ved at stoppe replikationen af ​​viruset. Men som noget nyt og originalt stof har det en meget høj pris. Kun et lille antal patienter har råd til det fulde behandlingsforløb med dette lægemiddel.

Vejen ud er behandlingen af ​​Hepcinat LP. Lægemiddelfirmaet Natco LTD har erhvervet rettighederne til at fremstille denne kombination af aktive ingredienser, dvs. alle nødvendige syntetiske trin er nøje observeret.

Behandling af Hepcinat LP i dets effektivitet adskiller sig ikke fra terapi med det oprindelige middel. Den kardinal funktion er prisen på Hepcinat LP - kostprisen for et fuldt behandlingsforløb er 90 gange mindre end når du tager Harvoni.

Dette betyder, at behandling med direkte antivirale lægemidler bliver tilgængelig selv for en patient med små økonomiske ressourcer.

Forskelle Hepcinat LP

Mange patienter og læger af den smitsomme profil undrer sig over, hvad Natco Hepcinate adskiller sig fra PL Hepcinate, uanset om bogstavet PL er en vigtig fordel eller ikke værd at spilde ekstra penge, og du kan kun få Hepcinate.

Forskellen ligger ikke kun i navnet, men i sammensætningen. Getsinat PL er et kombinationslægemiddel, som indeholder 2 aktive ingredienser Ledipasvir og Sofosbuvir i den krævede terapeutiske dosering. Regular Hepcinate er kun Sofosbuvir, som som et middel til monoterapi ikke er tilstrækkeligt til fuldstændigt at ødelægge hepatitis C-viruset.

Klinisk effektivitet

Før du begynder behandling af hepatitis med Hepcinat LP, er det nyttigt at lære dig nogle digitale data for fuldt ud at sætte pris på alle mulighederne for dette lægemiddel.

Indtil 2013 fik patienter, der lider af kronisk hepatitis C, behandling med den såkaldte "guldstandard", som omfattede ribavirin og forskellige interferonvarianter. Langvarig brug (12, 24 og endog 48 uger) forårsagede ofte flere bivirkninger, hvormed det var umuligt at tage behandlingen. Et alvorligt problem var behovet for intramuskulære injektioner af interferon, da der ikke er nogen tabletformularer af en sådan lægemiddelplan.

Desuden efterlod effektiviteten af ​​en sådan behandling også meget at ønske - et stabilt og fuldstændigt virologisk respons (SVR) blev konstateret hos mindre end 50% af patienterne, ifølge nogle data - kun i 30-35%.

Den generiske analog af Hepcinate LP reducerer virusbelastningen til nul hos 95% af patienterne allerede i den første brugsmåned. Efter færdigbehandling af hele behandlingsforløbet (12 til tider 24 uger) i 98% af tilfældene, opdages hepatitis C-viruset i patientens blod ikke.

Trippelbehandling af Hepcinat LP og Ribavirin i 100% af tilfældene fører til dannelse af SVR hos patienter med kronisk hepatitis C.

Sammensætning Hepcinat LP

Ægte Hepcinat LP fås i tabletter, der er belagt med en speciel beskyttelsesfilm. Dette er nødvendigt, så det aktive stof ikke begynder at opløses i mundhulen og spiserøret, men kun i maven. Derudover er den irriterende virkning af Hepcinat LP-tablet udelukket.

Lægemidlet Hepcinate LP indeholder 2 aktive ingredienser:

  • Ledipasvir 90 mg;
  • Sofosbuvir 400 mg.

Hjælpestoffer og komponenter i skallen er nødvendige for at skabe stabiliteten af ​​disse vigtigste aktive stoffer.

Hverken Sofosbuvir (for eksempel under navnet Hepcinate) eller Ledipasvir kan bruges som monoterapi til behandling af kronisk hepatitis C. Deres styrke er netop i den kombinerede anvendelse. I nogle tilfælde er udnævnelsen af ​​et andet antiviralt middel og hepatoprotektorer påkrævet.

Aktive stoffer Hepcinat LP har en komplementær virkning. Sofosbuvir er en proteasehæmmer NS5B, og ledipasvir hæmmer enzymet NS5A. Deres kombinerede handling giver ikke Hepatitis C-viruset mulighed for at replikere, det forhindrer oprettelsen af ​​mange dattervirioner og genetisk nye selvkopier. Således stopper multiplikationen af ​​patogenet fuldstændigt, og sygdommen går væk for evigt.

