PROTFENOLOZID

Symptomer

SAMMENSÆTNING OG UDGIVELSESFORM:

Cap. fl. 50 ml

1 ml af produktet opnået fra vildt korn Deschampsia caespitosa L. og Calamagrostis epigeios L. indeholder ikke mindre end 0,32 mg flavonoider rutin; ikke mindre end 0,3 mg af mængden af ​​carboxylsyrer i form af æblesyre.
Andre ingredienser: ethylalkohol 96%.

№ UA / 4996/01/01 fra 23/05/2012 til 05/23/2017

farmakodynamik
Effekt af protphenolosid på tumorvækst
Lægemidlet Protphenoloside virker cytostatisk på tumorcellerne. I undersøgelser af transplantable tumormodeller og in vitro eksperimenter blev det konstateret, at lægemidlet hæmmer tumorvækst. Den inhiberende effekt skyldes øget funktion af thymus, normalisering af den kvantitative sammensætning af T-lymfocytter i det perifere blod og øget cytotoksisk aktivitet af naturlige dræberceller.
In vivo forsøg på en eksperimentel model viste inhibering af væksten af ​​B16 melanom hos mus på grund af aktivering af immunsystemet, thymusfunktionen og interferonsyntese.
Immunotropisk virkning
Protphenolosid inducerer syntesen af ​​endogene interferoner (IFN) i immunokompetente celler. På den første dag steg aktiviteten af ​​IFN-alpha til 23 enheder / ml. Efter 2-9 dage blev en ændring i aktiviteten af ​​IFN i retning af IFN-gamma detekteret, den maksimale titer blev bestemt på den 3. behandlingsdag. Undersøgelsen af ​​aktiviteten af ​​IFN efter 6 måneders kontinuerlig brug af lægemidlet afslørede bevarelsen af ​​en moderat stigning i niveauet af IFN-alfa. Når der blev taget dagligt (6 måneder), blev ingen aktivitet af alfa- og gamma-IFN hæmmet, hvilket indikerer fraværet af refraktoritet hos immunkrope celler for at inducere interferon med protphenolosid.
Antioxidant virkning
Lægemidlet hæmmer dosisafhængig intensitet af inducerede frie radikale processer, hvilket øger cellernes modstandsdygtighed over for fri radikal stress. Det er bevist in vivo, at lægemidlet mere end 2 gange hæmmer intensiteten af ​​friradikalprocesser induceret af hydrogenperoxid.
Undersøgelser på celleplan har fastslået, at lægemidlet hæmmer generationen af ​​superoxidradionanion til næsten nul inden for 24 timer fra det tidspunkt, hvor protphenolosid anvendes, det vil sige det understøtter antioxidantstatus af celler.
Antiviral effekt
Lægemidlet har en direkte antiviral virkning på et bredt område (virker på DNA- og RNA-vira), herunder onkogene vira: humant papillomavirus, herpesvirus af alle typer, hepatitis B og C, HIV-infektion.
Protphenolosid hæmmer aktiviteten af ​​de katalytiske centre for virusspecifikke synteseenzymer (DNA og RNA-vira). In vitro og in vivo undersøgelser viste antiviral aktivitet i forebyggelse og behandling af alle typer herpesvirus, papillomavirus, hepatitis B og C, HIV.
Protphenolosid i in vitro-undersøgelser in vivo fører til fuldstændig hæmning af reproduktionen af ​​humant papillomavirus og normaliserer mitotisk aktivitet og niveauet af unormale mitoser.
Det blokerer neurominidasen af ​​influenza A og B viruser, herunder pandemisk stamme - enzymet er nødvendigt for frigivelse af nydannede viruspartikler fra en inficeret celle og yderligere spredning.
Apoptose effekt
Lægemidlet er en modulator af apoptose, forbedrer virkningen af ​​apoptose-inducerende stoffer, fremmer hurtigere eliminering af atypiske celler.
Protphenolosid in vitro-undersøgelser in vivo øger niveauet af spontan og induceret apoptose, hvilket reducerer aktiviteten af ​​proliferative processer i tumoren. Apoptosemodulerende virkning strækker sig ikke til thymocytter og splenocytter.
Påvirkning af nyrer og leverenes afgiftningsfunktion
I in vivo undersøgelser i et kronisk forsøg blev detoxificerende virkning af protphenolosid undersøgt. Analyse af hæmogrammer, leverfunktionstilstanden, nyrerne under langvarig administration af exotoksiner viste, at protfenolosid forbedrer afgiften i leveren og nyrerne, bidrager til tilpasningen af ​​organismen til ugunstige betingelser for dets funktion forårsaget af virkningerne af kemoterapi og strålebehandling. På grund af dette reducerer lægemidlet sværhedsgraden af ​​de negative virkninger af strålebehandling og kemoterapi. Forbedrer blodtal.
Farmakokinetik. Ikke undersøgt.

