Hvad er træk ved tumornekrosefaktor Timosin - alpha, og kan du stole på dette værktøj?

Mad

Ingen kommentarer endnu. Vær den første! 578 visninger

Beskrivelse: Tumor nekrose faktor Timosin - alpha - et lægemiddel, der anvendes til behandling af visse typer onkologi. Komponenterne af lægemidlet modvirker begge kræftceller og forener sig i denne kamp mod de vigtigste processer i cellerne. Det er imidlertid vigtigt at huske: Disse lægemidler har deres begrænsninger og bivirkninger.

Tumornekrosefaktoren TNF alfa-1 rekombinant er et komplekst protein omfattende ca. 157 aminosyrer. Det kaldes TNF's første multifunktionelle cytokin, da dets egenskaber er uundværlige til behandling af onkologi. Dens bioaktivitet styres af thymosin alfa, opløselige receptorer 1 og 2.

Om stoffets egenskaber

Virkningen af ​​tumornekrosefaktor (TNF) udtrykkes i direkte stimulering af syntesen af ​​interleutin-1, som har evnen på niveauet af celler til at skelne sundt væv fra tumor. Derfor har tumornekrosefaktoren - alpha egenskaben at påvirke kræftstrukturen gennem dens membraner.

TNF-alpha i menneskekroppen fremstilles ofte af aktive makrofager, T-lymfocytter, naturlige drabber af de ramte væv. Det indtager det vigtigste sted i celledeling og apoptose. Effekten af ​​et sådant stof er imidlertid uadskillelig fra dets toksicitet, så nu anvendes mere effektive og mindre skadelige typer af TNF, for eksempel Timosin-alpha. Derudover arbejder specialister på en måde, der gør det muligt at indføre stoffet i selve tumoren uden at påvirke andre væv og uden at komme ind i den generelle cirkulation.

Virkningen af ​​stoffet og kræft

Hidtil er virkningerne af et sådant stof og dets antagonister, såvel som yderligere bioelementer på sådanne typer af onkologi, bestemt:

  • uddannelse i maven, brystkirtler;
  • ikke-småcellet lungekræft;
  • svulster i livmoderen, æggestokke;
  • sarkom, melanom.

I det første tilfælde indebærer tumornekrosefaktor - alfa døden af ​​potentielt kræftstrukturer. Med hensyn til ikke-småcellet lungekræft er stoffets beskyttelsesevner noteret. Det beskytter den menneskelige krop mod virkningen af ​​forskellige patogener, hvorved sandsynligheden for sygdommen elimineres. Med sådanne formationer som sarkom og melanom, og i tilfælde af dannelse af uterus eller æggestokke, anses anvendelsen af ​​TNF-alfa for at være særligt effektiv. På grund af dets evne til at hæmme blodtilførslen af ​​en tumor anvendes lægemidlet ofte til behandling af metastatisk onkologi.

En række forskellige stoffer, herunder nekrosefaktor

Som allerede nævnt er tumornekrosefaktoren - alpha - en af ​​cytocinerne. Denne familie har kapacitet til at modvirke tumors aktivitet, både ved at konfrontere unormale celler og ved at samarbejde med de vigtigste mekanismer i cellerne. Derfor anvendes følgende typer af stoffer, repræsenteret af TNF-hæmmere, til fremstilling af lægemidler af denne type.

  1. Monoklonale antistoffer. De er repræsenteret af sådanne stoffer som Infliximab, Rituxan.
  2. Rekombinante proteiner, herunder immunglobulindomæner og TNF-receptorer, såsom Interferon 1, 2 ("Enbrel", "Simponi").

Blandt de russiske lægemidler af denne type skal man skelne mellem "Intron", "Reaferon", "Refnot", "Roferon". Prisen på lægemidler i denne undergruppe er direkte relateret til fremstillingslandet af lægemidlet. Narkotika af amerikanske eller europæiske virksomheder er naturligvis betydeligt dyrere i forhold til indenlandske kolleger. Men det betyder ikke, at russiske farmakologiske produkter er værre i deres virkninger eller adskiller sig fra fremmede.

Narkotika med inklusion af tumornekrosefaktor - alfa kan købes næsten over hele verden. Hvis vi taler om produkterne fra den russiske farmakologiske industri, er der lægemidler af denne gruppe til rådighed for de største apotekskæder i alle megalopoliser. Men som regel er de samme medikamenter kun tilgængelige ved præsentation af recept fra lægen og efter en foreløbig bestilling.

Hvad er anmeldelser af folk, der tager stoffet?

Hvad angår lægemidler i denne undergruppe, adskiller meninger både mellem patienter og deres familiemedlemmer og blandt onkologer. Som regel er nogle mennesker glade for muligheden for, at sådanne lægemidler kan modstå onkologiske lidelser alene, mens andre taler om kun denne type mediciners evne til at forbedre effekten af ​​traditionel behandling.

Og den tredje gruppe fokuserer helt og holdent på bivirkningerne af lægemidlet, især for personer med skjulte virusinfektioner, tuberkulose, hjerte-kar-sygdomme og nyrepatologier. Men uanset hvordan det er, er behandlingsvarigheden med sådanne lægemidler to kurser. Terapi må finde sted hjemme, men efter en omhyggelig undersøgelse og test.

Desværre er der ikke så mange kommentarer fra patienten selv om lægemidlet, men det er logisk at konkludere på grundlag af de eksisterende: Behandlingen hjælper med at forbedre den generelle tilstand, især i nærvær af almindelig eller tilbagevendende onkologi. Men visse patienter, især i de senere stadier af sygdommen, anser lægemidlet for et panacea. Denne holdning er imidlertid fundamentalt forkert, fordi verdenseksperter på trods af de positive anmeldelser af patienter stadig forsker for at sikre stoffets sikkerhed.

REFNOT

REFNOT (REFNOT) instruktion

ATX kode: L01XX

Virksomhed: REFNOT-FARM LLC

Holdbarhed og opbevaringsforhold:

Lægemidlet bør opbevares tørt, beskyttet mod lys, utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhed - 2 år. Det opløste lægemiddel er ikke underlagt opbevaring.

Salgsvilkårene for apotek:

Lægemidlet er tilgængelig på recept.

Indikationer for brug

- Brystkræft (som led i kompleks kemoterapi).

Kontraindikationer

- amningstiden (amning)

- Overfølsomhed over for tumornekrosefaktoren - timosin alfa 1 eller en hvilken som helst anden bestanddel af lægemidlet.

Bivirkninger

Måske: udvikling af reaktioner af individuel overfølsomhed.

I nogle tilfælde: kortvarig (op til flere timer) stigning i kropstemperaturen ved 1-2 ° C, kuldegysninger.

Instruktioner til brug


Frigivelsesform, sammensætning og emballage

Lyofilisat til fremstilling af en opløsning til s / c-injektion i form af en løs eller porøs masse af hvid, hygroskopisk.