Indikationer for brug

Hepcinate LP er ordineret til patienter:

  • med hepatitis C genotype 1;
  • med hepatitis C genotype 4;
  • med kompenseret levercirrhose forårsaget af hepatitis C-viruset
  • tidligere modtaget "gold standard" terapi, men ikke reagerer på behandling;
  • inficeret med hiv og hepatitis C.

Der er en opfattelse af, at Hepcinate LP er effektiv til hepatitis C genotyper 5 og 6, men der er ingen alvorlig bevisbase.

Dette lægemiddel er lige så effektivt i genotype 1b, 1a og 1c.

Ansøgningsskema

Instruktioner til brug Hepcinate LP, beregnet til læger, indeholder alle detaljer om brugen af ​​dette lægemiddel, tager hensyn til alle muligheder for kombineret brug. At udpege Hepcinate LP kan kun læge.

Patienten kan blive bekendt med de mest almindelige muligheder for brugsordningen, men det er bedre at afstå fra selvforskrivende antivirale lægemidler med direkte virkning.

Hepcinate LP kan tildeles ifølge følgende skemaer:

Hepcinat-LP med Sofosbuvir og Ledipasvir til behandling af hepatitis C

Hepcinat-LP med Sofosbuvir og Ledipasvir er et kombineret middel mod hepatitis B-virus. Derefter vil vi fortælle dig, hvor du kan købe stoffet, til hvilken pris, og hvordan du bruger virksomhedens officielle hjemmeside til dette. Vi vil også præsentere vejledningen på russisk og læse de anmeldelser, der efterlod lykkelige og sunde købere.

Hvad er denne Hepcinat-LP medicin?

Hepcinat-LP er et lægemiddel, der er aktivt i kampen mod kronisk hepatitis C, ledsaget af genotype 1 med eller uden levercirrhose. En del af Hepcinat-LP-præparatet Sofosbuvir og Ledipasvir bruges til at undertrykke et par proteiner, der fremkalder virussens reproduktion.

Gå til leverandørens hjemmeside

Hepsinat LP er den officielt bekræftede generiske af det meget dyre medicin Harvoni. På trods af manglen på patentbeskyttelse svarer behandlingen med dette lægemiddel til den oprindelige effektivitet og sikkerhed, da de fremstilles i nøje overensstemmelse med kvalitetsstandarder.

Pris og hvor kan man købe Hepcinat-LP

Den bureaukratiske cyklus forhindrer frigivelse af så effektive midler som Hepcinat-LP, så selv i apoteker i store byer (Moskva og andre) kan tilbyde at købe kun mærkevarer til høje priser.

På grund af stoffets popularitet og dens virkning er der risiko for at blive offer for svindlere, der er klar til at tilbyde en lavere pris. Strukturen af ​​det originale lægemiddel består af to aktive stoffer, der i kombination har en stærk effekt: Sofosbuvir og Ledipasvir.

Det officielle websted fungerer direkte med producenter fra Indien, så for at bestille den generiske Hepcinat-LP skal du udstede feedback og derefter følge instruktionerne fra online apotekschef. Denne form for samarbejde giver os mulighed for at modstå de optimale omkostninger, samt overholde alle krav til lægemidlets kvalitet.

Alle produkter Hepcinate LP certificeret. Kun et originalt produkt købt hos en officiel repræsentant kan fjerne kroppen af ​​hepatitis.

Hvor meget er Hepcinat-LP:

  • Moskva - 24.000 rubler.
  • St. Petersburg - 24.000 rubler.
  • Khabarovsk - 24.000 rubler.
  • Yekaterinburg - 24.000 rubler.
  • Ukraine, Kiev - 10350 UAH.
  • Dnepropetrovsk - 10350 UAH.
  • Minsk - 670 hvid. rubler.
  • Almaty - 129000 tenge.

Gå til leverandørens hjemmeside

Læger anmeldelser om Hepcinat-LP

De fleste læge anmeldelser om Hepcinat-LP er positive. Dette skyldes, at mange patienter var i stand til at opnå en positiv effekt ved behandling af hepatitis C. Doktorer fra russiske klinikker deler deres erfaring med dette stof.

