Hepatitis C virus (HCV), cor, NS3, NS4, NS5 antigener, IgG antistoffer

Kostvaner

Metode til enzymimmunoassay (ELISA)

Metoden for ELISA er en moderne metode til laboratorietest af blod for tilstedeværelse i det af antistoffer mod virus og antigener til patogener. Denne metode kan ikke kun identificere etiologien, men bestemme også sygdomsstadiet. Resultaterne af analysen har en kvalitativ og kvantitativ indikator.

Hvorfor udføres immunoassay:

  • blodprøver (fuldstændig blodtælling) for tilstedeværelsen af ​​autoimmune sygdomme i den;
  • undersøgelse af patienten for tumormarkører
  • evnen til at udforske blodets hormonelle sammensætning
  • søge antigener til infektiøse og venerale sygdomme;
  • Søg efter antistoffer mod virusinfektioner.

Fordelene ved enzymimmunoassayet er, at det garanterer en høj grad af specificitet af resultaterne og har en høj følsomhed (over 90%) til infektiøse agenser. ELISA er en overkommelig diagnostisk metode, der udføres på ethvert lægecenter. Ved hjælp af denne metode kan du også bestemme ikke kun sygdommen, men også overvåge processen med dens udvikling ved at sammenligne mængden af ​​protein produceret i blodet med forskellige intervaller.

Den eneste ulempe ved ELISA er måske, at det med sin hjælp er umuligt at bestemme årsagsmidlet til infektion, og du kan kun identificere immunresponset på dette patogen.

Grundlæggende termer enzymbundet immunosorbentassay (ELISA)

Først vil vi beskæftige os med nogle begreber for at forstå princippet om laboratorieforskning.

Immunkomplekset er et kompleks af antistoffer og antigener til stede i blodet og involveret i immunforløbet.

Antigener er stoffer, der er af organisk oprindelse og er dannet som et resultat af en sygdom i kroppens celler. Årsagen til dette kan være en autoimmun eller kræftsygdom. Antigener kan også være stoffer af forskellige årsagsmidler til smitsomme sygdomme.

Antistofagensitet er et mål for styrken af ​​foreningen mellem et antigen og et antistof, såvel som mængden af ​​antigen, som er indgået i forbindelse med antistoffer (immunoglobuliner).
Dette er en meget vigtig indikator, da det kan bruges til at bestemme datoen for infektion hos en person, hvilket er meget vigtigt for infektion i svangerskabsperioden.
Aviditetsprøven udføres under laboratoriebetingelser ved at behandle antistof-antigenkomplekset med urinstof, hvilket ødelægger proteinet. Samtidig ødelægges forbindelser med lav aviditet, og forbindelser med høj aviditet forbliver intakte. Testresultater for aviditet udtrykkes i procent.

Antistoffer (immunoglobuliner) er et specielt protein produceret af lymfocytter, det vil sige immunceller, når bakterier, vira eller svampe (infektiøse patogener) kommer ind i menneskekroppen.
Der er fem typer immunoglobuliner: A, E, M, G, D. De adskiller sig fra hinanden i masse, form, deltagelse i den smitsomme proces, halveringstid, tidspunktet for dannelsen fra infektionsdagen.
Den højeste molekylvægt er IgM-immunglobulin (pentamer), den vejer 950000 dalton, mens de andre har en vægt i området 150-200 tusind dalton. På grund af deres størrelse passerer IgM ikke gennem placenta barrieren. I serum fra blodet tager IgG-immunglobuliner op, og deres procentdel er ca. 80%. Og den mindste del i serum er optaget af IgE antistoffer - 0,003%. Immunoglobuliner IgG, IgM, IgA er involveret i den infektiøse proces. Mens IgE er resultatet af allergiske reaktioner. Proteiner såsom IgD er involveret i dannelsen af ​​lokal immunitet og dannes i lymfeknuder og mandler.

Grundlaget for metoden med enzymimmunoassay

Grundlaget for metoden med enzymimmunoassay

Der er flere typer ELISA, blandt dem direkte, indirekte, konkurrencedygtig og blokeringsmetode. Selvom laboratorieassistenter i praksis bruger oftest en fastfase-heterogen immunanalyse, der kaldes et ELISA (enzymbundet immunosorbentassay).

Princippet om enzymimmunoassay manifesteres i reaktionen af ​​antistoffet og antigenet, hvori der dannes et immunkompleks - antigen-antistoffet. En sådan reaktion fører til den kendsgerning, at den enzymatiske aktivitet af etiketterne på overfladen af ​​antistofferne ændres.