Hjælpestoffer: mannitol (mannitol), natriumchlorid, natriumphosphatdihydrat (natriumphosphatmonosubstitueret 2-vand), natriumphosphatdodecahydrat (natriumphosphatdisubstitueret 12-vand).

Flasker (1) - pakker pap.
Flasker (5) - pakker pap.
Flasker (10) - pakker pap.
Flasker (20) - pakker pap.
Flasker (1) - konturcelpakker (1) - pakker pap.
Hætteglas (5) - konturerede cellepakker (1) - papkasser.
Hætteglas (10) - konturerede cellepakker (1) - pappakker.
Hætteglas (20) - konturerede cellepakker (1) - pappakker.

dosering

Til behandling af brystkræft i kombination med kemoterapi er den gennemsnitlige daglige dosis af lægemidlet 200.000 U. Indfør lægemiddel s / c pr. Dag kemoterapi (30 minutter) og inden for 4 dage efter kemoterapi 1 gang / dag.

Umiddelbart inden brug opløses indholdet af hætteglasset i 1 ml vand til injektion.

overdosis

Data om overdosering af lægemidler Refnot ikke leveret.

Særlige instruktioner

For at reducere bivirkningernes intensitet anbefales det at tage indomethacin eller ibuprofen, som ikke påvirker lægemidlets cytotoksiske virkning.

Stofbrug

Brug af stoffet Refnot er kontraindiceret under graviditet og amning.

Drug interaktion

Drug interactions drug Refnot er ikke kendt.

Køb REFNOT

Køb til en lav pris:

Vores besøgende vil være taknemmelige, hvis du skriver i hvilket onlineapotek du har fundet det mest fordelagtige tilbud.

REFNOT anmeldelser

Besøgende rating på "pris / effektivitet af brug" skala:

Hvis du har brugt lægemidlet REFNOT (REFNOT), skal du ikke være doven for at give din feedback om brugen af ​​medicin. Det anbefales at evaluere REFNOTEN i mindst to parametre: pris og effektivitet. Du vil hjælpe andre, hvis du angiver den sygdom, der forårsagede stoffet.

Diagnostiseret med kronisk hepatitis C, levercirrhose, 40 år.
fandt også en levertumor. Han tog Alfaron 3 millioner IE hver med Ingaron 500.000 IE hver og med dem Refnot 100.000 AU 3 gange om ugen for 2 kurser.
Efter 2 måneder - lægerne blev overrasket over prøverne, tumoren faldt 4 gange.
Udgifterne til lægemidlet er 100.000 IE på ca. 11.000 rubler. Brugt i løbet af behandlingen et eller andet sted omkring 70 000 rubler

I en alder af 28 blev jeg diagnosticeret med brystkræft stadium 1 T4N1M0. For et halvt år siden gennemførte de et kursus af kemi og strålebehandling i forbindelse med refnot forberedelsen. Efter behandling forbedres trivsel. Analyser og kontrol ultralyd viste, hvordan lægen siger gode resultater. Lægen har endda fortalt mig, at du i et år kan tage sig af. Hun brugte på behandling omkring 60 000 rubler

Refnot prikkede tete sammen med kemi. Diagnosen af ​​brystkræft 2 trin. Hun gennemførte 2 kurser. Det første kursus var hos Ingaron, men kroppen begyndte at reagere for voldsomt på et sådant pres på immunitet, og Ingaron blev aflyst. Kemi tante lider meget godt, analyserne er forbedret. Kun operationen vil stadig blive gjort, men i det mindste ikke fjerne hele brystet.

Mavekræftstadium 4 med metastaser i de nærmeste organer. Refnot hjalp ikke, kun 7 injektioner ud af 10 blev gennemboret, resten havde ikke tid. Pris - det er ligegyldigt, om en elskedes liv står på spil.

Diagnose, onkologi, segmentløst melanom, TxNxM1 metastaser i lymfeknuderne på venstre aksillary og nakke, 4 grader. 15 injiceringer blev foreskrevet, de formåede kun at lave fem. Far var 76 år gammel. Når jeg lavede injektioner, følte jeg mig tilfredsstillende. Efter femte nat var der en krise, jeg begyndte at kvælte, trykket faldt, jeg fik slagtilfælde, levede i yderligere 9 dage... Nu er tvivl om rigtigheden af ​​beslutningen plaget, min mor beskylder mig for at teste et ukendt medicin på min far, jeg har en nervøs sammenbrud...
Tænk tusind gange...

Min ven havde livmoderhalskræft. Hun bestod i en kemi- og strålebehandling. De lavede forskellige injektioner for at opretholde immunitet. Blandt dem var Reflot. En måned senere viste alt sig for at være rent! Noget slags mystik. Dette lægemiddel har en direkte antitumorvirkning på forskellige tumorcellelinier.
Nu er et år gået, hvert halve år kontrolleres af en gynækolog - der er intet!

Takket være sin egen anticancerimmunitet og især cytokiner er menneskeheden endnu ikke død af kræft. Oncoimmunology og dens vigtigste afsnit, Cytokin Therapy, har været kendt i mere end et dusin år, men har nu kun mulighed for effektivt at anvende denne metode takket være de seneste verdensopdagelser og genetisk manipulerede cancer mod cancer baseret på dem. Udvikling og forskning fortsætter aktivt, men noget er blevet tilgængeligt i dag, det samme stof Refnot. Kræftpasienter har en reel chance. Nu bliver min kæreste behandlet med netop denne metode, og hun er ved at genvinde!

Min mand er 29 år gammel, han har Hodgkins 4B lymfom i scenen. Nodulær sklerose. Reflot er blevet registreret, men endnu ikke brugt, jeg er bange for konsekvenserne.

Jeg havde brystkræft T1M1N0 drevet i 2008. De gennemgik kirurgi, kemoterapi, stråling, æggestokke blev fjernet, og tamoxifen blev brugt i næsten 5 år. Det ser ud til, at alt var fint. Og i år opdagede man uheldigvis mts lymfeknuder på forskellige steder, 2 mts af hvirvlen og en knude i leveren, som mts anerkendt på MR først efter kontrast blev injiceret. Jeg besluttede at prøve cytokinbehandling i monotilstand (før kemi) - Refnot og Ingaron i komplekset. Refnot anvendes separat. Resultatet så kun på brystet. Efter 10 injektioner af Refnoth (100.000) og 5 injektioner af Ingaron (500.000) faldt tumorlymfeknuderne i brystet med ca. 1/4. Jeg vil fortsætte. Kurset koster omkring 30.000 rubler.

Kærlighed og hvad er resultaterne af behandlingen efter en refot?