- til behandling af postoperative infektioner og viral-bakterielle komplikationer hos kræftpatienter
- til behandling af virale infektioner og viralbakterielle komplikationer forårsaget af immundefekt, udvikling under og efter kemoterapi og strålebehandling
- i den komplekse terapi til behandling af sygdomme forårsaget af humane papillomavirusvirus, herpesvirus af alle typer, hepatitis B og C, opportunistiske infektioner i HIV.

lægemidlet doseres med en dråber. Den nødvendige mængde af lægemidlet dryppes i vandet (1-2 spsk), taget 10-15 minutter før et måltid og ved behandling af viral hepatitis - 1,5-2 timer efter et måltid.
Dosis og behandlingsvarighed afhænger af patientens indikationer og alder.
Voksne
Behandling af postoperative infektioner og viralbakterielle komplikationer hos kræftpatienter:
1. uge - 7 dråber 2 gange om dagen;
Uge 2-3 - 12 dråber, 2 gange om dagen;
Uge 4-8 - 15 dråber, 2 gange om dagen.
Behandlingsforløbet er 2 måneder.
Behandling af virale infektioner og viralbakterielle komplikationer forårsaget af immundefekt, udvikling under og efter kemoterapi og strålebehandling:
1. uge - 7 dråber 2 gange om dagen;
Uge 2-3 - 12 dråber, 2 gange om dagen;
Fra 4. uge og i 12 måneder - 15 dråber, 2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 12 måneder.
Ved behandlingen af ​​sygdomme forårsaget af humane papillomavirusvirus:
1. uge - 7 dråber 2 gange om dagen;
Uge 2-3 - 15 dråber, 2 gange om dagen;
Uge 4 - 12 dråber, 2 gange om dagen.
Varigheden af ​​behandling for humant papillomavirusinfektion er 3 måneder uden en pause.
I den komplekse terapi til behandling af sygdomme forårsaget af herpesvirus af alle typer og opportunistiske infektioner hos HIV:
Voksne og børn over 12 år:
7 dråber 2 gange om dagen i løbet af de næste 3 dage;
10 dråber 2 gange om dagen i løbet af de næste 3 dage;
fra den 7. dag - 12-15 dråber 2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 3 måneder.
I kompleks terapi til behandling af hepatitis B og C:
For voksne og børn over 12 år anbefales følgende doseringsregime:
fra 1. til 3. dag - 4 dråber 2 gange om dagen;
fra 4. til 6. dag - 7 dråber 2 gange om dagen;
fra den syvende dag - 15 dråber 2 gange om dagen.
Til behandling af viral hepatitis B og C hos børn under 12 år bruger børens doseringsform - Flavozidsirup. Varigheden af ​​behandlingen er mindst 6-12 måneder.
børn
Dosering af lægemidlet udføres i overensstemmelse med aldersdosis af basisregimen
På grund af tilstedeværelsen i fremstillingen af ​​mindst 85% ethanol bør børn under 6 år fortyndes den målte mængde ProtFenoloside med sukker i 50 ml kogt vand afkølet til stuetemperatur.

Protfenolozid

Generelle oplysninger

Om stoffet:

Protphenolosid er et lægemiddel med antitumor, immunotrope, antivirale og antioxidante virkninger.

Protphenolosid har en cytostatisk virkning på tumorceller.

Indikationer og dosering:

Protphenolosid anvendes til behandling af patienter med postoperative infektioner og blandede virale og bakterielle komplikationer hos kræftpatienter.

Dråber af protphenolosid er ordineret til patienter med virale infektioner og blandede virusbakterielle infektioner på baggrund af immunbristtilstande, der udviklede sig under eller efter strålebehandling og kemoterapi.

Protphenolosid anvendes til behandling af patienter, der lider af sygdomme forårsaget af humane papillomavirus (onkogene), hepatitis type C og B-vira, herpesvirus (alle typer) og opportunistiske infektioner i HIV.

Protphenolosid tages oralt. Doseringen skal udføres ved hjælp af en dråbe dyse, der måler det krævede antal dråber lige før det tages. En enkeltdosis Protphenoloside opløses i 1-2 spsk vand og tages 10-15 minutter før et måltid (Protphenoloside tages 1,5-2 timer efter måltid i hepatitisbehandlingsregime for viral etiologi).

Varigheden af ​​behandlingen, samtidig behandling og dosis af lægemidlet Protphenoloside bestemmes af lægen.

I standardbehandlingsregimer foreskrives 7 dråber to gange dagligt i 7 dage, hvorefter 12 dråber Protphenoloside to gange om dagen tages. Fra og med den fjerde behandlingsuge foreskrives 15 dråber protphenolosid pr. Dag.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet for postoperative komplikationer og komplikationer hos kræftpatienter er 2 måneder.

Varigheden af ​​behandling med virale infektioner og blandede virale og bakterielle komplikationer hos patienter med immundefekt med stråling og kemoterapi er 12 måneder.

Varigheden af ​​kompleks behandling af patienter med sygdomme forårsaget af humane papillomavirus (onkogen) er 3 måneder.

Særlige doseringsordninger:

I den komplekse terapi til behandling af opportunistiske infektioner med HIV samt sygdomme forårsaget af herpesvirus, foreskrives voksne og børn over 12 år 7 dråber protphenolosid to gange dagligt i 3 dage og overføres derefter til 10 dråber to gange dagligt i 3 dage, så tag 12-15 dråber to gange om dagen.

Kursets varighed - 3 måneder.

I den komplekse behandling af hepatitis C og B ordinerer voksne og børn fra 12 år 4 dråber to gange om dagen i 3 dage, og derefter tager 7 dråber to gange om dagen i 6 dage, hvorefter de skifter til at modtage 15 dråber to gange om dagen. Børn under 12 år anbefales at tage Flavozid (barnets form af stoffet Protphenoloside).

Kursets varighed - 6-12 måneder.

Ekstern brug af stoffet Protphenolosid:

Ved behandling af hudangivelser af virus- og bakterievirusinfektioner anvendes Protphenoloside i form af applikationer i 30-40 minutter på den berørte hud fra 3 til 5 gange om dagen. I dette tilfælde påføres dråberne direkte fra flasken til det berørte område (undgår kontakt med spidsen med huden). Til læsioner af mundslimhinden anvendes en opløsning af lægemidlet (36-38 dråber pr. 10 ml saltvand), som holdes i mundhulen i 5-10 minutter fra 3 til 5 gange om dagen.