Min patient var inficeret med hepatitis C under operationen i udlandet. Hun kom til mig i receptionen i tårer og panik. Ikke alle har råd til at købe så dyr medicin som Harvoni. Men for den generelle befolkning er der overkommelige midler kaldet generics - en værdig erstatning for de promoverede mærker.

Jeg besluttede at rådgive hendes Hepcinate LP, fordi jeg allerede havde en vellykket oplevelse af at bruge den mod hepatitis C, så jeg havde ingen frygt og var sikker på en positiv effekt, især da det land, der fremstillede dette stof, var Indien, som viste sig i dette område. Og endnu engang havde jeg ret: Efter en måned blev testene forbedret, og efter at have gennemgået hele behandlingsforløbet blev viruset ikke detekteret.

Alexey P. P., hepatolog (terapeut)

Jeg kom først over et indisk lægemiddel Hepcinate LP i forår. Jeg havde allerede tilstrækkelig erfaring med at behandle viral hepatitis C, men aldrig engang turde jeg bruge dette middel. En patient kom til mig, som selv foreslog og endog insisterede lidt på behandling med hepepinat. Bestilt det på det officielle websted. Jeg blev enig, fordi jeg vidste, at Sofosbuvir og Ledipasvir i kombination havde en stærk virkning på sygdommen og mere end en gang læst anmeldelserne selv. Lægemidlet handlede, en kraftig antiviral effekt gemt af sygdommen. Jeg vil gerne fokusere på, at behandling med dette lægemiddel kun skal ske under tilsyn af specialister.

Elena Viktorovna D., en specialist i virussygdomme

Patientanmeldelser for Hepcinat-LP

I øjeblikket har Hepcinat-LP allerede tjent meget popularitet, så du kan finde talrige patientanmeldelser på internettet. De fleste af dem er tilbøjelige til at tro på, at stoffet er et stærkt værktøj og er i stand til at overvinde sygdommen.

Efter at jeg opdagede denne sygdom, begyndte jeg straks at søge det mest effektive middel, fordi det blev meget skræmmende. Efter at have læst en lang række anmeldelser på narkotikaforummet besluttede jeg at købe det på den officielle hjemmeside, som blev rådgivet af lægen og ikke var forkert.

Efter den første måned viste generikken det første positive resultat, min lykke vidste ingen grænser! Så kurset til slutningen, og blev helt af med virusen, jeg råder alle!

Maria, 33, Rostov-til-Don

Før jeg købte Hepsinat LP, besluttede jeg mig for at lære de komponenter og aktive stoffer at kende, da jeg nogle gange har allergiske reaktioner. Men Ledipasvir, Sofosbuvir og andre komponenter viste sig at være sikre for mig.

Jeg skyndte mig sikkert lidt, da jeg efter de første to ugers behandling ønskede at se en forbedret situation, men det skete ikke, og lægen råde mig til at vente lidt og komme mindst en og en halv time senere. Det gjorde jeg bare. Da jeg så resultaterne, kunne jeg ikke tro på mine øjne: viruset forsvandt! Jeg håber virkelig, at han ikke kommer tilbage igen.

Alexander, 41, Moskva

Instruktioner til brug Hepcinat-LP

Brugsanvisningen på russisk viser hvad du skal gøre, og hvordan du bruger Natco Hepcinat-LP korrekt. De grundlæggende regler for optagelse, sammensætningen og kontraindikationerne for brugen af ​​lægemidlet vil blive præsenteret nedenfor.

Hepcinate LP er nødvendig for at tage en tablet 1 gang om dagen under måltiderne på samme tid.

Fødevarer kan være højt kalorieindhold (1000 kcal) eller mindre - 600 kcal, mens de er henholdsvis 50% eller 25% fedt. Instruktionerne tyder også på, at lægemidlet på tom mave ikke reducerer den antivirale virkning.

Hvis patienten af ​​en eller anden grund under behandlingen manglede en aftale, betyder det ikke, at næste gang du skal tage to piller. Da hvis du tager mere, kan du opleve bivirkninger fra et overforbrug i kroppen af ​​Ledipasvir og Sofosbuvir og få anafylaktisk shock.

Lægemidlet er beregnet til patienter med hepatitis 1-genotype.

Der er visse risici for tilbagefald, som er afhængige af følgende faktorer:

  1. Tilstedeværelse eller fravær af cirrose.
  2. Sværhedsgraden af ​​sygdommen.
  3. Tilstedeværelsen af ​​HIV-infektion.
  4. Relaterede vira.