Refnot blev anvendt i kombination med kemoterapi til behandling af mavekræft hos faderen. Behandlingen blev udført i klinikken oncoimmunologi og cytokinbehandling. I denne klinik er denne metode en prioritet, fordi refnot forbedrer den gunstige effekt af kemoterapi med 20-30%. Efter behandlingsforløbet og injektionerne er resultatet meget godt. Hans far føles fint i forhold til de foregående år, da de ikke vidste hvor de skulle løbe, da han fik en sådan diagnose. Jeg synes, dette er et levende eksempel på, at stoffet ikke er en dummy.

I september 2013 blev Papa, 74, diagnosticeret med lungekræft med metastaser i ribben og lymfeknuder. Neoperabelen. Efter punktering og resultater af immunhistokemi - gastrisk cancer. Imidlertid blev læsionen i maven ikke afsløret efter FGS og histologi. Læger af onkologisk dispensation udledte ham hjem til symptomatisk behandling, mens han stadig var på foden (at dø). Jeg bad om at hjælpe med smerten i knoglerne, da 4 skud af tramadol om dagen ikke lettet smerten i knoglerne. Læger har hjulpet - sendt til hospice. Efter afgiftning i hospice i 5 dage blev paven ubetydeligt lettere, vi vendte os til andre onkologer. En langvarig afgiftning blev udført, hvilket efterlod kun 1 injektion af tramadol om dagen. På baggrund af droppere begyndte jeg at stikke Pope Refnot 100ME og Ingaron 100 IE, skiftevis hver anden dag. Tolerance på baggrund af afgiftningsdråber var god, svag smerte på injektionsstedet og i metastaseområdet uden at øge temperaturen. Tilstanden er tilfredsstillende. Inden den første kemoterapi klarte hun at gennembore 3 Refnoth og 3 Ingaron. Kemien tolereres tilfredsstillende. Blodprøver var normale efter kemi. Efter HT forlod tramadol. Efter kemoterapi begyndte jeg at øge dosen af ​​Ingaron til 200 IE, da immunologen sagde, at 500 IE betragtes som en effektiv dosering. Refnot - 100ME og Ingaron 200ME - god bærbarhed. Imidlertid sluttede Ingaron med en dosis på 100ME og prikkede den "effektive" 500ME - der var alvorlig forgiftning, svær smerte i knoglerne og gennem brysthinden og underlivet, syntes temperaturen at være 37,5-38,0. Efter 3 dages hvile vendte jeg tilbage til Ingaron 100ME doseringen: En temperaturreaktion optrådte både ved 100ME Refnote og 100ME Ingaron. Temperaturforøgelsen fandt sted 4-6 timer efter injektionen subkutant i maven, temperaturen blev holdt indtil 4 timer 37,4 og faldt derefter i sig selv. De stakkede injektioner om eftermiddagen, næste morgen kom far op med kraft og uden smerter i forbindelse med knoglemetastaser. Desuden tillod det høje lavere tryk ikke at fortsætte injektionerne, kæmpede med højt lavere tryk og høj f / u urinstof. Den anden kemoterapi blev udført - de nægtede simpel bedøvelse. Efter faldet med bisfosfonater (antineoplastisk på benet) faldt trykket, injektionerne genoptaget gennem dagen Refnot og Ingaron - 4 injektioner og henholdsvis 5 injektioner: en smerte i knoglerne med en temperatur på 4 timer. Den tredje kemoterapi var ret succesfuld, blodprøver efter at proceduren var normal. Efter den tredje kemoterapi dryppede Reamberin og Riboxin konstant. På baggrund af droppere øgede jeg dosen af ​​Ingaron til 200ME og jeg gennemboret Ingaron 200 IE og Refnot100ME hver anden dag Portabiliteten er god - uden at øge temperaturen. Læger er overrasket over, at med en sådan diagnose: kroppen er ramt af flere metastaser af knogler, lymfeknuder, lunger, hvor der var en 6 cm væske, CT gav en ekstremt positiv dynamik. Efter 3 HT udført CT - tumor i lungen faldt fra 9 * 8 * 7 cm til 6 x 5 x 4 cm, metastase til lymfeknuder faldt betydeligt, og den enkelte - ikke palperes, er væsken i lungen ikke fundet, knoglesmerter forblive lav, analgesi ( Ketaner) skal tages en gang dagligt. Livskvaliteten er ændret dramatisk. Far leder en aktiv livsstil - går i 1-2 timer, op til 13 timer kan være på hans fødder. Vi fortsætter behandlingen. Forberedelse til 4 HT.

Reflot - dette er et lægemiddel, der kun virker på kræftceller, berører ikke andre, i de indledende faser er simpelthen uerstattelig. Min far brugte det i stedet for kemi - han har en intolerance, tumoren er krympet næsten to gange, operationen kunne overføres normalt, vi fortsætter afløbet, vi vil også prick det profylaktisk.

Tak, Catherine, for en detaljeret gennemgang! Mindst lære noget om behandling og Ingaronom Refnotom.Pepe 78 år, fjernede en svulst i endetarmen, er vi nu fundet i en enkelt metastase pechen.Hotim før operation for at prøve disse lægemidler.

Reflot agonist onkolog i klinikken for onkologi, vendte derhen, da de fortalte mig, at de ville fjerne brystet. Jeg er 28 år gammel, det lød som en sætning, jeg var nødt til at lede efter andre behandlingsmetoder, og jeg fandt dem. Hun gik gennem to kurser af kemi med refont, så et kursus uden refont, så bare en refont. Lang, selvfølgelig, behandling, men meget bedre end den operationelle løsning, der tilbydes mig. I øjeblikket er alt godt, test og trivsel er normale. Takket være klinikken og genbrug.

Onkologen foreskrev faderen, parallelt med kemi, at lægge dråber med en afstivning. Da far, der allerede var ret gammel nok, havde brug for et lægemiddel, der er mindst giftigt. Lægen sagde, at denne reflot gør en minimal skade for kroppen, forstyrrer ikke sund cellers funktion. Fars sundhed forbedret, han føler sig godt.

Katarina, fortæl mig, hvor har du fået Ingarone og refnot, hvor gik du hen? Vi lever i Kostroma, hendes mand blev opereret, blev maven fjernet i Yaroslavl, anbefales kemoterapi, det tog 2 måneder, og i vores Oncology Center for behandling er ikke udpeget, lukke sygefravær i dag, givet 2 gruppe og sendt til at leve ud ((

Ingaron + Refnot er blevet behandlet i 20 dage. Refnost-injektionerne var smertefulde. Før og efter behandlingen blev undersøgt.
Effekten af ​​behandlingen er desværre ikke.
Diagnose: Prostatacancer, IIst. Levermetastaser, enkeltfokus, undergår hormonbehandling.

Min mand havde en lille uddannelse på sin arm, han blev fjernet på onkologicenteret, han blev rådgivet til at tage det ikke-narkotika, som kroppen mobiliserer til at bekæmpe tumoren. Vil tage kurser, så der ikke er tilbagefald. Dette stof har store forhåbninger.