Anvendelsesforløbet - indtil symptomerne på sygdommen forsvinder.

I den primære og tilbagevendende form af genital herpes såvel som human papillomavirusinfektion anvendes protphenolosid som en vaginal tampon fugtet med en opløsning af lægemidlet. Til fremstilling af en opløsning af 72-75 dråber opløst i 20 ml saltvand. Tamponets eksponeringstid - 30-40 minutter. Proceduren skal gentages 2 gange om dagen. Hvis kløe eller brænding opstår, når en tampon er indsat, anbefales en stigning i mængden af ​​opløsningsmiddel.

Anvendelsesforløbet - indtil symptomerne på sygdommen forsvinder.

overdosis:

Ved anvendelse af lægemidlet Protphenoloside blev udviklingen af ​​en overdosis ikke rapporteret. Når der tages for store doser af protphenolosiddråber, kan der opstå en uønsket virkning på mave-tarmkanalen.

Den specifikke modgift er ukendt. Med udviklingen af ​​bivirkninger fra fordøjelseskanalen er det nødvendigt at justere dosen af ​​protphenolosid og udføre symptomatisk behandling.

Bivirkninger:

I de fleste tilfælde tolereres protphenolosid godt af patienterne. Kliniske undersøgelser og efter markedsføring har rapporteret sjældne tilfælde af uønskede virkninger på fordøjelsessystemet, herunder opkastning, kvalme, epigastrisk smerte og afføring.

Med udviklingen af ​​bivirkninger af mave-tarmkanalen anbefales lægemidlet at blive flyttet i 1,5-2 timer efter et måltid.

I isolerede tilfælde udvikler hypertermi (stigning i kropstemperatur til 38 grader Celsius) i 3-10 dages behandling. Med udviklingen af ​​hypertermi bør du midlertidigt reducere dosen af ​​lægemidlet Protphenoloside.

I nogle tilfælde er der rapporteret om allergiske reaktioner, herunder erythematøs udslæt.

Også ved behandling af lægemidlet Protphenoloside udviklede patienter asteni og hovedpine.

Hos patienter med hepatitis kan viral etiologi udvikle øget aktivitet af leverenzymer.

Hos personer med kronisk gastroduodenitis er eksacerbation af kronisk sygdom mulig såvel som udvikling af gastroøsofageal reflux.

Når stoffet Protphenoloside blev anvendt eksternt, udviklede patienter kløe, tørhed og forbrænding af huden.

Kontraindikationer:

Protphenolosid er ikke ordineret til patienter med personlig intolerance over for stoffets komponenter.

Drops Protphenoloside er kontraindiceret hos patienter med ulcerative læsioner i tolvfingertarm og mave.

Protphenolosid anvendes ikke til behandling af patienter, der lider af autoimmune sygdomme.

I pædiatri anvendes stoffet Protfenoloside til behandling af børn over 12 år. Børn under 12 år rådes til at ordinere et barns form af stoffet - Flavozid.

Der bør udvises forsigtighed ved forskrivning af protphenolosid til patienter med viral hepatitis og svær cytolytisk syndrom (på grund af muligheden for at forøge niveauet af leverenzymer med en moderat stigning i niveauet af enzymer, er protphenolosid ikke påkrævet).

Protphenolosid hos gravide kvinder i anden og tredje trimester samt hos kvinder, der ammer, indikerer fraværet af uønsket virkning på fosteret og nyfødte. I den første trimmer af graviditeten blev stoffet Protofenolosid ikke undersøgt.

Interaktion med andre stoffer og alkohol:

Det anbefales at bruge stoffet Protfenoloside med antibiotika og fungicide midler til behandling af blandede bakterie- og virale og svamp-virale sygdomme.

Undersøgelser af interaktionen mellem lægemidlet Protphenoloside og immunomodulatorer og cytokiner blev ikke udført.

Sammensætning og egenskaber:

1 ml dråber Protphenolosid indeholder:

Ekstraktion af væske (1: 1) opnået fra en blanding af græs af Veinik-jorden (Herba Calamagrostis epigeios L.) og græs af Lugovik turfy (Herba Deschampsia caespitosa L.).

Ekstrakten indeholder flavonoider på mindst 0,32 mg (i form af rutin) og carboxylsyrer på mindst 0,3 mg (i form af æblesyre).

Hjælpestoffer - ethylalkohol.

Dråber Protfenoloside 50 ml i mørke flasker med dråbehætte, i en kartonpakke 1 flaske er vedlagt.

Undersøgelser af tumormodeller af protphenolosid har vist en afmatning i væksten af ​​tumorvæv. Handlingen skyldes en stigning i funktionen af ​​thymus, normalisering af antallet af T-lymfocytter i det perifere blod samt en stigning i den cytostatiske aktivitet af mordere. In vivo undersøgelser i eksperimentelle modeller viste en afmatning i væksten af ​​melanom hos mus.

Den immunotrope virkning af lægemidlet Protphenolosid realiseres ved induktion af syntesen af ​​endogene interferoner af immunokompetente celler. På den første dag steg aktiviteten af ​​INF-alpha til 23 enheder / ml, den maksimale titer blev observeret på den tredje dag. Når der blev taget dagligt i 6 måneder, var der ingen undertrykkelse af aktiviteten af ​​gamma og alpha-INF, hvilket bekræfter immunotropcellernes immunitet til virkningen af ​​lægemidlet Protphenoloside.

Antioxidantvirkningen af ​​lægemidlet Protofenolosid realiseres ved at reducere intensiteten af ​​frie radikale processer og øge cellernes modstandsdygtighed over for fri radikal stress.

På cellulært niveau nedsætter protphenolosid generationen af ​​superoxidradikal-anion til næsten 0 inden for 24 timer efter at have taget dråberne.

Den antivirale virkning af lægemidlet Protphenoloside manifesteres i humane papillomavirus-, hepatitis C- og B-stammer, herpesviruset og HIV-infektionen. Lægemidlet reducerer aktiviteten af ​​de katalytiske centre involveret i syntese af DNA- og RNA-vira i virusspecifikke enzymer. I løbet af undersøgelsen er den terapeutiske og profylaktiske virkning af protphenolosid blevet bevist. Lægemidlet fører til fuldstændig hæmning af reproduktionen af ​​humane papillomavira, såvel som normaliserer niveauet for unormale mitoser og mitotisk aktivitet. Protphenolosid blokerer influenza neuroinidase type A og B virus, herunder pandemiske stammer.

Dråber er en modulator af apoptose og øger virkningen af ​​stoffer, der inducerer apoptose, hvilket fører til forbedret eliminering af atypiske celler. Den apoptosomodulerende effekt af lægemidlet Protphenoloside undergår ikke thymocytter og splenocytter.

Protphenolosid i et kronisk forsøg bidrog til forbedring af afgifternes nukleare egenskaber og lever og forbedrede også organismens adaptive egenskaber til eksterne faktorer, herunder dem, der var forårsaget af stråling og kemoterapi.

Protphenolosid bør holdes væk fra børn ved et vedligeholdt temperaturområde på 15 til 25 grader Celsius.

Protfenolozid

Instruktioner til brug Protfenolosid

struktur

1 ml dråber Protphenolosid indeholder:
Ekstraktion af væske (1: 1) opnået fra en blanding af græs af Veinik-jorden (Herba Calamagrostis epigeios L.) og græs af Lugovik turfy (Herba Deschampsia caespitosa L.).
Ekstrakten indeholder flavonoider på mindst 0,32 mg (i form af rutin) og carboxylsyrer på mindst 0,3 mg (i form af æblesyre).
Hjælpestoffer - ethylalkohol.

vidnesbyrd

Protphenolosid anvendes til behandling af patienter med postoperative infektioner og blandede virale og bakterielle komplikationer hos kræftpatienter.
Dråber af protphenolosid er ordineret til patienter med virale infektioner og blandede virusbakterielle infektioner på baggrund af immunbristtilstande, der udviklede sig under eller efter strålebehandling og kemoterapi.
Protphenolosid anvendes til behandling af patienter, der lider af sygdomme forårsaget af humane papillomavirus (onkogene), hepatitis type C og B-vira, herpesvirus (alle typer) og opportunistiske infektioner i HIV.

Kontraindikationer

Protphenolosid er ikke ordineret til patienter med personlig intolerance over for stoffets komponenter.
Drops Protphenoloside er kontraindiceret hos patienter med ulcerative læsioner i tolvfingertarm og mave.
Protphenolosid anvendes ikke til behandling af patienter, der lider af autoimmune sygdomme.
I pædiatri anvendes stoffet Protfenoloside til behandling af børn over 12 år. Børn under 12 år rådes til at ordinere et barns form af stoffet - Flavozid.
Der bør udvises forsigtighed ved forskrivning af protphenolosid til patienter med viral hepatitis og svær cytolytisk syndrom (på grund af muligheden for at forøge niveauet af leverenzymer med en moderat stigning i niveauet af enzymer, er protphenolosid ikke påkrævet).

Dosering og indgift

Protphenolosid tages oralt. Doseringen skal udføres ved hjælp af en dråbe dyse, der måler det krævede antal dråber lige før det tages. En enkeltdosis Protphenoloside opløses i 1-2 spsk vand og tages 10-15 minutter før et måltid (Protphenoloside tages 1,5-2 timer efter måltid i hepatitisbehandlingsregime for viral etiologi).
Varigheden af ​​behandlingen, samtidig behandling og dosis af lægemidlet Protphenoloside bestemmes af lægen.
I standardbehandlingsregimer foreskrives 7 dråber to gange dagligt i 7 dage, hvorefter 12 dråber Protphenoloside to gange om dagen tages. Fra og med den fjerde behandlingsuge foreskrives 15 dråber protphenolosid pr. Dag.

overdosis

Ved anvendelse af lægemidlet Protphenoloside blev udviklingen af ​​en overdosis ikke rapporteret. Når der tages for store doser af protphenolosiddråber, kan der opstå en uønsket virkning på mave-tarmkanalen.
Den specifikke modgift er ukendt. Med udviklingen af ​​bivirkninger fra fordøjelseskanalen er det nødvendigt at justere dosen af ​​protphenolosid og udføre symptomatisk behandling.

Bivirkninger

I de fleste tilfælde tolereres protphenolosid godt af patienterne. Kliniske undersøgelser og efter markedsføring har rapporteret sjældne tilfælde af uønskede virkninger på fordøjelsessystemet, herunder opkastning, kvalme, epigastrisk smerte og afføring.
Med udviklingen af ​​bivirkninger af mave-tarmkanalen anbefales lægemidlet at blive flyttet i 1,5-2 timer efter et måltid.
I isolerede tilfælde udvikler hypertermi (stigning i kropstemperatur til 38 grader Celsius) i 3-10 dages behandling. Med udviklingen af ​​hypertermi bør du midlertidigt reducere dosen af ​​lægemidlet Protphenoloside.

Brug under graviditet

I prækliniske studier viste ingen teratogen, kræftfremkaldende, embryotoksisk og mutagen aktivitet af lægemidlet Protphenoloside. Klinisk erfaring med brugen af ​​stoffet Protfenolosid hos gravide kvinder i anden og tredje trimester samt hos kvinder, der ammer, indikerer fraværet af uønsket virkning på fosteret og den nyfødte. I den første trimmer af graviditeten blev stoffet Protofenolosid ikke undersøgt.
I løbet af laktationsperioden og graviditeten kan dråber af protphenolosid kun anvendes ved at overholde de generelle regler for lægemidler til behandling af disse kategorier af patienter.

Opbevaringsforhold

Protphenolosid bør holdes væk fra børn ved et vedligeholdt temperaturområde på 15 til 25 grader Celsius.
Holdbarheden af ​​Protphenolosid dråber er 3 år.
Det er forbudt at fryse dråber af protphenolosid. Ved opbevaring af dråber er det muligt at danne en gelignende struktur, som ødelægges, når flasken rystes.

Sådan køber du protphenolosid på YOD.ua?

Har du brug for protphenolosid? Bestil det lige her! På YOD.ua kan du reservere medicin: Du kan afhente stoffet selv eller bestille levering på et apotek i din by til den pris, der er angivet på hjemmesiden. Ordren vil vente på dig på apoteket, hvorom du vil modtage en besked i form af SMS (muligheden for leveringstjenester skal specificeres i partner apoteker).

På YOD.ua er der altid information om tilgængeligheden af ​​stoffet i en række af de største byer i Ukraine: Kiev, Dnepr, Zaporozhye, Lviv, Odessa, Kharkov og andre megalopoliser. At være i nogen af ​​dem, kan du altid nemt og enkelt bestille medicin via hjemmesiden YOD.ua, og derefter på et passende tidspunkt at gå til apoteket for dem eller bestille levering.

Advarsel: For at bestille og modtage receptpligtig medicin skal du have en læge recept.

Protfenolozid

indhold

Farmakologiske egenskaber af lægemidlet Protphenoloside

I prækliniske studier på in vitro- og in vivo-modeller blev det konstateret, at lægemidlet inducerer syntesen af ​​endogene alfa- og gamma-interferoner på en dosisafhængig måde.
I eksperimentelle undersøgelser (in vitro) viste, at Protfenolozid inducerer syntesen af ​​interferoner i høje titere i milt, lunge, lever 3 timer efter dens anvendelse. Interferonogen serumaktivitet øges inden for 24 timer og når maksimalt.
Ifølge resultaterne af prækliniske og kliniske undersøgelser blev det påvist, at lægemidlet har en direkte antiviral effekt af et bredt spektrum.
En af de specifikke egenskaber ved økofarmakologiske lægemidler er deres evne til at reducere virkningen af ​​giftige stoffer på kroppen. Under betingelserne for en langsigtet undersøgelse blev detoxingseffekten af ​​lægemidlet vist ved administration af toksiner fra fem forskellige kemiske grupper. Lægemidlet forbedrer blodtællinger, afgiftningsfunktion af leveren, nyrerne, bidrager til tilpasningen af ​​kroppen til uønskede faktorer.
Forskning på celleniveau afslørede, at Protfenolozid inhiberer genereringen af ​​superoxidradikalanionen til næsten nul i 24 timer, hvorefter den støtter antioxidant status af cellerne.
Endvidere Protfenolozid næsten 2-fold intensitet inhiberer fri radikal påført af hydrogenperoxid, det vil sige forøger celle resistens overfor frie radikaler stress. Imidlertid udviser lægemidlet proapoptogen virkning på apoptosemodeller induceret af cytotoksiske lægemidler fra gruppen af ​​DNA topoisomeraseinhibitorer.
Protphenolosid in vitro og in vivo eksperimenter inducerer syntese i plasma af stoffer med thymosinlignende aktivitet; induktion i en enkelt applikation opretholdes i 48 timer.
Protfenolozida inhibitorisk virkning på neoplastisk proces på grund af øget brisselfunktion, normalisering af antallet af medlemmer af T-lymfocytter i det perifere blod og forøget cytotoksisk aktivitet af naturlige Keeler.

Indikationer for brug af stoffet Protfenolosid

Til forebyggelse af postoperative virale komplikationer; til normalisering af immunforsvaret hos patienter i den postoperative periode behandling af sekundære immunsvigtstilstande forårsaget af kemoterapi og strålebehandling såvel som tumorsygdom som et middel til at korrigere immunsystemets tilstand med det formål at primære forebyggelse af tumorsygdom, især i tilfælde af prækancer sygdomme.

Anvendelse af lægemidlet Protphenoloside

Når det anvendes internt, måles Protphenoloside ved hjælp af en dråbeanordning, der måler det krævede antal dråber på et lille stykke sukker eller brød (i tilfælde af diabetes). Grundprincippet for at tage stoffet til voksne er 8 dråber 2 gange om dagen i 1 måned.
Til behandling af skader i hud og slimhinder anvendes opløsningen af ​​lægemidlet på det berørte område op til 3-5 gange om dagen eller gør applikationer med det. For at fremstille en opløsning af 1,5 ml (36-38 dråber) fortyndes præparatet i 10 ml af en isotonisk opløsning af natriumchlorid. Behandlingsforløbet er 14 dage.
I onkologi bruger de også vaginale tamponer med protphenolosidopløsningen. For at fremstille en opløsning af 3,0 ml (72-75 dråber) fortyndes præparatet i 20 ml isotonisk opløsning af natriumchlorid; proceduren udføres 2 gange om dagen. Når der opstår en fornemmelse af brænding i vagina, øges mængden af ​​opløsningsmiddel, der anvendes, 2 gange. Behandlingsforløbet er 14 dage.
Efter en pause på 14 dage gentages behandlingsforløbet om nødvendigt.
Ordningen med protofenolosid hos børn er givet i tabellen.