Kontraindikationer

Gennemført laboratorieundersøgelser af kontraindikationer til lægemidlet Hepcinat-LP. Vejledningen viser, at du ikke kan tage værktøjet i sådanne tilfælde:

  • hvis patienten er under 18 år
  • under graviditet og under amning
  • Da Sofosbuvir er til stede i præparatet, bør overdosis undgås.
  • Det er ikke tilrådeligt at tage samtidig med alkohol;
  • forbudt for patienter med alvorlig levercirrhose;
  • allergisk reaktion.

Der er også en liste over værktøjer, som Hepcinat-LP ikke er kompatibel med. For ikke at forårsage bivirkninger, og behandlingen af ​​hepatitis viste sig at være effektiv, bør medicinen ikke ledsages af samtidig administration af sådanne stoffer som:

  • rifampin;
  • elvitegravir;
  • carbamazepin;
  • tipranavir;
  • St. John's wort;
  • phenytoin;
  • rosuvastatin;
  • tenofovir
  • emtricitabin.

Sådan fjerner du Hepsinat LP fra kroppen?

Læger siger, at det er umuligt at fjerne ekstra Hepsinat LP fra kroppen. Da også efter hemodialyse elimineres Ledipasvir meget vanskeligt på grund af sin tætte kobling med plasmaproteiner.

Hvordan skelne en falsk Hepcinat-LP?

Da stoffet ikke kan tilskrives billige stoffer, er det meget vigtigt ikke at snuble over en falsk og vide, hvordan pillerne ser ud, fordi det drejer sig om menneskers sundhed.

De originale Hepcinat-LP-tabletter har en oval grønlig farve med en særlig belægning af glasur. På den ene side af tabletten er fyldt med påskriften SL.

Hver tablet indeholder 28 tabletter, og en speciel silikatgel er anbragt inden for at absorbere fugtigheden. For at bekræfte produktets ægthed igen kan du kontrollere tilstedeværelsen af ​​tætningsmidlet, som er fremstillet af polyester.

Indikationer for indlæggelse Hepcinat-LP

Hepcinat-LP, der i sin sammensætning har to aktive komponenter, Sofosbuvir og Ledipasvir, er beregnet til behandling af kronisk hepatitis C-virus af den første genotype, kun hos voksne. Sikker for kroppen, det involverer en daglig dosis Hepcinate LP, som ikke må overstige en tablet under et måltid eller i en tom mave. Det er ønskeligt, at modtagelsen af ​​midler fandt sted hver dag på samme tid.

Hvad er en del af Hepcinate LP?

Lægemidlet Hepcinat-LP indeholder foruden to hovedkomponenter, nemlig Sofosbuvir (i mængden 400 mg) og Ledipasvir (90 mg), flere inaktive stoffer, herunder:

  1. Silica (kolloidal).
  2. Magnesiumstearat.
  3. Cellulosekorn.
  4. Copovidon.
  5. Croscallose natrium.

Praktisk set er de samme hjælpestoffer inkluderet i lægemidlet til behandling af hepatitis Harvoni, hvoraf en ny generisk er Hepcinate LP.

To aktive komponenter, Sofosbuvir og Ledipasvir, udfører funktionen til at blokere reproduktionen af ​​enzymer, der er ansvarlige for virusets fremgang i menneskekroppen.

analoger

Da Hepcinat-LP Natco Pharma Limited selv er en analog af Harvoni-medicin, ville det være mere korrekt at overveje produkter tæt på det med hensyn til dets komponenter, der afviger i samme farmakologiske virkning og bekæmper de samme leversygdomme som Hepcinat-LP.

En af de mest oplagte af disse er Ledifos. Det koster lidt mindre end Hepcinat, men indeholder samme 400 mg Sofusbuvir og 90 mg Ledipasvir.

En anden værdig modsætning er Natdac fra samme producent Nacto Pharma. Lægemidlet er aktivt i kampen mod hepatitis C 1, 2, 3, 4 genotype. Dets aktive stoffer er Daclatasvir og Sofosbuvir, som gør det muligt for stoffet effektivt at bekæmpe leversygdom.

Instruktioner til brug

klasse:

Forberedelser til behandling af leversygdomme - protease / polymerasehæmmere, behandling af hepatitis C.