Det var mørkt, da jeg vågnede. Dette er en stråle af suienhns.

Min mor fik kemoterapi, den første kemi hun led var dårlig, der var alvorlig opkastning, træthed..., den anden kemi var allerede færdig med en refot. Vi fik at vide, at dette er et specielt lægemiddel med det formål at bekæmpe kræftceller, og det stimulerer også immunforsvaret. Og efter den anden kemi følte hun sig bedre. I øjeblikket er test og sundhedstilstand normal, men hun besøger jævnligt en onkolog.

Foreskrevet injektion med reflot for brystkræft. Dette er et nyt anti-cancer middel, virker på dårlige celler og har lav toksicitet. Injektioner prikket sammen med kemi. Min tumor er gået, mens den er underlagt en læge. Jeg håber, at der ikke kommer noget tilbagefald.

I august 2013 blev mor diagnosticeret med fase 4 gastrisk cancer. Under operationen rørte de ikke på tumoren, lavede en omvej fra maven til tarmene. Adenocarcinom er dårligt differentieret. Efter operationen blev skrevet ud, var tilstanden kritisk. De tog Biosporin, opkastning åbnet, brød igennem i en uge, så gik alt væk, tilstanden stabiliserede, håb om overlevelse dukkede op. De begyndte at anvende Alfaron og Ingaron. Om vinteren var staten og stemningen fremragende, spillede sport, skiløb. I foråret i april forsøgte de første gang i Refnosa, tumorprocessen blev aktiveret, det var ikke muligt at stoppe, i august 2014 var moderen væk. Kemi nægtede. Det var bare, at dynamikken var meget mærkelig: efter diagnosering og drift lykkedes det at vende tilbage til en normal livsstil, og derefter bogstaveligt om et par måneder var personen væk. : `((((Derfor anser jeg effektiviteten af ​​Refnost at blive anfægtet.

Hej, som nu din far, det har været lang tid siden din tilbagemelding om anvendelse af refot. Svar venligst, min mand og jeg er meget dårlige, han er kun 50 år gammel, efter fire dage den første HT.

Reflot: anmeldelser, instruktioner, analoger, ansøgning, pris.

Webstedet beskriver lægemidlet Refnot, dets internationale navn, synonymer, sammensætning. Hvis det ikke er svært for dig, kan du efterlade en anmeldelse af dette lægemiddel til andre mennesker, der hjemsøger dette websted.

Udgivelsesformular

frysetørring til fremstilling af opløsning til subkutan injektion af 100000ED

producent

Farmakologisk gruppe

Antineoplastiske midler af forskellige grupper

struktur

Thymosin alfa-1 rekombinant.

International navn

Tumor nekrosefaktor alfa-1 (thymosin rekombinant)

Farm Action

Lægemidlet har en direkte antitumor effekt på forskellige linjer af tumorceller. Ifølge spektret af cytotoksiske og cytostatiske virkninger på tumorceller svarer lægemidlet til den humane tumornekrosefaktor alfa (TNF), men lægemidlet har imidlertid mere end 100 gange mindre samlet toksicitet end TNF. Kombinationer af lægemidlet med alfa-2- eller gamma-interferoner har en synergistisk cytotoksisk virkning. Lægemidlet forbedrer den antivirale aktivitet af rekombinant interferon-gamma 100-1000 gange (mod vesikulær stomatitisvirus); øger effektiviteten af ​​kemoterapeutiske lægemidler: actinomycin D, cytosar, doxorubicin, mod tumorceller, der ikke er følsomme over for dem, hvilket eliminerer denne resistens. Dette gør det muligt for os at overveje lægemidlet som modifikator for antitumorvirkningen af ​​kemiske cytostatika i tilfælde af multilægemiddelresistens hos tumorceller. Det forbedrer produktionen af ​​antistoffer på T-afhængige antigener, har en stimulerende virkning på den cytotoksiske virkning af naturlige dræberceller, har en stimulerende effekt på fagocytose, forstærker ekspressionen af ​​klasse H-2K-, CD-4- og CD-8-antigener af GCGS og er en faktor differentierende T-hjælperceller og T-killers.

ansøgning

Brystkræft (som led i kompleks kemoterapi).

Kontraindikationer

Graviditet, amningstid (amning), overfølsomhed over for tumornekrosefaktoren - thymosin alfa 1 eller en hvilken som helst anden bestanddel af lægemidlet.

Bivirkninger

Udviklingen af ​​reaktioner af individuel overfølsomhed, kortvarig (op til flere timer) øges i kropstemperaturen ved 1-2 ° C, kuldegysninger.

interaktion

dosering

Til behandling af brystkræft i kombination med kemoterapi er den gennemsnitlige daglige dosis af lægemidlet 200.000 U. Indfør lægemiddel s / c pr. Dag kemoterapi (30 minutter) og inden for 4 dage efter kemoterapi 1 gang / dag.

overdosis

Særlige anbefalinger

For at reducere bivirkningernes intensitet anbefales det at tage indomethacin eller ibuprofen, som ikke påvirker lægemidlets cytotoksiske virkning.

Drug storage

Opbevares tørt, beskyttet mod lys, utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 25 gram. C. Det opløste lægemiddel er ikke underlagt opbevaring.

Hvordan frigives

recept

ADVARSEL! Før du bruger medicin, skal du sørge for at konsultere en læge

Far har mavekræft med

Far har mavekræft med overgangen til spiserøret. Vi behandler det selv, fordi lægerne gjorde det første kursus i kemi, hvorefter de vigtigste bivirkninger: polyneuropati. Hjernen har en meget toksisk virkning. Men selv denne sædvanlige billige kemi (dråber cisplatin og fluorouracil) kunne ikke nås om 4 måneder. Kohl refnot subkutant, effekten er meget god, bortset fra at jeg prickede Roncoleukin 1 million enheder, drikker Xeloda med kurser, bruger vi urtemedicin aktivt. Reflot er ikke et panacea, men en meget god hjælp til behandling.

Tumor Necrosis Factor - Alpha

Tumnekrosefaktoren alfa (TNF-ᵅ) er et protein bestående af 157 aminosyrer. Dette er den første multifunktionelle cytokin af TFN familien, hvis egenskaber er blevet identificeret til behandling af cancer. Dens biologiske aktivitet reguleres af TNF-alfa-opløselige receptorer 1 og 2.

Den naturlige virkning udtrykkes direkte af stimuleringen af ​​produktionen af ​​interleukin-1, som er i stand til at genkende sunde og berørte onkologiske strukturer på cellulært niveau. I denne henseende påvirker tumornekrosefaktor-alfa den onkologiske celle gennem dens overflade.

TNF-alfa i kroppen produceres hovedsageligt af aktive makrofager, T-lymfocytter og naturkæmper af de ramte væv. Det spiller en central rolle i apoptose og cellegengivelse.