Protphenolosid instruktion

Protphenolosid instruktioner til brug

til medicin zasosuvannya lægemiddel

dіyuchі rechovini 1 ml mіstit rіdky Ekstrakt (1: 1), besættelse іz sumіshі græs pickerel dernistoї (Herba Deschampsia caespitosa L.) at Vіynika formalede urter (Herba Calamagrostis epigeios L.), Yaky mіstit ikke mindre end 0,32 mg flavonoїdіv på pererahuvannі pr rutin og ikke mindre end 0,3 mg af de samlede carboxylsyrer i pererahuvann- per æblesyre;

Yderligere rehovini: ethanol 96%.

Likarska formular. Kraplі.

Іmunostimulyatori. ATC-kode L03A X.

Imod direkte angreb ATC kode J05A X.

  • for lkuvannya pіslya operatsС-nykh іnekker іn den vibrationer-bakterіalnyh acceleration οn oncologic sygdomme;
  • for lіkuvannya vіrusnih іnfektsіy at vіrusno-bakterіalnih uskladnen, sprichinenih іmunodefіtsitami, scho pid time rozvivayutsya at pіslya Spillested af hіmіo- der promenevoї terapії;
  • i kompleks terapi til slikning er taget, ondskabsfuld af onkogene vira i papillom, infektion i herpes af alle typer, hepatitis B og C, opornuistiknyh infektioner i VIP.

Mistanke om komponenterne. Virazka shlyunka abo dvadadtsyatipalo tarm. Autoimmunfangst.

Sposіb zasosuvannya dozi.

Lægemidlet er doseret ud for hjælp krapelnitsі. Det er ikke nødvendigt, at lægemidlet tages i vand (1-2 spsk), tage 10-15 hilin før dig, og i tilfælde af licenseret ny hepatitis efter 1,5-2 år.

Dosis er trivalіst lіkuvannya lægge i karakteren af ​​showet, der vіku patsС-nta.

Lіkuvannya pіslya operatsіnykh Іnfektsіy at vіrusno-bacterіalnyh accelereret i onkologisk Lidt:

1. klasse - 7 krappel 2 gange om dagen;

2. til 3. årsdag - 12 krappel 2 gange om dagen;

4. tier - 8 tidjen - 15 krappel 2 gange om dagen.

Kursus lіkuvannya - 2 mіsyatsі.

Lykuvannya vіrusnyh Іnfektsіy at vіrusno-bacterіalnyh accelererede іmunodef_tsitami, sozvovyvuyutsya ptime som efter at have holdt promenaden terapії:

1. klasse - 7 krappel 2 gange om dagen;

2. til 3. årsdag - 12 krappel 2 gange om dagen;

Fra den fjerde titel og i produktion 12 minutter - 15 krappel hver 2 gange om dagen.

Kurset lіkuvannya - 12 minutter.

I den komplekse terapi med metoden til slikning erobringen af ​​wiclicans med onkogene viros papіlomi:

1. klasse - 7 krappel 2 gange om dagen;

2., 3. tidjen - 15 krappel 2 gange om dagen;

Det 4 års jubilæum - 12 krappel 2 gange om dagen.

Trivialitet af papallomavinen іinfektsії til at blive 3 måneder uden afbrydelse.

I den komplekse terapi med metoden til slikning anfaldet af wiclicans og herpes i det hele Typer, der er ubetydelige ved ІІ:

Dorosla og børn er med 12 rokіv:

  • på 7 krapel 2 gange om dagen med forskud på 3 dage;
  • på 10 krapel 2 gange om dagen med forskud på 3 dage;
  • på 12-15 krapel 2 gange om dagen.

Kurset lіkuvannya - 3 m_syatsі.

I kompleks terapi med metoden for hepatitis er hepatitis B og C:

For voksne og voksne over 12 år anbefales det at bruge denne dozuvanna ordning:

  • Fra 1. til 3. dag - 4 pletter 2 gange om dagen;
  • Fra 4. til 6. dag - 7 dockinger 2 gange om dagen;
  • Fra den 7. dag - 15 krappel 2 gange om dagen.

For livania vyrusnyh hepatitis B og C hos børn til 12 rokіv Vikorisovuyut barn lycar form - sirup Flavozіd®.

Triviality lіkuvannya - ikke mindre end 6-12 min.

Dozuvannya til et præparat, der skal udføres v_dpov_dno til flere doser af grundskemaet og lycavan (div. Tabel 1).

Ved en forbindelse i en dosis på ikke mindre end 85% til ethanol til børn op til 6 tommer skal dissocieres dosen af ​​Protfenoloz_du® fra koppen i 50 ml af kulden til temperaturen i kogende vand.

Tabel 1. Vinci doser til lægemidlet Protfenolozіd® til børn:

1 punkt pr. Dag

Spil fra 1 til 2 rok

1 speckle 2 gange om dagen

Ophold fra 2 til 4 rok

1st Tier - 1 speckle 2 gange om dagen;

Fra 2. billet - 2 point 2 gange om dagen.