Hepcinat-LP er et nyt lægemiddel til behandling af kronisk hepatitis C-genotype 1 hos voksne uden brug af interferoner.

Ingredienser:

Hver tablet indeholder den aktive ingrediens Ledipasvir - 90 mg og sofosbuvir - 400 mg.

Opbevaring:

Lægemidlet bør opbevares på et tørt, mørkt sted uden for rækkevidde af børn. Holdbarhed er to år.

Farmakologiske virkninger:

De aktive stoffer i lægemidlet - sofosbuvir og ledipasvir, der kommer ind i kroppen, blokerer de enzymer, der fremkalder reproduktionen og udviklingen af ​​hepatitis C-viruset. Mere end 1.500 mennesker deltog i kliniske forsøg. Målet var at opnå et vedvarende virologisk respons efter afslutningen af ​​behandlingen. Patienter, der ikke tidligere havde modtaget behandling, deltog i første forsøg. Efter 8 uger havde 95% et vedvarende virologisk respons, hvilket indikerer en fuldstændig opsving. Efter 12 uger blev positive resultater registreret hos 97% af patienterne. Hos 99% af patienter med cirrhose blev der opnået et vedvarende virologisk respons efter 12 ugers behandling. I det tredje tilfælde blev effekten opnået efter samme tidsperiode hos 95% af patienterne med og uden cirrose. Det blev således fastslået, at kombinationen af ​​sofosbuvir og ledipasvir godt hærder hepatitis C genotype 1 uden brug af ribavirin.

Indikationer for brug:

Hepcinat-LP er beregnet til behandling af kronisk hepatitis C-genotype 1 hos patienter med og uden levercirrhose. Hepcinat-LP er effektiv til patienter, der behandles for første gang, og for patienter, der har mislykket erfaring med behandling af hepatitis C med interferon og ribavirin, eller hvis der er intolerance over for disse lægemidler.

Kontraindikationer:

- Allergisk reaktion på en af ​​bestanddelene af lægemidlet

- Graviditet og amning

- Børnenes alder op til 18 år.

- Det er forbudt at tage en anden medicin indeholdende sofosbuvir - overdosis er mulig, en stigning i bivirkninger.

- Du kan ikke tage medicin med elvitegravir, tenofovir, emtricitabin.

- Kontraindiceret behandling med carbamazepin, rosuvastatin, St. John's wort, rifampin, tipranavir, phenytoin. De reducerer virkningen af ​​at tage Hepcinat-LP. Forsigtighed er nødvendig i tilfælde af nyre- og leverfare. I dette tilfælde skal lægemidlet finde sted under nærsyn af en læge.

Under behandling med Hepcinat-LP bør en kvinde anvende pålidelige præventionsmetoder, da stoffet kan have en negativ effekt på fosteret. Indtil slutningen af ​​dens virkning på gravide er ikke undersøgt. Hvis du skal undergå et behandlingsforløb, skal amning overlades, fordi medicinen kan indtages i et barns legeme med mælk.

Børn er ikke ordineret stoffet - dets effektivitet og indvirkning på børns krop er ikke undersøgt. Hvis der er opstået en stærk bivirkning, efter at lægemidlet er taget i brug, bør kurset straks afbrydes. Hvis der anvendes andre lægemidler i løbet af lægemiddelbehandling, skal dette rapporteres til lægen.

Sikkerhedsforanstaltninger

Alvorlige kliniske manifestationer af bradykardi med amiodaron.

Efter undersøgelser var der tilfælde af symptomatisk bradykardi samt tilfælde af hjertestop med dødelig udgang og tilfælde, der kræver intervention af pacemakere, hvis amiodaron blev taget sammen med ledipasvir og sofosbuvir.

Bradycardi blev påvist i intervallet 1-24 timer, men der var tilfælde af bradykardi to uger efter behandling for viral hepatitis C.

Patienter, der tager betablokkere eller tager stoffer, der stimulerer hjertet og / eller leversygdommen i et alvorligt stadium, kan være i øget risiko for bradykardi, når der tages amiodaron.

I de fleste tilfælde blev bradykardi afbrudt, da HCV-behandlingen blev afbrudt.

Virkningsmekanismen er ikke fuldt ud forstået.

Fælles administration af amiodaron og hepinat LP anbefales ikke.

