"Laferon": brugsanvisning, beskrivelse, analoger og anmeldelser

Metastaser

I de senere år er spørgsmålet i stigende grad blevet rejst, at en persons immunitet kan blive påvirket. Med hjælp fra videnskabelige eksperimenter og rig viden har mennesket udviklet stoffer, som kan beskytte mod virussygdomme. Som du ved, er der ingen bestemt kold medicin. Kroppen selv klare sådanne infektioner. For at hjælpe ham ordinerer læger immunmodulatorer. Forbrugernes holdning til sådanne stoffer er undertiden skeptisk. Mange tvivler på brugen af ​​sådanne lægemidler, og spørger også deres sikkerhed. I dag vil du blive introduceret til et stof, der regulerer immunforsvaret. Dens handelsnavn er "Laferon". Instruktioner til brug, pris, anmeldelser vil blive diskuteret nedenfor.

Hvilke typer medicin produceres, og hvad er det for?

Laferon-instruktionerne til brug er placeret som et lægemiddel med immunomodulerende og antitumoraktivitet. Det er kendt, at det også refererer til antivirale lægemidler. Den indeholder en rekombinant human interferon alfa-2-b. Fås i pulverform til opløsning. Yderligere stoffer findes også her: natriumchlorid, kaliumdihydrogenphosphat, vandfrit natriumhydrogenphosphat og decastan. På apoteket kan du købe en anden dosis af stoffet: fra 100.000 til 18 millioner IE. Omkostningerne ved et sådant middel afhænger af mængden af ​​interferon, der kommer ind i præparatet. Sørg for at være knyttet til enhver form for lægemiddel "Laferon" instruktioner til brug. Prisen på en immunmodulator starter fra hundrede rubler.

Du kan også finde Laferon suppositorier. De indeholder interferon i mængden 0,5, 1 eller 3 millioner IE. Som hjælpestoffer bruger fabrikanten ascorbinsyre og polysorbat. Grundlaget er blevet massivt fedt.

Indikationer for brug af stoffet

Da brugsanvisningen til lægemidlet "Laferon" siger, at det er en immunmodulator med antiviral aktivitet, ville det være logisk at tænke på dets anvendelse til at reducere immunitet eller virussygdomme. For at bekendtgøre indikationer henvises til instruktionen. Det beskriver, at en immunmodulator anvendes i følgende tilfælde:

  • viral hepatitis B eller C;
  • akutte infektiøse processer forårsaget af viral infektion (rhinitis, pharyngitis, tonsillitis);
  • bakterielle infektioner (i kompleks terapi);
  • sepsis af viral eller bakteriel oprindelse;
  • multipel sklerose;
  • herpes, helvedesild, kyllingpokke;
  • papilloma;
  • kronisk genital chlamydia;
  • nogle forstyrrelser i nervesystemet
  • kræft med forskellig lokalisering (maligne læsioner i huden, brystkirtler, kønsorganer, øjne);
  • hæmoblastom og andre blodsygdomme.

Anbefaler brug af "Laferon" instruktioner til brug for børn, der er tilbøjelige til hyppige forkølelser eller har kroniske patologier i luftvejene, urinvejen og kønsorganerne. En immunmodulator kan anvendes til profylaktiske formål.

Er der nogen kontraindikationer?

Hvad siger instruktionsbogen om at forbyde brugen af ​​lægemidlet "Laferon"? I abstrakt angives kun overfølsomhed. Hvis patienten har intolerance over for den vigtigste aktive bestanddel eller yderligere, skal immunmodulatoren ikke anvendes. Som sådan er der intet forbud mod at bruge dette lægemiddel. Faktum er, at interferon produceres af den menneskelige krop under infektionsbetingelserne. Derfor er medicinen sædvanligvis godt tolereret. Læger forsøger ikke at ordinere "Laferon" injektioner til forventningsfulde mødre. For visse indikationer er det kun tilladt at anvende suppositorier i tredje trimester. Det er ikke forbudt at udføre behandling under amning og hos nyfødte, men før det skal du konsultere en specialist.

"Laferon": brugsanvisning (stearinlys)

Som regel fastsætter den læge, der ordinerer lægemidlet, altid den enkelte brugsordning. På mange måder afhænger det af patientens alder og det kliniske billede af sygdommen. Rektale suppositorier bør indsættes i anus efter indledende åbning. Sørg for at vaske dine hænder før og efter håndtering. Det er bedre at først tømme tarmene på en naturlig måde.

Børn fra fødsel til syv år, er lægemidlet ordineret i en dosis på 0,25 millioner IE i receptionen. Efter syv år og for voksne vælges et volumen på 0,5 millioner IE. Sådanne portioner introduceres 1-2 gange om dagen i 5-14 dage. Højere doser af lægemidlet, for eksempel 1 million IE, anvendes til behandling af kroniske sygdomme i luftvejene, urogenitale kanaler, urinveje. Den maksimale dosis på 3 millioner IE anbefales til kvinder med cervikal dysplasi og nogle neoplastiske sygdomme. For at forhindre stearinlys "Laferon" brugsvejledningen anbefaler anvendelse af en individuel dosis i to måneder. For at opnå et lægemiddel på 0,25 millioner IE, divider suppositoriet i halvdelen.

"Laferon" (dråber): brugsanvisning

For børn er denne type lægemiddel ordineret ret ofte. Foropløsning skal udarbejdes. For at gøre dette skal du bruge kogt vand ved stuetemperatur eller natriumchlorid. Hæld i væsken op til mærket, der er sat på flasken (1 cm under hullet), og sæt derefter på en drypper. Med influenza og akutte virusinfektioner, der manifesterer sig i catarralsymptomer, ordineres lægemidlet fra de første timer af sygdommen. Dosis afhænger af barnets alder:

  • op til et år - 2 dråber 8 gange;
  • fra år til syv år - fra 4 til 6 dråber 8 gange;
  • fra en alder af syv og voksne - fra 8 til 12 dråber 10 gange.

Varigheden af ​​behandlingen er op til fem dage. Til forebyggelse indlæses opløsningen i 4 dråber i hver næsebor med en pause på 6 timer.

Intern introduktion

"Laferon" i ampuller instruktioner til brug anbefaler brug af intramuskulære, intravenøse, subkutane, intravesical og andre injektionsmetoder. Forpulver blandes med vand til injektion. Glem ikke at følge reglerne for forberedelse af opløsningen: vask dine hænder, brug engangssprøjter og nåle. Du kan lave dråber fra et sådant pulver "Laferon". Instruktioner til brug vil falde sammen med ovenstående. Du behøver kun en pipette. Afhængigt af sygdommen og dens natur ordineres injektioner i en periode på 3-4 dage til seks måneder eller mere. Dosis er indstillet i overensstemmelse med patientens alder. Det anbefales ikke at bruge Laferon injektioner alene for instruktioner. For børn vælges denne metode i usædvanlige tilfælde. Læger foretrækker at ordinere nasal eller rektal lægemiddeladministration til børn.

Kropsreaktioner

De fleste forbrugere tolererer lægemiddelbrønden. Ved anvendelse af høje doser af lægemidlet kan det øge kroppens temperatur, hvilket ikke er en afvigelse. Sørg for at fortælle din læge om sådanne reaktioner. Hvis det er nødvendigt, ordinerer lægen enhver antipyretisk (normalt på basis af paracetamol) en halv time før injektionen. Dette undgår sådanne reaktioner.

Bivirkninger forekommer oftere med langvarig brug af lægemidlet. De manifesteres af ændringer i blodparametre, søvnforstyrrelser og nervøs excitabilitet. Næsemidlet kan forårsage let ubehag og brænding efter indgift. Disse tegn forsvinder alene og kræver ikke at ændre dosis af medicinen.

Grundlæggende analoger

Hvis du ikke kan købe stearinlys, injektioner eller "Laferon" nasal, vil brugsanvisningen ikke fortælle dig det tilsvarende. Du kan finde ud af om erstatninger nu. I form af rektal suppositorier anvendes stoffer: "Viferon", "Kipferon", "Genferon". De sidstnævnte to agenser er forskellige, idet de kan administreres vaginalt med visse indikationer. Nasal dråber kan udskiftes med medicin: "Genferon Light", "Grippferon", "Nazoferon". Også alternativer til ovennævnte medicin var lægemidlet: "Ergoferon", "Anferon", "Interferon", "Laferobin". Sørg for at læse instruktionerne, før du bruger en lignende medicin.

Forbrugerudtalelse om stoffet

Lægemidlet "Laferon" - brugsanvisningen fortæller - er et effektivt og overkommeligt redskab, der kan klare mange patologiske processer. Lægemidlet øger og understøtter immunitet. Forbrugerne siger, at ved hjælp af denne immunmodulator hjalp dem med at komme sig hurtigere fra sygdommen. Hvis du bruger dråber til profylaktiske formål, kan du forhindre infektion, selv med personlig kontakt med en kold person.

Nogle patienter er skeptiske over for medicin og forgæves. Det ser ud til folk, at en immunmodulator kan være vanedannende, hvorefter man ikke kan undvære sådanne midler. Dette er en stor misforståelse. Som praksis har vist, giver stoffet "Laferon" kun en person fordel og forårsager ikke afhængighed, selv ved langvarig brug.

Laferon

Laferon - antiviralt lægemiddel, immunostimulerende og antitumor virkning.

Frigivelse form og sammensætning

Laferon doseringsform: lyofiliseret pulver (i ampuller eller flasker, 1, 5 eller 10 stk. I æsker, 1 eller 5 ampuller eller flasker komplet med opløsningsmiddel - vand til injektion, 1 i en karton).

Det aktive stof er rekombinant human interferon alfa-2b, dets aktivitet i 1 hætteglas eller ampul kan være: 100.000 internationale enheder (IE), 1 million IE, 3 millioner IE, 5 millioner IE, 6 millioner IE, 9 millioner IE og 18 millioner IE.

Yderligere komponenter: kaliumdihydrophosphat, dextran, vandfrit natriumhydrogenphosphat, natriumchlorid.

Indikationer for brug

Laferon anbefales til brug som led i kombinationsbehandling til voksne og børn med følgende sygdomme:

  • Akutte bakterielle, virale og blandede infektioner;
  • Septiske sygdomme i akut og kronisk form, viral og bakteriel etiologi (inklusive sepsis);
  • Akut og kronisk viral hepatitis B (moderat og svær);
  • Herpetic infektioner af forskellige lokalisering: herpes zoster, flere herpetic eruptioner, herpetic keratoconjunctivitis og keratoveveitis, genital infektioner;
  • Urogenital chlamydia i kronisk form;
  • Nervesystemet læsioner forekommer med mono- og polyradikulære smertesyndrom;
  • Multipel sklerose;
  • Laryngeal papillomatose;
  • Hemoblastose: hårcelledukæmi, kronisk myeloid leukæmi, ondartet ikke-Hodgkins lymfom;
  • Maligne tumorer: hud og øjne melanom, myelom, Kaposi sarkom, blærekræft, nyre, ovarie, bryst.

Kontraindikationer

  • Graviditet (på grund af trussel om afbrydelse);
  • Overfølsomhed over for komponenterne i værktøjet.

Dosering og administration

Laferon-opløsningen kan indgives intravenøst, subkutant, intramuskulært, intraperitonealt, endolymfikt, intravesisk, rektalt, parabulbalt og intranasalt. Det anvendte opløsningsmiddel er vand til injektion, hvis pulveret skal fortyndes i 1 ml og en isotonisk opløsning af natriumchlorid (fysiologisk saltvand), om nødvendigt, til fortynding i et større volumen.

Følgende doseringsregime anbefales:

  • Akut respiratorisk virusinfektion (ARVI). De er ordineret til børn intranasalt ved 20-100 tusind IE / ml (afhængig af alder), det er også tilladt at injicere i næsepassagerne wadded turunds gennemblødt i agenten. Voksne modtager intramuskulære injektioner i en dosis på 1-3 millioner IE eller intranasale instillationer - 4-6 dråber 6-8 gange om dagen;
  • Akut og tilbagevendende lungebetændelse af viralbakteriel og viral ætiologi. Det anbefales at administreres intramuskulært i en dosis på 1 million IE i 5-7 dage som led i kompleks terapi;
  • Hepatitis B. Den anvendes intramuskulært i den akutte form af 1 million, 2 gange om dagen i 10 dage, i kronisk form, 3-4 millioner tre gange om ugen i 2 måneder;
  • Diarrésyndrom hos nyfødte. Indtast rektalt i 3-7 dage (i form af microclysters) 100 tusinde IE per dag;
  • Akutte intestinale infektioner hos børn med symptomer på hypokoagulering. Påfør rektalt til 10.000 IE / kg legemsvægt 3 gange med et interval mellem doser på 2 dage;
  • Purulente septiske sygdomme i maveskavheden. Tildele intravenøst ​​2-4 millioner 1 gang om dagen, den samlede dosis for kurset er 12-16 millioner IE;
  • Helvedesild. Injiceret subkutant omkring udslætzonen dagligt til 2 millioner IE opløst i 5 mg saltvand og intramuskulært 1 million IE - 5-7 dage;
  • Hud herpetic udbrud. Anvend subkutant til 2 millioner IE, introducerer omkring udbrudets fokus
  • Herpetic keratoconjunctivitis. Lav 2-3 dråber af en opløsning (1 million IE pr. 5 ml saltopløsning) under bindehinden i det berørte øje hver 2. time i 7-10 dage;
  • Genital herpetic infektion. Indtast 2 millioner IE dagligt intramuskulært og udfør applikationer på udslætssonen;
  • Papillomatose i strubehovedet. Anbefal intramuskulær eller (hvis muligt) perifokal introduktion til larynxområdet i en dosis på 100-150 tusind IE / kg legemsvægt;
  • Multipel sklerose. Tag 1 million IE med intramuskulær injektion 3 gange om dagen i 10-15 dage, derefter i samme dosis 1 gang om ugen i 6 måneder;
  • Skader på nervesystemet, ledsaget af poly- og monoradikulære smertesyndrom. Indtast 1 million IE intramuskulært i sammensætningen af ​​den kombinerede behandling i 5-10 dage.

Ved behandling af ondartede tumorer anbefales følgende doser af Laferon:

  • Brystkræft, melanom i huden, myelom, Kaposi sarkom: 3 millioner IE dagligt intramuskulært, 10 dage;
  • Nyrekræft: 1 million IE intramuskulært, 10 dage;
  • Uveal melanom: 1 million IE dagligt, parabulbarno i 10 dage;
  • Blærekræft: 5-10 millioner IE i form af intravesicale instillationer fra 3 til 6 gange. Kurset er 30 millioner IE;
  • Ovariecancer: 5 mio. IE intraperitonealt under operationen og i løbet af de næste 5 dage efter det - i dræningen. I fremtiden, foreskrevet i 10 dage mellem kurser af kemoterapi for 3 millioner IE intramuskulært, den samlede dosis af midler - 90 millioner IE.

Bivirkninger

Ved injektion af Laferon, især i starten af ​​kurset, kan man ofte observere: sløvhed, kuldegysninger, smerter i leddene, feber, muskler og hovedpine. Under yderligere behandling svækker og forsvinder disse virkninger, de kan også stoppes eller reduceres signifikant ved at tage 0,5-1 g paracetamol 30-40 minutter før injektionen. Ved langvarig brug kan der udvikles leukopeni og trombocytopeni, som elimineres ved nedsættelse af dosis.

Symptomer på overdosering kan være prostration, dybe forstyrrelser af bevidsthed, sløvhed. Disse betingelser er reversible og tilbageskridt, når lægemidlet er annulleret.

Særlige instruktioner

Ved kombinationsbehandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme kan brugen af ​​Laferon reducere dosis af antivirale og antibakterielle lægemidler administreret sammen med det, og derved reducere deres toksiske systemiske effekter og reducere behandlingsforløbet.

Drug interaktion

Samtidig brug med glukokortikosteroider anbefales ikke.

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur på 2-8 ° C.

Holdbarhed - 3 år.

Efter fortynding skal injektionsopløsningen anvendes straks. Opbevar intranasal opløsning i højst en dag ved en temperatur på 2-8 ° C.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg den og tryk på Ctrl + Enter.

Laferon - brugsanvisninger, anmeldelser, analoger og former for udslip (nasaldråber FarmBiotek Nasal, injektioner i ampuller til injektion af lyofilisat) af et lægemiddel til behandling af SARS, influenza, herpes hos voksne, børn og under graviditet. struktur

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af lægemidlet Laferon. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugere af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister på brugen af ​​Laferon i deres praksis En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, hvilket måske ikke er angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af Laferon i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling og forebyggelse af SARS, influenza, herpes og hepatitis hos voksne, børn såvel som under graviditet og amning. Sammensætningen af ​​lægemidlet.

Laferon - har en bred vifte af biologisk aktivitet. Den primære er en udtalt immunostimulerende og antiviral virkning, aktivering af antitumorbeskyttelse. Regulering udføres mellem forbindelserne med humoral immunitet og cellulær immunitet. Under indflydelse af lægemidlet accelereres differentiering, og aktiviteten af ​​cellerne, som er naturlige dræbere og T-lymfocytter, som bestemmer aktiviteten af ​​strømmen af ​​cellulær immunitet, stiger.

Laferon regulerer produktionen af ​​inflammatoriske mediatorer og påvirker også migrationen af ​​inflammatoriske celler til infektionsstedet, stimulerer fagocytose og normaliserer den inflammatoriske process dynamik. Virkningen af ​​lægemidlet på ekspressionen af ​​molekyler i hovedhistokompatibilitetskomplekset og cytokinspektret bestemmer deres anti-allergiske virkning.

Laferon påvirker de vigtigste faser af replikationen af ​​patogener inde i cellerne, stopper deres reproduktion, hvilket sikrer effektiviteten af ​​lysis af infektiøse midler. Han har også en høj anti-chlamydia og antiviral aktivitet. Dens anvendelse i den komplekse behandling af infektiøse inflammatoriske kroniske sygdomme reducerer signifikant dosis af antibakterielle, andre lægemidler, der anvendes ved behandling, reducerer deres toksiske systemiske virkninger og reducerer behandlingsvarigheden.

struktur

Rekombinant human interferon alfa-2b + excipienser.

vidnesbyrd

Laferon anvendes til behandling af børn og voksne med forskellige sygdomme:

  • moderat til alvorlig akut og kronisk viral hepatitis B;
  • akutte bakterielle infektioner, virale og blandede;
  • virale og bakterielle septiske sygdomme, kronisk og akut, herunder sepsis;
  • herpetic infektioner af forskellige lokalisering: flere herpetic udbrud, helvedesild, genital infektioner, keratoconjunctivitis og keratouveveita herpetic natur;
  • chlamydia kronisk og urogenital;
  • læsioner i nervesystemet ledsaget af poly- og monoradikulære smertesyndrom;
  • laryngeal papillomatose;
  • multipel sklerose;
  • ondartede tumorer: multipelt myelom, øjens og hudens melanom, nyrekræft, bryst, blære, Kaposi sarkom;
  • hæmoblastose: hårig celle, kronisk myeloid leukæmi, ondartet ikke-Hodgkins lymfom.

Udgivelsesformer

Lyofilisat i hætteglas til fremstilling af en opløsning af næsedråber (PharmBiotek nasal) + steril dråber til administration af lægemidler.

Lyofilisat i hætteglas til intramuskulær og intravenøs administration (prikker i ampuller til injektioner).

Instruktioner til brug og anvendelsesmåde

Laferon-opløsningen injiceres intramuskulært, intravenøst, subkutant, intraperitonealt, intravesisk, endolymfalt, parabulbalt, intranasalt, rektalt. Vand til injektion anvendes til opløsning, hvis volumenet på 1 ml opløses, og saltopløsning anvendes til opløsning i et større volumen.

Åben flasken med præparatets tørre pulver og fyld det med afkølet til stuetemperatur (15-25 grader Celsius) med kogt vand. Det øvre væskeniveau skal være 1,0 cm under åbningen af ​​hætteglasset. Forsigtigt forsegl hætteglasset med en gummiprop og forsigtige oscillationsbevægelser for at sikre fuldstændig opløsning af pulveret. Udskift gummiproppen med den medfølgende dråbehætte. Dråber klar til brug. Efter hver brug af lægemidlet skal du lukke dråberen med en beskyttelsesdæksel.

Til behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virale infektioner Laferon Farm Biotek Nasaldråber indsættes i næsen hver anden time i sådanne doser:

  • spædbørn - 2 dråber 8 gange om dagen;
  • børn i alderen 1-7 år - 4-6 dråber 8 gange om dagen;
  • børn over 7 år - 8 dråber 8 gange om dagen;
  • voksne - 10-12 dråber 8-10 gange om dagen.

Forløbet af antiviral behandling med Laferon FarmBiotek Nasal er normalt 3-5 dage. For at forhindre brugen af ​​lægemidlet 4 falder 4 gange om dagen.

Injektion og andre former

Hepatitis B: indgives intramuskulært med en akut 1.000.000 IE i en periode på 10 dage om dagen to gange, med en kronisk 3000000-4000000 IE omkring 2 måneder tre gange om ugen.

ARVI: Intraasal Laferon anvendes til børn på 20-100 tusind IE / ml. Du kan komme ind i næsepassagerne fugtet med en opløsning af bomuldsuld. For voksne administreres lægemidlet intramuskulært i 3 uger med 1000000-3000000 IE, det kan også bruges intranasalt 6-8 gange om dagen, 4 eller 6 dråber.

Lungebetændelse er en akut og tilbagevendende viralbakteriel og viral ætiologi: 1000000 IE injiceret intramuskulært 5-7 dage i kombination med kompleks behandling.

Diarrés syndrom hos nyfødte: Lægemidlet administreres rektalt 3-7 dage i form af mikroclyster på 100.000 IE hver.

Akutte intestinale infektioner med hypokoagulering hos børn: Laferon administreres rektalt 10.000 IE / kg tre gange med et interval på 2 dage.

Purulente septiske sygdomme i bukhulen: Laferon administreres intravenøst ​​2000000-4000000 IE pr. Dag 1 gang med en total dosis i løbet af 120000-16-16000000 IE.

Herpesinfektioner: Med helvedesild injiceres lægemidlet dagligt subkutant omkring udbrudsområdet på 2.000.000 IE pr. 5 mg saltvand og intramuskulært 1.000.000 IE i 5-7 dage. Til hudherpetiske udbrud injiceres 2.000.000 IE subkutant omkring nidus. I tilfælde af en kønsinfektion injiceres 2.000.000 IE af Laferon intramuskulært dagligt, og lægemidlet påføres udslætsområdet. I tilfælde af herpetic keratoconjunctivitis falder applikationen under øjet i øjet 2-3 gange hver 2. time 7-10 dage med 1.000.000 IE af det fortyndede lægemiddel pr. 5 ml saltvand.

Affektioner i nervesystemet ledsaget af poly- og monoradikulære smertesyndrom: Intramuskulær injektion på 1.000.000 IE med kompleks behandling i 5-10 dage.

Laryngeal papillomatose: Injektion intramuskulært eller perifokalt i laryngealområdet på 100-150 tusind IE / kg legemsvægt 20-25 dage dagligt.

Multipel sklerose: Intramuskulær injektion af 1.000.000 IE af Laferon tre gange om dagen i 10-15 dage, derefter en gang om ugen for 1.000.000 IE i seks måneder.

Maligne tumorer. Til hudens melanom, brystkræft, Kaposi sarkom og myelom administreres 3.000.000 IE på 10 dage om dagen. Til nyrekræft, intramuskulær injektion på 1.000.000 IE i 10 dage. Med urealistisk melanom administreres 1.000.000 IE dagligt parabulbalt i 10 dage. I blærekræft udføres intravesiske instillationer på 5.000.000-1.000.000 IE 3 til 6 gange. Kurset på 30.000.000 IE. I ovariecancer under operationen intraperitonealt introduceres 5.000.000 IE i dræningen i løbet af 5 dage efter operationen. Yderligere intramuskulært 10 dage til 3000000 IE mellem kemoterapi kurser. Den samlede dosis af lægemidlet 90.000.000 IE.

Bivirkninger

  • influenzalignende syndrom med feber, muskel og hovedpine, kuldegysninger, sløvhed, smerter i leddene;
  • lange behandlingsforløb kan ledsages af trombocytopeni, leukopeni, som elimineres ved nedsættelse af dosis.

Korte behandlingskurser med Laferon Farm Biotek Nasal i form af næse dråber forårsager ingen bivirkninger.

Kontraindikationer

  • allergi over for interferon og excipienser af lægemidlet.

Brug under graviditet og amning

Laferon er ikke ordineret under graviditet på grund af truslen om ophør. Anvendelse under amning er ikke undersøgt.

Anvendelse til børn

Det er muligt at anvende det til børn (herunder spædbørn og babyer) i henhold til indikationerne og i de ovenfor angivne aldersdoser.

Særlige instruktioner

Ved en temperatur på 2-8 grader Celsius kan flasken med den fremstillede opløsning opbevares i 5 dage i køleskabet eller i 2 dage ved stuetemperatur (15-25 grader). Den forberedte opløsning skal beskyttes mod direkte sollys.

For at bevare lægemidlets immunobiologiske aktivitet er det nødvendigt at anvende kun vandafkølet til stuetemperatur 15-25 grader Celsius for at opløse pulveret.

Drug interaktion

Det anbefales ikke at tage Laferon med glukokortikosteroider. Samtidig brug med andre lægemidler er ikke kontraindiceret.

Interferon alfa-2b er i stand til at reducere aktiviteten af ​​P-450 cytokromer og påvirker derfor metabolisme af cimetidin, phenytoin, chimes, theophyllin, diazepam, propranolol, warfarin, nogle cytostatika. Som følge heraf kan de neurotoksiske, myelotoksiske eller kardiotoksiske virkninger af disse lægemidler forbedres.

Forsigtighed bør anvendes samtidig med narkotiske, sovende og sedativer.

Interferoner kan påvirke oxidative metaboliske processer. Dette bør tages i betragtning ved samtidig brug af stoffer, der metaboliseres ved oxidation (herunder med xanthinderivater - aminofyllin og theophyllin). Ved samtidig brug med Theophylline er det nødvendigt at kontrollere koncentrationen af ​​sidstnævnte i serum og om nødvendigt justere doseringsregimen.

Alkoholindtag under behandling anbefales ikke.

Der er ingen data om negative interaktioner under kompleks terapi.

Analoger af lægemidlet Laferon

Strukturelle analoger af det aktive stof:

  • Altevir;
  • ALFARON;
  • viferon;
  • Grippferon;
  • Interferal;
  • Interferon alfa-2b rekombinant humant;
  • Intron A;
  • Layfferon;
  • Laferon Farm Biotek Nasal;
  • Realdiron;
  • Reaferon EU;
  • IFN Lipint.

Analoger for den farmakologiske gruppe (interferoner):

  • Avonex;
  • Algeron;
  • Altevir;
  • ALFARON;
  • Alfaferon;
  • Betaferon;
  • Vagiferon;
  • viferon;
  • Vellferon;
  • Genfakson;
  • Genferon;
  • Genferon Light;
  • Gerpferon;
  • Giaferon;
  • Grippferon;
  • Ingaron;
  • INTERAL;
  • Interferal;
  • Interferon beta 1b human rekombinant;
  • Interferon beta 1a rekombinant menneske;
  • Humant leukocytinterferon;
  • Intron A;
  • Infagel;
  • Inferon;
  • Infibeta;
  • Kipferon;
  • Layfferon;
  • Lokferon;
  • Oftalmoferon;
  • PegAltevir;
  • Pegasys;
  • Pegyleret interferon alfa-2b;
  • PegIntron;
  • Peginterferon alfa-2b;
  • Realdiron;
  • IFN EU Lipint;
  • Rebif;
  • Ronbetal;
  • Roferon A;
  • SinnoVeks;
  • Ekstavia.

Laferon-FarmBiotek

Brugsanvisning:

Laferon-FarmBiotek er et præparat af rekombinant interferon, der er identisk med naturligt humant interferon, med antivirale og immunmodulerende virkninger.

Frigivelse form og sammensætning

Laferon-FarmBiotek frigives i følgende doseringsformer:

  • Lyofiliseret pulver til fremstilling af næsedråber: et højt opløseligt, amorft hvidt pulver i vand; Når der er fortyndet, dannes en klar, lugtfri opløsning (i flasker med en steril dråber med en hætte i et beskyttelsesdæksel, 1 flaske i en kartonæske);
  • Suppositorier til rektal anvendelse: En ensartet konsistens, en cylindrisk form med en spids ende, fra lysegul til hvid (5 stk. I en konturcellepakke, 2 pakninger i kartonkasse);
  • Lyofilisat til fremstilling af injektionsvæske, opløsning: højopløseligt amorft hvidt pulver i vand med et fugtindhold på ikke over 5%. Den resulterende opløsning er klar, steril, uigennemsigtig, med en pH på 6,0-7,5 (1, 3, 5 millioner IE (internationale enheder): i flasker på 10 stykker i plastikpatroner, 1 patron i karton 3, 5 millioner IE: i ampuller eller flasker på 5 stk. I plastikpatroner, 1 patron i en papkasse med et opløsningsmiddel (vand til injektion 1 eller 2 ml): 3, 5, 6, 9, 18 millioner ME: I ampuller eller flasker på 1 stk. I plastikpatroner, 1 patron i en æske sammen med opløsningsmidlet (vand til injektion - 1 eller 2 ml).

Sammensætningen af ​​1 flaske lyofiliseret pulver til fremstilling af næsedråber indbefatter:

  • Aktivt stof: human interferon alfa-2b - 1 million IE. Efter påfyldning af flasken indeholder 1 ml af de fremstillede dråber ca. 200 tusind IE interferon;
  • Hjælpekomponenter: dextran-70, natriumchlorid, vandfri dinodiumhydrogenphosphat, vandfri kaliumdihydrogenphosphat.

Strukturen af ​​1 suppositorium til rektal anvendelse omfatter:

  • Aktivt stof: human alfa-2b interferon - 500 tusind, 1 eller 3 millioner IE;
  • Hjælpekomponenter: ascorbinsyre, fast fedt, polysorbat-80.

Sammensætningen af ​​1 flaske med et lyofilisat til injektionsvæske, opløsning omfatter:

  • Aktivt stof: human alpha-2b interferon - 1, 3, 5, 6, 9 eller 18 millioner IE;
  • Hjælpekomponenter: kaliumdihydrophosphat dextran-70, natriumchlorid, vandfri natriumhydrophosphat.

Indikationer for brug

Laferon-FarmBiotek nasal er ordineret til behandling og forebyggelse af virus-bakterielle og akutte respiratoriske virusinfektioner hos voksne og børn, herunder nyfødte. Til behandling bør lægemidlet anvendes så tidligt som muligt - når de første tegn på sygdommen optræder. Til profylakse anvendes dråber, når der er en trussel mod infektion (ved kontakt med en patient, i en epidemisk periode).

Laferon-FarmBiotek i form af suppositorier kan bruges til voksne og børn som monoterapi eller samtidig med andre lægemidler til behandling af forskellige viralbakterielle og virale infektioner. Lægemidlet er indiceret for viral hepatitis, pædiatriske virusinfektionssygdomme, sepsis, infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale og respiratoriske kanaler, cervikal dysplasi, meningitis, intrauterin infektioner samt rehabilitering af hyppigt syge børn.

Laferon-FarmBiotek i form af et lyofilisat til fremstilling af en injektionsvæske, opløses til børn og voksne i den komplekse behandling af følgende sygdomme:

  • Viral hepatitis B og C;
  • Skader i nervesystemet med poly- og monoradikulære smertesyndrom;
  • Akutte og kroniske septiske sygdomme af bakteriel og viral natur, herunder akut og kronosepsis i dissiminerede former;
  • Akutte virale, bakterielle og blandede infektioner, herunder hos nyfødte;
  • Kronisk urogenitalt chlamydia;
  • Herpetic infektioner af forskellige lokalisering: akut herpetic stomatitis hos børn, herpes zoster, genital herpetic infektion, multiple hudherpetiske udbrud, herpetisk keratouveitis og keratokonjunctivitis mv.
  • Multipel sklerose;
  • Laryngeal papillomatose;
  • Hemoblastose: hårcelledukæmi, kronisk myeloid leukæmi, ikke-Hodgkins lymfom;
  • Maligne tumorer: Kaposi sarkom, melanom i huden og øjne, blære, nyre, brystkræft, ovariecancer, myelom.

Kontraindikationer

Laferon-FarmBiotek er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for lægemiddelkomponenterne.

Anvendelsen af ​​lægemidlet i form af suppositorier hos gravide er acceptabelt efter 28 uger, forudsat at fordelene ved behandling for kvinder er højere end den mulige risiko for fosteret. Injektionsopløsning under graviditet bør ikke anvendes.

Dosering og administration

Lyofiliseret pulver til fremstilling af næsedråber

Inden du bruger hætteglasset med tørt pulver, skal Laferon-FarmBiotek nasal åbnes og fyldes med kogt vand ved stuetemperatur til et niveau under 1 cm hul i flasken. Flasken skal lukkes med en gummiprop og forsigtigt rystes, indtil pulveret er helt opløst, hvorefter gummiproppen skal udskiftes med en dråbehætte.

Ved behandling af influenza og andre respiratoriske virale infektioner skal dråber indsættes i næsen hver anden time. Enkeltdosis bestemmes efter alder:

  • Spædbørn - 2 dråber;
  • Børn 1-7 år gammel - 4-6 dråber;
  • Børn fra 7 år - 8 dråber hver;
  • Voksne - 10-12 dråber hver.

Normalt er behandlingsforløbets løbetid 3-5 dage.

En enkelt dosis Laferon-FarmBiotek til forebyggelse - 4 dråber, hyppigheden af ​​brugen - 4 gange om dagen.

Suppositorier til rektal anvendelse

Følgende behandlingskurser gælder:

  • Kombineret behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos spædbørn (meningitis, lungebetændelse, intrauterin infektioner, sepsis, akut respiratorisk virusinfektion (ARVI)): 2 gange dagligt, 250.000 IE hver. Kursets varighed - 5 dage. Efter 5 dage kan kurset gentages.
  • Kombineret terapi af virale og bakterielle infektioner hos børn 1-7 år: 2 gange dagligt, 250.000 IE hver. Kursets varighed - 10 dage. I fremtiden er det ifølge en individuel ordning muligt at gennemføre vedligeholdelsesbehandling i 1-12 måneder;
  • Terapi for SARS og influenza hos børn: 2 gange om dagen; børn 1-7 år - 250 tusinde IE hver, over 7 år - 500 tusinde IE hver. Kursets varighed - 5 dage. Ved alvorlig sygdom fordobles en enkeltdosis;
  • Behandling af hatte, røde hunde, mæslinger, kyllingepokke: 2 gange om dagen; børn 1-7 år - 250 tusinde IE hver, over 7 år - 500 tusinde IE hver. Kursets varighed - 5 dage;
  • Kombineret behandling af kronisk viral hepatitis hos børn: 2 gange om dagen; daglig dosis - 3 millioner IE / m2 kropsoverflade. Kursets varighed - 10 dage. I fremtiden, for fra 6 til 12 måneder, bruges stoffet 3 gange om ugen;
  • Omfattende behandling hos voksne af kroniske inflammatoriske sygdomme i urogenitalt område: 1 million IE 1 gang om dagen. Kursets varighed - 10 dage. Behandling bør gives til begge seksuelle partnere;
  • Omfattende behandling af cervicale dysplasi: enkeltdosis - 3 millioner IE. Kursets varighed - 10 dage. Behandling bør udføres inden den instrumental ødelæggelse af det ændrede dysplastiske epithelium. Om nødvendigt, i rehabiliteringsperioden, anvendes Laferon-FarmBiotek i samme dosis.

Ved behandling af rotavirusinfektion hos børn ordineres normalt:

  • Op til 1 år - 250 tusinde IE en gang om dagen;
  • 1-3 år - 500 tusind IE en gang om dagen;
  • 3-7 år - 500 tusind IE 2 gange om dagen.

Kursets varighed - 5 dage.

Ved udførelse af rehabiliteringsbehandling til børn 1-7 år, der er tilbøjelige til hyppige sygdomme af tilbagevendende virus- bakterieinfektioner i det øvre luftveje, anvendes respiratoriske og tilbagevendende herpes af 1. type Laferon-FarmBiotek med 250 tusinde IE i totalt 2 måneder i henhold til følgende skema:

  • Inden for 10 dage: dagligt, 2 gange om dagen
  • Inden for 14 dage: 3 gange om ugen, 2 gange om dagen;
  • Inden for 14 dage: 2 gange om ugen, 2 gange om dagen;
  • Inden for 14 dage: 2 gange om ugen, 1 gang om dagen;
  • Inden for 14 dage: en gang om ugen en gang om dagen.

Børn 7-14 år gammel, behandling foregår efter samme ordning ved anvendelse af en terapeutisk dosis på 500 tusind IE.

Ved langvarige aktuelle sygdomme er brugen af ​​Laferon-FarmBiotek etableret individuelt under hensyntagen til dynamikken og det kliniske billede.

Lyofilisat til injektionsvæske, opløsning

Laferon-FarmBiotek-opløsningen kan indgives subkutant, intramuskulært, endolymfalt, intravenøst, intravesisk, intraperitonealt, parabulbalt, intranasalt eller rektalt. Hvis indholdet af hætteglasset opløses i et volumen på 1 ml, skal vand til injektion anvendes til opløsning, og hvis saltvand anvendes i større volumen.

Behandlingsregimen bestemmes af sygdommen:

  • Akut viral hepatitis B: 2 gange dagligt, 1 million IE intramuskulært (i alvorlige tilfælde kan dosis fordobles). Kursets varighed - 10 dage. Afhængigt af det kliniske billede kan forlængelsen forlænges op til 14-21 dage eller fortsættes med samme enkeltdosis 2 gange om ugen i flere uger;
  • Kronisk viral hepatitis B: 3 gange om ugen, 3-4 millioner IE intramuskulært. Kursets varighed - 60 dage;
  • Kronisk viral hepatitis C: 3 gange om ugen for 3 millioner IE intramuskulært. Kursets varighed er 6 måneder (som monoterapi eller i kombination med nukleosidanaloger);
  • Tilbagevendende og akut lungebetændelse af viralbakteriel og viral ætiologi: 1 million IE intramuskulært. Kursets varighed er 5-7 dage (som en del af en omfattende antibakteriel, afgiftning og antiinflammatorisk behandling);
  • Akutte intestinale infektioner med hypokoagulering hos små børn: 10.000 IE / kg rektal hver, 3 procedurer med en pause på 48 timer;
  • Akut diarrésyndrom hos nyfødte: 100.000 IE hver rektalt i form af mikroclyster. Kursets varighed - 3-7 dage;
  • Peritonitis, purulent-septiske sygdomme, flere abdominale abscesser: 1 gang dagligt, 2-4 millioner IE intravenøst; total dosis pr. kursus - 12-16 millioner IE. Måske den samtidige endolymale introduktion af Laferon-FarmBiotek i samme dosis;
  • Laryngeal papillomatose: 100-150 tusinde IE / kg legemsvægt intramuskulært (om muligt er perifokal indføring i strubehovedområdet vist). Kursets varighed - 20-25 dage. Kurser anbefales at gentages i seks måneder med en pause på 1-1,5 måneder, og derefter i de næste seks måneder om 2-3 måneder. Brug af Laferon-FarmBiotek er tilrådeligt at kombinere med A-vitaminbehandling;
  • Affektioner i nervesystemet med poly- og monoradikulære smertesyndrom: 1 million IE intramuskulært. Kursets varighed er 5-10 dage (samtidig med andre lægemidler);
  • Multipel sklerose: 2-3 millioner IE intramuskulært 2-3 gange om dagen. Kursets varighed - 10-15 dage. I fremtiden, over et halvt år, administreres 1 million IE en gang om ugen.

Ved behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner hos børn, herunder nyfødte, administreres Laferon-FarmBiotek intranasalt med 2-3 dråber i hver nasal passage 3-6 gange om dagen. Kursets varighed - 3-5 dage. Dosis bestemmes efter alder:

  • Nyfødte - 20-50 tusinde IE / ml;
  • Ældre børn - 100.000 IE / ml.

Alternativt blev introduktionen af ​​10-15 minutter i næsepassagerne gennemblødt i en opløsning af bomuldsuld.

Laferon-FarmBiotek til behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner hos voksne kan anvendes:

  • Intramuskulær: 3 dage for 1-3 millioner IE (siden sygdommens første dage);
  • Intranasal: 6-8 gange om dagen i hver nasal passage 4-6 dråber af en opløsning på 100.000 IE / ml (før brug opvarmes opløsningen til legemstemperatur i en sprøjte uden nål, resten af ​​opløsningen skal opbevares i køleskab).

Behandling af ondartede tumorer udføres ifølge følgende skemaer:

  • Uveal melanom: 1 million IE parabulbarno. Kursets varighed - 10 dage. Kurset gentages 2 gange med en pause på 20 dage. Generelt kursus - 30 millioner IE. Måske gentages kurser efter 45 dage. Laferon-FarmBiotek anvendes samtidigt med beta-applikation og fotodegradering af tumoren;
  • Melanom i huden: 3 millioner IE intramuskulært. Kursets varighed - 10 dage. I seks måneder, med pauser på 45 dage, vil kurset blive gentaget. Det er også muligt at indføre endolymhalsk indføring af 3 millioner IE af Laferon-FarmBiotek 4 gange med en pause på 48 timer efterfulgt af en månedlig lymfotrop indsprøjtning af opløsningen i fire dage, 1 million IE;
  • Blærekræft: 5-10 millioner IE i form af intravesicale instillationer 3-6 gange. Generelt kursus - 30 millioner IE. Gentagne kurser udføres i 1-2 år med pauser på 2-3 måneder;
  • Nyrekræft: 3 millioner IE intramuskulært. Kursets varighed - 10 dage. Generelt kursus - 30 millioner IE. Gentagne kurser udføres i seks måneder med en pause på 3-5 uger, derefter i et år med intervaller på 1,5-2 måneder;
  • Brystkræft: 3 mio. IE intramuskulært. Kursets varighed - 10 dage. Gentagne kurser holdes i løbet af året med en pause på 1,5-2 måneder, så i 2-3 måneder. Det anbefales at skifte Laferon-FarmBiotek kurser med kemoterapi eller strålebehandling.
  • Ovariecancer: 5 millioner IE under operationen intraperitonealt og i dræning i de næste 5 dage. I fremtiden administrerede Laferon-FarmBiotek intramuskulært 3 millioner IE. Kursets varighed - 10 dage (i løbet af kemoterapi). Generelt kursus - 90 millioner IE. Efterfølgende kurser udføres i 1-1,5 år med en pause på 2-3 måneder ifølge følgende skema: 10 dage, 3 millioner IE;
  • Myelom: 3 millioner IE intramuskulært. Kursets varighed - 10 dage. Gentagne kurser holdes 1 gang i 1,5-3 måneder (4-6 gange om året);
  • Kaposi sarkom: 3 millioner IE intramuskulært. Kursets varighed - 10 dage. Terapi kombineres med monokemoterapi med prospidin; gentagne kurser udføres i et halvt år en gang om måneden.

Behandling af herpetic infektioner:

  • Herpes zoster: 1 million IE intramuskulært dagligt. Samtidig injiceres 2 millioner IE af Laferon-FarmBiotek, fortyndet i 5 ml saltvand, subkutant på flere punkter omkring udslætssonen. Kursets varighed - 5-7 dage;
  • Hudherpetiske udbrud: 2 millioner IE intramuskulært eller subkutant (omkring udbruddet) dagligt; behandling kan kombineres med applikationer til herpetic papules;
  • Herpetic keratoconjunctivitis: 1 million IE Laferon-FarmBiotek, fortyndet i 5 ml saltvand, gør 2-3 dråber under øjets conjunctiva hver anden time. Kursets varighed - 7-10 dage. Med forbedring øges intervallet mellem brugen af ​​lægemidlet til 4 timer;
  • Genital herpetic infektion: 2 millioner IE intramuskulært samtidig med lokal anvendelse af Laferon-FarmBiotek i form af applikationer inden for læsioner;
  • Akut herpetisk stomatitis hos børn: 4 gange dagligt, 250.000 IE hver i form af applikationer samtidig med intranasal administration. 1 million IE Laferona-FarmBiotek fortyndet i 4 ml vand til injektion. Brug 1 ml af opløsningen til intranasal administration og en applikation: 2 dråber injiceres intranasalt, resten - efter hygiejnisk behandling af mundhulen i mundhulen appliceres topisk i form af applikationer. Kursets varighed - 7-10 dage.

Behandling af patienter med kronisk urogenitalt chlamydiosis udføres i to faser:

  • Forberedende, herunder anvendelse af enterosorbent- og multivitaminpræparater i 14 dage i terapeutiske doser. Fra og med den tiende dag administreres 10 mg thymalin (et immunotropt lægemiddel) intramuskulært om aftenen hver anden dag (5 injektioner pr. Kursus);
  • Den vigtigste, herunder grundlæggende terapi med antibakterielle lægemidler ifølge denne ordning: i løbet af 5 dage er det første antibiotikum; Efter en syv-dagers pause er et andet antibiotika ordineret i 10 dage. Laferon-FarmBiotek anvendes under en pause og efter afslutningen af ​​antibakterielle behandlinger intramuskulært med 1 million IE en gang om dagen om aftenen (10 injektioner pr. Kursus). Samtidig bør der anvendes terapeutiske doser, mens der tages antibakterielle lægemidler, antifungale stoffer (diflucan, nystatin, nizoral, clotrimazol) og hepatoprotektorer (Kars).

Ved behandling af hæmoblastose anvendes Laferon-FarmBiotek ifølge følgende skemaer:

  • Hårcellelukæmi: 3 millioner IE intramuskulært 3 gange om ugen. Kursets varighed - 4-6 uger. Ved vedligeholdelsesbehandling, når der opnås remission, skal Laferon-FarmBiotek administreres hver anden dag til 3 millioner IE i 12 måneder;
  • Kronisk myeloid leukæmi: 5 millioner IE intramuskulært dagligt. Lægemidlet kan anvendes som monoterapi eller samtidig med hydroxyurea (40 mg / m2 dagligt) og små doser cytosar (hver 10 dage i den nuværende måned, 20 mg / m2 pr. Dag). Kursets varighed - 6 måneder. Ved vedligeholdelsesbehandling indgives Laferon-FarmBiotek dagligt med 5 millioner IE i 10-12 måneder, når remission er nået.
  • Non-Hodgkins malignt lymfom: 3 millioner IE intramuskulært 3 gange om ugen. Kursets varighed er 12-18 måneder (som en understøttende behandling for at opnå remission på grund af brugen af ​​kemoterapi). I perioden med delvis remission bør andre kemoterapiprotokoller anvendes ved yderligere intramuskulær brug af Laferon-FarmBiotek, 3 millioner IE 3 gange om ugen i 18 måneder.

Bivirkninger

Korte behandlingsforløb Laferon-FarmBiotek i form af dråber nasale bivirkninger forårsager ikke.

Bivirkninger under grundlæggende behandlingsformer med Laferon-FarmBiotek suppositorier i de anbefalede doser observeres ikke. I de første behandlingsdage kan i nogle tilfælde influenzalignende symptomer udvikle sig, som efterfølgende falder og forsvinder. For at reducere deres sværhedsgrad kan du bruge paracetamol medicin i aldersdoser.

Langvarig brug af høje doser interferon kan føre til ændringer i blodet (trombocytopeni, leukopeni, anæmi), forhøjede niveauer af alkalisk phosphatase, aspartataminotransferase, alaninaminotransferase samt søvnforstyrrelser og udsving i blodtrykket. Sådanne virkninger er dosisafhængige og falder normalt med et fald i dosis.

Injicering af Laferona-FarmBiotek ledsages i de fleste tilfælde af udviklingen af ​​influenzalignende syndrom præget af kuldegysninger, feber, muskel, ledd og hovedpine, sløvhed. Sådanne bivirkninger udvikler som regel kun i de første behandlingsdage og er dosisafhængige. De kan stoppes ved at anvende paracetamol i en dosis på 0,5-1 g 30-40 minutter før injektionen.

Nogle gange med langvarige kurser kan leuko- og trombocytopeni udvikle sig, hvilket elimineres ved at reducere doserne.

Særlige instruktioner

For at bevare den immunobiologiske aktivitet af Laferon-PharmBiotek nasal bør kun køles til stuetemperatur vand bruges til at opløse det lyofiliserede pulver.

Det er muligt at anvende Laferon-FarmBiotek i suppositorier hos spædbørn, herunder for tidlig. For at opnå en enkeltdosis på 250.000 IE bør et suppositorium med en aktivitet på 500.000 IE deles i halvdelen.

Drug interaktion

Lægemidlet er kompatibelt med cytostatika, hormoner og antibiotika, som anvendes til behandling af neoplastiske, virale og bakterielle, virale og autoimmune sygdomme.

Betingelser for opbevaring

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på 2-8 ° C.

Holdbarhed er:

  • Lyofiliseret pulver til fremstilling af næsedråber - 3 år. Efter åbning af flasken med lægemidlet og fremstilling af opløsningen skal lægemidlet anvendes i 5 dage, hvis det opbevares i køleskabet eller 2 dage ved stuetemperatur (15-25 ° C) på et sted, der er beskyttet mod direkte sollys;
  • Suppositorier til rektal anvendelse - 1 år;
  • Lyofilisat til fremstilling af injektionsvæske, opløsning - 3 år. Den forberedte injektionsvæske, opløsning, skal anvendes straks til intranasal anvendelse - inden for 24 timer, forudsat at den opbevares ved en temperatur på 2-8 ° C.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg den og tryk på Ctrl + Enter.

Laferon

Beskrivelse pr. 12. maj 2015

  • Latin navn: Laferon
  • ATX kode: L03AB05
  • Aktiv ingrediens: Interferon alfa-2b human rekombinant (Interferon alfa-2 human rekombinant)
  • Producent: Interfarmbiotek NPK Ltd., Ukraine

struktur

Sammensætningen af ​​lægemidlet indeholder det aktive stof: rekombinant human interferon alfa-2b.

Yderligere ingredienser: dextran, kaliumdihydrophosphat, natriumchlorid og vandfrit natriumhydrogenphosphat.

Udgivelsesformular

Laferon fremstilles i form af en nasalopløsning og et lyofiliseret pulver beregnet til fremstilling af en injektionsopløsning, rektal suppositorier, med forskellige aktiviteter fra 100.000 til 18.000.000 IE.

Rektale suppositorier pakkes i cellepakninger med 5 eller 10 stykker, nasal opløsning i hætteglas og frysetørret pulver i ampuller med 5 eller 10 stykker i en pakning med et opløsningsmiddel.

Farmakologisk aktivitet

Laferon-lægemidlet har en signifikant immunostimulerende og antiviral virkning, aktiverer antitumorbeskyttelse.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Dette lægemiddel er karakteriseret ved en bred biologisk aktivitet. Det udviser en udpræget antiviral og immunostimulerende virkning, er i stand til at stimulere antitumorbeskyttelse. Når dette sker, reguleringen mellem forbindelserne med cellulær og humoral immunitet. Laferon accelererer differentiering, øger cellernes aktivitet - naturlige dræberceller og desuden T-lymfocytter, der bestemmer hastigheden og styrken af ​​cellulære immunitetsreaktioner.

Desuden bidrager lægemidlet til udviklingen af ​​inflammatoriske mediatorer, påvirker migrationen af ​​inflammation på infektionsstedet, stimulerer fagocytose, fører til en normal tilstand af dynamikken i inflammatoriske hændelser.

Laferons indflydelse på de vigtigste stadier af replikation af skadelige patogener inde i cellerne blev noteret, hvilket stopper deres reproduktion, hvilket øger effektiviteten af ​​lysis af infektioner. Under behandling manifesteres høj anti-chlamydia og antiviral aktivitet.

Når lægemidlet anvendes til behandling af forskellige infektiøse og inflammatoriske sygdomme i kronisk form, er det muligt at reducere dosis af antibakterielle og andre lægemidler, der også anvendes til behandling. Deres toksiske virkning og varighed af terapi er også reduceret.

Indikationer for brug

Som regel anvendes stoffet til behandling af:

  • viral hepatitis B i forskellige former for sværhedsgrad;
  • akutte bakterielle infektioner, virale eller blandede;
  • septiske sygdomme af viral eller bakteriel natur, kroniske og akutte former;
  • herpetic infektioner af forskellige lokalisering;
  • klamydia;
  • lidelser i nervesystemet ledsaget af smerte syndromer;
  • multipel sklerose;
  • laryngeal papillomatose;
  • maligne tumorer og hæmoblastose.

Kontraindikationer

Tag ikke stoffet til:

  • høj følsomhed overfor interferon alfa-2b;
  • graviditet, da behandling kan forårsage ophør.

Bivirkninger

Ved behandling af Laferon kan influenzalignende syndrom forekomme, ledsaget af høj kropstemperatur, sløvhed, kulderystelser, muskel-, led- og hovedpine.

Alvorligheden af ​​bivirkninger afhænger af doseringen og forekommer sædvanligvis i de første behandlingsdage. Symptomerne falder gradvist og forsvinder fuldstændigt. Paracetamol, administreret før injektion, hjælper med at reducere deres manifestation.

Instruktioner til brug Laferon (metode og dosering)

Dette lægemiddel udmærker sig ved sin udbredt anvendelse i klinisk praksis. Det kan anvendes: intramuskulært, subkutant, intravenøst, intraperitonealt, endolymphalt, parabulbalt, intravesisk, intranasalt, rektalt og så videre. Som angivet ved instruktionen om Laferon i ampuller bruges vand til injektion eller saltvand til opløsning af pulveret, afhængigt af det krævede volumen.

Behandlingsregimen, dosering og varighed bestemmes af den behandlende læge under hensyntagen til sygdommens type og kompleksitet såvel som patientens egenskaber.

For eksempel rapporterer børnebeskrivelsen, at der i behandlingen af ​​akutte respiratoriske virusinfektioner er nødvendigt at anvende medicinen intranasalt i en dosering på 20-100 tusinde IE / ml. Tillades også at komme ind i næsepassagerne af bomuldsuld fugtet med en opløsning. Til voksne patienter injiceres lægemidlet intramuskulært ved en dosering på 1000.000 til 3000.000 IE i 3 uger. Måske kan intranasal påføring af 4-6 dråber op til 8 gange om dagen.

overdosis

I tilfælde af overdosis forekommer der signifikant nedsat bevidsthed, prostration og endog sløvhed. Du kan normalisere tilstanden ved at stoppe stoffet og udføre symptomatisk behandling.

Langtidsbehandling med Laferon kan forårsage trombocytopeni og leukopeni, som kan elimineres ved at sænke doseringen.

interaktion

Samtidig brug af Laferon og glukokortikosteroider er kontraindiceret. Kombination med andre lægemidler er ikke forbudt, men er fortsat til behandling af den behandlende læge.

Salgsbetingelser

På apoteker sælges Laferon uden recept.

Opbevaringsforhold

Stedet til opbevaring af lægemidlet skal være mørkt og køligt - inden for 2-8 grader. Klar opløsning skal anvendes straks.