For at forstå dette skal du overveje denne proces i etaper.

Den første fase. På dette stadium placerer laboratorieassistenten, der gennemfører undersøgelsen, det rensede antigen af ​​det infektiøse patogen på overfladen af ​​pladebrøndene. Derefter tilsættes patientens serum til patogenet, hvilket fremkalder en specifik reaktion mellem antistoffet i blodet og antigenet. Dette er den resulterende forbindelse og er involveret i den næste fase af eksperimentet.

Det andet stadium. I anden fase af undersøgelsen opstår dannelsen af ​​immunkomplekser, som er reaktionen mellem antigenet opnået i den første fase og konjugatet, det vil sige immunoglobulinet mærket med peroxidase enzymet. Dette tilføjer et specifikt kromogen. Reaktionen frembringer en farvet forbindelse i brønden. Farvens intensitet afhænger af mængden af ​​immunglobuliner indeholdt i patientens blod.

Den tredje fase. I tredje fase evaluerer laboratorieteknikere normalt resultaterne af en undersøgelse. For at gøre dette udføres fotometri ved anvendelse af et spektrofotometer, der sammenligner densiteten af ​​biologisk materiale med densiteten af ​​prøver og også en matematisk beregning af resultaterne. Niveauet af immunglobuliner i blodet afhænger af brøndens tæthed.
I praksis anvendes 96 brøndsplader mest almindeligt.

Når måling af den optiske densitet (forkortet PI) af blod optræder, tælles antistoffer i en enhed af volumen. Derefter sammenlignes resultatet med kontrolmaterialet.
Det er vigtigt at huske, at der for hver forskningsmetode etableres egne indikatorer, hvorved referenceværdierne af testen tages i betragtning. Disse er indikatorer for patologier og normer. Derfor skal du huske dette i hvert enkelt tilfælde. Det er umuligt at fortolke resultaterne fra en undersøgelse til en anden. Det er også umuligt at sammenligne resultaterne fra de enkelte laboratorier.

Sygdomme identificeret ved ELISA diagnostik

Ved hjælp af enzymimmunoassay er det muligt at identificere forekomsten af ​​sådanne sygdomme i kroppen:

1) smitsomme sygdomme

  • humant immundefektvirus
  • viral hepatitis A, B, C, D, E og andre,
  • cytomegalovirusinfektioner
  • herpes infektioner af den første og anden type,
  • toxoplasmose;
  • rubella infektion,
  • mononcleosis, Epstein-Barr infektion,
  • mæslinger infektion,
  • brucellose,
  • pseudotuberculosis,
  • salmonellose,
  • dysenteri eller shigellose,
  • aspergillose,
  • hjernebetændelse,
  • parasitiske sygdomme, for eksempel lyambioz, trichinose, toxocarose, opisthorchiasis og nogle andre,
  • seksuelt overførte infektioner: syfilis, chlamydia, ureaplasmose, mycoplasmosis,
  • Helicobacter pylori infektion.

2) Indikatorer for tilstanden af ​​menneskelig immunitet og markører for autoimmune sygdomme.
3) Onkologiske sygdomme (kronisk gonadotropin, prostata-specifikt antigen, alveomucin, tumornekrosefaktor, cancer-embryonalt antigen og andre).
4) Endokrine sygdomme.
5) Forstyrrelser i reproduktionssystemet.

Listen omfatter ikke alle sygdomme, der kan diagnosticeres ved hjælp af ELISA, denne liste fortsætter.

forskning

Indtagelse af materiale til undersøgelsen ved enzymimmunoassay.

For ELISA-undersøgelser kan patienter tage et rygsøjle, glasvæske, fostervand, slim fra livmoderhalskanalen eller urinrøret og udsmid. Men den mest almindelige prøve til forskning er stadig patientens blod.

Blodprøveudtagning udføres om morgenen på tom mave. Samtidig kan du ikke tage mad eller medicin. Hvad angår de forskellige former for terapier, som omfatter antibakteriel behandling, behandling af vira, parasitter og andre, skal de stoppes ikke mindre end to uger før analysen.

Resultaterne af enzymimmunoassay produceres sædvanligvis inden for en dag. Forsinkelser bør ikke forekomme, selvom der med store akkumuleringer af serumer, kan laboratorieteknikere simpelthen ikke have tid til at foretage analysen til tiden.

Resultaterne af undersøgelser ved enzymimmunoassay

Evaluering af resultaterne af de undersøgelser, der er foretaget for at identificere eventuelle infektioner, er antallet af immunglobuliner, der findes i blodet, såvel som deres type, af særlig betydning. Tilstedeværelsen af ​​infektion i kroppen eller dets fravær afhænger af disse indikatorer. Ved sammenligning af de kvantitative og kvalitative indikatorer kan laboratorieteknikeren også bestemme sygdommens forventede fase samt skelne den akutte form af sygdommen fra den kroniske form. Tilstedeværelsen af ​​et aktivt virus i den menneskelige krop vurderes også, som manifesteres i en forværret kronisk eller akut form af sygdommen.
Den omtrentlige tid, hvorefter udseendet i blodet af immunoglobuliner Ig.

Faktum er, at IgM er de hurtigst voksende antistoffer. Påvisning af dem forekommer allerede i 1 - 3 uger efter smitteprocessen i kroppen, dette er et tegn på den akutte fase af infektion med en human virus.

Sådanne antistoffer kan også findes i blodet hos en patient med en forværring af forløb af en kronisk sygdom. Mængden af ​​IgM-antistoffer fortsætter i ca. 3 måneder fra deres dannelse, så begynder de gradvist at forsvinde. Selvom der er undtagelser. For eksempel beholder nogle patienter efter den endelige opsving mængden af ​​antistoffer i deres blod. Således passerer cirkulationen af ​​immunglobuliner et par år efter infektion.

I sådanne patienter er det nødvendigt at kontrollere positive indikatorer for tilstedeværelsen af ​​IgM-antistoffer, da der kan være situationer, hvor testsystemet gør en fejl og giver et falsk positivt resultat. Sådanne situationer sker meget ofte med gravide kvinder.

Hvad angår udseendet af IgA-antistoffer, kan de danne 2 eller 4 uger efter at kroppen har været udsat for infektionen. Men antistoffer kan kun påvises om en måned. Det er så, at antallet af dem når det optimale nummer, der skal identificeres.

IgA antistoffer fremstilles af celler af lymfeknuder, milt og slimhinder. Sådanne immunglobuliner er i stand til at koncentrere sig om overfladerne af organernes slimhinder, hvor de udfører deres beskyttelsesfunktion, der deltager i lokal immunitet hos en person.

Udseendet af IgG-antistoffer kan spores af testsystemer allerede ved 4 uger efter fremgangen af ​​den infektiøse proces i kroppen. Titren af ​​sådanne immunglobuliner kan gradvist stige over 2 måneder. Efter genopretning bevares deres lille titer i kroppen og understøtter immunitet. Sygdomme som chlamydia, trichomoniasis og mycoplasmosis er karakteriseret ved et lavt niveau af IgG-antistoffer i blodet, hvilket forklares af manglen på stærk immunitet mod sådanne infektioner.

klasser

Variationer af detektion i blodet af humane immunglobuliner af forskellige klasser.

  • Påvisning af IgM antistoffer, som udføres isoleret, indikerer en primær infektion hos mennesker.
  • Påvisning af serum IgM og IgG samtidigt i serum forekommer også under den første infektion, som fandt sted i de sidste 2-3 måneder. Eller en sådan kombination kan være et tegn på en forværring af en kronisk sygdom.
  • Sådanne resultater under graviditet indikerer således ikke altid en primær infektion.
  • Detektion af antistoffer fra IgG-klassen i isolation kan være et tegn på immunitet over for denne infektion, selv om det også kan indikere en kronisk sygdom. I nærværelse af en kronisk form af sygdommen spiller antallet af antistoffer og deres dynamik en stor rolle. Sådanne undersøgelser udføres med et interval på ca. 2 uger.
  • Når IgA og IgM antistoffer er umiddelbart til stede i blodet, kan dette indikere en primær infektion. Detektion af IgA i isolation er også en konsekvens af den primære læsion af en infektion i kroppen.

Når detekteres IgA antistoffer sammen med IgG antistoffer, betyder det aktivering af den kroniske form af infektionen. Immunoglobuliner vises i blodet 2 uger efter sygdommens eksacerbation.
Antistofagensitet er et mål for styrken af ​​associationen mellem antigenet og antistoffet såvel som mængden af ​​antigen, som er indgået i forbindelse med antistoffer (immunoglobuliner). Dette er et yderligere trin i diagnosen ved ELISA.

Dette er en meget vigtig indikator, da det kan bruges til at bestemme datoen for infektion hos en person, hvilket er meget vigtigt for infektion i svangerskabsperioden. Og også, du kan evaluere alle risici ved intrauterin infektion af barnet.

Aviditetsprøven udføres under laboratoriebetingelser ved at behandle antistof-antigenkomplekset med urinstof, hvilket ødelægger proteinet. Samtidig ødelægges forbindelser med lav aviditet, og forbindelser med høj aviditet forbliver intakte. Testresultater for aviditet udtrykkes i procent. Antistoffers høje aviditet indikerer en kronisk form af sygdommen, eller det er et tegn på vedvarende immunitet.

Egenskaber ved udseendet af antistoffer i blodet af spædbørn

Hvis moderens IgG'er findes i blodet hos børn under en eller 1,5 år, betyder det, at antistofferne trængte ind i barnets krop gennem moderkagen under svangerskabet. Dette tegn kan ikke indikere infektion hos barnet og overføres fra moderens immunitet mod infektion.

Men hvis immunoglobuliner fra IgM-klassen opdages i en lille krop, kan de på grund af deres vægt ikke trænge ind i moderkagen til barnet, det er tegn på infektion. Infektion kan forekomme efter fødslen eller under fostrets udvikling.

Kvantitativt enzymimmunoassay.

Resultatet af diagnosen sygdomme ved ELISA er præsenteret i visse enheder:

  1. OD - den optiske densitet af prøven er koncentrationen af ​​antistoffer i en enhed af volumen. Jo højere denne figur er, desto mere immunoglobuliner i blodet.
  2. Nogle resultater af ELISA indebærer tilstedeværelsen af ​​en sådan enhed som positivitetskoefficienten - KP. Dette er også betegnelsen af ​​prøvens densitet.
  3. Enhederne af immunoglobulinkoncentration udtrykkes i nanogram, ml eller i ng / ml.
  4. Titrerne af serum udtrykkes som følger: 1:20, 1:40, 1: 100, 1: 200, 1: 400, 1: 800, 1: 1200 og lignende.
  5. Titrene, hvor sygdommen diagnosticeres for forskellige infektioner, er forskellige.
  6. Resultaterne af undersøgelsen indeholder følgende symboler: "-", "+", "?" (+, ++, +++, ++++).
  7. Kvalitativ vurdering indebærer tilstedeværelsen af ​​kun et punkt ud af to: positivt eller negativt.

Korrektheden af ​​fortolkningen af ​​resultaterne af denne undersøgelse afhænger af lægenes kvalifikationer, da ingen har ret til at ordinere behandling, bortset fra specialisten.

Eksperter estimerer mængden af ​​antistoffer i blodet, deres udseende og koncentration.

Det er også nødvendigt at huske, at det er umuligt at sammenligne resultaterne af forskellige forskningsmetoder eller resultaterne af prøver opnået i forskellige laboratorier. Da der for enhver diagnostisk metode findes indikatorer og måleenheder.

Sammenligning af resultater er kun tilladt inden for samme laboratorium.

Video immunoassay metode ELISA

Enzymimmunoassay blodprøve

ELISA er en meget effektiv og moderne metode til klinisk diagnose af en række sygdomme. Essensen af ​​denne teknik er at identificere aktiviteten af ​​visse antistoffer. Blod ELISA anvendes ikke blot til at bestemme eksisterende kroppsformer i den menneskelige krop, men også i eksperimentelle undersøgelser, hvor der kræves særlig nøjagtighed til bestemmelse af procentvise koncentrationer af forbindelser i biologisk materiale.

Princippet om diagnose

Enzymimmunassayet er identifikationen af ​​specifikke antistoffer ved hjælp af biokemiske reaktioner. Hvis en person bliver syg, og en udenlandsk agent (antigen) kommer ind i sin krop, begynder immunsystemet aktivt at producere specifikke proteiner eller antistoffer, der ødelægger antigener. Som et resultat af deres "kollision" dannes antigen-antistof-forbindelser.

Det er på deres kvantitative og kvalitative analyse, at immunanalysestudier er rettet. For eksempel, hvis der i diagnoseprocessen er nødvendigt at identificere en bestemt virus i patientens blodbiomateriale, tilsættes der antistoffer deri, som anses for specifikke for viruset.

Omvendt er et ELISA-respons på antistofdetektion indførelsen af ​​visse antigener i blodprøver. Særlige ELISA-reagenser anvendes i diagnosen for at gøre den biokemiske reaktion mere præcis.

Ikke-specifikke beskyttelsesfaktorer er også karakteristiske for den menneskelige krop. Ikke-specifikke antistoffer er proteiner, som har en skadelig virkning på et stort antal skadelige mikroorganismer. De bruges ikke under ELISA.

Indikationer for

ELISA-undersøgelsen udføres på anbefaling af læger i følgende tilfælde:

  • Identifikation af infektiøse patologier, der går ind i patientens krop primært gennem seksuel kontakt. Nøjagtig diagnose af infektioner som ureaplasmose, trichomoniasis eller mycoplasmosis.
  • Analyse af hormoner i serum. Oftest bestemmes testosteron, progesteron, thyroidstimulerende hormon, prolactin. Dette gælder også for diagnosen af ​​sygdomme i organerne i det endokrine system.
  • Identifikation af markører af onkologisk type.
  • Identifikation af forskellige forbindelser og bestemmelse af årsagen til en persons forgiftning på grund af slangebid eller forgiftning.
  • Diagnostik af infektionssygdomme lokaliseret i forskellige organer og systemer i kroppen, bestemmelse af sværhedsgraden og stadiet af den patologiske proces. ELISA-analysen identificerer sygdomme som HIV, viral hepatitis af alle grupper, mæslinger, røde hunde og helicobacter pylori infektion.

Valg til

I moderne medicin anvendes en immunoassay i to versioner: fastfase og histokemisk. Sidstnævnte mulighed anvendes i diagnosen er yderst sjælden. Materialet til undersøgelsen i dette tilfælde kan være et ELISA-smear, grupper af celler, paraffinsektioner eller et aftryk af de diagnosticerede organer.

Fast fase ELISA er en analysemetode, hvor en af ​​komponenterne involveret i reaktionen (enten et antistof eller et antigen) er fastgjort på en særlig fast bærer. Disse kan være bolde, mikroskoper eller polystyrenpinde. Denne immunokemiske metode er en garanti for identifikation og påvisning af antigenet. Under diagnosen vil det også være muligt at identificere karakteristiske antistoffer og fremhæve deres titer i blodserum.

Der er en direkte og indirekte metode til solidfaseforskning. At identificere antigener i laboratoriet ved hjælp af den direkte metode, som også har navnet sandwich-metoden. Til dens gennemførelse tages antistoffer, der er specifikke for det detekterede antigen. De placeres i mikropanelens brønde, hvor antigenet selv introduceres senere. Indholdet opvarmes til 37 ° C og inkuberes i et bestemt tidsrum indtil indførelsen af ​​antistoffer mærket med enzym.

Tilsætning af en opløsning af svovlsyre forårsager en kemisk reaktion. Hvis det er positivt, bliver prøverne orange eller gule. Analysen for tilstedeværelsen af ​​antistoffer og bestemmelsen af ​​deres titer udføres ved indirekte fastfase-ELISA.

Typer af immunglobuliner, som bestemmer analysen

Klassifikationen består af 5 hovedtyper af humane immunglobuliner: IgA, IgG, IgE, IgM og IgD. For medicin er kun få af dem (A, G, M) af stor praktisk betydning. En klasse A-immunoglobulin (eller IgA) har den funktion at beskytte mod infektioner i slimhinderne, mavetarmsystemet, urinsystemet og åndedrætssystemet. I begyndelsen af ​​sygdommen er det ikke muligt at identificere disse immunkomplekser, de manifesterer sig kun ved 2 uger af sygdommen eller senere.

IgM immunoglobuliner karakteriserer den akutte fase af den patologiske proces i kroppen. De kan identificeres i blodet allerede på den femte dag af sygdommen. En ELISA-analyse under graviditet producerer i nogle tilfælde en overvurderet IgM-hastighed, hvilket ikke altid er en indikator for infektion.

Immunoglobuliner af klasse G (eller IgG) detekterer en restimmunproces. Deres første udseende i en blodprøve står for 5-6 uger sygdom. Derefter kan IgG være til stede i hele patientens liv og beskytte ham mod sygdommens tilbagefald og endog helt udelukker den sekundære udvikling af patologier. Ved identifikation af markører af immunsystemet og autoimmune patologiske processer er IgG-indikatorer forskellige i naturen. For eksempel adskiller Igg fra Igg4, idet den første immunoglobulin er almindelig, og den anden er sekretorisk. IgE anvendes kun i studier af parasitologi.

Immunoglobulin IgD er lokaliseret i lymfocytter. I en lille koncentration kan den findes i blodet af enhver sund person. Mængden af ​​denne komponent stiger dramatisk under fødslen, så analysen for ELISA under graviditeten har nogle afvigelser. IgD er forhøjet hos astmapatienter og immunkompromitterede personer.

servicering er

Materialet til udførelse af ELISA er venøst ​​blod, som er taget fra patientens cubitale vene. Det anbefalede volumen er 5-10 ml. Så snart materialet er taget, sendes det til det diagnostiske laboratorium.

Hvis alle regler er blevet fulgt, vil resultatet give den næste dag.

For at ELISA-resultatet skal være pålideligt, anbefaler lægerne stærkt, at du følger nedenstående forberedelsesregler:

  1. test for ELISA er kun tilladt på tom mave.
  2. Det sidste måltid skal ske et par timer før sengetid (ekskluderet fede, røget og kødprodukter).
  3. et par dage før besøget på laboratoriet skal du nægte at tage stoffer.
  4. Røg ikke eller drik alkohol før proceduren.
  5. Det er forbudt på tærsklen for at donere blod til at udtømme kroppen med fysisk anstrengelse.

Dekryptering af resultaterne af en kvalitativ ELISA-metode

Som svar på IFA om den kvalitative metode er to typer resultater mulige:

  • negativ betyder, at der ikke blev fundet antistoffer i den opsamlede del af blodet (ingen infektion);
  • positiv - indikerer detektion af antistoffer (der er høj sandsynlighed for en patologisk sygdom forårsaget af et infektiøst patogen).

Hvis undersøgelsen af ​​prøven viste en negativ værdi af immunglobuliner i gruppe M, G og A, så kan vi enten sige om sygdommens mangel eller om den indledende fase af dens udvikling. Det samme resultat forekommer hos patienter med en endelig genopretning, når en tilstrækkelig stor tid er gået.

En øget positiv IgM titer med IgA og IgG værdier med et "-" tegn indikerer en akut fase af en smitsom sygdom i patientens krop. Hvis resultatet viste positive værdier af alle tre typer immunoglobulin (M, G og A), indikerer dette et tilbagefald af den smitsomme sygdom. som er i den akutte eller kroniske udviklingsfase.

Fortolkning af resultaterne af kvantitativ ELISA-metode

Den kvantitative metode bestemmer koncentrationen af ​​de ønskede stoffer i blodprøven. Det opnåede resultat kan udtrykkes i følgende enheder:

  1. OP-enheder med optisk densitet karakteriserer koncentrationen af ​​antistoffer i et enhedsvolumen. Jo højere det er, jo flere immunoglobuliner i biomaterialet.
  2. Nogle af de anvendte ELISA-metoder antyder tilstedeværelsen af ​​en sådan indikator som et positivitetsindeks i analysen. Positivitetskoefficienten er en betegnelse svarende til densiteten af ​​prøven.
  3. Antistofkoncentrationsparametre udtrykkes i milliliter, nanogram (eller ng / ml).
  4. I form af de tilstedeværende tegn: "-", "+", "?" (+, ++, +++ og mere).

Du bør ikke glemme, at det kun er en erfaren læge, som pålideligt kan estimere antallet af immunglobuliner, der findes, og foretage den endelige diagnose. Hvert testsystem har sine egne referenceværdier. Variationer af normen og varianter af patologiske afvigelser er forskellige.

Fordele ved fremgangsmåden

  • Bekvemmelighed og hastighed af biokemiske reaktioner til diagnose;
  • Højt nøjagtighed og følsomhed af metoden (mindst 90%);
  • Evnen til at diagnosticere selv i den tidligste fase af udviklingen af ​​patologiske processer;
  • Omkostningsniveauet for den diagnostiske procedure gør det tilgængeligt for offentligheden;
  • Evnen til at spore dynamikken i den infektiøse proces
  • Absolut sikkerhed og relativ smertefrihed;
  • For at opnå et pålideligt resultat er den minimale mængde materiale til forskning tilstrækkelig;
  • Et svar formular vil blive modtaget så hurtigt som muligt;
  • Der er mulighed for delvis eller fuldstændig automatisering af processen (den komplette cyklus af ELISA udføres af analysatoren lazurit)

Den eneste ulempe er, at ELISA refererer til de indirekte typer diagnoser.

Det gør det muligt at bestemme kun immunforsvaret af den menneskelige krop til patogenens tilstedeværelse og ikke selve patogenet.