Hvis det ikke er muligt at erstatte amiodaron, anbefales følgende behandling, forudsat at lægemidlerne kombineres: - høring af patienter om den mulige risiko for alvorlig symptomatisk bradykardi; - Vi anbefaler kardiomonitorisk observation af patienter på hospitalet i de første 48 timer med fælles medicin, efter outpatient eller selvovervågning af hjertefrekvens, som skal udføres dagligt i mindst 2 uger fra starten af ​​behandlingen. Patienter, der tager stoffet, der skal starte behandling med amiodaron (hvis der ikke er nogen analog), bør følge de samme anbefalinger for hjerteovervågning som angivet ovenfor.

I forbindelse med amiodarons lange halveringstid skal patienter, der har stoppet med at tage lægemidlet (amiodaron) og begyndte at tage Hepcinat LP, følge de samme hjerteovervågningsanbefalinger som angivet ovenfor. Patienter med symptomer på bradykardi skal straks søge lægehjælp.

Symptomer kan omfatte forbevidstløs eller svimmelhed, svimmelhed eller desorientering i rummet, generel utilpashed, svaghed, overdreven udmattelse, åndenød, brystsmerter, desorientering i tid og rum eller hukommelsesproblemer.

Bivirkninger:

Modtagelse kan forårsage en række bivirkninger:

- I sjældne tilfælde, alvorlige allergiske reaktioner.

Når du tager lægemidlet, skal du omhyggeligt lytte til dine følelser. Hvis der er alvorlig kløe, er hævelse af ansigt, tunge, læber, alvorlig åndenød, forekommet, bør behandlingen straks afbrydes og behandles ikke længere med dette lægemiddel.

Ofte efter patientens start føler patienten milde lidelser i form af hovedpine, sløvhed, så det giver mening at afslutte behandlingen for at opnå fuldstændig opsving. Hvis lægemidlet anvendes i kombination med ribavirin, øges antallet af bivirkninger. Lægemidlet er sikkert nok til patienter med levercirrhose, men behandlingen udføres med forsigtighed.

Generelt er stoffet let tolereret og giver store chancer for genopretning.

Dosering og indgift:

Hepcinat-LP er taget en tablet om dagen. Tabletterne anbefales ikke at tygge eller knuse, det er bedre at sluge det og drikke en lille mængde vand. Lægemidlet giver den bedste effekt, hvis den tages hver dag på samme tid. Hvis du af en eller anden grund savnede et lægemiddel, skal du tage medicinen så snart du tænker over det eller springe over dosen og tage den på det sædvanlige tidspunkt. Brug af en dobbelt dosis er ikke acceptabel. Tag Hepcinat-LP, selvom du har det godt, eller tværtimod har nogle milde bivirkninger i form af hovedpine, træthed. For patienter med diagnose af hepatitis C genotype 1 er behandlingsforløbet 12 uger.

Patienter med kompenseret cirrose bør tage stoffet i 24 uger. Det samme gælder for patienter, der genbehandling. De mest nøjagtige anbefalinger om dosering og varighed af behandlingsforløbet kan fås hos den behandlende læge, der ordinerer lægemidlet baseret på patientens individuelle egenskaber. Hvis en vedvarende virologisk virkning ikke efterleves efter 12 ugers forløb, må patienten ikke føle sig bedre, behandlingen skal afbrydes, da yderligere behandling ikke vil give et resultat.

Hvis lægemidlet er ineffektivt, skal du vælge en anden medicin til behandling. I tilfælde af overdosis bør du konsultere en læge og gennemgå en række undersøgelser for at bestemme effekten af ​​en forhøjet dosis af aktive stoffer på kroppen. Der er ikke nok data om virkningerne af overdosering. Under behandling med Hepcinat-LP er der ingen negativ indvirkning på evnen til at køre bil, men der skal udvises forsigtighed på grund af træthed. For ældre mennesker efter 65 år er dosisjustering ikke nødvendig for patienter med nedsat lever og nyreinsufficiens. Virkningen på barnets organisme af de accepterede doser af lægemidlet er ikke blevet fastslået, da medicinen ikke er ordineret til børn, og der er ikke udført kliniske forsøg. Graden af ​​negativ påvirkning på fosteret under graviditet og amning er ukendt, så stoffet i sådanne tilfælde er ikke foreskrevet.

Hvis du vil udskrive manualen og få den praktisk hver dag, kan du downloade denne manual i pdf format og udskrive den på printeren: