Kræftbehandlingsprotokoller

Metastaser

Til dato overholder kræftterapi strengt med kræftbehandlingsprotokoller. Forskellige lande har deres egne protokoller, som måske er lidt, men stadig forskellig fra hinanden, på grund af de mange forskelle i borgernes sociale liv i lande rundt om i verden.

Imidlertid er behandlingsprotokoller et resumé af international erfaring med behandling af tusindvis af patienter under standardiserede forhold. Med andre ord er det en slags standard for behandling udviklet over hele eksistensen af ​​kræft.

Du kan ikke gå ud fra, at lægen ikke tager hensyn til de individuelle karakteristika ved sygdomsforløbet. En sådan behandling er altid baseret på principperne for evidensbaseret medicin, og for at identificere den reelle effektivitet af lægemidler og kombinationer af terapeutiske metoder vælges patienterne på en særlig måde.

Desuden er protokollen ikke en for alle tilfælde af kræft; for hver kræft er der en behandlingsprotokol. I dette tilfælde forbliver den endelige beslutning om valget af et behandlingsregime, der passer til den enkelte patient, hos onkologen, og ansvaret falder også på hans skuldre. Protokollen er en slags behandlingsregime, men lægemidlet vælges af lægen individuelt til patienten, da tumorcellerne kan være følsomme for forskellige stoffer på grund af kroppens forskellige tilstand og tilstedeværelsen af ​​samtidig somatiske sygdomme.

Regler for udnævnelse af en kræftbehandlingsprotokol

Ved ordination af en behandling tager onkologen mange faktorer i betragtning: det overordnede kliniske billede, karakteristika for patientens tumor og helbredstilstanden generelt.

For at få en pålidelig forståelse af alt dette skal patienten foreskrives histologisk, immunhistokemisk, molekylær og en række andre specielle studier.

Det er umuligt at opdage en tumor og straks begynde at behandle det i overensstemmelse med standarderne. Kun et casestudie af forskellige indikatorer for patientens krops tilstand kan tjene som en grund til at ordinere en bestemt behandling. For eksempel, i fravær af overekspression af HER2 proteinet ifølge resultaterne af et immunhistokemisk eller molekylært studie hos en patient med en brystkirtletumor, vil det målrettede lægemiddel trastuzumab være ubrugeligt, selv om det er ordineret til patienter med brystkræft.

Som nævnt ovenfor er der forskellige organisationer, som udvikler protokoller til behandling af kræft. Blandt dem er: Det Europæiske Samfund for Medicinsk Onkologi, Det Amerikanske Kliniske Onkologiforening, Det Europæiske Samfundskirurg og Onkologer, Forbundsagenturet for Narkotikakontrol af USA, Den Europæiske Organisation for Forskning og Behandling af Kræft, Det Amerikanske Kræftforskningsforbund, Rusland udvikler protokoller til behandling af onkologiske sygdomme. Onkologer fra Rusland, Russisk Videnskabeligt Center for Røntgen Radiologi, Russisk Videnskabeligt Center opkaldt efter N.N. Blokhin, Moskva Forskning Onkologisk Institut. PA Herzen.

Alle udsteder dokumenter med detaljerede anbefalinger om diagnose, terapi, ledsagende behandling af onkologiske sygdomme i forskellige nosologier. De forklarer også kriterierne for evaluering af effektiviteten af ​​behandlingen, som gør det muligt for onkologen at vurdere behovet for overgang til en anden behandlingsprotokol eller fortsættelse af behandlingen, der allerede er startet under behandlingen.

Hvad er behandlingsprotokollen?

Fra EOK's mund hører vi ofte, at i den vestlige medicin er der ingen forskellige behandlingsmetoder af en enkelt grund - de arbejder alle sammen efter samme protokol.

Læger har protokoller til diagnosticering og behandling af sygdomme. Hvis diagnosen i det mindste er dårlig, men almindelig for alle, så er der et problem med behandlingen.

Læger behandler den samme sygdom i samme patient på forskellige måder. Hvorfor? Og fordi der ikke findes ensartede protokoller. Alle har deres egne.

Hvordan skrives protokollerne? Til at begynde med dannes en patientmodel: alder +/- køn, +/- nationalitet og behandlingsbetingelser: ambulant, ambulant, førstehjælp mv.

Desuden formuleres en diagnose for denne model: sygdommens navn, ætiologi, patogenetisk form, signifikante symptomer, sværhedsgrad, forringede funktioner mv.

Derefter indsamles alle oplysninger om behandling af denne sygdom, rangeret efter bevisniveauet og styrken af ​​de anbefalede anbefalinger.
Kun de højeste niveauer og de stærkeste anbefalinger vælges.

Derefter åbnes instruktionerne for lægemidler, behandlingsmetoder mv. og på deres grundlag for denne model er alt skrevet i tal.

Protokollen evalueres af det medicinske samfund og godkendes til brug.

I vores lande udføres alt dette arbejde af lægerne selv. Ofte lige på patientens modtagelse. Da vores viden er forskellig, fordi vi læser langt fra alt hvad der er skrevet for sygdomme og ofte forskellige kilder, har vi alle forskellige protokoller.

Men vigtigst af alt er "vores" protokoller ikke kendt for medicinske samfund. Hverken små (ansatte på et hospital) eller store (fagforeninger og sammenslutninger af læger af samme specialitet) og selvfølgelig er de ikke godkendt af dem selv.

I den vestlige medicin er alt arbejde med oprettelse af protokoller lavet af universiteter og godkendes af sammenslutninger af specialister fra specialiteter. Der er universiteter og foreninger i vores land, men der findes ingen ensartede protokoller.

Fordi ingen har brug for det, fordi det ikke er rentabelt.

Det er fordelagtigt at fremme medicin, dig selv og dine egne unikke metoder til at prale af personlige års erfaring. For vores patient er på udkig efter hvem? Hvem skriver ud mirakelpillerne, har enestående viden og færdigheder, har et århundrede erfaring og erfaring i seks stole.

Kliniske anbefalinger er udviklet af medicinske samfund og universiteter for at gøre lægerne bekendt med anbefalinger fra forskellige styrker baseret på forskning på forskellige niveauer. Ofte uden nogen placering. Det vil sige, at det kun er en kilde til mere eller mindre værdifulde oplysninger om diagnosen og behandlingen af ​​sygdommen.

Standarder udvikles af medicinske embedsmænd til institutioner (ikke til læger) for at kunne foretage økonomiske beregninger af minimums- og maksimumsudgifterne til at yde lægebehandling. Det vil sige for lægen fuldstændig ubrugelige informationskilder.

Patientbehandlingsprotokoller eller kliniske retningslinjer

Kliniske anbefalinger eller på anden måde patientbehandlingsprotokoller (i det følgende benævnt disse udtryk som synonymer) er de dokumenter, der sammen med procedurerne for behandling af lægebehandling (i det følgende benævnt MP) og standarder for lægebehandling er det moderne grundlag for kilderne til normerne for faglig aktivitet og lad os vurdere kvaliteten af ​​lægehjælp. Dette bekræftes af artikel 37 og 64 i forbundslov af 21.11.2011 nr. 323-FZ "om principperne om beskyttelse af borgernes sundhed i Den Russiske Føderation" (i det følgende benævnt "federal lov nr. 323"). Nærmere oplysninger om procedurerne for udførelse af medicinske institutioner og standarder for medicinske institutioner findes i artiklen "Procedurer for behandling af lægehjælp og standarder for lægehjælp" på behandlingsprotokoller for patienter (kliniske retningslinjer), se nedenfor.

Patientbehandlingsprotokoller (kliniske retningslinjer)

I henhold til del 2 i art. 76 i lov nr. 323, professionelle nonprofitorganisationer, der er oprettet af læger og lægemiddelarbejdere, udvikler, herunder under hensyntagen til resultaterne af kliniske forsøg, og godkender kliniske anbefalinger (behandlingsprotokoller) om levering af lægehjælp. Husk at klinisk godkendelse, som angivet i Art. 31.6 FL № 323, er den praktiske anvendelse af udviklede og ikke tidligere anvendte metoder til forebyggelse, diagnose, behandling og rehabilitering i udbud af lægehjælp for at bekræfte bevis for deres effektivitet (til klinisk test, se "Medicinsk bistand i klinisk test"). Det kan således konkluderes, at en behandlingsprotokol eller klinisk anbefaling er et dokument, der er udviklet og godkendt af en medicinsk nonprofitorganisation, der definerer kravene til udlevering af lægehjælp til en patient, der lider af en bestemt sygdom eller skal anvendes i en særlig klinisk situation under hensyntagen til alle Nye medicinske metoder og teknologier.

Det praktiske formål med behandlingsprotokollen (klinisk anbefaling)

Hovedmålet med patientbehandlingsprotokollen eller klinisk anbefaling er at bestemme kvaliteten af ​​lægehjælp til patienten med hensyn til at sikre den nødvendige fuldstændighed og sammenhæng i lægens handlinger. Derudover er værdien af ​​kliniske anbefalinger også i den kendsgerning, at de indfører klare algoritmer for arbejde til læger og indeholder væsentlige anbefalinger, hvis overholdelse er i stand til at sikre høj kvalitet af lægebehandling. Som ofte angivet i annotationerne til anbefalingerne selv, har formålet med sidstnævnte: fælles terminologi - fælles bevisbaserede tilgange til diagnose og behandling af sygdommen - forbedring af resultaterne i behandlingen af ​​alvorlige former for denne sygdom.

Den medicinske juridiske litteratur identificerer også den "retlige funktion" af behandlingsprotokoller, hvorved de betyder muligheden for deres anvendelse i retsmedicinsk undersøgelse. Du kan læse om undersøgelsen i artiklerne "Undersøgelse af kvaliteten af ​​lægehjælp", "Forensisk undersøgelse af lægehjælp", "Produktion af retsmedicinsk undersøgelse og dens typer" og i artiklerne i afsnittet "Lægeundersøgelse og lægeundersøgelse".

Retlig virkning af behandlingsprotokollen (klinisk anbefaling)

I sig selv er behandlingsprotokoller (kliniske anbefalinger) ikke juridisk bindende. Som nævnt ovenfor er deres hovedmål at hjælpe læger i deres daglige medicinske (medicinske) aktiviteter. Det skyldes, at de nuværende etablerede standarder for lægehjælp og medicinske sundhedsstandarder ikke giver mulighed for at danne et komplet billede af medicinske foranstaltninger til behandling af en sygdom, og derfor er læger og andre lægerne nødt til at søge efter mere acceptable kilder til information. Sidstnævnte bruger ofte medicinske encyklopædi, nationale retningslinjer og behandlingsprotokoller (kliniske retningslinjer). Da kliniske anbefalinger faktisk er af væsentlig betydning i lægepraksis, overvejer statsdumaen i Den Russiske Føderation i øjeblikket muligheden for at gøre disse handlinger juridisk bindende. Udkastet til føderal lov kan findes ved at følge linket: https://regulation.gov.ru/projects/List/AdvancedSearch#npa=47128

Denne version af udviklingen af ​​begivenheder ser ud til at være meget plausibel, da lige så nylig som november 2016, sundhedsminister Skvortsova VI På den 7. al-russiske patientkongres "Staten og borgerne i at opbygge patientorienteret sundhedsvæsen i Rusland" meddelte, at Sundhedsministeriet havde udarbejdet et lovforslag om kliniske retningslinjer, som skulle erstatte de nuværende standarder for lægebehandling. Ministeren bemærkede også, at 1.200 kliniske retningslinjer nu er klare, og at de fra nu af vil blive kaldt kliniske retningslinjer og ikke kliniske retningslinjer, fordi de bliver obligatoriske. For vores del bemærker vi, at ministeriens ambitiøse planer hidtil ikke er gennemført på lovgivningsniveau.

Anvendelse af behandlingsprotokollen for patienter (klinisk anbefaling)

Normalt udsender Ruslands ministerium for sundhedsvæsen eller en anden autoriseret instans for anvendelsen af ​​disse dokumenter i lægevirksomheders og andre personers arbejde og sender passende breve.

  • Brev fra Ruslands ministerium dateret 07.06.2016 Nr. 15-4 / 10 / 2-3483 "Om at sende kliniske anbefalinger (behandlingsprotokol)" Hypertensive lidelser under graviditet, under fødslen og postpartumperioden. Præeklampsi. Eclampsia "
  • Roszdravnadzor brev af 02.11.2015 Nr. 01I-1872/15 "På sikring af sikker brug af lokale anæstetika"
  • Brev nr. 15-4 / 10 / 2-6120 fra Den Russiske Føderations ministerium af 15. oktober 2015 "Ved afsendelse af kliniske anbefalinger (behandlingsprotokol)" Medicinsk afslutning af graviditet "og så videre.

Samtidig kan patientens behandlingsprotokol eller en klinisk anbefaling indføres af en autoriseret statlig instans til brug i de relevante medicinske organisationer under tvang. For eksempel, Sundhedsministeriets bekendtgørelse af 05.11.2015 nr. 1627 "Om gennemførelse af kliniske retningslinjer (behandlingsprotokoller) i aktiviteter i obstetriske hospitaler og afdelinger for patologi af nyfødte og for tidlige babyer i offentlige institutioner i Moskva-regionen). Dette dokument er obligatorisk til brug i folkesundhedsinstitutionerne i Moskva-regionen, der yder lægehjælp til gravide, parturienter, puerperaer og nyfødte.

Behandlingsprotokollernes rolle (kliniske retningslinjer) i retssager

Hidtil er retspraksis i forbindelse med behandling af medicinske tvister mere fokuseret på orden af ​​pleje og normer for pleje. Kun i mangel af sidstnævnte tages der hensyn til kliniske anbefalinger. Men med den rette faglige tilgang kan og kan disse dokumenter bruges til at beskytte patientens rettigheder i retten. Med hensyn til beskyttelse af patientens rettigheder kan du også se artiklen "Metoder og former for beskyttelse af patientens rettigheder i tilfælde af utilstrækkelig lægehjælp", "Forberedelse til forsøg med en medicinsk organisation: grundlæggende skridt", "Om bevisets rolle i retssager med en medicinsk organisation".

Case management protokol

I øjeblikket kan man blandt de normative retsakter vedrørende kvaliteten af ​​lægehjælp finde "Proceduren for udvikling og anvendelse af patientstyringsprotokoller. Metodiske anbefalinger ", godkendt. Sundhedsministeriet i Rusland 03.03.2006. Som beskrevet i dette dokument definerer patientstyringsprotokollen typer, omfang og indikatorer for kvaliteten af ​​pleje af borgere i en bestemt sygdom, syndrom eller klinisk situation. I modsætning til patientbehandlingsprotokollen, som accepteres af en medicinsk nonprofitorganisation, udvikles patientstyringsprotokollen af ​​ekspertrådet, der er oprettet af den kompetente statslige myndighed (i det følgende benævnt ekspertrådet).

Emner til udvikling af patientstyringsprotokoller bestemmes i overensstemmelse med prioriteringslisten for sygdomme, der er dannet ud fra indikatorer for statistisk rapportering om befolkningens sundhedstilstand (sygdom, dødelighed, handicap) under hensyntagen til sygdommens prævalens og sociale betydning, tilgængeligheden af ​​moderne medicinske teknologier, der forbedrer kvaliteten af ​​lægebehandling. denne sygdom.

Strukturen i patientstyringsprotokollen er præsenteret i følgende afsnit:

  • Almindelige bestemmelser.
  • Kendetegn ved kravene i patienthåndteringsprotokollen, herunder underafsnit:
    • Patient model;
    • Kriterier og tegn, der bestemmer patientens model
    • Listen over lægehjælp i hoved- og tillægsområdet afhængigt af betingelserne for levering og det funktionelle formål med lægehjælp;
    • Karakteristik af algoritmerne og funktionerne ved brug af lægehjælp til denne patientmodel;
    • Listen over grupper af lægemidler af hoved- og ekstra rækkevidde;
    • Karakteristik af algoritmer og træk ved stoffer til denne patientmodel;
    • Krav til arbejdstilstand, hvile, behandling eller rehabilitering for en given patientmodel;
    • Krav til diæt og begrænsninger
    • Funktioner af patientens informerede frivillige samtykke i gennemførelsen af ​​Case Management Protocol og yderligere oplysninger til patienten og hans familiemedlemmer;
    • Mulige resultater for denne patientmodel.
  • Grafisk, skematisk og tabular præsentation af protokollen til behandling af patienter (om nødvendigt).
  • Overvågning af protokollen til patientstyring.

Anvendelse af patientstyringsprotokollen

Hovedretningslinjerne for anvendelsen af ​​patientstyringsprotokollen er anført i § 9.1 i proceduren for udvikling og anvendelse af Patient Management Protocols, godkendt. Sundhedsministeriet i Rusland 03.03.2006. Så anvendes patientstyringsprotokoller:

  • At kontrollere, at kravene i protokollerne er opfyldt under licensproceduren
  • Ved planlægning af mængden af ​​lægehjælp;
  • I udviklingen af ​​standarder for medicinsk pleje og begrunde omkostningerne ved dens levering
  • At underbygge programmet for statsgarantier for lægebehandling til befolkningen
  • Til undersøgelse og vurdering af kvaliteten af ​​lægehjælp ved objektive metoder og planlægningsforanstaltninger til forbedring heraf
  • At vælge de bedste teknologier til forebyggelse, diagnose, behandling og rehabilitering for en bestemt patient
  • Når man beskytter patientens og lægenes rettigheder i løsningen af ​​kontroversielle og konfliktproblemer.

Generelt skal det bemærkes, at protokollerne indeholder generelle krav til hele processen med at yde lægehjælp til en patient med en bestemt sygdom (syndrom, klinisk situation) og ikke tage højde for de særlige forhold i de enkelte regioner (demografisk og epidemiologisk situation, materiel og teknisk support, etablerede traditioner).

For eksempel kan du gøre dig fortrolig med protokollerne om patientforvaltning, allergisk rhinitis, godkendt. Sundhedsministeriet i Rusland 28.04.2006, Parkinsons sygdom, godkendt. Sundhedsministeriet i Rusland den 14. januar 2005 mv.

Kræftbehandlingsprotokoller

Kræftbehandlingsprotokoller repræsenterer en generel international erfaring med behandling af tusindvis af patienter under standardiserede forhold. Samtidig overholdes principperne for evidensbaseret medicin nøje - patienter vælges på en særlig måde for at identificere den virkelige effekt af stoffer og kombinationer af medicinske metoder.

For hver type kræft er der udviklet flere effektive behandlingsprotokoller, men definitionen af ​​en egnet individuel patient ligger på onkologens skuldre. Hver patient er individuel på grund af kroppens forskellige tilstand og tilstedeværelsen af ​​samtidige somatiske sygdomme, dens tumorceller er følsomme for forskellige stoffer.

Hvordan ordineres kræftbehandlingsprotokoller?

For at ordinere en bestemt patient den behandling han har brug for, er det værd at overveje mange faktorer - både det generelle kliniske billede, patientens helbredstilstand og den særlige tumor, han har. Disse egenskaber bestemmes af resultaterne af histologiske, immunhistokemiske, molekylære og andre specielle undersøgelser.

Ifølge resultaterne opnået i disse undersøgelser kan onkologen konkludere om nødvendigheden eller ulempen ved at ordinere et bestemt lægemiddel, der udfører eller ikke gennemfører bestemte procedurer. For eksempel er trastuzumab, et mål terpapia lægemiddel, ordineret til patienter med brystkræft, hvor ifølge resultaterne af en immunhistokemisk eller molekylær undersøgelse blev overekspression af HER2-proteinet påvist, i andre tilfælde ville dette lægemiddel ikke være gavnligt.

Hvem udvikler kræftbehandlingsprotokoller

Blandt de organisationer, der er involveret i udvikling og offentliggørelse af anbefalinger til behandling af onkologiske sygdomme, er Det Europæiske Samfund for Medicinsk Onkologi, Det Amerikanske Forening for Klinisk Onkologi, Det Europæiske Samfundssyge og Onkologer, Forbundsagenturet for Narkotikakontrol af De Forenede Stater, Den Europæiske Organisation for Forskning og Behandling af Kræft, Det Amerikanske Forskersamfund Cancer, Association of Oncologists of Russia, Russisk Videnskabeligt Center for Røntgen Radiologi, Russisk Videnskabeligt Center opkaldt efter N.N. Blokhin, Moskva Forskning Onkologisk Institut. PA Herzen og mange andre.

Hver af disse organisationer udsteder dokumenter, der beskriver anbefalinger til diagnose, behandling, ledsagende behandling af onkologiske sygdomme i forskellige nosologier samt kriterier for evaluering af effektiviteten af ​​behandlingen, således at onkologen kan vurdere behovet for at skifte til en anden behandlingsprotokol eller fortsætte.

Kemoterapiprotokol

Moderne kemoterapi metoder

Kemoterapi er en type lægemiddelbehandling for maligne neoplasmer.

Hormonbehandling og immunterapi er også kemoterapeutiske metoder. Men udtrykket "kemoterapi" betyder netop behandlingen med cytotoksiske lægemidler. Sådanne stoffer forstyrrer processen med at opdele kræftceller, som følge af hvilke nye er dannet.

Kemoterapi lægemidler injiceres i blodbanen, hvor de cirkulerer gennem hele kroppen. Dette er en stor fordel ved sådan systemisk behandling som kemoterapi.

Det er ofte umuligt at fjerne alle maligne celler gennem kirurgi eller strålebehandling. De sidste to metoder er lokale - deres handling er kun rettet mod et hvilket som helst område af kroppen.

Et bestemt antal celler kan løsne sig fra den primære neoplasma og komme igennem en eller anden del af kroppen gennem blodbanen. Der begynder disse celler at vokse, der danner en sekundær tumor eller metastase.

Kemoterapeutiske lægemidler flyttes på samme måde. De kan inficere sekundære tumorer og disse fjerne celler overalt i kroppen.

Den første erfaring med kemoterapi var antibiotikabehandling for infektion. Antibiotika har en destruktiv virkning på de bakterier, der forårsager infektionen, uanset hvor de er i kroppen. Men der er en signifikant forskel mellem antibiotikabehandling og kemoterapi. Bakterier er meget forskellige fra kroppens normale celler - det gør det muligt at oprette antibakterielle lægemidler, der specifikt retter sig mod bakterier uden at skade sunde celler. Kræftceller adskiller sig fra normal meget lidt. Derfor kan normale celler blive beskadiget under kemoterapi. Dette forklarer bivirkningerne af kemoterapi.

Kemoterapiprotokoller

I verdens største videnskabelige centre har forskere og læger udviklet standarder og protokoller til behandling af kræftpatienter. Kræftceller har mange fælles træk med bakterier: nogle af dem er meget følsomme overfor specifikke kemoterapeutiske lægemidler, andre er mindre følsomme (og alt dette i én person).

I tilfælde af unsystematisk administration af kemoterapeutiske lægemidler, vil resultatet være fremgangen af ​​typen af ​​maligne celler, der ikke påvirkes af et lægemiddel. Dette var grunden til udviklingen af ​​standarder og protokoller til kemoterapi.

Kroppen og den maligne tumor selv har unikke egenskaber, der i høj grad bestemmer resultatet af kemoterapeutisk behandling. For at vælge det optimale behandlingsregime anbefaler lægerne i den europæiske klinik biomarkøranalyse af tumor.

Individuel tilgang kombineret med streng overholdelse af standarder giver mulighed for at opnå ekstremt høj effektivitet af terapi. Dette reducerer det samlede antal behandlingskurser, der kræves for at opnå et resultat.

En mindre mængde skadelige stoffer indeholdt i kemoterapeutiske lægemidler kommer ind i kroppen. Som følge heraf falder sværhedsgraden og antallet af bivirkninger.

Nogle kræftformer kan kun helbredes med kemoterapi. For de fleste maligne patologier er dette dog endnu ikke muligt, og lægemiddelbehandling udføres for at lindre symptomerne på sygdommen og overvåge dens udvikling. Jo større tumor er, desto mere resistent er det for stofferne.

Umiddelbart efter operationen startes kemoterapi, hvis den primære tumor allerede er fjernet kirurgisk, og der er en chance for, at en bestemt del af kræftcellerne allerede har spredt sig udenfor organet.

Kemoterapi i henhold til europæiske protokoller

Hvis patienten har en kemoterapiprotokol anbefalet af de behandlende læger i andre lande (f.eks. Efter en primær onkologisk operation, gammabehandling eller stråling i Schweiz, Tyskland, Israel) er vi også klar til at udføre den nødvendige behandling.

Selvfølgelig, hvis den kemoterapi regime, der tidligere er ordineret af udenlandske onkologer passer ind i canons af bevisbaseret medicin, og også svarer til patientens tilstand på tidspunktet for det planlagte kursus af kemoterapi.

I vanskelige, tvivlsomme og kontroversielle tilfælde er det muligt at tiltrække eksterne konsulenter - Rusland's førende kemoterapeuter samt schweiziske klinikker (Center de Chimitherapie Anti-Cancereuse - Lausanne og Fribourg) og USA (Roswell Park Cancer Center, Buffalo, NY). Om nødvendigt holder vi konsultationer med udenlandske kolleger for at få en "anden mening" af læger fra USA.

Hver patient er individuel på grund af kroppens forskellige tilstand og tilstedeværelsen af ​​samtidige somatiske sygdomme, dens tumorceller er følsomme for forskellige stoffer. Derfor er der fra 1 til 10-15 blevet udviklet forskellige kemoterapiprotokoller for hver type kræft. Og en nøglefaktor for vellykket behandling med minimale komplikationer er en kompetent vurdering af patientens tilstand og udvælgelse af den passende behandlingsregime, 1., 2. eller 3. linjeprotokol.

Klarhed med kemoterapiprotokollen

Kemoterapi er den første gren af ​​medicin sammen med infektionssygdomme, hvor standarder og protokoller til behandling af onkologiske patienter blev indført i forskellige lande ved lov.

Protokollens kerne kan beskrives ved følgende eksempel: I løbet af langvarige dobbeltblindede placebokontrollerede undersøgelser blev det vist, at hvis en bestemt type lungekræft på et bestemt tidspunkt udføres 3 kurser af kemoterapi, vil 5-årig patientoverlevelsesrate være 5% med 5 kurser af kemoterapi 25%, med 7 kurser - 80%.

Det vil sige, hvis du bruger mindre end 7 kurser af kemoterapi, så er resultatet meningsløst og håbløst at håbe. For at udføre kemoterapi i henhold til visse protokoller, uden at afvige fra dem, måtte vores læger ændre de medicinske tænkning og stereotyper af arbejdet betydeligt. I de fleste medicinske institutioner oplever vi ofte medicinske vrangforestillinger, at kliniske retningslinjer, lærebøger og standarder ikke er skrevet for dem, at "hver patient er individuel", at "du skal udføre 1-2 kurser, og derefter se om tumoren udvikler sig" "Jeg har behandlet hundredvis af patienter, og jeg tror, ​​at 2-3 kurser er nok, ikke nødvendigt at bruge penge." I bedste fald vil denne misforståelse ikke give fordele, og det værste - vil kompromittere hele det nationale sundhedsvæsen og tvinge patienten til at søge lykke i udlandet.

Kernen i kemoterapiprotokollen er den generelle store erfaring med tusindvis af patienter i standardiserede forhold, der ikke kan leve i hele en menneskes livs liv. Desuden kræver moderne principper for evidensbaseret medicin en så præcis overholdelse af udvælgelsen af ​​patienter for at identificere den virkelige effektivitet af lægemidler, at ikke alle medicinske hold indgår i multicenterundersøgelser.

På den anden side er kræftkemoterapiprotokollen ikke et dogma. Afhængig af den individuelle tolerance (det er ikke kun trivsel, men også blodets tilstand, andre organers og systemers funktioner) samt tumorens følsomhed overfor terapiets kemoterapi, kan det være nødvendigt at rette op på kemoterapibehandlingen.

Ud over selve kemoterapi er dets vigtigste komponent samtidig behandling med henblik på at korrigere mulige komplikationer og forhindre individuel intolerance.

Desværre er det ofte nødvendigt at overveje, at det korrekte og nødvendige kemoterapi regime i en række medicinske institutioner uden den nødvendige samtidig behandling medfører komplikationer og tvinger til at nægte aktiv behandling af patienten. Komplikationer, hvis pris er meget høj, og som kunne have været undgået med passende samtidig behandling. Det er ikke ualmindeligt, at patienter kommer ind i den europæiske klinik fra kommunale hospice, når de allerede er blevet "korset" og faktisk blevet afskrevet. Og så vender patienterne tilbage til det aktive liv takket være den dedikerede indsats fra klinikpersonalet.

Du kan tilmelde dig Oncology Hospital:

  • på telefon: +7 (925) 191-50-55
  • Udfyld: ANMODNING TIL KLINISK
  • via email: [email protected]
  • Adresse til klinikken: Moskva, st. Dukhovskoy pr., 22b

+7 (925) 66-44-315 - gratis konsultation om behandling i Moskva og i udlandet

Behandling ved protokol

For at forbedre kvaliteten af ​​lægebehandling blev det foreslået at indføre ensartede behandlingsprotokoller. Den tilsvarende lov er allerede sendt til statsdumaen.

Dokumentet introducerer begreberne "kliniske retningslinjer" og "behandlingsprotokol (patientstyringsprotokol)", der i det væsentlige definerer algoritmen for sundhedsarbejderes handlinger afhængigt af kliniske situationer, herunder receptpligtig medicin.

Den rækkefølge, hvor standard for lægebehandling vil blive udviklet på grundlag af kliniske retningslinjer, bestemmes af sundhedsministeriet. Lovforslaget bestemmer, at denne standard vil danne grundlag for aktiviteterne i de regionale myndigheder og lederne af medicinske organisationer, når de planlægger omfanget af lægebehandling.

Lovforslaget foreslår at indføre medicinske organisationers ansvar for at udvikle behandlingsprotokoller i en standardform baseret på relevante kliniske retningslinjer.

Standarder (protokoller) til diagnosticering og behandling af fordøjelsessygdomme

Udgivet i tidsskriftet
Terra Medica Nova »» № 3 '99

Godkendt ved bekendtgørelse fra Den Russiske Føderations ministerium af 17. april 1998, nr. 12

II. International klassificering af sygdomme (ICD-10)

1. Et mavesår (mavesårets mavesår), herunder mavesår af pyloric og andre dele af maven - Cipher 25

2. Duodenalsår (mavesår i mavesåret), herunder mavesår i alle dele af tolvfingertarmen - Kode K 26

3. Gastrojejunal sår, herunder mavesår i maveanastomosen, ledende og udladning af tyndtarmen, fistel med undtagelse af tarmens primære sår - Cipher C 28

Når eksacerbation af mavesår normalt findes tilbagevendende mavesår, kronisk aktiv gastritis, ofte aktiv gastroduodenitis associeret med pylorisk helikobakteriozom.

Obligatoriske laboratorietest

  • Komplet blodtal (i tilfælde af afvigelse fra normen, gentag undersøgelsen 1 gang om 10 dage)
én gang
  • Blodtype
  • Rh faktor
  • Analyse af fækalt okkult blod
  • urinanalyse
  • Serumjern
  • reticulocytter
  • Blodsukker
  • Histologisk undersøgelse af biopsi
  • Cytologisk undersøgelse af biopsi
  • Urease test (CLO test, etc.)
Obligatoriske instrumentelle undersøgelser

  • Ultralyd i leveren, galdevejen og bugspytkirtlen
dobbelt
  • Esophagogastroduodenoscopy med målrettet biopsi og børste cytologi
Yderligere undersøgelser udføres for mistanke om maligne sår, i nærværelse af komplikationer og associerede sygdomme.

Høring eksperter på vidnesbyrd.

Kendetegn ved medicinske handlinger

Anbefalinger til patienten vedrørende kost og livsstil, under hensyntagen til den diagnosticerede sygdom.

Narkotikabehandling af gastroduodenale sår forbundet med Helicobacter pylori (HP)

Undersøgelse og behandling af patienter med sår kan udføres i ambulant indstilling.

Målet med behandling: HP-udryddelse, helbredelse af mavesår, forebyggelse af eksacerbationer og komplikationer af mavesår.

Medicinsk kombinationer og ordninger til HP-udryddelse (en af ​​dem anvendes):

Syv-dages ordninger

Omeprazol (zerocid, omizak og andre synonymer) 20 mg 2 gange om dagen (om morgenen og om aftenen, senest 20 timer, med et obligatorisk interval på 12 timer)
+
clarithromycin (klacid) 250 mg 2 gange om dagen
+
metronidazol (trichopol og andre synonymer) 500 mg 2 gange dagligt i slutningen af ​​et måltid.

Omeprazol (zerocid, omizak og andre synonymer) 20 mg 2 gange om dagen (om morgenen og om aftenen senest 20 timer, med et obligatorisk interval på 12 timer)
+
Amoxicillin (Flemoxin solubab, Hikontsil og andre. Synonymer) 1 g 2 gange om dagen i slutningen af ​​et måltid
+
metronidazol (trichopol og andre synonymer) 500 mg 2 gange dagligt i slutningen af ​​et måltid.

Pylorid (ranitidin vismutcitrat) 400 mg 2 gange dagligt i slutningen af ​​et måltid
+
clarithromycin (klacid) 250 mg eller tetracyclin 500 mg eller amoxicillin 1000 mg 2 gange om dagen
+
metronidazol (trichopol og andre synonymer) 400-500 mg 2 gange dagligt med mad.

Omeprazol (zerocid, omizak og andre synonymer) 20 mg 2 gange om dagen (om morgenen og om aftenen, senest 20 timer, med et obligatorisk interval på 12 timer)
+
vismut kolloid subcitrat (ventrisol, de-nol og andre. synonymer) 120 mg 3 gange 30 minutter før måltider og 4. gang 2 timer efter måltider før sengetid
+
metronidazol 250 mg 4 gange dagligt efter måltider eller tinidazol 500 mg 2 gange dagligt efter måltider
+
tetracyclin eller amoxicillin 500 mg 4 gange dagligt efter måltider.

Udryddelsesfrekvensen når 95%.

Ti dagsordninger

Ranitidin (zantak og andre. Synonymer) 300 mg 2 gange dagligt eller famotidin (gastrosidin, quamel, sulfamid) 40 mg 2 gange om dagen om morgenen og aftenen (senest 20 timer) med et obligatorisk interval på 12 timer
+
kaliumsalt af vismutcitrat * 108 mg 5 gange dagligt efter måltider
+
metronidazol * 200 mg 5 gange dagligt efter måltider
+
tetracyclinhydrochlorid * 250 mg 5 gange dagligt efter måltider.

Bemærk: * Inkluderet i det kombinerede lægemiddel, registreret i Rusland under navnet "Gastrostat".

Udryddelsesfrekvensen når 85-90%.

Efter afslutningen af ​​den kombinerede udryddelsesbehandling fortsæt behandlingen i yderligere 5 uger med duodenal og 7 uger med mave lokalisering af sår ved hjælp af et af følgende lægemidler:
ranitidin (zantak og andre. Synonymer) - 300 mg om 19-20 timer,
famotidin (gastrosidin, quamatel, ulfamid, famocid og andre. synonymer) - 40 mg i 19-20 timer,
pylorid - 400 mg ved 8 og 20 timer.

VARIGHED FOR STATIONARBEHANDLING
(afhænger af mængden af ​​forskning og intensitet af behandlingen)

Med mavesår og gastrojejunalsår - 20-30 dage med et duodenalt sår - 10 dage. Det generelle forløb af lægemiddelterapi bør primært udføres i ambulant indstilling.

Til forebyggelse af eksacerbationer af IBS og især PUD og dermed deres komplikationer anbefales to typer terapi:

1. Kontinuerlig (i måneder eller endda år) vedligeholdelsesbehandling med et halvdosis antisekretorisk lægemiddel, fx tage 150 mg ranitidin dagligt eller 20 mg famotidin (gastrosidin, quamel, sulfamid).

Indikationer for denne type terapi er:
- ineffektivitet af den udførte udryddelsesbehandling,
- komplikationer af sår (ulcerøs blødning eller perforering)
- Tilstedeværelsen af ​​comorbiditeter, der kræver brug af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler;
- samtidig sår erosiv og ulcerativ reflux esophagitis;
- patienter over 60 år med et tilbagevendende forløb af YAB på trods af tilstrækkelig kursusbehandling.

2. Forebyggende "on demand" -behandling, som giver mulighed for påbegyndelse af et af de antisekretoriske lægemidler (ranitidin, famotidin, omeprazol) i 2-3 dage og derefter for halvt, i 2 dage uge.

Hvis der efter en sådan behandling forsvinder symptomerne på eksacerbation fuldstændigt, bør behandlingen stoppes, men hvis symptomerne ikke forsvinder eller genoptages, er det nødvendigt at udføre esophagogastroduodenoskopi og andre undersøgelser som fastsat i disse standarder under eksacerbation.

Indikationerne for on-demand-behandling er udseendet af symptomer på mavesår efter vellykket udryddelse af HP.

Det progressive forløb af mavesår med tilbagevendende sår i maven eller tolvfingret er hyppigere forbundet med ineffektiviteten af ​​udryddelsesbehandling og i sjældnere tilfælde med reinfektion, dvs. med HP re-infektion.

Narkotikabehandling af gastroduodenale sår, der ikke er forbundet med Helicobacter pylori (HP)

(Negative morfologiske og ureaseforsøg fra målrettede biopsiprøver taget i mavens ankel og krop)

Målet med behandling: at stoppe symptomerne på sygdommen og sikre ardannelse.

Medicinsk kombinationer og ordninger (en af ​​dem bruges):

Ranitidin (zantak og andre. Synonymer) - 300 mg pr. Dag, hovedsagelig en gang om aftenen (19-20 timer) og antacidmedicin (maalox, remagel, gasterin gel osv.) Som et symptomatisk middel.

Famotidin (gastrosidin, quamatel, ulfamid, famocid) - 40 mg om dagen, hovedsagelig en gang om aftenen (kl. 19-20 timer) og antacidpræparat (maalox, remagel, gasterin gel osv.) Som symptomatisk middel.

Sukralfat (Venter tabletter, sukrat gel) - 4 g pr. Dag, oftere 1 g 30 minutter før måltider og om aftenen 2 timer efter måltider i 4 uger, derefter 2 g pr. Dag i 8 uger.

Effektiviteten af ​​behandling af mavesår og gastrojejunalsår kontrolleres endoskopisk efter 8 uger og for duodenalsår - efter 4 uger.

KRAV TIL BEHANDLINGSRESULTATER

Afhjælpning af sygdommens kliniske og endoskopiske manifestationer (fuldstændig remission) med to negative test for HP (histologisk og urease), som udføres ikke tidligere end den fjerde uge efter ophør af lægemiddelbehandling og optimalt med tilbagefald af mavesår.

I tilfælde af delvis remission, som er karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​et uhelget sår, er det nødvendigt at analysere patientens disciplin vedrørende behandlingsregime og fortsætte med lægemiddelbehandling med indførelsen af ​​passende korrigerende foranstaltninger i den. Hvis såret helbredes, men aktiv gastroduodenitis og HP infektion forbliver, betyder dette også manglen på fuldstændig remission. Sådanne patienter har brug for behandling, herunder erakeringsterapi.

Profylaktisk behandling til patienter med mavesår under medicinsk tilsyn med fravær af fuldstændig remission. Hvis en dispenserende patient med YAB ikke har eksacerbationer i 3 år, og han er i en tilstand af fuldstændig remission, skal en sådan patient trækkes tilbage fra en dispensary konto og behøver som regel ikke behandling for YAB.

III. International klassificering af sygdomme (ICD-10)

1. Kronisk gastritis antral, fundal - Cipher C 29.5

Den nyeste internationale klassifikation af gastritis (gastroduodenitis) vurderes under hensyntagen til de etiologiske, histopatologiske og endoskopiske ændringer og sværhedsgraden af ​​processen.

Gastritis (gastroduodenitis), der er forbundet med HP-infektion, råder over, og atrophytisk, som regel, autoimmun, manifesteres ofte ved B12-deficient anæmi. Gastrit i forbindelse med galde og medicin, granulomatøse, eosinofile og andre former for gastrit er kendetegnet.

Obligatoriske laboratorietest

  • Generel blodprøve
  • Analyse af fækalt okkult blod
  • Histologisk undersøgelse af biopsi
  • Cytologisk undersøgelse af biopsi
  • To HP test
  • Samlede protein- og proteinfraktioner
  • urinanalyse
Obligatoriske instrumentelle undersøgelser

  • Esophagogastroduodenoscopy med målrettet biopsi og børste cytologi
  • Ultralyd i leveren, galdevejen og bugspytkirtlen
Yderligere forskning og ekspertkonsultationer udføres afhængigt af manifestationerne af den underliggende sygdom og de anslåede sygdomme.

Kendetegn ved medicinske handlinger

For gastritis (og gastroduodenitis), der er forbundet med HP, med sårlignende dyspepsi, omfatter lægemiddelbehandling et af følgende udryddelsesordninger:

Syv-dages ordninger

Pylorid (ranitidinvismuthcitrat) 400 mg 2 gange dagligt
+
clarithromycin (klacid) 250 mg 2 gange dagligt eller tetracyclin 500 mg 3 gange dagligt eller amoxicillin 1000 mg 2 gange om dagen
+
metronidazol (trichopol) 500 mg 2 gange om dagen

Omeprazol (zerocid, omizak og andre. Synonymer) 20 mg 2 gange om dagen
+
clarithromycin (klacid) 250 mg 2 gange dagligt eller tetracyclin 500 mg 2 gange dagligt eller amoxicillin 1000 mg 2 gange om dagen
+
metronidazol (trichopol) 500 mg 2 gange om dagen

Famotidin (gastrosidin, quamatel, ulfamid, famocid) 20 mg 2 gange dagligt eller ranitidin 150 mg 2 gange om dagen
+
de-nol 240 mg 2 gange dagligt eller ventrisol 240 mg 2 gange om dagen
+
tetracyclinhydrochlorid 500 mg tabletter 2 gange dagligt med mad eller amoxicillin 1000 mg 2 gange om dagen

Ti dagsordninger

Ranitidin (zantac) 150 mg 2 gange dagligt eller famotidin 20 mg 2 gange om dagen, eller omeprazol (zerocid) 20 mg 2 gange om dagen
+
kaliumsalt af vismutcitrat * 108 mg tabletter 5 gange om dagen med måltider
+
tetracyclinhydrochlorid * 250 mg tabletter 5 gange om dagen med måltider
+
metronidazol * 200 mg tabletter 5 gange om dagen med måltider

(*) - er en del af stoffet, der er registreret i Rusland under navnet "Gastrostat".

For autoimmun (atrofisk) gastritis med megaloblastisk anæmi, bekræftet ved knoglemarvforskning og et reduceret niveau af vitamin B12 (mindre end 150 ng / l) omfatter medicinsk behandling: intramuskulær administration af 1 ml af en 0,1% opløsning af oxycobalamin (1000 μg) i 6 dage, så - i samme dosis i løbet af måneden administreres lægemidlet 1 gang om ugen og derefter i lang tid (for livet) 1 gang om 2 måneder.

I alle andre former for gastritis (gastroduodenitis) udføres symptomatisk behandling ved anvendelse af følgende kombinationer af lægemidler:

For ikke-ulovlig dyspepsi:
Gastrotsepin 25-50 mg 2 gange om dagen
+
Maalox * 2 tabletter eller 15 ml (pakning) 3 gange dagligt 1 time efter måltider

Med symptomer på hypomotorisk dyskinesi
Domperidon (motilium) eller cisaprid (koordination og andre synonymer) 10 mg 3-4 gange dagligt før måltider
+
Maalox * 2 tabletter eller 15 ml (pakning) 3 gange dagligt 1 time efter måltider

* Bemærk: det er muligt at erstatte med gastal, dagin, remagel, fosalugel, protab, gelusil lak og andre antacida med lignende egenskaber.

VARIGHED FOR STATIONARBEHANDLING

10 dage, men under hensyntagen til sygdommens kliniske og morfologiske manifestationer etiologi og sværhedsgrad kan betingelserne for indlæggelsesbehandling ændres, men for det meste skal behandlingen udføres under ambulante forhold med deltagelse af patienten selv (rationel livsstil og ernæring).

KRAV TIL BEHANDLINGSRESULTATER

Fraværet af symptomer, endoskopiske og histologiske tegn på inflammationsaktiviteten og det infektiøse middel (fuldstændig remission).

Afslutning af smerte og dyspeptiske lidelser, hvilket reducerer histologiske tegn på aktiviteten af ​​processen uden HP-udryddelse.

Patienter med aktiv gastritis (gastroduodenitis), der er forbundet med HP, og autoimmun gastritis er underlagt opfølgning.

Biocenter

Klinik for genoprettende fysiologisk reguleringsmedicin

konsultationer:
+7 (978) 769-01-38, +7 (978) 844-53-51, +7 (978) 722-88-54, +380 (6562) 9-39-60

Skype: biocentr biocentr
Email: [email protected]

  • Oprensning, restaurering,
    foryngelse af kroppen
  • Behandling af alvorlige kroniske sygdomme (herunder autoimmun, allergisk)
  • Endokrinologi. gerontologi
  • Rehabilitering af kræftpatienter
  • Vægtreduktion. sult
  • allergologi
  • immunologi
  • gastroenterologi
  • dermatologi
  • kardiologi
  • parasitologi
  • pædiatri

Omfattende behandlings- og rehabiliteringshospital (herunder for kræftpatienter)

Adresse til klinikken: Den Russiske Føderation, Republikken Krim, Feodosia, ul. Admiral Boulevard 7-A

Protokol nr. 1. Kræftbehandling med cæsiumchlorid

Disse oplysninger er beregnet til dem, der i øjeblikket leder efter et effektivt alternativ til bekæmpelse af kræft. Alt, hvad du læser om, vil være nyttigt ikke kun for dem, der allerede har læst om cæsiumchlorid, men også for dem, der har stødt på det for første gang. Her vil blive givet hovedprotokollen for brug af HC.

Cæsiumchlorid er blandt de mest undersøgte alternative behandlinger for kræft. En hel galakse af berømte læger gennemførte deres egne private langsigtede undersøgelser af virkningerne af cæsiumchlorid på kræftcellen.

Kræftbehandling med cæsiumchlorid har været i spidsen for alternativ medicin i mange lande i verden i mere end tre årtier (undtagen Rusland). Dette er både en kraftfuld og hurtigvirkende metode. Denne metode er dog så kraftfuld, at en person ikke engang skal forsøge at anvende den uden råd og støtte fra folk, der allerede har oplevet i denne sag.

For patienter, hvor spredning af kræft i kroppen allerede har fået katastrofale konsekvenser, og som har brug for akut hjælp, er denne protokol af cæsiumchlorid den mest effektive af alle alternative kræftbehandlinger derhjemme.

Nogle mennesker ønsker ikke at bruge cæsiumchlorid på grund af bekymringer for toksicitet. Men se på det på denne måde: Hvis du næsten ikke har nogen chance for at overleve med ortodoks medicin, så er der i øjeblikket kun tre alternative kræftbehandlinger, der giver dig chancen for succes. Dette er brugen af ​​cæsiumchlorid, amygdalin og natriumdichloracetat. De giver selv terminal patienter en høj chance for overlevelse!

Køb cæsiumchlorid i vores onlinebutik.

Cancer teori

En kræftcelle er kendt for at være anaerob. Når niveauet af ilt, der kommer ind i den normale celle, bliver for lille, bliver den normale celle kræft.

Denne opdagelse blev lavet af Otto Warburg, for hvilken han vandt Nobelprisen i 1931 - hvis en normal celle ikke modtager mindst 30% ilt, bliver det kræftfremkaldende. I fravær af ilt vender cellen tilbage til et primitivt ernæringsprogram; for at opretholde sig selv modtager den glukose gennem fermentering. Mælkesyre fremstilles ved fermentering, reducerer celle pH (syre / alkalisk balance) og ødelægger DNA og RNA's evne til at styre celledeling. kræftceller begynder at formere sig ukontrollabelt. Mælkesyre forårsager samtidig alvorlig lokal smerte og ødelægger cellulære enzymer. I fravær af ilt fermenteres glucose til dannelse af mælkesyre. Dette fører til et fald i pH i cellen mellem 7,3 og 7 og derefter til 6,5 og i senere stadier af kræft og metastase kan pH falde til 6,0 og endog 5,7.

Dr. Warburg udtalte:
"Ingen i dag kan sige, at han ikke ved hvad kræft er og årsagen til det. Tværtimod er der ingen sådan sygdom, hvis hovedårsag er mere kendt end kræft, så i dag er uvidenhed ikke længere en undskyldning, at ingen kan gøre noget for behandling Kræft Der er ingen tvivl om, at kræft kan helbredes, fordi en person ønsker at overleve, og hvor længe kræftpatienter ikke kan modtage effektiv behandling afhænger af, hvor længe Agnosticismens profeter lykkes i at undertrykke brugen af ​​videnskabelig viden inden for kræft. millioner af mennesker op zhny dør af kræft uden behov for "
Nobelpristageren Otto Warburg på Nobelspristagernes møde den 30. juni 1966

Kræft udvikler sig i et surt miljø, og det er præcis hvad cæsiumchlorid virker på! Ud fra en ren teori synspunkt, især med hensyn til at forhindre spredning af kræft, er cæsiumchlorid en af ​​de bedste behandlinger.

Historie om brug af cæsiumchlorid

Teorien om, at cesiumchloridbehandling er baseret, skyldes primært arbejdet hos Dr. A. Keith Brewer, PhD. Han behandlede ikke nogen. Men han formåede at bevise, at Cs kan trænge ind i kræftcellen, i modsætning til andre elementer.

  • Cæsiumchlorid gør det indre miljø i kræftcellen mere alkalisk uden at ændre blodets pH.
  • Grænser indtrængningen af ​​glucose i kræftcellen (den modtager ikke mad)
  • Neutraliserer mælkesyre (som får kræft til at vokse ukontrollabelt)
  • Stopper fermenteringsprocessen.

En af de første læger, der brugte cæsiumchlorid til at behandle kræft, var Hans A. Nieper, M. D, (1928-1998), han havde en praksis i Hannover, Tyskland. Han formåede at helbrede mange berømtheder, herunder en af ​​USA's præsidenter. Sandt nok kunne de ikke reklamere for det.

Cæsiumchlorid skaber et alkalisk miljø inde i cellen, normalt 8,0 eller derover, hvilket dræber kræftcellen eller svækker det, så immunsystemet nemt kan klare det. Men HC dræber ikke kun kræftcellen, men stopper også metastaser straks, tumorens størrelse begynder at falde, og smerten forsvinder næsten altid inden for 24-48 timer (nogle gange 12). Interessant nok savner normale celler ikke cæsiumchlorid.

A. Nieper har skrevet flere artikler om denne protokol.

Flydende ioner af cæsiumchlorid gør kræftcellen stærkt alkalisk, normalt 8,0 eller højere, hvilket gør det "syg", og immunsystemet kan angribe og dræbe sådanne celler.

Teknisk dræber cæsiumchlorid ikke kræftceller. Det giver dig mulighed for at gøre det, immunforsvaret. Når du ser udsagnet om, at cæsiumchlorid ikke dræber kræftceller, er denne erklæring sandt, i det mindste delvist.

Det er imidlertid også muligt, at cæsiumchlorid returnerer kræftceller til normale celler. Dette kan ske, hvis cæsiumchlorid dræber mikrober i kræftceller (på grund af høj alkalinitet) og kræftceller kan således vende tilbage til det normale. Men det vigtigste er ikke, hvilken procentdel af kræftceller der dør af immunsystemet, eller hvilken procentdel er tilbage til normal. Det vigtigste er, at brugen af ​​cæsiumchlorid er meget effektiv.

Dette er bevist ved kliniske forsøg udført på mennesker G. Nieper i Hannover, Tyskland og G. Sartori i Washington, DC, samt en række andre læger. Samlet set var resultaterne meget tilfredsstillende.

Selvom denne artikel introducerer læseren til cæsiumchloridprotokollen, men der er ingen ideel protokol til at bruge HC til alle. Behandlingen bør variere afhængigt af personens vægt, type kræft, kræftdensitet og mange andre problemer. Kræftpatienter bør også vide, hvad de skal forvente under behandlingen.

ADVARSEL!
Hvis du har kræft overalt i fordøjelseskanalen (inklusive din hals), fungerer denne protokol ikke for dig. Som nævnt ovenfor kan inflammation føre til en midlertidig udvidelse af tumoren, hvilket skaber yderligere hindringer for mave-tarmkanalen, hvilket kan være farligt. I så fald skal du kontakte de specialister, der praktiserer cæsiumprotokollen, og de vil hjælpe dig med at vælge den optimale dosis af lægemidlet for at undgå uønskede komplikationer.

Bivirkninger og symptomer ved brug af cæsiumchlorid

1) Inflammation, hævelse og smerte i tumorområdet.
Af alle symptomer og bivirkninger af cæsiumchloridprotokollen er disse de farligste symptomer for visse former for kræft. Når cæsiumchlorid kommer ind i kræftcellerne, bliver de "syge" af sult. Indtil dette tidspunkt har kroppens immunsystem i vid udstrækning ignoreret kræftceller af en række årsager. Men når kræftceller bliver syge, genkender immunsystemet dem som fremmede (dvs. syge celler) og begynder at handle. Denne handling kan føre til alvorlig betændelse og smerte.
Patienter med IV Art. kræft oplever nogle betændelser, men i mange tilfælde afhænger af cancer, kan inflammation være alvorlig og kan føre til smerte. En midlertidig udvidelse af svulsten kan blokere strømmen af ​​nøglefluider i kroppen. For eksempel i hjernen eller i bugspytkirtlen. En midlertidig udvidelse af tumoren kan blokere henholdsvis blod- eller galdeflowet. Hvis du har denne situation, kan du få brug for lægehjælp.
En ting, der kan hjælpe, er nedslidt. På grund af dets høje toksicitet er det imidlertid bedre at anvende TODIKAMP. Dette lægemiddel er kendt for at hjælpe med at reducere hævelse, betændelse og smerte.

2) Muskelkramper.
Muskelkramper er et af symptomerne, når patienten ikke modtager nok kalium. For eksempel, hvis du bøjer dine tæer, og de går ikke tilbage til normal position, skyldes dette lavt kaliumindhold. Husk at for meget kalium kan også være dårligt for dig. En blodprøve for kalium bør udføres 1 gang om 2 uger.
Hvordan man ved, at du har nået grænsen for mætning med cæsiumchlorid?
Mætningsgrænsen kan bestemmes:
Dine ben bliver lilla, du føler at de er meget kolde, som om de er lidt frosne og prikkende.
Dine fingerspidser klinger som nåle og de gør ondt, hvis du rører noget koldt.
I dette tilfælde skal du øjeblikkeligt stoppe receptionen af ​​cesiumklorid.
Undgå at forveksle disse symptomer med meget mindre alvorlige, dette er en "prikken", der vil blive diskuteret yderligere.
Hvis du ikke er sikker på, at din kræft er helbredt, efter at du har anvendt HCT, fortsæt til en anden lige effektiv protokol - brug amygdalin.
Stikkende fingerspidser, muligvis læber og ansigt.
Dette er en almindelig bivirkning og opstår normalt inden for den første uge eller to. Dette bør ikke forårsage alarm. Generelt vil det gå væk. Kemoterapi kan også forårsage denne bivirkning.

Kløende og tør hud
Dette er tegn på dehydrering. Dette sker, når en person ikke drikker nok vand i løbet af dagen. Du skal drikke, drikke, drikke under denne behandling. Op til 1,5 liter vand og mere - HVER DAG!

Mørk urin
Dette er et godt tegn. Det betyder, at nyren gør sit job for at slippe af med dødt væv. Som regel sker dette om morgenen, og det sker som regel ikke om eftermiddagen eller aftenen. Men friske lyse røde blodmærker er et dårligt tegn. Dette er tegn på indre blødning og kan kræve lægehjælp.

En komplet algoritme til brug af cæsiumchlorid i kræft på enhver anden placering end hjernen.

De første 2-3 uger.

Kaffe enemas - hver 6 time.

Brug et specielt sæt urter for at genskabe afgiftning af kroppen

Vegetabilsk juice i store mængder ernæring er ønskelig rå vegetar, du kan fedt og rå kød.

Kost af joanne budwig

Alle disse aktiviteter er nødvendige - for at genoprette organerne for udskillelse.

Nu er kroppen klar. De første doser af cæsium bør være chok. Folk er forskellige, og derfor bør doser også være forskellige. Vi starter med 3 gram om dagen. Det vil sige 1 gram tre gange om dagen efter måltider. Hvis inden for 2-3 dage - ikke syg, er der ingen forstyrrelse af stolen - vi øger hver optagelse med et gram. Dagen er 6 gram. Vi venter i 2-3 dage - hvis der ikke er nogen registrerede tegn, øger vi et gram mere. Hvis kvalme, opkastning, opkastning af uroligheder opstår - du har nået din indladningsdosis. Reducer med et gram. Din dosis er den maksimale dosis uden kvalme og frustration. I løbet af denne periode er mad fortrinsvis vegetar, men du kan tilføje æggeblommer, rå lever og råkød. Anbefales ikke - saft og rengøringsprocedurer. Kaffe enemas 1-2 gange om dagen. 3-4 gange

For at forbedre effekten af ​​cæsium, og hvis din krop tillader det, kan du tage cæsium indad med modicum.

Normalt inden for 4-5 uger (op til tre måneder) vises modtagelseseffekten.

Hvis desintegration af en tumor er begyndt, eller det er begyndt at tørre ud, begynder vi at drikke rensningssafter, urteekstrakter i store mængder og indtagelse af enzymer op til 5 multiple doser. Og vi har tålmodighed.

Drikk cæsium for at eliminere alle tegn på kræft.

Hvis du er sikker på MRI, CT, PET, ødelægges kræftcellerne, fortsætter med at drikke kaliumpræparater, reducer dosis cæsium til 0,5 g pr. Dag. Eller gå til AMIGDALIN-protokollen.

Teknisk dræber cæsiumchlorid ikke kræftceller. Det giver dig mulighed for at gøre det, immunforsvaret. Når du ser udsagnet om, at cæsiumchlorid ikke dræber kræftceller, er denne erklæring sandt, i det mindste delvist.

Forrige Artikel

MirTesen

Næste Artikel

Sunde frugter til leveren