Indflydelsen fra dette naturlige element er imidlertid tæt forbundet med stoffets toksicitet. Derfor anvendes mere effektive og mindre giftige varianter af tumornekrosefaktor, fx Thymosin-alpha, i dagens tid. Onkologer udvikler også metoder til direkte at levere nekrosefaktoren til tumoren uden at påvirke andre væv og uden at være omfattet af den generelle cirkulation.

Tumor nekrose faktor-alfa og cancer

På nuværende tidspunkt påvirker dette elementets indflydelse samt dets antagonister og efterfølgende biologiske elementer på sådanne former for kræftlæsioner som:

Maligne tumorer i maven og brystet:

Tumor nekrose faktor-alfa fører til døden af ​​potentielt kræftceller.

Ikke-småcellet lungekræft:

TNF-alfa beskytter kroppen mod virkningerne af forskellige patogener, som forhindrer forekomsten af ​​sygdommen.

Sarkom og melanom:

I disse typer onkologiske sygdomme er en særligt effektiv tumornekrose-alfafaktor rekombinant.

Kræft i livmoderen og æggestokkene:

Også er følsomme over for dette element.

På grund af dets evne til at ødelægge blodtilførslen af ​​tumoren kan tumornekrosefaktor alfa også anvendes til klinisk behandling af metastatisk cancer.

præparater

Tumor nekrose faktor-alfa refererer til cytokiner. De er i stand til at hæmme tumoraktivitet ikke kun ved at modvirke unormale celler, men også ved at kombinere med de vigtigste cellulære mekanismer. Derfor, når der oprettes stoffer, anvendes disse typer af stoffer, repræsenteret af TNF-hæmmere:

  1. Monoklonale antistoffer ("Infliximab", adalimumab "Humira", rituximab, repræsenteret ved præparatet "Rituxan");
  2. Rekombinante proteiner, der indbefatter immunoglobulindomæner og TNF-receptorer, især interferon-1 og 2 (etanercept "Enbrel", golimumab "Simponi").

Blandt de russiske præparater af den cytokiniske gruppe er "Refnot", "Reaferon", "Roferon", "Intron" og andre.

Omkostningerne ved cytokininpræparater er direkte afhængige af fremstillingslandet. Lægemidler af europæisk og amerikansk oprindelse vil være meget dyrere end russisk og ukrainsk.

Dette betyder dog slet ikke, at indenlandske lægemidler vil afvige fra importerede produkter efter deres specifikke karakter. Så for eksempel vil vi bringe sammenlignende priser på emballagen af ​​stoffet med samme kapacitet 100 tis. U.:

  • præparater indeholdende monoklonale antistoffer (Rusland): 1 flaske - fra 1500 gnid. op til 2.000 rubler; 5 flasker - fra 10.000 rubler. op til 12.000 rubler;
  • stoffer med monoklonale antistoffer (Ukraine): 1 flaske - fra 500 UAH. op til 800 UAH. for 5 flasker prisen er fra 2000 UAH. op til 3500 UAH;
  • rekombinant tumor nekrose faktor: prisen i Rusland for en flaske er fra 2000 rubler. op til 3.000 rubler. I Ukraine er prisen højere: fra 1000 UAH. op til 1800 UAH hvad der er forbundet med behovet for transport;
  • prisen på importerede produkter med indholdet af tumornekrosefaktor-alpha for en flaske varierer fra 1000 cu op til 1300 cu

Hvor kan man købe tumornekrosefaktor-alfa?

Narkotika indeholdende tumor nekrose faktor-alpha kan købes i næsten alle lande i verden. I den indenlandske farmakologi sælges cytokininale lægemidler i apoteker i store byer. Men i de fleste tilfælde gives lægemidler kun til patienten efter recept og forudbestilling.

Patienter i CIS-landene kan købe rusmiddel fra den russiske producent, da prisen på importerede midler er mange gange højere.

anmeldelser

Der er forskellige meninger om stoffer i denne gruppe, ikke kun kræftpatienter og deres familie, men også de mest onkologer:

  1. Nogle peger på evnen hos agenter med tumornekrosefaktor-alfa til uafhængigt at bekæmpe kræft.
  2. Andre eksperter bekræfter kun cytokinlægemidlers evne til at forbedre effekten af ​​traditionel terapi.
  3. Fremhæv mulige bivirkninger, især for patienter med latente virusinfektioner, tuberkulose, hjerte-kar-sygdomme og kroniske leversygdomme.

Under alle omstændigheder er den maksimale behandlingstid med tumornekrosefaktor-alfa kun 2 kurser. Kan udføres hjemme efter en grundig diagnose og indsamling af test.

Der er få anmeldelser af patienter om lægemidlet, men størstedelen af ​​patienterne med den terapeutiske anvendelse af tumornekrosefaktor-alfa noterer sig en forbedring af den generelle sundhedstilstand, især i nærværelse af avanceret eller tilbagevendende kræft. Nogle, i de senere stadier af sygdommens udvikling, opfatter stoffet som den eneste panacea. Denne holdning er dog ikke tilstrækkelig. Selv på trods af de positive anmeldelser er der stadig i verden, der udføres forskning om sikkerheden af ​​midlerne.

Den tumor nekrose faktor-alpha er et af de nyeste biologiske våben, hvorom der stadig er mange diskussioner inden for videnskabelig onkologi.

Refnot anmeldelser

Refnot - et lægemiddel med antitumor virkning. Det bruges til at forbedre effekten af ​​kemoterapeutiske lægemidler mod celler, der indeholder malign tumordannelse. Toksiciteten af ​​dette lægemiddel er signifikant mindre end den humane tumornekrosefaktor.

Er stoffet registreret?: Check ☜

Lægemidlet blev tilsat: 2009-01-18.
Opdatering opdateret: 2017-03-15

Analoger og erstatninger

☠ Opmærksomhed! Dummy medicin - hvordan russerne opdrættes eller hvad du ikke kan bruge penge på!

Korte instruktioner til brug, kontraindikationer, sammensætning

Indikationer (fra hvad hjælper?)
Lægemidlet anbefales til personer med sygdomme i brystkræft under den komplekse behandling med lægemidler indeholdende kemi.

Kontraindikationer
Lægemidlet anbefales ikke til behandling af gravide kvinder, piger i laktationsperioden samt personer med høj følsomhed over for elementerne i præparatet "Refnot".

Metode til påføring (dosering)
Under behandling med brystkræft ved hjælp af kemoterapi er den daglige dosis af dette lægemiddel 200.000 U. Lægemidlet administreres subkutant en halv time før kemoterapi og efterfølgende 4 dage, 1 gang pr. Dag.
Før brug skal Refnot opløses i 1 ml vand beregnet til injektion. Lægemidlet, som er opløst i vand, kan ikke opbevares.

Bivirkninger
Under behandling blev en høj følsom reaktion på de elementer, der udgør lægemidlet, manifesteret.
Patienter under behandling med "Refnot" -medicin kan opleve en høj temperatur, de kan blive kastet i kulden. Disse symptomer varer i flere timer. Forekomsten af ​​disse symptomer kan føre til en forringelse af en persons tilstand og alvorlige konsekvenser. Derfor, hvis du finder disse tegn i dig selv, skal du stoppe med at bruge stoffet i behandlingen og skal straks søge hjælp fra en medicinsk institution.

overdosis
Der er ingen data om tilfælde af overdosering med dette lægemiddel.

Særlige instruktioner
For at reducere manifestationen af ​​bivirkninger af lægemidlet, bør du tage Ibuprofen eller Indomethacin. De påvirker lægemidlets cytotoksiske virkning.
I apotekets netværk sælges dette lægemiddel på recept.
Må ikke anvendes til behandling i slutningen af ​​holdbarheden. Lægemidlet fryser ikke, opbevares ikke mere end 2 år.

Udgivelsesformular
Lægemidlet "Reflot" fås i flasker på 100.000 IE af det aktive stof indeholdt i en flaske. I en kartonæske er instruktioner til brug og 1,5,10,20 hætteglas af lægemidlet. Eller i en papemballage i en kassettekonturpakke er 1,5,10,20 hætteglas af lægemidlet og også instruktioner til brug.

Anbefalinger / feedback fra læger: Vi har en stor høringssektion på vores hjemmeside, hvor Reflot diskuteres 26 gange af patienter og læger - se

REFNOT

Find i et apotek og køb REFNOT fra 9 537Р

REFNOT Instruction
Lyofilisat til fremstilling af opløsning til subkutan injektion

Lyofilisat til fremstilling af en opløsning til s / c-injektion i form af en løs eller porøs masse af hvid, hygroskopisk.

Hjælpestoffer: mannitol (mannitol), natriumchlorid, natriumphosphatdihydrat (natriumphosphatmonosubstitueret 2-vand), natriumphosphatdodecahydrat (natriumphosphatdisubstitueret 12-vand).

Flasker (1) - pakker pap.
Flasker (5) - pakker pap.
Flasker (10) - pakker pap.
Flasker (20) - pakker pap.
Flasker (1) - konturcelpakker (1) - pakker pap.
Hætteglas (5) - konturerede cellepakker (1) - papkasser.
Hætteglas (10) - konturerede cellepakker (1) - pappakker.
Hætteglas (20) - konturerede cellepakker (1) - pappakker.

Refnotnot ® har en direkte antitumor effekt in vitro og in vivo på forskellige tumorcellelinjer. Ifølge spektret af cytotoksiske og cytostatiske virkninger på tumorceller svarer præparatet til human tumornekrosefaktor α (TNF) α, men Refnot ® har imidlertid mere end 100 gange mindre samlet toksicitet end TNF.

Mekanismen for antitumorvirkning in vivo omfatter flere måder at ødelægge en tumor eller stoppe væksten:

- direkte virkning af tumornekrosefaktor protein thymosin alfa 1 (TNF-T) på tumormålceller via tilsvarende receptorer på overfladen, hvilket resulterer i celleapoptose (cytotoksiske virkning) og cellecyklusstandsning (tsitostaticheskogoe handling). I tilfælde af den sidste begivenhed bliver cellen mere differentieret og udtrykker et antal antigener;

- en kaskade af kemiske reaktioner, herunder aktivering af blodkoagulationssystemet og lokale inflammatoriske reaktioner forårsaget af den aktiverede virkning af lægemidlet af endotelceller og lymfocytter og fører til "hæmoragisk" tumornekrose;

- blokering af angiogenese, hvilket fører til et fald i spiring af nye fartøjer af en hurtigt voksende tumor og følgelig til et fald i blodforsyningen, op til nekrose hos tumorcentret;

- eksponering af celler i immunsystemet, hvis cytotoksicitet var tæt forbundet med tilstedeværelsen af ​​TNF-T-molekyler på deres overflade, eller processen med modning / aktivering af disse celler er forbundet med et respons på TNF-T.

Kombiner af Refnot ® med α2- eller y-interferoner har en synergistisk cytotoksisk virkning. Lægemidlet forbedrer den antivirale aktivitet af rekombinant interferon-gamma 100-1000 gange (mod vesikulær stomatitisvirus).

Refnot ® øger effektiviteten af ​​kemoterapi lægemidler: actinomycin D, cytosar, doxorubicin, mod tumorceller, der er svagt følsomme over for dem, hvilket eliminerer denne resistens. Dette gør det muligt for os at overveje Refnot ® som modifikator for antitumorvirkningen af ​​kemiske cytostatika i tilfælde af multilægemiddelresistens hos tumorceller.

Refnot ® har ingen cytotoksisk virkning på normale celler og stimulerer i høj koncentrationer in vitro spleenceller og lymfeknuder. Det forbedrer produktionen af ​​antistoffer på T-afhængige antigener, har en stimulerende virkning på den cytotoksiske virkning af naturlige dræberceller, har en stimulerende effekt på fagocytose, forstærker ekspressionen af ​​klasse H-2K-, CD-4- og CD-8-antigener af GCGS og er en faktor differentierende T-hjælperceller og T-killers.

- Brystkræft (som led i kompleks kemoterapi).

- amningstiden (amning)

- Overfølsomhed over for tumornekrosefaktoren - timosin alfa 1 eller en hvilken som helst anden bestanddel af lægemidlet.

Brug af stoffet Refnot ® er kontraindiceret under graviditet og amning.

Til behandling af brystkræft i kombination med kemoterapi er den gennemsnitlige daglige dosis af lægemidlet 200.000 U. Indfør lægemiddel s / c pr. Dag kemoterapi (30 minutter) og inden for 4 dage efter kemoterapi 1 gang / dag.

Umiddelbart inden brug opløses indholdet af hætteglasset i 1 ml vand til injektion.

Måske: udvikling af reaktioner af individuel overfølsomhed.

I nogle tilfælde: kortvarig (op til flere timer) stigning i kropstemperaturen ved 1-2 ° C, kuldegysninger.

Data om overdosering af stoffet Refnot ® ikke angivet.

Drug interactions drug Refnot ® ikke kendt.

For at reducere bivirkningernes intensitet anbefales det at tage indomethacin eller ibuprofen, som ikke påvirker lægemidlets cytotoksiske virkning.

Lægemidlet bør opbevares tørt, beskyttet mod lys, utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhed - 2 år. Det opløste lægemiddel er ikke underlagt opbevaring.

Lægemidlet er tilgængelig på recept.

Oplysningerne findes i lægemidlets katalog "Vidal".
Sidst opdateret beskrivelse 28.09.2011

Kræft kan helbredes! Cytokinbehandling er en innovativ og effektiv kræftbehandling.

Lad os slå kræft sammen

tumorimmunologi

(effektiv metode til forebyggelse og behandling af kræft)

Moderne verdensvidenskab inden for kræftbehandling har opnået en vis succes på grund af opdagelser inden for immunologi. En af dem er en cytokinbehandling af maligne tumorer, som gør det muligt at behandle kræft i ethvert stadium og lokalisering.

Effektive moderne kræftmedier produceret i Rusland Ingaron (interferon gamma) og Refnot (tumornekrosefaktor -thymosin alfa1) har ingen analoger i verden, er inkluderet i Vital and Essential Drugs List (vitale og vigtige stoffer) og har været anvendt i mere end 10 år i klinisk praksis Moskva, Skt. Petersborg, Kazan. Desværre er hovedstandarden for behandling af kræft stråling, kemoterapi og kirurgi. Dette er kun en ambulance til kroppen, og så skal kroppen selv klare sygdommen ved hjælp af interferoncytokiner produceret af den. Deres mangel i den syge organisme er fyldt af Ingaron og Refnot administreret ved injektion. Hvis fase 4 kræft er diagnosticeret, blev patienten nægtet kemoterapi, og han flyttede ind i den uhelbredelige kategori, så er der faktisk kun palliativ pleje. I dette tilfælde anbefales brug af Ingaron og Refnote, hvilket forlænger livet, øger dets kvalitet, herunder reducere smerte.

At ændre de gamle metoder til behandling af kræft vil tage lang tid, så patienten har ret til at vælge, og lægerne er forpligtet til at anvende den legitime, certificerede metode til cytokinbehandling til kræftbehandling, hvilket kan øge kræftpatienternes overlevelse kraftigt.

Hvad er cytokinbehandling?

Celler i immunsystemet udveksler information ved hjælp af proteiner - cytokiner. De mest kendte af dem er interferoner, alfa, betta, gamma og TNF (tumor nekrosefaktor). De er alle vigtige, fordi de immunceller, der hedder "spejdere" og "mordere", takket være dem, modtager information om tilstedeværelsen af ​​a-typiske (kræft) celler i kroppen i tide og ødelægger dem. I en sund person sker dette automatisk, og patientens krop kan ikke uafhængigt kontrollere og omgående ødelægge kræftceller, så den onkologiske proces udvikler sig ukontrollabelt. Kemoterapi kan sænke den onkologiske proces, men ikke helbrede kræft. Desuden er de lægemidler, der anvendes til kemoterapi, de stærkeste metaboliske giftstoffer, negativt påvirket hovedorganerne, reducerer effektiviteten af ​​kroppens immunsystem, og det er også "funktionssvigt" hos en kræftpatienter. Når kemoterapi kombineres med cytokiner, aktiveres immuniteten, og bivirkningerne af kemoterapi reduceres, og patientens opsving efter kemoterapi er meget hurtigere. Patientens helbred forbedres betydeligt.

Anvendelsen af ​​interfererende cytokiner Ingaron + Refnot har en synergistisk (synergistisk) effekt af genskabelse af kroppens tabte naturlige forsvarsmekanismer, og kræften recedes.

Fordele ved anvendelse af cytokinbehandling ved kræftbehandling

  • Effektivitet - genopretning i 80% af tilfældene, den maksimale fortsættelse af livet og forbedring af kvaliteten af ​​uhelbredelige patienter.
  • Sikkerhed - ingen stråling, kirurgi og farlig kemi (stofskiftegift).
  • Ingen bivirkninger. Folk holder deres appetit, fører et fuldt liv.
  • Tilknyttet helbredelse og forebyggelse af infektiøse komplikationer, der opstår under kemoterapi.
  • Maksimal bevarelse af arbejdskapacitet, forbedring af livskvaliteten.
  • Brugervenlighed og lave omkostninger i forhold til kemoterapi.

Cytokinbehandling gør det muligt at ødelægge metastaser i ethvert organ, der forekommer i de senere stadier af sygdommen. Cytokiner blokerer den vitale aktivitet af tumoren, hvilket forårsager apaptose (død) af cancerceller. I modsætning til klassisk kemoterapi genopretter cytokinbehandling snarere end undertrykker immunsystemet, forhindrer forekomsten af ​​infektioner.

Muligt resultat af behandlingen:

  • fuldstændig forsvinden af ​​tumoren og metastasen
  • indkapsling af tumoren og dens omdannelse til kategorien "operabel";
  • reduktion i tumorstørrelse og metastase;
  • stabilisering af den onkologiske proces
  • bremse udviklingen af ​​den onkologiske proces;

Hvor behandles cytokinbehandling?

Nu behandles de, hvor internettet er tilgængeligt. En nylig lov i Rusland tillader telemedicin. Læger udfører eksterne konsultationer online. Modtage data analyse, laboratorie og hardware forskning, diagnosticere sygdomme, ordinere stoffer.

Konsultationer kan fås ved Telemedicinsk Center åbnet i Krasnodar på grundlag af New Medicine Medical Center. Enhver statsborger i Den Russiske Føderation, uanset opholdssted, har mulighed for at ansøge til det specificerede center for kvalificeret bistand og få lovligt. Vores center beskæftiger erfarne fagfolk med mange års erfaring med brugen af ​​cytokiner til behandling af kræft.

Patientens patienter modtager en elektronisk recept og på grundlag heraf bestiller de nødvendige forberedelser fra vores apotek. Bestilte lægemidler sendes med specialpost til enhver region i Rusland. Under transport observeres reglerne for opbevaring og temperaturforhold (kold kæde) på grund af brugen af ​​termiske beholdere og koldelementer. Når en pakke ankommer i kundens område, bliver han informeret om det via telefon, og kureren leverer ordren til den angivne adresse.

Leveringstiden er ca. 2 dage i den europæiske del af landet, op til 4 dage til andre områder, inkl. Fjernøsten. På stedet for specialpost registrerer kunden pakkens bevægelse i henhold til faktura nummer.

Hvis du er interesseret i disse oplysninger, skal du studere materialet på webstedet.

www.netraku.ru og stille spørgsmål via e-mail [email protected]

Vi vil rådgive dig om tilrettelæggelsen af ​​kræftbehandling og køb af stoffer med kvalitetssikring og rettidig levering. Send venligst din feedback om resultaterne af cytokinbehandling ved ovennævnte mail.

Ledelsen af ​​Krasnodars regionale offentlige organisation "Bevægelse mod kræft - Kuban"

Ny i videnskaben om sundhed og lang levetid, se Nyheder. Uopsættelig information.

Refnot

  • Refnot Farm, Rusland
  • Udløbsdato: indtil 08/01/2019

Refnot instruktioner til brug

Med dette produkt køb

Latinske navn

Udgivelsesformular

Lyofilisat til fremstilling af opløsning til subkutan injektion.

struktur

    1 flaske indeholder:
    Aktive stoffer: tumornekrosefaktor - thymosin a-1 rekombinante 100 tusinde enheder.
    Hjælpestoffer: mannitol (mannitol), natriumchlorid, natriumphosphatdihydrat (natriumphosphatmonosubstitueret 2-vand), natriumphosphatdodecahydrat (natriumphosphatdisubstitueret 12-vand).

pakning

I flasken på 100.000 IE. I pakning pakke 5 flasker.

Farmakologisk aktivitet

Refnotn® har en direkte antitumor effekt in vitro og in vivo på forskellige tumorcellelinier. Ifølge spektret af cytotoksiske og cytostatiske virkninger på tumorceller svarer lægemidlet til den humane tumornekrosefaktor a (TNF), men Refnot® har imidlertid mere end 100 gange mindre samlet toksicitet end TNF.

Mekanismen for antitumorvirkning in vivo omfatter flere måder at ødelægge en tumor eller stoppe væksten:

  • direkte virkning af tumornekrosefaktor protein thymosin alfa 1 (TNF-T) på tumormålceller via tilsvarende receptorer på overfladen, hvilket resulterer i celleapoptose (cytotoksiske virkning) og cellecyklusstandsning (tsitostaticheskogoe handling). I tilfælde af den sidste begivenhed bliver cellen mere differentieret og udtrykker et antal antigener;
  • en kaskade af kemiske reaktioner, herunder aktivering af blodkoagulationssystemet og lokale inflammatoriske reaktioner forårsaget af den aktiverede virkning af lægemidlet af endotelceller og lymfocytter og fører til "hæmoragisk" tumornekrose;
  • blokering af angiogenese, hvilket fører til et fald i spiring af nye fartøjer af en hurtigt voksende tumor og følgelig til et fald i blodforsyningen, op til nekrose hos tumorcentret;
  • eksponering af celler i immunsystemet, hvis cytotoksicitet var tæt forbundet med tilstedeværelsen af ​​TNF-T-molekyler på deres overflade, eller processen med modning / aktivering af disse celler er forbundet med et respons på TNF-T.

Kombiner med Refnot® med α2- eller y-interferoner har en synergistisk cytotoksisk virkning. Lægemidlet forbedrer den antivirale aktivitet af rekombinant interferon-gamma 100-1000 gange (mod vesikulær stomatitisvirus).

Refnot® øger effektiviteten af ​​kemoterapeutiske lægemidler: actinomycin D, cytosar, doxorubicin mod tumorceller, der er svagt følsomme over for dem, hvilket eliminerer denne resistens. Dette gør det muligt at behandle Refnot® som modifikator for antitumorvirkningen af ​​kemiske cytostatika i tilfælde af multilægemiddelresistens hos tumorceller.

Refnot® har ingen cytotoksisk virkning på normale celler, og i høje koncentrationer in vitro stimulerer proliferationen af ​​miltceller og lymfeknuder. Det forbedrer produktionen af ​​antistoffer på T-afhængige antigener, har en stimulerende virkning på den cytotoksiske virkning af naturlige dræberceller, har en stimulerende effekt på fagocytose, forstærker ekspressionen af ​​klasse H-2K-, CD-4- og CD-8-antigener af GCGS og er en faktor differentierende T-hjælperceller og T-killers.

Timosin alpha 1 anmeldelser

Farmakoterapeutisk gruppe L03AX49 - Immunostimulerende midler

Den primære farmakologiske virkning: immunmodulerende virkninger; den molekylære virkningsmekanisme af thymosin alfa er ikke fuldt ud forstået; virkningen af ​​lægemidlet er baseret på effekten på markører og den funktionelle aktivitet af lymfocytter, observeres både in vivo og in vitro; forberedelse inducerer differentieringsmarkører af modne T-celler i lymfocytter og postdiferentsiynu aktivitet i induktion af lymfokiner og lymfokin receptorer på perifere blodlymfocytter (PBL) forbedrer funktionen af ​​T-celler, øge effektiviteten af ​​modningen af ​​T-celler og deres evne til at producere cytokiner, interferon-gamma ( IFN-g), interleukin-2 (IL-2) og interleukin-3 (IL-3) efter aktivering med mitogener eller a / r (antigener) og regulerer og øger ekspression af et højaffinitetsreceptor IL-2 (IL-2R), der øger aktivitet naturlig morderlim c og forstærker responset og / ton (antistof) på T kletochnozavisimaya a / r (antigener) hos patienter, som var seropositive i mindst 6 måneder for tilstedeværelse af overfladen og / r (antigener) HBV (hepatitis B) med øget serum-ALT-behandling (Alanine aminotransferase) med tyrosin alfa kan forårsage viral remission og normalisering af serumaminotransferaser; lægemiddelbehandling fører til tab af HBsAg hos nogle følsomme patienter.

INDIKATIONER: behandling xp. (Kronisk) HBV (hepatitis B-virus) i patienter over 18 år med kompenseret leversygdom og viral replikation af HBV (hepatitis B) (HBV-DNA seropositive) som en del af en kombinationsbehandling med interferon til behandling af brusk. (Kronisk) HCV (viral hepatitis C).

Dosering og indgivelse: med HBV (viral hepatitis B) - kan anvendes som monoterapi eller i kombination med interferon; subkutan injektion, 1,6 mg (900 μg / m2) to gange om ugen med 3-4 dages interval mellem injektioner; terapi varer fra 6 til 12 måneder uden afbrydelse anbefales til patienter med en legemsvægt under 40 kg - 40 μg / kg med HCV (viral hepatitis C), når de anvendes som led i kombinationsbehandling med interferon - 1,6 mg (900 μg / m2 ) s / c (subkutan administration), 2 gange om ugen i 12 måneder, til patienter med en legemsvægt på mindre end 40 kg - 40 μg / kg af lægemidlet bør ikke anvendes intramuskulært (intramuskulært) eller intravenøst ​​(introduktion).

Bivirkninger ved brug af medicin: ikke opdaget.

Kontraindikationer til brug af stoffer: En overfølsomhed over for lægemidlet i den obligatoriske immunosuppression (f.eks. Under transplantation), hvis den potentielle fordel ved behandling klart er domineret af den potentielle risiko fra brugen heraf, børn under 18 år

Lægemiddelfrigivelsesform: pulver til fremstilling af regionen til injektion, 1,6 mg.

Visa-tilstand med andre lægemidler

Ingen interaktion fundet.

Funktioner ved brug hos kvinder under graviditet og amning

Graviditet Tildel kun når der er et klart behov
Amning: Foreskrive ikke.

Funktioner til brug hos børn og ældre

Børn under 12 år kontraindiceret.
Ældre og senile mennesker: Der er ingen specielle advarsler Rozdrukuvati

Anvendelsesforanstaltninger

Oplysninger til lægen: Th-thymosin skal anvendes straks.