Børn fra 4 til 6 rok

1. klasse - 3 pletter 2 gange om dagen;

Fra 2. billet - 4 point 2 gange om dagen.

Spil fra 6 til 9 rok

1. Tier - 5 krappel 2 gange om dagen;

Fra 2. tizhnya - 9 krappel 2 gange om dagen.

Børn fra 9 til 12 rok

1. klasse - 6 krappel 2 gange om dagen;

Fra 2. tizhnya - på 10 krappel 2 gange om dagen.

Trikalit lіkuvannya i pædiatrisk praksis godt yak er du doroslikh.

for l_kuvannya shkіri at vіrusnih at vіrusno-bacterіalnyh ukladnennyah (informatii simple herpes shkіri, gostrich former for operative herpes, pap_lomatosis shkіri) anbring lægemidlet i en viglyadi- aplikat-30-40 hilin uden en flaske til urazhenu dyanyu abo rotschin-lægemiddel til 3-5 gange om dagen. Yakscho urazhena mukøse Ilya Obolonkov porozhnini selskab, vikoristovuyut rozchin forberedelse (for prigotuvannya rozchinu neobhіdno 1,5 ml (36-38 krapel) fremstilling i 10 ml rozvesti fіzіologіchnogo rozchinu chlorid natrіyu) Yaky utrimuyut ved rotі 5-10 hvilin, povtoriti procedure til 3- 5 gange om dagen.

Zovnіshnє zasosuvannya sled prodovzhuvati til zniknennya underskrive urazhennya shkіri slizovykh obolonok.

Med den oprindelige og tilbagevendende genital herpes, og også med papilomavіrusnіy іnfektsії zasosovuyut vaginal tampi rozchinom lægemiddel.

Til fremstilling af kolofonium tilsættes 72-75 krapel til præparatet i 20 ml fysiologisk kolofoniumchlorid. Udstillingsperiode for vaginale tamponer - 30-40 hilin, udfør proceduren 2 gange om dagen.

Når sejrlige opfattelser er opdelt i pykhví neobhidno zbіlshiti k_lkist rozchinnika. Zovnіshnє zasosuvannya sled prodovzhuvati til zniknennya underskrive urazhennya shkіri slizovykh obolonok.

Zasosuuvannya stof, som regel ikke wiklika є ід d. Sposterіgalisya poodinokі vipadki shlunkovo-kishkovih rozladіv - bіl i epіgastralnіy dіlyantsі, nudota, blyuvannya, dіareya (ved nayavnostі danih simptomіv neobhіdno priymati fremstilling 1,5-2 Godin pіslya їdi). Det er muligt at transportere fartøjets temperatur til 38 ° C på den 3-10. dag af terapien med præparatet.

Alergichnye reaktsіy rozvyvuyutsya rydko, med hovedpine i wigging af de mørkhudede visipaner. I et enkelt spil kan du golovny b_l, zagalna svagt.

Patienter med almindelig hepatitis hos 10-15% er syge med cytolisk syndrom og har en lignende aktivitet med aminotransferaser (mere - - - til bilirubin).

Hos patienter med kronisk gastroduodenitis kan der forekomme subglacial gastroduodenitis og gastroøsofageal reflux (reflux esophagus).

I ansigtet af zastosuvanni- Protfenolozіdu® mozhlyv bæltet vС-dchuttya pechnіnnya, sverbezhu, susto_і shkіri.

Vipadki overdosis nev_domі, ale mozhlyviy rozvitok sekundær efektіv, Især fra siden af ​​muskel-skeletområdet.

Zastosuvannya ved den tidlige vagintnosti- abo yearvannya bryst.

Når det blev udført i forhold til yderligere oplysninger, var teratogene, mutagene, embryonale og kræftfremkaldende, ikke afsløret. Lægemiddelregistreringen af ​​stoffet i anden og tredje trimester af sygdommen i det første år af det negative bryst afsløres ikke (historien om behandlingen af ​​lægemidlet i sygdommens første trimester). Protesten neobhіdno podrimuvatis regler znaznachennya lycar zobob_v på den tid vagintnosti- abo yearvannya bryst.

Zastosuvannya Protfenolozіdu® dítyam mozhlyve v_d narodzhennya.

Når lіkuvannі vіrusnih gepatitіv 10-15% af lidelser virazhenim tsitolіtichnim syndrom 3-4 tizhnі pіslya cob lіkuvannya sposterіgaєtsya pіdvischennya aktivnostі amіnotransferaz, rіdshe - rіvnya bіlіrubіnu, yak trivaє vprodovzh 2 - 4 tizhnіv der ikke potrebuє vіdmіni lægemiddel.

Hos patienter med kronisk gastroduodenitis hos patienter med gastrisk duodenalsår med viral gastroøsofageal reflux bør lægemidlet tages i 1,5-2 år efter det.

Med en forbigående temperatur på en tee til 38 ° C er det nødvendigt i 2-3 timer, i 2-3 dage ændres dosis af ProtFenoloz_du® sammen.

Zdatnіst vplivati ​​om reaktionen af ​​reaktionen af ​​Keruvan køretøjer eller robotter іnshimi mekanismer.

Negative vplivu på visonannya af den potentielt usynlige vidyvіn dijalnost, kræver de speciel respekt og denne form for reaktion, ikke viyavleno.

Forbindelser med den bedste lycarzobobami, der er ved at vzakєmodіy.

Pid time klіnіchnogo zastosuvannya vstanovleno mozhlivіst der dotsіlnіst kombіnatsії Protfenolozіdu® af antibiotika er vist, at protigribkovimi præparater til lіkuvannya vіrusno-bakterіalnih i vіrusno fungal zahvoryuvan. Negative manifestationer om forening af gensidig forståelse med den bedste lycarimi sosobami ikke installeret.

Vivchennya vzagmodі іnshimi tsikotinami at imunomodulyatorami ikke gennemført.

Diya Protfenolozu® på den lune rist.

Lægemidlet Protfenoloz_d® dіє på klС-tini puhlin cytostatisk.

DoslС-dzhenny på perescheplyuvanih modeller af puhlin, der i doslіdah in vitro installeret, forberedelsen af ​​gallє "pukhlinniy r_st. Galmіvna eksponering zumovlena posilennyam funktsії thymus, normalіzatsіyu kіlkіsnogo lager T-lіmfotsitіv i periferichnіy krovі at posilennyam tsitotoksichnoї aktivnostі naturlig kіlerіv.

I in vivo data på eksperimentelle modeller er det vist, at Galvan vækst af B16 melanomer i mus er blevet aktiveret for immunsystemet, funktionerne af thymus og interferon syntese.

Protfenolozіd® іndukuє syntese af endogen іnterferonіv (ІFN) i immunokompetente klintiner. Til 1-timers aktivitet af IFN-alfa zbіlshuvalas op til 23 od / ml. H 2 til 9 dib viyavilasya zmіna aktiviteter ІFN på bіk ІFN-gamma, blev den maksimale billedtekst givet på tredje dag lykuvannya. Mere information om aktiviteten af ​​IFN gennem 6 måneder efter den første dosis af lægemidlet blev reddet ved bevarelse af den specifikke virkning af IFN-alpha. Når schodennomu priyomі (6 måneder ved) ikke Bulo viyavleno prignіchennya aktivnostі alfa i gamma ІFN scho svіdchit om vіdsutnіst refrakternostі іmunotropnih klіtin at іnduktsії іnterferonu Protfenolozіdom®.

Lægemidlet er dozalezhno galmu єintensiveness іndukovihnіllradikalnyh processi-v, pіdvyschuyuyu іkіkіst klіtin til ilіlradikalnogo stresa Det blev bragt in vivo, lægemidlet var bedre end 2 gange i 2 gange galma-intensiteten af ​​lignende radikale processer, hvilket inducerer peroxid med vand.

Doslіdzhennyami på klіtinnomu rіvnі vstanovleno scho narkotika galmuє generatsіyu superoksidradikalu-anіonu praktisk til nul inden 24 Godin s tid zastosuvannya Protfenolozіdu®, tobto pіdtrimuє antioxidant status klіtin.

Lægemidlet er maternal kontraindikation i en bred vifte (DNA på DNA og RNA-virus), herunder onkogene vira: viruspapilomipersoner, virusherpes i alle typer, hepatitis B og C, HIV / AIDS.

Protfenoloz_d® prignuchu aktive katalytiske centre i de virusspecifikke enzymer i syntesen (DNA og RNA-viriv). På det doslіdzhennyah in vitro in vivo bragt protivіrusna aktivnіst yak ved profіlaktitsі fordi når jeg lіkuvannі vіrusіv herpes vsіh tipіv, vіrusu papіlomi, gepatitіv i at C VІL.

In vitro, in vitro og in vitro, bør Protfenolozid® bruges til at producere en replika af viral papilomi lyudoman og normal aktivitet af anomale mikroorganismer.

Den neurominale blokering af influenza A og B, blokken af ​​pandemisk stamme, er det nødvendige enzym for vivillus af nye komponenter i den nye klint af den subversive roset.

Drogen є modulator af apoptose, pіdsily "dіyu apoptozіndukuyuchih rechovin, scho spriyaє bіlsh shvidkіy elіmіnatsіy atipovy klіtin.

Protofenolozіd® i dostocen in vitro, in vivo med den spontane og induktive apoptose, nedsætter aktiviteten af ​​proliferative processer i puhlini. Den apoptose-modulerende virkning roterer ikke på timocyt og splenocytter.

Påvirker afgiften af ​​funktionerne for nyrok og pecheninki.

In vivo doslіdzheni i sindene i det kroniske eksperiment blev udført detoxificeret af protofenolozіdu®. Analyse af hemograf Zavydyaki tsiomu narkotika-frie negative negativer for udveksling af terapier og kemoterapi. Pokrashuku bruser blod.

Farmakokіnetika. Vrid ikke.

Grundlag for kraftindustrien:

Rinina mørkegrøn farve med specifik lugt.

Terminn pridatnostі. 3 slotte.

Ikke zasosovuvat pіslya zakіnchennya termіn pridatnostі, zaznennogo on kontakttsі.

Zberigati i den hellige vid af svіtla er utilgængelig for massens børn ved temperaturen

25 ° C Må ikke fryse!

Antag, at der oprettes en gellignende struktureret struktur, en yak ruin når struchuvannі.

Sklyony 50 ml mørk flager farvestof karton pakker.

Fælles virksomhed "Luganska oblast" Pharmacyia ", farmaceutisk fabrik.

Ukraine, 91020, m. Lugansk, Stepoviy deadlock, 2.

Virobnik

Offentligt handlingspartnerskab "Biolik".

24321, Vinnyts'ka oblast, m. Ladyzhin, vul. Lenina, 131 W, Ukraine.

TOV "NVK" Ekofarm ".

Ukraine, 04073, m. Kyiv, prosp. Moskva, 9-B.